大黄抑制近端小管和髓袢升支粗段小管Na^＋—K^＋ATP酶活性

在体内和体外实验中系统地观察了中药大黄对大鼠近端小管和髓祥升支粗段小管Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋ＡＴＰ酶活性的影响，发现大黄对比二节段贤小管Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋ＡＴＰ酶均具有显著抑制作用，尤其是对髓祥升支粗段作用更为明显。大黄的作用随剂量增大而增强，５０ｍｇ／Ｌ大黄对髓祥升支粗段Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋ＡＴＰ酶活性的抑制率达４２．９％。体内应用大黄后，出现利钠、利尿效应。本实验结果进一步明确了大黄对残余肾肾小管高代谢的     

IDDM患者红细胞膜Na~＋－K~＋－ATPase活性变化及相关研究

对２０例ＩＤＤＭ患者红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ活性变化及其与红细胞内Ｎａ＋、Ｋ＋浓度、红细胞变形指数（ＥＦＩ）、空腹血糖、年龄、病程的关系进行了分析。结果表明ＩＤＤＭ患者红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ活性明显下降，且与红细胞内Ｎａ＋浓度、ＥＦＩ、病程呈负相关，而与空腹血糖、年龄无相关性。提示红细胞膜Ｎａ￣＋－Ｋ￣＋－ＡＴＰａｓｅ活性改变对红细胞变形能力有影响。     

槲皮素对糖尿病大鼠坐骨神经Na~＋－K~＋－ATP酶活力的影响

应用槲皮素（１００ｍｇ·ｋｇ－１／ｄ）对糖尿病大鼠灌胃治疗４周。结果发现治疗后糖尿病大鼠坐骨神经山梨醇含量明显下降，同时Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶活力明显增高，但肌醇含量无明显变化。提示槲皮素能纠正糖尿病神经组织山梨醇代谢的异常，改善Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶的活力。     

肾髓质髓袢升支粗段小管的分离技术

肾髓质髓袢升支粗段小管的分离技术郑丰，周虹关键词肾小管；髓袢升支粗段；微分高肾单位由肾小球、近端小管、髓袢、远端小管、集合小管等部分构成。其中每一部分均有不同的功能，它们共同参与了机体内环境稳定的调节。要了解肾脏在生理和病理状态下离子转运、代谢等方面...     

奥美拉唑对胃H^＋—K^＋ATP酶活性及壁细胞形态影响的研究

目的本文通过动物实验研究了奥美拉唑对胃Ｈ＋－Ｋ＋ＡＴＰ酶活性及壁细胞形态的影响。方法豚鼠２０只，分为两组，实验组予奥美拉唑５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，１天２次，腹腔注射，对照组予溶媒腹腔注射，其中两对停药３天后观察。结果实验组与对照组比较，前者Ｈｔ－ＫｔＡＴＰ酶活性平均值为１．５０±２．０５／Ｌｍｏｌ·ｈｍｇ＼后者为４４．２９±２２．１３μｍｏｌ·ｈｐ＜０．００５，差异有显著性，同时壁细胞内出现分泌小管的扩张及管壁微绒毛的稀疏或失，停药３天后Ｈ＋－Ｋ＋ＡＴＰ酶活性及壁细胞形态基本恢复常态。结论奥美拉唑能抑制胃酸分泌的同时．也引起分泌小管形态明显的改变，但此作用是可逆的。     

mGluR1选择性拮抗剂LY367385对脑星形胶质细胞Na^＋-K^＋-ATP酶和Ca^2＋-Mg^2＋-ATP酶的影响

背景：脑星形胶质细胞肿胀是肝衰竭时脑水肿的特征,但其机制尚未完全阐明。目的：研究代谢型谷氨酸受体1亚型（mGluR1）选择性拮抗剂LY367385对脑星形胶质细胞Na^＋-K^＋-ATP酶和Ca^2＋-Mg^2＋-ATP酶的影响。方法：分离、培养小鼠脑星形胶质细胞,分为谷氨酸组、谷氨酸＋LY367385组、谷氨酸＋DMSO组和空白对照组,以定磷法检测Na^＋-K^＋-ATP酶和Ca^2＋-Mg^2＋-ATP酶活性,以高效液相色谱法测定ATP含量。结果：与空白对照组相比,谷氨酸组、谷氨酸＋LY367385组和谷氨酸＋DMSO组Na^＋-K^＋-ATP酶活性、Ca^2＋-Mg^2＋-ATP酶活性和ATP水平显著降低（P〈0.05）;谷氨酸＋LY367385组和谷氨酸＋DMSO组显著高于谷氨酸组（P〈0.001）,两组间则无明显差异。结论：mGluR1选择性拮抗剂LY367385可提高Na^＋-K^＋-ATP酶和Ca^2＋-Mg^2＋-ATP酶活性,减少ATP消耗,从而有效保护脑星形胶质细胞,有望成为预防和治疗肝性脑病的药物。