表观遗传学和肾脏疾病

表观遗传学是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下发生可遗传修饰的一门学科。表观遗传机制包括DNA甲基化、组蛋白修饰、基因组印记、母体效应、基因沉默和非编码RNA的调控作用等。目前,对于表观遗传学的研究主要集中在DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA的调控上,其机制在肾脏疾病的发生和发展中亦起重要作用。     

组蛋白修饰在心血管疾病中的研究进展

表观遗传学是研究转录后与DNA结合的蛋白的修饰,而不是DNA序列的改变。心血管疾病是由环境因素和遗传因素相互作用引发的一种慢性疾病。近年来,越来越多的研究证实表观遗传因素参与了心血管疾病的发生发展,组蛋白修饰是表观遗传调控机制之一,其异常与心血管疾病发病关系密切。随着表观遗传学在心血管疾病中研究的进一步深入,表观遗传调节机制,尤其是组蛋白修饰在心血管系统疾病中的作用受到越来越多的关注,现总结并讨论国内外组蛋白修饰在心血管疾病中的研究进展。     

表观遗传学与肺癌

表观遗传学是指无DNA序列变化、可遗传的基因表达的改变。表观遗传学的分子机制主要、N包括DNA甲基化及组蛋白修饰,这些生物大分子的修饰在细胞周期、基因组印记、x染色体的失活中起重要作用。表观遗传学的改变与肿瘤及肺癌的发生、发展密切相关,它在疾病中的重要性越来越受到关注,表观遗传学的改变有可能成为新的诊断、监测及治疗的工具。     

表观遗传学与肺癌

表观遗传学是指无DNA序列变化、可遗传的基因表达的改变.表观遗传学的分子机制主要包括DNA甲基化及组蛋白修饰,这些生物大分子的修饰在细胞周期,基因组印记、X染色体的失活中起重要作用.表观遗传学的改变与肿瘤及肺癌的发生、发展密切相关,它在疾病中的重要性越来越受到关注,表观遗传学的改变有可能成为新的诊断、监测及治疗的工具.     

表观遗传学与糖尿病及其并发症

表观遗传学是指在不改变基因组核苷酸序列的前提下,基因的表达水平与功能发生改变,并产生可遗传的表型.年龄、肥胖、营养和体育锻炼等环境因素与遗传因素相互作用,导致DNA甲基化,组蛋白修饰,RNA干扰等表观遗传修饰,促使免疫紊乱、炎性反应和胰岛素抵抗的发生,产生“代谢记忆”,参与糖尿病并发症的发生、发展.表观遗传机制在调控糖尿病病程中起了重要作用,其可逆转的特性为临床治疗和预防糖尿病并发症提供了新的思路.     

糖尿病大血管病变的表观遗传学标志物

表观遗传学是指在不改变核苷酸序列的情况下,基因的表达活性发生了可遗传的变化,它包括DNA甲基化、组蛋白修饰、miRNA等.表观遗传学在糖尿病大血管病变的发生、发展过程发挥了重要的作用.近年来研究发现了一些反映糖尿病大血管病变的表观遗传学标志物,包括LINE-1甲基化、Alu甲基化、DDAH2启动子甲基化;Sirt1与SET7等组蛋白修饰相关酶;miRNA-126、miRNA-21、miRNA-125b等.随着表观遗传改变检测手段的改进,表观遗传学标志物有可能成为糖尿病大血管病变新的诊断手段.     

组蛋白修饰与相关疾病研究

<正>表观遗传学是针对不涉及DNA序列变化而表现为DNA甲基化谱、染色质结构状态和基因表达谱在细胞间传递的遗传现象的一门科学。目前表观遗传学通常被定义为基因表达通过有丝分裂或减数分裂发生了可遗传的改变,而DNA序列不发生改变〔1〕。其机制主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰及非编码RNA。目前已知核小体组蛋白蛋白质的共价翻译后修饰在基因调控中发挥着重要作用。常见的组蛋白尾部修饰方式     

表观遗传学在高血压中的研究进展

正表观遗传现象是指在DNA序列本身没有改变的情况下基因表达的变化,包括DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA和染色质重塑。高血压发病是遗传因素和环境因素共同作用的结果。全基因组连锁和关联分析以及候选基因的方法表明了高血压的多基因复杂性。有关高血压表观遗传学的研究对于进一步揭示高血压的发病机制,探索高血压防治的方法具有重要意义。     

Raf激酶抑制蛋白(RKIP)基因与肿瘤的研究进展

肿瘤的发生、发展和转移是一个高度复杂的过程。基因的点突变、染色体易位、致癌基因的扩增、抑制基因的丧失都是导致癌变的主要原因。研究表明,促进肿瘤形成的遗传因素包括遗传学机制和表观遗传学机制两大类。细胞突变由DNA核苷酸序列改变而引起的称为遗传学改变;基因表达水平的变化由碱基修饰的改变而引起的称为表观遗传学改变。这两种改变相互交错存在,共同促进肿瘤的形成。除了上述因素外,信号     

甲状腺癌表观遗传学研究进展

<正>甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤[1],其发病率以每年4%的增幅上升[2]。表观遗传学是指染色体的变化,这些变化不涉及核苷酸序列的改变,但是影响基因的表达并且可以遗传给后代。DNA甲基化与组蛋白修饰是表观遗传学的典型机制。表观遗传修饰的影响是巨大的,理论上其可以被小分子和内源性酶类所逆转,因此表观遗传修饰成为改变细胞恶性转化进程的有意义的目标[1]。本文主要就甲状腺癌表观遗传学的甲基     

心血管疾病表观遗传机制研究

本文阐述了心血管疾病表观遗传机制研究的最新进展,包括与动脉粥样硬化及外环境变化引起的血管平滑肌细胞和心肌细胞表型可塑性改变有关的DNA甲基化、组蛋白修饰和染色体重塑等表观遗传变化,以及其应用于心血管疾病治疗的前景。     

心血管疾病表观遗传机制研究

本文阐述了心血管疾病表观遗传机制研究的最新进展,包括与动脉粥样硬化及外环境变化引起的血管平滑肌细胞和心肌细胞表型可塑性改变有关的DNA甲基化、组蛋白修饰和染色体重塑等表观遗传变化,以及其应用于心血管疾病治疗的前景.     

食管癌表观遗传调控机制研究进展

近年来随着对肿瘤研究的深入,人们发现DNA序列以外的表观遗传调控异常在肿瘤的发生、发展过程中更为普遍、也更为重要。这种基于非基因序列改变所致基因表达水平变化的表观遗传学研究,包含了DNA甲基化、染色质组蛋白修饰、隔离蛋白及非编码RNA等调控方式。异常的表观遗传机制影响基因的转录,贯穿肿瘤发生、发展的整个过程,并具有一定的广泛性和组织特异性。食管癌是最常见的恶性肿瘤之一,开展食管癌表观遗传研究为其诊断、治疗和预防等方面提供了新思路。     

组蛋白甲基化修饰在动脉粥样硬化发生发展中的研究进展

随着人们生活方式的改变,动脉粥样硬化的发病率逐年增长。目前,表观遗传学机制已成为动脉粥样硬化发病机制研究的新热点,组蛋白修饰作为一种重要的表观遗传调控机制得到了广泛的关注与研究。其中,组蛋白甲基化修饰是组蛋白修饰的重要形式之一,研究表明其与动脉粥样硬化的发生发展有着密不可分的联系。本文以几个重要的组蛋白甲基化修饰位点在动脉粥样硬化发生发展中的作用作为切入点,对这一领域的研究进展进行综述。     

DNA甲基化与常见免疫性疾病

作为最常见的表观遗传修饰形式,DNA甲基化是调节基因组功能的重要机制。DNA甲基化的改变可以影响细胞因子等表达相关的基因,导致T细胞的分化及反应性发生改变,从而与免疫性疾病的发病机制密切相关。本文以系统性红斑狼疮和哮喘等常见免疫性疾病为例,重点阐述表观遗传学中DNA甲基化在免疫性疾病中的作用。     

糖尿病肾脏病DNA甲基化的研究进展

糖尿病肾脏病(DKD)是糖尿病微血管并发症之一, 是导致终末期肾脏疾病的主要原因。DKD的发病机制除遗传易感基因因素以外还有环境因素, 而表观遗传学已被证明在遗传学和环境之间起桥梁作用。表观遗传学研究内容主要包括DNA甲基化、组蛋白翻译后修饰和非编码RNA调控。近年来, 国内外在DKD的DNA甲基化研究方面有长足发展, RNA甲基化研究也越来越引起关注。因此, 该文主要就目前DKD的DNA甲基化研究进行综述, 提出基于DNA甲基化研究可能的DKD诊断与治疗策略。     

2型糖尿病中胰岛β细胞的表观遗传研究进展

目前,糖尿病在世界范围内迅速蔓延,且预计未来10年中将出现更加迅猛的进展,成为亟待解决的重大公共卫生问题。胰岛β细胞功能缺陷是T2DM的关键。表观遗传学不同于传统遗传学,它是在不改变DNA序列的基础上发生的可遗传改变,通过调节组蛋白修饰、DNA甲基化及微小RNA等表观标记的变化影响基因表达活性。近年来,表观遗传学成为解释胰岛β细胞损伤机制的有力工具。本文围绕以上3部分对胰岛β细胞表观遗传学变化的发生发展机制进行评述。深入认识胰岛β细胞损伤的原因对预防糖尿病的发生发展有重要意义。     

骨质疏松症的表观遗传学调控

表观遗传学修饰是指在DNA序列未变化的情况下发生的可遗传的基因表达的变化,主要机制包括DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNAs、染色质修饰等。骨质疏松症(osteoporosis,OP)是一种最常见的骨组织疾病,其特征是骨强度下降和微细结构破坏,患者发生骨折的风险增加,通常是由于新骨形成不足以补偿过度的骨吸收。目前认为表观遗传学调控在OP的发生和发展中起重要意义。表观遗传学修饰广泛参与成骨细胞和破骨细胞分化及成骨-骨细胞转变过程中重要基因表达的调控及成骨细胞和破骨细胞的交互作用。针对表观遗传学机制的药物初步显示了在OP治疗中的前景。     

急性胰腺炎与表观遗传调控机制

急性胰腺炎是由酒精、胆结石、高脂及吸烟等多种生活环境因素诱导的胰腺局部及全身炎症反应疾病,具体发病机制仍不完全清楚。研究提示DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等表观遗传调控机制在急性胰腺炎发生及进展中发挥重要作用。介绍了急性胰腺炎的常见诱因如酒精、胆结石、高脂、吸烟与表观遗传调控机制以及炎症反应与表观遗传调控机制,虽然急性胰腺炎的表观遗传学调控机制仍处于初步探索阶段,但仍为进一步理解急性胰腺炎的发生、发展及治疗提供了新的思路。     

表观遗传学在支气管哮喘发病机制中的研究进展

气道炎症与气道重塑是支气管哮喘(哮喘)长期反复发作以及病死率逐渐升高的主要原因。近年来,随着对表观遗传学认识的深入,人们逐步发现了表观遗传学在哮喘发生发展中的重要作用。本文综述了DNA甲基化、组蛋白修饰和microRNA基因调控三大表观遗传学在哮喘发病机制中的作用。