人参皂苷抗肿瘤作用机制的研究进展

人参皂苷是人参中最主要的活性成分,大量的研究证明其具有抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭和迁移等作用。本文通过查阅近年来的文献,针对人参皂苷抗肿瘤的作用机制进行综述,为临床人参皂苷在肿瘤治疗中的应用提供一定的指导。     

人参皂苷抗氧化应激损伤作用及其作用机制的研究进展

人参皂苷是一类从人参属药材中提炼出的固醇类化合物。现代药理学研究证实,人参皂苷对中枢神经、心脑血管和免疫系统均有显著的保护作用,可广泛用于相关疾病的治疗。多种疾病可致机体内的氧化与抗氧化系统失衡,导致氧化应激,产生细胞毒性,引起组织损伤。研究表明,有多条信号通路参与氧化应激的过程,主要包括Keap1-Nrf2-ARE,PI3K/AKT,Wnt/β-Catenin和NF-κB等信号通路。随着对人参皂苷研究的深入,多种人参皂苷单体被报道可通过多条氧化应激信号通路发挥抗氧化应激损伤作用。本文综述近年来发表的人参皂苷各活性成分抗氧化应激损伤作用及其相关的作用机制,为人参皂苷的实验研究及临床应用提供理论依据。     

人参皂苷对细胞自噬信号通路调控作用的研究进展

细胞自噬是细胞在自噬相关基因(Atg)的调控下,利用溶酶体降解自身受损的细胞器和大分子物质的过程。细胞自噬的主要信号通路包括有依赖mTOR的PI3K/Akt信号通路、AMPK信号通路、以及非依赖mTOR的Beclin-1和p53信号通路。人参皂苷是一种固醇类化合物,主要存在于人参属中药材中,是人参中重要的活性成分,在肿瘤,心脑血管疾病,免疫系统等疾病的临床治疗中发挥显著地疗效。近年来研究报道,多种人参皂苷单体及其代谢产物的药理作用与细胞自噬有关,其作用机制涉及多条细胞自噬信号通路。本文综述人参皂苷对细胞自噬的作用及其相关自噬信号通路的调控作用的最新研究进展,以期为人参皂苷临床治疗相关疾病提供进一步的理论指导和实验参考。     

人参及人参皂苷镇痛作用的研究进展

目的综述人参及人参皂苷镇痛作用的研究进展。方法通过检索国内外文献54篇,着重阐述人参、人参皂苷以及人参单体皂苷的镇痛作用。.结果常用的阿片类药物、非甾体类抗炎药以及各种类型的癌症治疗佐剂在镇痛的同时会给患者带来不良反应。人参及活性成分人参皂苷具有一定的镇痛作用,且不具有常用药物的成瘾性。结论人参及人参皂苷镇痛作用的研究尚处于起步阶段,未来我们应将人参皂苷的镇痛作用与抗癌作用相结合,为天然产物的研究与开发提供有价值的参考。     

人参皂苷Rh2抗肿瘤作用研究进展

肿瘤严重危害人类健康，目前主要依靠手术、放疗、化疗和生物方法进行治疗。化疗的目的在于通过化学药物杀伤肿瘤细胞，促进其死亡或阻止增殖。但绝大多数药物的细胞毒性缺乏特异性，在杀伤肿瘤细胞的同时，往往无选择地杀伤正常细胞，特别是增生活跃的造血干细胞，正常细胞的损伤常导致严重的并发症，影响治疗效果和患者依从性。因而近年来从天然药物中寻找高效低毒的抗肿瘤药物成为研究热点。[第一段]     

JAK2/STAT3信号通路在人参皂苷Re预处理预防异丙肾上腺素致急性心肌缺血损伤中的作用

目的观察人参皂苷Re预处理对异丙肾上腺素致急性心肌缺血大鼠心肌JAK2/STAT3通路的影响。方法应用异丙肾上腺素建立SD大鼠急性心肌缺血模型,将75只大鼠随机分为空白对照组(Control)、模型组(Model)、葛根素对照组(PUE)、Re高剂量组(Re-H,20 mg·kg^-1)、Re低剂量组(Re-L,10 mg·kg^-1)。Moor激光血流成像系统观测各组大鼠心脏表面血流值;ELISA法测定各组大鼠心肌中CK、LDH、SOD、MDA、GSH的含量;免疫组化法检测Bax、Bcl-2蛋白表达;Western blot方法检测各组大鼠心肌JAK、p-JAK、STAT3、p-STAT3蛋白的表达变化。结果与对照组比较,模型组大鼠心脏表面平均血流量明显下降,心肌CK、LDH、MDA含量升高,GSH、SOD含量下降,Bcl-2/Bax比值下降(P<0.05),JAK2/STAT3通路蛋白的表达有所增加;与模型组比较,Re-H组心肌表面平均血流有明显提升(P<0.05);CK、LDH、MDA含量降低,GSH-Px含量升高(P<0.05),Bcl-2/Bax比值上升(P<0.05),JAK2/STAT3通路蛋白的表达明显增强(P<0.05)。结论人参皂苷Re预处理对急性心肌缺血大鼠心肌有较好的保护作用,该作用可能与JAK2/STAT3通路的激活有关。     

人参皂苷Rg3抗肝癌作用研究进展

2018年GLOBOCAN数据显示,肝癌发病例数位居恶性肿瘤第4位,死亡例数位居第2位。中晚期肝癌患者推荐中医中药辅助肝癌的治疗。人参皂苷Rg3是一种四环三萜达玛烷型稀有人参皂苷,存在20（R）和20（S）两种对映异构体。以人参皂苷Rg3单体为主要成分的抗癌新药参一胶囊于2003年上市,主要应用于肺癌、肝癌的辅助治疗。人参皂苷Rg3体内外研究均证实其有良好的抗肝癌活性。人参皂苷Rg3抗肝癌的作用机制是多方面的,包括诱导肝癌细胞凋亡、调控自噬逆转耐药、抑制细胞侵袭及转移、抑制血管生成。本文就人参皂苷Rg3治疗肝癌的临床前及临床研究进展进行综述,以期对后续研究提供参考。     

人参皂苷Rg3抗肿瘤及其作用机制研究进展

人参皂苷Rg3是人参中的一种稀有活性成分,应用广泛。本文就人参皂苷Rg3诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖和血管生成,逆转肿瘤细胞的耐药作用,增强肿瘤患者免疫能力,改善患者生活质量等方面,总结人参皂苷Rg3抗肿瘤作用及其相关机制的研究进展,为抗肿瘤新药的开发奠定基础。     

人参皂苷Rb1逆转白消安干预人脐静脉内皮细胞NO生成作用及其信号转导机制

目的:研究人参皂苷Rb1对白消安(BU)干预人脐静脉内皮细胞(HUVEC)一氧化氮(NO)合成作用的影响,并进一步探讨此影响的信号转导机制.方法:体外培养HUVEC,以硝酸还原酶法检测各组细胞培养上清液中NO的含量,实时荧光定量OCR(Real Time-PCR)法检测HUVEC中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA表达;以特异性抑制剂LY294002阻断P13K/AKT信号转导通路.Western blot印迹法检测细胞内磷酸化丝/苏氨酸蛋白激酶AKT(P-AKT)表达.结果:①BU明显降低HUVEC中的eNOSmRNA表达及细胞培养上清中的NO水平;预先用人参皂苷Rb1干预可以拮抗BU对HUVEC的这种影响.提高eNOSmRNA表达及NO合成;②BU明显抑制HUVEC表达p-AKT,Rb1则可增强p-AKT表达,拮抗白消安对P-AKT的抑制作用;③人参皂苷Rb1拮抗白消安抑制内皮细胞NO合成的作用能被LY294002拮抗;40 μMol·L-1的I.Y294002即可明显抑制磷酸化AKT的表达和N0的合成.结论:BU可抑制HUVEC合成NO,人参皂苷Rb1可逆转此作用.其机制与激活P13K/AKT信号转导通路密切相关.人参皂苷可能籍此机制保护血管内皮细胞免受化疗药物损伤.     

人参皂苷的微生物转化研究进展

研究表明人参稀有皂苷具有很强的生物活性,为获得稀有人参皂苷的各种研究越来越多,而生物转化法制备稀有人参皂苷已成为一条重要途径。本文对产稀有人参皂苷微生物转化的方法最新研究进展进行了简要的综述,并简要展望了人参皂苷生物转化研究的前景。     

人参皂苷对脑缺血保护作用的研究进展

人参皂苷是人参的有效提取物之一,本文主要对近年来人参皂苷在脑缺血保护方面的药理活性研究进展及其可能的作用机制进行综述。     

人参皂苷Rg3与Rh2的研究进展

人参是我国传统的名贵中草药材,人参皂苷是人参的主要有效成分。人参皂苷Rg3,Rh2具有抗疲劳、舒张血管、提高免疫力、抗肿瘤等药理作用。综述了人参皂苷Rg3,Rh2的药理作用及制备方法。     

人参皂苷Rg3抗肿瘤机制研究进展

目的:探讨人参皂苷Rg3对几种肿瘤的抑制机制。方法:通过查阅文献,集中探讨了人参皂苷Rg3对肺癌、乳腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌、肾癌和肝癌等几种肿瘤细胞的抑制机制。结论:人参皂苷Rg3在抗肿瘤方面主要通过诱导细胞凋亡、抑制细胞生长、阻碍转移等多种途径发挥作用,但目前的研究还没有深入到基因水平,确切的作用通路也不清晰,还需要更深层次的研究。     

人参皂苷对JNK信号通路的研究进展

人参中所含的主要活性成分——人参皂苷具有广泛的药理作用,如抗肿瘤、抗炎等。近来研究者围绕人参皂苷进行的研究,主要是从分子水平上来阐明其作用机制,其中．INK信号通路逐渐得到了重视,人参皂苷的许多药理活性均与JNK密切相关。我们就人参皂苷对JNK调控作一综述。     

不同生境人参茎叶总皂苷对心律失常小鼠的作用比较

目的 探讨园参茎叶总皂苷(GSLS)和林下山参茎叶总皂苷(MSLS)对心律失常小鼠的改善作用.方法 将80只SPF级BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、园参茎叶总皂苷低(GSLS-L)、中(GSLS-M)、高(GSLS-H)剂量组、林下山参茎叶总皂苷低(MSLS-L)、中(MSLS-M)、高(MSLS-H)剂量组....     

人参皂苷对癌前病变药理作用的研究现状

人参皂苷是一种人参属药材中的活性成分,是一种天然的类固醇类化合物,参与体内下游蛋白激酶B、细胞外调节蛋白激酶、腺苷酸激活蛋白激酶、c-Jun氨基末端激酶Hedgehog、Wnt、上皮细胞-间充质转化等多重代谢通路,还可抑制血管内皮生长因子、清除细胞内活性氧,阻滞细胞周期、下调某些基因的表达以及减少某些促炎因子和促纤维化趋化因子的产生等方式抑制细胞癌病的发生,具有抗炎、抗氧化、抗衰老、抗肿瘤等药理作用。此外,人参皂苷对胰腺癌、胃癌、口腔癌、肝癌、乳腺癌等癌症均有一定的抗肿瘤作用,而对口腔黏膜白斑、黑色素瘤、萎缩性胃炎、肝纤维化等癌前病变也可通过促进细胞凋亡、调控信号通路、阻断细胞周期等方式抑制病变发展为肿瘤。本文对人参皂苷及其代谢产物对癌前病变的抑制作用及其机制进行综述。     

人参皂苷Rgl对慢性吗啡作用及纳洛酮催促戒断SK-N-SH细胞的影响及机制研究

目的探讨人参皂苷Rgl对吗啡慢性作用及纳洛酮催促戒断SK-N-SH细胞的影响及其机制。方法采用不同浓度人参皂苷Rgl1、2、4、8、16、32μmol·L-1对SK-N-SH细胞预处理24h后,用吗啡(100μmol·L-1培养基)孵育24h,采用MTT法研究人参皂苷Rgl对吗啡慢性作用SK-N-SH细胞增殖的影响;用相同浓度的吗啡作用于SK-N-SH细胞后,10μmol·L-1纳洛酮催促戒断前24h,加入1、2、4μmol·L-1的Rg1作用24h,采用荧光分光光度法、RT-PCR及Western blot技术分别检测人参皂苷Rgl对吗啡慢性作用纳洛酮催促戒断SK-N-SH细胞内[Ca2+]i、CaMKⅡβ mRNA及蛋白表达的影响。结果①与对照组相比,吗啡慢性作用48h可抑制SK-N-SH细胞的增殖;细胞内[Ca2+]i增高(P<0.01);细胞CaMKⅡβ mRNA及蛋白表达明显升高;②加入10μmol·L-1纳洛酮作用30min后,细胞内[Ca2+]i急剧降低(P<0.05);CaMKⅡβ mRNA及蛋白表达进一步升高(P<0.05);③2μmol·L-1人参皂苷Rg1对细胞进行预处理能缓解吗啡对细胞的增殖活性的抑制作用(P<0.01)。④慢性吗啡作用SK-N-SH细胞,在纳洛酮急性戒断前,加入不同浓度的Rg1可缓解细胞内钙离子浓度的降低;同时可降低CaMKⅡβ mRNA和蛋白表达的进一步升高。结论人参皂苷Rgl可缓解吗啡对SK-N-SH细胞的抑制作用,通过调控细胞内[Ca2+]i以及CaMKⅡβ mRNA和蛋白表达,从而缓解吗啡成瘾及戒断症状的产生。     

人参皂苷抗海马培养细胞缺氧损伤的作用

观察人参皂苷抗脑细胞缺氧损伤的作用。将１２ｄ培龄的海马细胞置于９５％Ｎ２＋５％ＣＯ２中４－２４ｈ，比较人参皂苷组和照组细胞形态学。存活率及ＬＤＨ和Ｋ＾＋流出的变化。缺氧２４ｈ后，对照细胞存活率从缺氧前９２％±４％降至１．０％±２．０％；ＬＤＨ和Ｋ＾＋漏出量分别由２．３±０．６ＵＬ＾－１和５．５６±０．１６ｍｍｏｌ／Ｌ＾－１增至３６±５ＵＬ＾－１和８．５±０．８ｍｍｌｏｌＬ＾－１；此时，人参皂苷组细     

人参茎叶皂苷和胆碱协同改善Alzheimer病学习记忆的作用

目的　观察人参茎叶皂苷和胆碱合用对Alzheimer病(AD)学习记忆的影响。方法　喹啉酸损毁老年大鼠双侧迈尼特基底核制备AD动物模型 ,一次性训练被动回避跳台实验和水迷宫空间分辨能力测试手段观察学习记忆变化。结果　人参茎叶皂苷 (4 0 0mg·kg-1·d-1)和胆碱 (2 0 0mg·kg-1·d-1)合用 ,AD大鼠在跳台中出现的错误反应次数 (ig13d)和学会迷宫所需的训练次数 (ig 16d)显著减少 ,且均比单用效应明显 ,合用后Q >1,其作用与 1,2 ,3,4 四氢吖啶(THA ,10mg·kg-1·d-1,ig)无明显差异。结论　人参茎叶皂苷和胆碱合用有协同改善AD学习记忆障碍的作用。