胶体金早早孕试纸条在定量检测血β-HCG前的筛查作用探讨

目的探讨人绒毛膜促性腺激素（HCG）试纸条在定量检测血清β-HCG中的筛查作用。方法先用胶体金HCG试纸条定性测定血清β-HCG,根据试纸条反映的情况在全自动化学发光免疫分析仪选择适当的稀释倍数定量检测血清β-HCG。结果根据定性试纸条目测情况来上机定量检测一次报告成功率达94.80%。结论实验室在定量检测血β-HCG前,先进行HCG定性检测,根据定性检测情况,在化学发光免疫分析仪上选择适当稀释倍数进行定量检测,以达到节约时间和试剂,提高工作效率的目的。     

CP化学发光仪检测HCG适用稀释液及稀释倍数的选择

目的 探讨西门子ADVIA CENTAUR CP化学发光仪检测HCG的适用稀释液及如何选择稀释倍数,减少检验成本支出及尽早为患者提供准确的结果.方法 (1)适用稀释液选择:使用仪器厂家的稀释液、男性健康体检人员混合血清,分别对HCG>1 000 IU/L的30例不同水平的患者血清进行相应倍数(5、10、100、200倍)稀释后进行检测,并对检测结果作相关性统计分析.(2)稀释倍数的选择:根据 HCG金标试纸条颜色以估计稀释倍数.结果 (1)高值HCG用男性健康体检人员混合血清作稀释液的检测结果与用厂家稀释液的检测结果比较差异无统计学意义(P>0.05).(2) 根据HCG金标试纸条检测线颜色估计最适稀释倍数可减少重复测定.结论 男性健康体检人员混合血清(HCG<5 IU/L)可替代原装稀释液;上化学发光机前先用HCG金标试纸条检测,以确定选择何种稀释倍数可节省成本.     

早早孕试纸条对血清人绒毛膜促性腺激素定量的协同检测

目的：了解早早孕试纸条在血清人绒毛膜促性腺激素（HCG）定量检测中的协同作用。方法在对血清HCG定量分析之前,先用胶体金早早孕检测试纸了解标本中血清HCG大致浓度范围,再决定是否稀释及稀释倍数,从而可以准确、快速测出结果。结果根据早早孕试纸条显色结果对标本进行稀释,一次检出率可达到96%。结论用HCG胶体金定性试纸条先对血清标本进行检测,来了解标本是否需要稀释,需要稀释的标本根据试纸条的显色结果来判断稀释倍数。这对节约成本,减少工作量很有帮助。     

胶体金法和化学发光免疫法联合检测血HCG分析

目的 对胶体金试纸法和化学发光免疫法联合检测血人绒毛膜促性腺激素(HCG)的分析和探讨.方法 预先用胶体金试纸法对1 448份血清标本进行筛选,然后根据浓度级别选择合适的稀释倍数运用化学发光免疫法检测血清HCG的浓度.结果 胶体金试纸法和化学发光免疫方法之间存在一定的方法学差异,但联合检测效果好.结论 两种方法联合检测既大大节约了昂贵的试剂,又能快速且准确地发出检验报告.     

HCG试纸条在HCG定量中的作用

在HCG的定量测定中经常会碰到一些高值标本，为了避免盲目地选择稀释倍数测试浪费试剂和时间，我们可以借助HCG试纸条先测其血清，根据阳性带和对照带颜色的比较来选择稀释倍数，从而使高值标本尽快并尽可能准确地报告结果。１材料和方法１．１仪器ACS：１８０RSE化学免疫发光仪。该机HCG测定范围为（２～１０００）mIu／ml。１．２试剂HCG定量试剂由上海康源设备有限公司提供，HCG试纸条为SureStripTM。１．３方法HCG定性试纸条和HCG定量测定均按说明书操作。１．４假定HCG定性试纸条测定时出现的阳性带为a带，对照带为b带。…     

HCG试纸条在HCG定量中的作用

在HCG的定量测定中经常会碰到一些高值标本,为了避免盲目地选择稀释倍数测试浪费试剂和时间,我们可以借助HCG试纸条先测其血清,根据阳性带和对照带颜色的比较来选择稀释倍数,从而使高值标本尽快并尽可能准确地报告结果.     

血HCG检测先定性再稀释、定量的探讨

由于人绒毛膜促性腺激素(HCG)浓度的变化幅度很大,对其定量检测经常需要进行稀释[1].稀释定量的通常做法是先测定一次,然后根据第一次的情况确定稀释倍数再测定第二次,有时甚至要调整稀释倍数测定第三次.为简化操作,降低成本,一年来,赣州市立医院检验科尝试着对血HCG定量检测先做定性检测、再确定稀释倍数,发现是可行的,基本上能一次稀释、定量检测到位.现报告如下.     

早早孕试纸在血清人绒毛膜促性腺激素测定中的应用

人绒毛膜促性腺激素(HCG)是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白,由α和β两条肽链构成,其中β链具有抗原特异性,为免疫学检测IICG 的靶位[1].HCG在受精卵着床后,由滋养层细胞分泌后进入母体血液,并快速增殖(每1～2d增长1倍)一直到孕期的第8～10周,达到峰值.临床上常通过检查β-HCG来作为早孕诊断,流产的疗效监测,葡萄胎和滋养细胞肿瘤的诊断和疗效监测,急腹症的鉴别诊断等[2].由于很多患者血β-HCG值很高(如葡萄胎,异位妊娠等),本单位使用的全自动化学发光仪上测定β-HCG有两个选项一个是定量,一个是定量稀释.选择哪一个才能做到既节约成本又节省时间.本研究用金标试纸先测定血清β-HCG,根据金标试纸显色的强弱再判断上全自动化学发光仪是否要稀释.现报告如下.     

血清人绒毛膜促性腺激素检测前稀释方法探讨

目的探讨人绒毛膜促性腺激素(HCG)临床血清检测前的稀释方法。方法采用化学发光法检测54例正常妊娠和15例异位妊娠及滋养层疾病妇女的HCG,将每份血清进行倍比稀释后同时检测。结果检测倍比稀释后血清HCG水平,HCG浓度在6 000~500 000mIU/mL之间可选择64~2 048倍稀释,正常怀孕的孕妇可做10~500倍的稀释,不同水平分布的血清可得到不同的适宜稀释比例区间。结论可疑高值血清HCG检测前将标本进行适当比例的稀释,即可得到HCG的真正水平。     

胶体金法血清β-HCG检测结果对发光免疫分析仪检测程序选择的价值

目的 探讨胶体金法β-HCG检测结果 应用于微粒子全自动发光免疫分析仪检测程序选择中的价值.方法 分别用胶体金法试纸条和微粒子全自动发光免疫分析仪对血清标本进行β-HCG检测.结果 胶体金法检测阴性标本126例,定量检测结果 为(0.00~22.8) mIU/mL;弱阳性标本98例,97例定量检测结果 为(12.6~982.4) mIU/mL,1例为525 312 mIU/mL;阳性标本3例,定量检测结果 为(991.5~1 080.6) mIU/mL;强阳性标本51例,定量检测结果 为(1 120.8~182 826.7) mIU/mL.结论 98%的临床标本可根据胶体金法试纸条检测结果 选择微粒子全自动发光免疫分析仪常规或稀释检测程序.     

早孕试纸条对雅培 AxSYM 检测血清β-人绒毛膜促性腺激素稀释模型研究

目的：探讨早孕试纸条对雅培 AxSYM 检测血清β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）稀释模型以及应用。方法对该院5年间5612例妇科门诊和住院患者的血清β-hCG 检测结果进行回顾性分析。此外,收集234例患者血清,通过早孕试纸条定性检测初步确定血清β-hCG 浓度,再采用雅培 AxSYM 定量测定血清β-hCG 浓度。结果回顾性分析表明,低龄孕妇241例（4．6％）。定性筛查很有必要,成功建立筛查模型,但需要注意使用过程需要取出一部分血清置于另一管中进行测定。结论建立合理有效的早孕试纸条筛查血清β-hCG 稀释判读模型,可为雅培 AxSYM 检测系统日常检验工作带来经济和时间效益。     

化学发光法检测HCG最佳稀释液及可靠稀释倍数

目的：确定检测绒毛膜促性腺激素（HCG）的最佳稀释液及其最可靠的稀释倍数，出具准确的检测结果为临床诊断提供依据。方法：用化学发光法，对164例HCG血清标本和高浓度样本，用零血清、生理盐水、蒸馏水进行10、50、100、200倍稀释，检测原液和各稀释标本，观察HOOK效应对检测结果的影响程度及偏差，确定最佳的稀释液及最可靠稀释倍数。结果：通过对测定结果偏差、变异系数比较，确定零血清为最佳稀释液，100倍为可靠稀释倍数。结论：零血清成分与标准品和标本血清基本相近，其测定结果偏差最小是首选稀释液；对血清作100倍稀释的结果，克服了HOOK效应的影响，又不影响HCG轻度增高的学清检测，是检测HCG的首选稀释倍数。     

人绒毛膜促性腺激素检测结果实验室间相互认可的研究

目的：通过在两台不同型号的化学发光分析仪上检测孕妇不同孕周血清中人绒毛膜促性腺激素（HCG ）的水平，探讨HCG的检测结果实验室间相互认可的问题。方法在两台不同型号的化学发光分析仪上对孕妇不同孕周 HCG进行定量检测，并对结果进行分析。结果不同孕周样本在两台不同型号的化学发光分析仪上的 HCG检测结果差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论目前HCG结果实验室间相互认可存在很大问题。     

化学发光法检测HCG的最佳稀释倍数

目的：确定检测绒毛膜促性腺激素的最可靠的稀释倍数，出具准确的检测结果为临床诊断提供依据。方法：采用增敏化学发光法，对382例人绒毛膜促性腺激素（HcG）血清样本，进行原液、10倍、50倍、100倍、200倍五中不同浓度样本的检测，观察HOOK效应对检测结果的影响程度，确定每次实验最好的稀释倍数。结果：通过对各浓度的变异系数和回收比率比较，确定100倍的稀释为我们平时实验时的最佳稀释倍数。结论：对血清作100倍的稀释所得出的实验结果，克服了HOOK效应对检测结果的影响，又不影响绒毛膜促性腺激素轻度增高的学清检测，是实验人员检测绒毛膜促性腺激素时的首选稀释倍数。     

胶体金免疫层析法检测高含量尿人绒毛膜促性腺激素呈假阴性分析

胶体金免疫层析法测定尿中人绒毛膜促性腺激素(HCG)已广泛应用于检查早期妊娠,具有快速、准确性高等优点,但在某些病理情况下,如果尿中HCG含量过高,则有时可产生假阴性。我们用胶体金免疫层析试条测试了1例葡萄胎患者尿HCG。一、材料和方法1.标本来源于1例葡萄胎患者,第1次取晨尿,HCG用胶体金免疫层析法试纸条半定量为250000~500000IU/L,第2次为饮水后的随机尿,HCG半定量为125000~250000IU/L。2.方法胶体金免疫层析试条购自郑州博赛生物工程有限责任公司,敏感度为25IU/L。胶乳凝集抑制试验(LAIT)试剂购自军事医学科学院,敏感度…     

化学发光检测血清总人绒毛膜促性腺激素分析测量范围和临床可报告范围的建立

目的验证西门子 Centaur cp 化学发光检测系统检测总人绒毛膜促性腺激素(T HCG)的分析测量范围(AMR),并建立临床可报告范围(CRR).方法参考美国临床与实验室标准化协会(CLSI)EP6‐A 文件和相关文献,选用超出厂商声明的分析测量范围下限和上限浓度的样本,按比例精确配成等间距的不同浓度样本,每个浓度样本重复测定2次,用多项式回归评价并验证厂商声明 AMR ;选用 T HCG 浓度在分析测量范围内的高值样本3份,用稀释液作不同倍数稀释后测定,计算稀释回收率,确定最大允许稀释度,并结合功能灵敏度建立 CRR .结果T HCG 的分析测量范围:1.7~995.0 mIU /mL ,最大允许稀释度1∶200,根据其功能灵敏度,临床可报告范围:2.6~199000 mIU /mL .结论西门子 Centaur cp 化学发光检测系统在厂商声明的分析测量范围内线性良好,所建立的临床可报告范围可以满足临床需要.     

血清人绒毛膜促性腺激素与孕酮对异位妊娠的诊断价值

目的探讨血清人绒毛膜促性腺激素(HCG)及孕酮(P)检测对异位妊娠的诊断价值。方法选取该院异位妊娠者80例,采用化学发光法检测其血清中HCG和P的水平,并与正常妊娠者(80例)血清中HCG和P的水平进行比较分析。结果异位妊娠者血清中HCG和P的水平均低于正常妊娠者,差异有统计学意义(P0.05)。结论定量联合检测HCG和P的水平,对于早期诊断异位妊娠有非常重要的临床价值。     

胶体金试纸法和化学发光免疫法检测全分子HCG的观察

目的观察胶体金试纸法和化学发光免疫法检测全分子人绒毛膜促性腺激素（HCG）的异同。方法采用胶体金试纸法和化学发光免疫法检测187例血清标本中全分子HCG。结果187例血清标本用胶体金试纸法检测阴性64例（其中假阴性例10例）,弱阳性24例,阳性37例,强阳性62例。化学发光免疫法检测〈5IU／L者54例、〉15～1830271 IU／L者133例。两种方法经配对X^2检验差异具有显著性（X^2=8．1,P〈0．005）。结论①胶体金试纸法较化学发光免疫法简便快速,但有假阴性。化学发光免疫法灵敏度、精密度较胶体金试纸法高,但线性范围稍窄。②胶体金试纸法测定结果结合临床可用于估计化学发光免疫法血清稀释倍数。     

定量测定HCG的斑点金免疫渗滤试验的临床评价

目的　评价斑点金免疫渗滤试验 (DGIFA)定量测定血清和尿液人绒毛膜促性腺激素 (HCG)的可靠性。方法　分别用化学发光免疫分析法 (CLIA)和DGIFA定量测定HCG试剂盒 (HCG DOT)及DGIFA定量仪测定 4 0份血清样品的HCG含量 ,分别用胶体金免疫层析定性试验 (GICA)和HCG DOT及DGIFA定量仪测定2 70份尿液样品的HCG水平 ;作回收试验和不精密度试验。结果　CLIA和DGIFA定量测定血清样品HCG的相关性好 ;GICA检测阴性的 16 2份尿液样品用HCG DOT测定有 9份为背景红色所致的假阳性 ,1份为血尿导致的假阳性 ,另 2份为阳性 ;GICA检测阳性的 95份和可疑阳性的 13份尿液样品用HCG DOT测定 ,结果均为阳性 ;HCG DOT定量测定高、低浓度HCG血清样品和HCG尿液样品的变异系数 (CV)分别为 5 .38%、4 .13%和 4 .73%、6 .0 1% ;HCG DOT定量测定血清和尿液的HCG回收率分别为 94 .7%和 89.9%。结论　DGIFA定量测定尿液HCG ,对尿液GICA结果可疑者可在妊娠早期作出明确的判断 ;DGIFA定量检测血清和尿液HCG的精密度良好 ,回收率较高 ,适合门急诊应用。     

胶体金试纸法测定人绒毛膜促性腺激素的后带现象

胶体金早早孕试纸条是将特异人绒毛膜促性腺激素（HCG）单克隆抗体固定于硝酸纤维膜上，用胶体金或酶染色的一种快速诊断妊娠的新方法，它具有特异性强、灵敏度高、操作方便的特点。本院近几年使用此试剂为计划生育及妊娠相关疾病的诊断和鉴别诊断提供了一种快速、准确的依据，但产生的假阴性结果及可能造成的误诊也不可忽视。在使用过程中，发现有一种现象值得注意。2006年2月至2008年5月，发现有21例患者在妊娠绒毛膜促性腺激素的高峰期，高浓度的HCG在尿妊娠检测中反而出现阴性、可疑或弱阳性的现象，即后带现象，经不同稀释倍数后结果呈阳性或强阳性，现报道如下。