高效毛细管电泳在中医药领域的最新进展和应用研究

高效毛细管电泳（HPCE）具有高灵敏度、高分辨率、高速度、样品用量低、成本低的优点。中药品种繁多,药材产地广泛,成分复杂。中药鉴别中应用HPCE主要用以区分真伪及产地。HPCE法还可用于多种中药有效成分的分离和含量测定,如生物碱、黄酮类、苷类、有机酸类、醌类、酚类、香豆素类等。中药复方制剂由多种药材组成,成分复杂,很多分析工作者成功使用HPCE对多种成分的同时测定进行了深入研究。中药安全控制主要包括毒性成分质量控制、非法添加化学成分和配伍禁忌。目前指纹图谱已成为国际公认的控制中药或天然药物质量最有效的手段。HPCE技术优势在于DNA、RNA等生物大分子的快速分析,探讨中药对特异性调节基因的影响及对肌体自身DNA修复机能的作用,从中筛选出疗效确切、针对性强、有应用前景的中药。利用毛细管电泳法测定制剂中主要有效成分在体内的药时曲线,测算其体内药代动力学参数。     

高效毛细管电泳在中药研究中的应用

对高效毛细管电泳（HPCE）技术的特点和仪器结构作简要介绍。阐述不同分离模式适应的药物范围及常见的检测设备；概括综述了HPCE法在中药材鉴别和质量控制、中药有效成分的分离和测定、中成药（中药复方制剂）的分析及指纹图谱建立等方面的应用。     

液质联用技术在药品质量控制中的应用（下）

2液质联用技术在药品质量控制中的应用举例 2．1中药的质量控制 中药成分复杂,分离困难,采用传统的TLC或HPLC方法有时难以找到明显的鉴别特征。液质联用（LC—MS）技术分析样品不需要进行繁琐和复杂的前处理,同时得到化合物的保留时间、分子量及特征结构碎片等丰富的信息,具有高效快速和高灵敏度的特点,尤其适用于含量少、无特征紫外官能团化合物的分析检测,近年来越来越多地应用于中药成分分析等方面。     

HPCE测定四物汤中阿魏酸的含量

四物汤由熟地黄、当归、白芍、川芎等中药组成,具有补血调血之功效.当归、川芎中含有阿魏酸等多种成分,而阿魏酸[1]具有抑制血小板聚集、抗氧化、保护心、肝、肾等作用.其含量以往多采用HPLC法[2]进行测定,但操作繁琐、分析成本较高,且溶剂有一定毒性.高效毛细管电泳(HPCE)以其高效、快速、灵敏、进样体积小、溶剂消耗少和抗污染能力强等优点,已越来越多地被用于中药成分分析.本文研究HPCE测定四物汤中阿魏酸含量的方法.     

矿物类中药系统鉴别方法的构建

摘 要 相对于植物药和动物药,矿物类中药在中药鉴定研究中是较为薄弱的类型,常规的传统鉴别方法难以满足矿物类中药质量控制的要求,迫切需要应用现代分析技术对矿物类中药质量控制进行系统研究。故对结合传统鉴别方法、应用X射线衍射、近红外及拉曼光谱等现代技术鉴别矿物类中药的方法进行综述和分析,探讨构建矿物类中药系统鉴别方法的基本思路和方法。     

天然药物HPLC指纹图谱的研究进展

近年来，天然药物（在我国，又被称为中草药）在世界市场受到越来越多的关注。天然药物源自植物药、动物药、矿物药、微生物药和海洋药物，一方面由于产地等不同；另一方面由于具有复杂的活性化学成分，故无法对其成分及其衍生物进行全面的质量控制。高效液相色谱（HPLC）指纹图谱技术具有适用范围广、选择性强、分离性能好、分析速度快、灵敏度高、样品用量少等优点，是一种评价天然药物真实性、稳定性和一致性的有效质量控制方法。     

不同品种蒲公英高效毛细管电泳法特征图谱分析

目的:建立不同品种蒲公英药材高效毛细管电泳法(HPCE)特征图谱分析方法。方法:采用HPCE,以20mmol.L-1硼砂为缓冲溶液(pH9.18),分离电压为15kV,检测波长为244nm,分析时间为30min,柱温为25℃。结果:建立了不同品种蒲公英药材HPCE特征图谱,标定13个共有峰,不同品种蒲公英药材差异性较小。结论:方法操作简便、准确可靠,重复性好,可作为蒲公英药材鉴别和质量控制方法。     

基于UPLC-MS技术和代谢组学对胶类中药的比较分析

摘要：目的:分析阿胶、鹿角胶、龟甲胶和黄明胶这四类胶类药材中化合物成分的关联及差异,对样品进行鉴别分析。方法:选择阿胶、鹿角胶、龟甲胶、黄明胶四类胶类中药,共10批次,采用UPLC-MS技术,结合代谢组学的方法,检测不同胶类中药特征成分,比较不同胶类中药的质谱信号差异,探讨物质组成及分布情况,鉴别区分不同的胶类药材。结果:共检出417组离子对信息,不同胶类中药在化合物组成及相对含量上不同,样品间差异有统计学意义（P<0.05）。结论:基于液质联用技术得到的化合物品种信息,结合代谢组学分析方法,在胶类药材的质量控制和品质鉴定上具有较好的指导性。     

高效液相色谱法在中药有效成分含量测定中的应用

查阅相关文献,按生物碱类、黄酮类、三萜皂苷类、醌类、挥发性成分、木脂素类等不同化学成分类,对近年来高效液相色谱法在药材检验及中药制剂质量控制研究中的应用进行了综述,并展望了高效液相色谱法在中药有效成分含量测定中的应用和发展前景。     

中药指纹图谱研究与应用进展

目的:全面系统地阐述中药指纹图谱的研究应用发展状况。方法:查阅国内外文献资料,对各种方法进行分析、归纳和总结。结果:中药指纹图谱分为中药化学指纹图谱和中药生物指纹图谱。中药化学指纹图谱中以色谱法最为常用,尤其是高效液相色谱法;生物指纹技术对药材种类的鉴别具有高通量、大规模、准确性高等优势,但不能鉴别药材的道地性。技术联用以获得多维信息也是目前的主流。结论:建立中药指纹图谱质量控制体系,尤其是构建相关生物活性成分多维的指纹图谱,是中药材、半成品和成品质量控制标准的发展方向,将生物指纹技术配合主要药效成分的测定用于中药质量的控制是目前较为合理的方法。     

药物分析研究进展

近年,药物分析研究的进展主要体现在现代分离分析技术的应用,特别是高效毛细管电泳技术的应用。研究内容涉及到多组分制剂的测定,药品中杂质成分的分离检查,植物药成分分析,药物对映体的拆分,体内药物测定等。新技术的普遍应用促进了药物分析技术的提高。1　高效毛细管电泳法的应用高效毛细管电泳法(ＨＰＣＥ)由于其具有分离效能高,分析速度快,消耗试材较少等特点,应用前景十分宽广。在化学药品分析中的应用如:4种喹诺酮类药物(盐酸洛美沙星、依诺沙星、盐酸环丙沙星和氧氟沙星)可在石英毛细管上得到分离[1],用ｐＨ8.5的50ｍｍｏｌ/Ｌ的硼酸…     

高压液相色谱法在抗感染药物质控分析中的应用近况

高效液相色谱法（HPLC法）是在经典液相色谱法和气相色谱法的基础上发展起来的新型分离分析技术,具有简便、快速、灵敏、准确的特点。HPLC法因其独特的分析优点,广泛应用于抗感染药物的含量测定、组成分析、质量控制等方面。综述运用HPLC法在各类抗感染药物（氟喹诺酮类、抗生素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、硝酸咪康唑类）的含量测定、分离奈件、检测方法等方面文献资料,并对其应用进展作一分析。     

毛细管电泳法测定娑罗子药材中的黄酮苷类成分

目的:建立高效胶束毛细管电泳法分离测定娑罗子药材中的黄酮苷类成分的分析方法。方法:应用 HPCE 对娑罗子中分离得到的3种黄酮苷进行分析测定,以0.2mol·L~(-1)硼砂-0.06mol·L~(-1)SDS(含15%乙腈,pH 为9.0)的缓冲液为电泳介质,压力进样,在25℃,20kV 恒压下电泳分离,并在270nm 波长处检测。结果:娑罗子中的3种黄酮苷在30min 内可达到分离。结论:该方法可用于娑罗子药材及其制剂中黄酮苷类成分的分析。     

高效毛细管电泳在抗菌药对映体拆分、生产监测和体液分析上的应用

高效毛细管电泳(HPCE)以其高灵敏度、高分辨率、高分离速度、用样量少、费用低等优点,在抗菌药分析领域中已广泛应用,本文仅就该法在抗菌药的手性拆分、生产监测和体液中浓度测定等方面在我国应用情况作一概述。     

UPLC在中药组分分析及代谢组学中的应用进展

目的:为超高效液相色谱(UPLC)法在中药组分分析和代谢组学中的应用进展提供参考。方法:以"超高效液相色谱""超高效液相色谱-质谱联用技术""中药鉴定""中药含量测定""中药指纹图谱""中药代谢组学""UPLC/MS"为关键词,组合查询2006年1月-2015年6月在Science Direct、万方、维普等数据库中的相关文献,并进行归纳和总结。结果:共检索到相关文献168篇,其中有效文献35篇。经对UPLC的基本原理及特点、UPLC及其联用技术在中药组分分析与代谢组学中的应用进行归纳总结,结果表明UPLC及其联用技术凭借其优良的分离性能和高通量的检测水平,使成分复杂的中药体系的定性和定量检测、代谢组学方面的研究更为准确和高效。结论:UPLC及其联用技术可用于中药的成分鉴别、含量测定、指纹图谱、代谢标记物等方面的研究。     

毛细管区带电泳用于滥用药物的分析

目前,滥用药物的分析主要采用的方法有:高效液相色谱法(HPLC)、薄层色谱法(TLC)、气质联用法(GC-MS)、酶联免疫分析技术(EMIT)等。近几年来,随着高效毛细管电泳(HPCE)在生物药学领域的应用,人们也在不断地探索HPCE在滥用药物分析中的分离方法。HPCE具有分离效率高,     

《现代中药质量控制及技术》已出版

由高文远教授编写的《现代中药质量控制及技术》已于2010年3月在科学出版社出版发行,该书从中药质量控制的重要性和必要性出发,叙述了中药质量控制的发展历史、发展趋势;详细介绍了中药的来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别和新技术在中药鉴别中的应用;高效液相色谱、超高压液相色谱、高效毛细管电泳、色谱一质谱联用技术等色谱技术在中药质量控制中的应用     

毛细管区带电泳-多波长法测定甘草中6种有效成分的含量

目的:采用高效毛细管电泳分离及多波长采集法测定甘草药材中6种有效成分的含量。方法:以70 mmol.L-1的硼酸钠缓冲液(pH9.2)为电泳介质,未涂层弹性石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效分离长度56 cm)为分离通道,压力进样(150Mpa.S),20 kV恒压电泳(20℃)分离,不同的波长段检测。结果:整个分析在15 min内完成,甘草次酸、甘草苷、甘草查尔酮A、甘草素、甘草酸及异甘草素均得到良好的分离且在各自浓度范围内均具有良好的线性关系。结论:本实验建立的HPCE同时测定黄酮类、三萜类成分的含量方法准确、简便,可作为甘草质量控制的方法之一。     

逆流色谱技术在植物药活性部位分离方面的应用

目的 :考察逆流色谱技术在用于植物药活性部位分离上的优势。方法 :利用逆流色谱技术结合体外药效实验对植物药各分离部位进行筛选。结果 :筛选得活性部位 ,并分离得单体化合物 ,纯度可达95%。结论 :与经典分离方法相比 ,逆流色谱技术能快速、高效地确定植物药的活性部位。该技术在中药新药开发研究方面有一定优势。     

高效毛细管电泳技术在药物分析中的应用

高效毛细管电泳技术（HPCE）是80年代以来迅速发展的一种新型分离分析方法,具有高灵敏度、高分辨率、高速度、样品用量低、成本低的优点[1],目前已广泛应用于生物工程、医学临床检验、法庭科学、药物分析等领域。本文重点介绍它在药物分析方面的应用。1HPCE技术1.1HPCE技术的概念 在电解质溶液中,带电粒子在电场作用下,向带相反电荷的电极迁移的现象叫电泳。淌度是指溶质在单位时间间隔内和单位电场下移动的距离。HPCE是以高压电场为驱动力,以毛细管为分离通道,依据样品中各组分之间电泳淌度不同和分配系数的差异而实现分离的一种新型分离技术。