单纯性红细胞再生障碍性贫血1例报告

纯红细胞再生障碍性贫血（Ｐｕｒｅｒｅｄｃｅｌａｐｌａｓｉａ）系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致的一组少见综合征。发病机制多数与自身免疫有关。现将我院发现１例报告如下。１病历摘要女患，６６岁，无工作。因头昏、乏力、食欲不振半年，加重３ｄ于１９９５年７月...     

自限性急性再生障碍性贫血1例报告

患者:男,21岁。1985年6月入院。诉10天前受凉后发热,乏力,腰痛。当地以“感冒”用中药治疗1周,无效。4天前开始鼻衄,逐渐增多。既往体健。体检:T39.7℃,P102次,R20次,Bp110/60。皮下散在瘀点瘀斑。浅淋巴结不大。鼻腔少量新鲜出血,咽红。胸骨无压痛。心肺(一),肝脾未及。实验室检查:进院当天查血,Hb4.5g,RBC174万,WBC2350,N67％,L23％,E2％,M3％,BPC1.9万,BT、CT各1′,网织红计数绝对值4800。尿粪常规正常。ESR142,电解质及肝肾功能正常。骨髓涂片:有核细胞增生低下,红系统极度减少,仅见少数中晚幼红细胞;粒系统亦     

先天性红细胞再生障碍性贫血1例报告

患儿:女,11个月,土家族。面色苍黄,口唇苍白,精神萎靡3月余,于1981年10月24日入院。曾到县医院求治,查Hb4g,RBC130万,WBC4,100,N56％,L42％,E2％,以“营养不良性贫血”收治。入院后用“肝B_(12)肌注,口服硫酸亚     

自限性急性再生障碍性贫血1例报告

患者；男，21岁。1085年6月入院．诉10天前受凉后发热，乏力，腰痛．当地以“感冒”用中药治疗1周，无效。4天前开始鼻衄，逐渐增多。既往体健．体检：个39．7℃，P102次，R20次，Bp11／60．皮下散在瘀点瘀斑。浅淋巴结不大．鼻胜少量新鲜出血，咽缸。胸骨无压痛。     

自限性急性再生障碍性贫血1例报告

患者；男，21岁。1085年6月入院．诉10天前受凉后发热，乏力，腰痛．当地以“感冒”用中药治疗1周，无效。4天前开始鼻衄，逐渐增多。既往体健．体检：个39．7℃，P102次，R20次，Bp11／60．皮下散在瘀点瘀斑。浅淋巴结不大．鼻胜少量新鲜出血，咽缸。胸骨无压痛。     

纯红细胞再生障碍性贫血1例报告

<正> 患者杨××,男,52岁,陕西籍,农民,(住院号中9407),于1974年5月31日以全身浮肿,乏力2月、吐黑水二次之主诉入院。患者于2月前无原因的全身乏力,不能参加体力劳动,面色苍白,继而全身浮肿,曾注射肝精、维生素B_(12)、服中药等无效。病后食欲尚佳。来门诊检查过程,突然头晕心慌,吐黑水2次,量未计,即以“肝硬化合并上消化道出血”入院。素健,否认肝病史。体格检查:T37.4℃,P90次/分,R26次/分,BP100/70mmHg。发育良好,呈严重贫血外     

去痛片致再生障碍性贫血1例报告

<正> 1 病例资料 病例:患者女,22岁,本院职工,主因间断性鼻(血丑)及自发性齿龈出血、乏力进行性加重2个月,全身皮肤散在出血点时起时退,劳累后心悸、气短1月余收入院。查体:T37.8℃,P108次/min,R22次/min,BP100/60mmHg(1mmHg=0.1333kPa),重度贫血貌,周身无黄染,双颌下及腋下有数个蚕豆大小淋巴结,心肺无明显阳性体征,腹软,肝助下1cm,脾肋下3cm,无压痛和叩击痛。实验室检查:Hb4.0g/L,WBC2.0     

再生障碍性贫血1例

<正> 1.病例介绍 患者,女,27岁,因严重贫血住院就诊,一般抗贫血药物治疗无效。查体:皮下有陈旧性瘀斑,面色苍黄,结膜苍白,心音有力,律齐,身体乏力、腹软、肝、脾未及,无压痛。 实验室检查:WBC:2.9×10~9/L,Hb97g/L,RBC2.17×10~(12)/L,PCT 27×10~9/L。血片分类,分叶核粒细胞0.27,淋巴细胞0.71,单核细胞0.02,偶见晚幼红细胞1个,用煌焦油兰活体染色找网织红细胞,网织红细胞占0.02。骼后穿刺,增生明显减低,粒:红=1:1,晚幼粒细胞0.01,杆状核粒细胞0.07,分叶核粒细胞0.07,嗜酸性粒细胞0.01,中幼红细胞0.06,晚幼红细胞0.09,淋巴细胞0.66,单核细胞     

β地中海贫血合并再生障碍性贫血1例报告

β地中海贫血是各型地中海贫血中最常见的一种类型。但β地中海贫血合并再生障碍性贫血目前尚未见报告。女,30岁,住院号81655。因头晕、疲乏、脸色苍白1年余,近3周病情加重,于1983年7月8日入院。患者于1982年6月起头晕、乏力、纳差、脸色苍白,到某医院检查,血红蛋白7.7g,红细胞238万,白细胞6700,诊断为“贫血”。经门诊治疗无效。1983年3月在某医院住院治疗。检查血红蛋白电泳:血红蛋白A_23.77％,抗硷血红蛋白9.39％。骨髓检查:“增生性贫血(溶血性)”。出院诊断:1.β地中海贫血,2.缺铁性贫血。近3周来上述症状加重,每当劳累后常伴心悸、气促,以“贫血原因待查”收住本院。体查:体温37.1℃,脉搏98次,呼吸22次,血压     

再生障碍性贫血致成人血型定型困难1例报道

红细胞血型是人体的一种遗传性状，正常A型血人的红细胞上有A抗原，血清中有相应的抗B抗体。在某些疾病的影响下，血型抗原或抗体会减少或缺失，给正确鉴定血型带来困难，我科最近遇到1例罕见的抗原难检出，抗体缺失的成人患者，经鉴定血型为A型，现报道如下。     

413例汉族再生障碍性贫血患者的ABO血型分布

本文为探讨我国汉族人血型与再生障碍性贫血发病率的关系,分析了413例汉族再障患者的血型分布。并以文献资料为对照组。测定结果表明,再障组成人与儿童两组血型构成差异无显著意义,说明估计方法的效率高,取样     

氯霉素致急性再生障碍性贫血1例报告

急性再生障碍性贫血是“再障”中的一种少见的急重型。由于近些年新的高效抗菌素不断生产和应用,氯霉素使用渐少,应用氯霉素而引起的急性再障就更少见了,本文报告1例如下。1　病例介绍　　男性,45岁,汉族,工人。因被汽车撞伤头部后神志不清1小时,伴呕吐一次,于1998年11月20入院。无药物过敏史,无血液病史。体检:T36℃,R30次/分,P70次/分,BP15/11kPa。神志不清,呼之不应,呻吟,四肢乱动,无皮下出血点,浅表淋巴结未见肿大,心肺未见异常,左颞枕部见-45cm的头皮血肿,未扪及骨折,两瞳孔等大等园,对光反射正常,耳鼻未见出血,右膝关节左侧见2个约…     

病毒性肝炎后再生障碍性贫血1例报告

病毒性肝炎后再生障碍性贫血国内外已陆续有报告,越来越引起重视,现将我院所见1例报告如下。患者曾××,男,24岁,工人,住院号13,783。于1978年6月5日因发热、食欲不振、右上腹痛1周,在某传染病院治疗。当时体检:皮肤巩膜黄染,肝肋下2cm。化验RBC 420万,Hb 14.5g,WBC 6,400,PC 11.5万。黄疸指数26u,CFT(++),TTT 6u,SGPT 840u,HBsAg(-),诊断为急性黄疸型传染性肝炎。经用葡萄糖、肝太乐、肌苷、维生素及中草药治疗,第12天症状及黄疸消退,第30天肝功能基本恢复正常出院。出院后继续护肝治疗,但渐感头     

重型肝炎并发再生障碍性贫血1例报告

患者陈××,男性,27岁,住院号120757。因突发尿黄、食欲减退、乏力伴肝大、黄疸1周于1986年3月19日入院。入院前无长期服药及毒物接触史。入院检查血Hb11g,RBC380万,WBC5300,N61%,L39%;C_355mg%,IgG1507mg%,IgA142mg%,IgM55mg%;HBsAg(R-PHA法)>1:256。诊断为急性黄疸型肝炎并给予积极的综合治疗,但入院后     

氯霉素致急性再生障碍性贫血1例报告

急性再生障碍性贫血是"再障"中的一种少见的急重型.由于近些年新的高效抗菌素不断生产和应用,氯霉素使用渐少,应用氯霉素而引起的急性再障就更少见了,本文报告1例如下.     

重度妊高症合并再生障碍性贫血1例报告

1临床资料 患者女性,29岁,于6年前确诊为＂再障＂,口服环孢素、康力龙,血小板波动在20×10^9/L左右,血红蛋白70×10^9g/L左右,白细胞计数40×10^9/L左右,1年前停药,准备怀孕。孕24周左右产检时发现血压170／100mmHg（1mmHg=0．133kPa）,口服长效硝苯地平20mg1周,血压控制在130／80mmHg左右,2009年4月16日因“重度妊高症、先兆子痫、再障贫血、低蛋白血症”住外院行“剖宫产术”,因“脓毒症,高热,呼衰、消化道和皮肤黏膜广泛出血、少尿、水肿”于2009年5月5日急诊转入我科。     

再生障碍性贫血的ABO血型分布

关于再生障碍性贫血与血型的关系，ＢａＳＵ等＾［１］分析２５２例再障，发现其血型以Ｏ型居多（占３８．３９％）。为进一步在更大范围内探讨国人血型与再障的关系，本文对４ｌ３例再障的血型分布，特作以下分析和讨论。     

白血病再生障碍性贫血ABO血型分布

白血病再生障碍性贫血ＡＢＯ血型分布贵州省黔西南州医院（５６２４００）代时莉潘美华贵州省黔西南州防疫站涂荣英为进一步探讨白血病、再障患者与ＡＢＯ血型分布的关系，我们收集了本院１９８５年至１９９５年住院的白血病、再障患者的血型资料，并与本地区正常人ＡＢＯ...