阿奇霉素联合小剂量糖皮质激素对儿童大叶性肺炎炎症相关指标影响分析

目的观察阿奇霉素联合小剂量糖皮质激素对儿童大叶性肺炎炎症相关指标的影响。方法选取医院儿科门诊或病房收治的确诊为大叶性肺炎的患儿88例,依据治疗方案的不同将患儿分为观察组与对照组,每组各44例;对照组予口服阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上予静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,21d后观察两组患儿临床疗效、身体特征改善情况及治疗前后外周血白细胞计数、血沉、超敏C-反应蛋白改善情况。结果观察组患儿总有效率为90.91%,对照组为65.91%,观察组患儿的总有效率显著高于对照组(χ2=8.12,P<0.05);治疗后,观察组患儿咳嗽持续时间(6.00±1.63)d、退热时间(6.03±1.59)d及肺部体征消失时间(9.15±1.42)d,对照组患儿咳嗽持续时间(9.13±2.09)d、退热时间(7.28±2.07)d及肺部体征消失时间(10.29±2.17)d;观察组均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前观察组患儿白细胞、超敏C-反应蛋白、血沉指标水平分别为(12.37±8.89)×109/L、(17.51±6.11)mg/L、(38.72±5.89)mm/h,对照组为(12.39±9.06)×109/L、(17.45±5.93)mg/L、(39.61±5.71)mm/h,两组比较差异无统计学意义;治疗后观察组患儿白细胞、超敏C-反应蛋白、血沉指标水平分别为(10.57±7.02)×109/L、(6.01±1.26)mg/L、(20.71±4.05)mm/h,均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);对照组为(10.92±8.13)×109/L、(8.08±2.04)mg/L、(23.15±4.62)mm/h,表达均低于治疗前;治疗后两组患儿白细胞水平差异无统计学意义,观察组患儿hs-CRP、血沉水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合小剂量糖皮质激素治疗儿童大叶性肺炎疗效确切,能够缓解疾病症状,改善体内炎症反应,缩短病程,值得在临床推广应用。     

糖皮质激素辅助阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎

目的观察糖皮质激素辅助治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法选取2014年9月-2015年11月在信阳市第一人民医院住院治疗的96例支原体肺炎患儿,将其分为阿奇霉素治疗对照组和阿奇霉素联合糖皮质激素治疗观察组,观察组在给予阿奇霉素基础上静滴地塞米松0.25 mg/(kg·d),体温正常后改用口服泼尼松片0.5~1.0 mg/(kg·d),后逐渐减量,治疗1周后比较两组患儿的临床疗效。结果观察组痊愈率明显高于对照组,同时观察组咳嗽消失时间、退热时间以及肺部阴影消失时间,与对照组相比明显缩短,差异有统计学意义(P0.05)。结论糖皮质激素联合阿奇霉素可有效缓解支原体肺炎患儿的临床症状。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗小儿大叶性肺炎的临床疗效分析

目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠与阿奇霉素联合应用治疗小儿大叶性肺炎的疗效。方法选取2008年12月一20lO年12月笔者所在医院儿科收治的132例大叶性肺炎患儿,随机分成两组,两组患儿均给予止咳、化痰、退热及抗病毒等常规综合治疗,对照组给予阿奇霉素,观察组给予阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠,观察两组患儿治疗后的疗效。结果与对照组相比,观察组体温恢复正常时间、肺部哕音恢复时间及胸部x线恢复正常时间均明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠与阿奇霉素联合治疗小儿大叶性肺炎可迅速缓解症状,且疗效平稳持久,值得临床应用。     

阿奇霉素序贯疗法治疗社区获得性肺炎临床研究

目的：观察阿奇霉素序贯疗法治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法：采取随机单盲对照方法将84例社区获得性肺炎患者分为两组,治疗组43例,对照组41例,对照组采用阿奇霉素连续静脉滴注,治疗组采用阿奇霉素序贯疗法,比较两组总有效率,并分别观察两组退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、白细胞数目、C反应蛋白、副作用发生率等指标,比较两组患者各项指标的变化。结果：治疗组总有效率83.72%,对照组总有效率85.37%,治疗组总有效率与对照组比较差异无统计学意义,但治疗组患者退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、白细胞数目、C反应蛋白等指标改善明显优于对照组（P〈0.05）。结论：采用阿奇霉素序贯疗法治疗社区获得性肺炎疗效卓著,值得推广。     

痰热清注射液佐治小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察红霉素/阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将196例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组98例和对照组98例,两组均使用红霉素和阿奇霉素粉针剂序贯治疗,观察组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注治疗,观察两组临床退热时间、咳嗽明显好转时间、平均住院时间、肺部阴影消失时间及副反应。结果观察组在退热时间、咳嗽明显好转时间、肺部阴影消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（p〈0.05）,且未发现不良反应。结论红霉素/阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎有较好疗效。     

糖皮质激素辅助治疗儿童肺炎支原体感染性大叶性肺炎的临床疗效

目的分析糖皮质激素辅助治疗在儿童肺炎支原体感染性大叶性肺炎临床治疗中的价值。方法选取2012年4月-2016年4月在该院接受治疗的肺炎支原体感染性大叶性肺炎患儿142例,根据随机分配原则,将142例患儿分成对照组与观察组,每组71例。对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上应用糖皮质激素辅助治疗。两组患儿治疗后比较分析临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率为97.2%,明显高于对照组的60.6%(P0.05)。观察组患儿退热时间、咳嗽缓解时间和肺部X片检查恢复正常的时间明显短于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患儿炎性指标白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-2(IL-2)、血沉(ESR)和C反应蛋白(CRP)的改善程度明显优于对照组(P0.05)。观察组治疗中不良反应发生情况较少,与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论糖皮质激素辅助在儿童肺炎支原体感染性大叶性肺炎的临床治疗中效果好,不良反应发生少。     

布地奈德在小儿肺炎支原体感染中的临床应用价值及安全性分析

目的 探讨布地奈德辅助阿奇霉素治疗在小儿肺炎支原体感染中的临床效果及安全性。方法 选取2017-2018年在平湖市第一人民医院接受诊断治疗的102例肺炎支原体感染患儿随机分为观察组(布地奈德+阿奇霉素)和对照组(阿奇霉素)各51例,比较两组患儿的基线资料、临床指标、临床疗效、不良反应发生率、反复感染次数及肺功能情况。结果 两组患儿的基线资料差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿肺部啰音消退时间、咳嗽时间、退热时间、喘息时间及住院时间均明显少于对照组患儿,治疗总有效率明显高于对照组患儿,不良反应发生率明显低于对照组患儿,反复感染次数明显低于对照组患儿,肺功能改善情况明显优于对照组患儿,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 布地奈德辅助阿奇霉素治疗在肺炎支原体感染患儿中具有突出的临床效果和良好的安全性,促进了患儿肺部功能的恢复,值得推广使用。     

阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎的临床应用价值

目的 探讨阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎的临床应用价值.方法 将2011年12月至2012年12月期间本院收诊的73例难治性肺炎支原体肺炎患儿随机分成两组,对照组35例,观察组38例;对照组采用阿奇霉素治疗,观察组则采用阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗.比较两组间的疗效、症状改善时间差异及住院时间,随访6个月统计病情反复例数.结果 治疗1个疗程后,观察组总有效率为94.74％,显著高于对照组的71.43％,P＜0.05.观察组患儿咳嗽消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间等显著短于对照组（P ＜0.05）;随访6个月,观察组病情反复率为18.42％,显著低于对照组的40.00％,P＜0.05.结论 阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎疗效好,能有效缩短症状改善时间和住院时间并降低病情反复率,具有较高的临床应用价值.     

小剂量阿奇霉素治疗小儿慢性咳嗽的疗效观察

目的探讨小剂量阿奇霉素治疗慢性咳嗽患儿的临床疗效。方法回顾性分析2014年9月至2015年9月期间在我院儿科住院治疗的128例小儿慢性咳嗽患儿,按照随机数字表法平均分为两组,其中对照组患儿给予布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,而观察组患儿给予小剂量阿奇霉素口服治疗,观察比较两组的疗效、咳嗽时间和咳嗽次数。结果观察组的总有效率为87.50%(56/64),显著高于对照组的59.38%(38/64),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后每日咳嗽时间、次数均较治疗前有所下降,且观察组患儿的改善程度更为显著(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为1.56%(1/64),对照组为3.13%(2/64),组间无统计学差异(P>0.05)。结论对于小儿慢性咳嗽患儿,在常规治疗的基础上采用小剂量阿奇霉素口服能够显著提高疗效,减轻咳嗽症状,缩短咳嗽时间,同时用药安全,不良反应少。     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童支原体肺炎的临床观察

目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法将80例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各40例,两组患儿均给予常规治疗,对照组加用阿奇霉素,观察组加用阿奇霉素联合孟鲁司特钠,观察二者临床治疗效果。结果观察组患儿发热消失时间、咳嗽好转时间、肺部体征消失时间和X线肺部影像恢复时间与对照组比较,明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿总有效率为95.00%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率为15.00%,对照组17.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童支原体肺炎具有临床效果好、症状缓解快和不良反应少等特点,值得临床推广应用。     

氨溴特罗联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎60例疗效观察

目的:探讨氨溴特罗联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法:选择支原体肺炎患儿120例随机分为观察组和对照组各60例,两组患儿均给予镇咳、退热等对症处理.在此基础上对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上给予氨溴特罗口服液口服.记录两组患儿退热时间、咳嗽停止时间、平均住院时间并评定两组患儿治疗效果.结果:观察组退热时间、咳嗽停止时间早于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率为95.0％,对照组总有效率为81.6％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:氨溴特罗联合阿奇霉素能够在较短时间内改善支原体肺炎患儿临床症状和体征,临床治疗效果显著,值得借鉴.     

阿奇霉素序贯治疗在小儿支原体肺炎的疗效观察

目的 探讨阿奇霉素序贯治疗在小儿支原体肺炎的疗效。通过比较阿奇霉素序贯疗法与红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效得出结论。方法 采用回顾性总结分析,研究对象为2012年在我院儿科诊治的小儿支原体肺炎患者,随机分为观察组(56例)和对照组(56例),观察组即为阿奇霉素序贯疗组,对照组为红霉素治疗组,比较观察组与治疗组的临床疗效、症状消失时间和不良反应情况。结果 阿奇霉素序贯治疗组的治疗效果显著优于红霉素治疗组,且退热时间、咳嗽、肺部体征消失时间及住院天数较短。结论 治疗小儿支原体肺炎,阿奇霉素序贯疗法优于红霉素治疗。     

阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效及对血清指标的影响

目的分析阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效及对血清可溶性髓样细胞触发受体-1 (s TREM-1)、C-反应蛋白水平的影响。方法选取2014年1月-2016年1月在上海市松江区中心医院就诊的160例肺炎支原体肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组80例。对照组患儿采用红霉素治疗,观察组患儿采用阿奇霉素治疗。比较两组患儿血清s TREM-1和C-反应蛋白水平,退热时间、止咳时间、肺部啰音消失时间,疗效。结果治疗后,两组患儿血清s TREM-1、C-反应蛋白水平比较差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患儿退热时间、止咳时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组(均P0.05)。观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果较好,可在较短时间内减轻患儿的临床症状,改善血清s TREM-1、C-反应蛋白水平。     

清热祛痰推拿法联合西药治疗大叶性肺炎患儿的临床分析北大核心CSCD

目的观察分析清热祛痰推拿法联合西药治疗大叶性肺炎患儿的临床疗效。方法全部病例选自医院2015年1月-2016年5月收治的痰热闭肺型大叶性肺炎患儿86例,随机分为观察组(清热祛痰推拿法+西药)与对照组(西药),各43例,治疗7天后观察两组患者临床疗效及相关体征改善情况,评价患儿肺功能情况:包括达峰容积比(VPTEF/VE)达峰时间比(TPTEF/TE);并记录与治疗及用药相关的不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者总有效率为93.02%显著高于对照组72.09%(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的咳嗽持续时间、退热时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿肺部体征消失时间差异无统计学意义。治疗前两组患儿TPTEF/TE及VPTEF/VE比值水平,差异无统计学意义;治疗后观察组患儿TPTEF/TE为(33.03±4.25)、VPTEF/VE为(35.37±6.21)均高于对照组(30.35±4.64)、(29.92±6.98)(P<0.05),两组治疗后TPTEF/TE及VPTEF/VE表达均高于治疗前(P<0.05)。观察组总不良反应发生率9.30%显著低于对照组30.23%。结论清热祛痰推拿法联合西药治疗儿童大叶性肺炎临床疗效确切,能缩短发热及咳嗽持续时间,改善患儿肺功能,且能够减少药物不良反应。     

清热祛痰推拿法联合西药治疗大叶性肺炎患儿的临床分析

目的观察分析清热祛痰推拿法联合西药治疗大叶性肺炎患儿的临床疗效。方法全部病例选自医院2015年1月-2016年5月收治的痰热闭肺型大叶性肺炎患儿86例,随机分为观察组(清热祛痰推拿法+西药)与对照组(西药),各43例,治疗7天后观察两组患者临床疗效及相关体征改善情况,评价患儿肺功能情况:包括达峰容积比(VPTEF/VE)达峰时间比(TPTEF/TE);并记录与治疗及用药相关的不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者总有效率为93.02%显著高于对照组72.09%(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的咳嗽持续时间、退热时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿肺部体征消失时间差异无统计学意义。治疗前两组患儿TPTEF/TE及VPTEF/VE比值水平,差异无统计学意义;治疗后观察组患儿TPTEF/TE为(33.03±4.25)、VPTEF/VE为(35.37±6.21)均高于对照组(30.35±4.64)、(29.92±6.98)(P<0.05),两组治疗后TPTEF/TE及VPTEF/VE表达均高于治疗前(P<0.05)。观察组总不良反应发生率9.30%显著低于对照组30.23%。结论清热祛痰推拿法联合西药治疗儿童大叶性肺炎临床疗效确切,能缩短发热及咳嗽持续时间,改善患儿肺功能,且能够减少药物不良反应。     

阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效及安全性评价

目的评价阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的疗效与安全性。方法选择100例肺炎支原体感染患儿为研究对象,随机分为两组各50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予阿奇霉素治疗,观察并比较两组的临床疗效及安全性。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组,高热、咳嗽、肺部啰音消失时间以及住院时间均显著短于对照组,治疗后的血清PCT及hs-CRP水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素为治疗小儿肺炎支原体感染安全、有效的药物,可改善症状体征及炎性反应。     

阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦治疗大叶性肺炎患儿的效果分析

目的 分析阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦治疗大叶性肺炎患儿的效果。方法 80例大叶性肺炎患儿随机分为常规组（头孢哌酮舒巴坦）和联合组（阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦）,比较两组的临床疗效、临床症状改善情况、呼吸力学参数及不良反应。结果 治疗后,联合组的总有效率明显高于常规组,退热时间、啰音消失时间和咳嗽消失时间均明显短于常规组（P <0.05）。治疗后,联合组的胸廓顺应性、肺顺应性、总动态顺应性均明显高于常规组（P <0.05）。结论 阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦治疗大叶性肺炎患儿的效果显著,可有效改善患儿的临床症状,提高呼吸力学参数,安全性较高。     

激素在儿童支原体感染性大叶性肺炎中的应用

目的:研究激素在治疗儿童支原体感染性大叶性肺炎的临床效果.方法:随机选择自2016年1月-2016年6月在我院因支原体感染性大叶性肺炎进行治疗的80例患儿,将患儿随机分为实验组(40例)和对照组(40例).在抗炎消热和镇咳平喘常规治疗基础上,对照组采用阿奇霉素治疗.实验组在此基础上加用糖皮质激素进行治疗.对照两组患儿发热、咳嗽咳痰、肺部啰音持续时间和有效治愈率.结果:实验组与对照组患儿在治疗与效率方面差异显著,有统计学意义(P<0.05).实验组患者在咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间方面相比差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论:早期使用糖皮质激素可以改善儿童肺炎支原体感染性大叶性肺炎的恶化,可较快缓解临床症状,缩短病程,提高有效治愈率.     

头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察

目的研究分析头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果。方法选取2011年10月至2013年10月在我院确诊收治的110例小儿急性呼吸道感染患者作为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和观察组各55例,对照组给予单纯的阿奇霉素进行治疗,观察组患者给予头孢他啶钠联合阿奇霉素进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果以及退热时间、咳嗽消失时间、喘息时间及X线体征恢复时间等指标情况,并作对比分析。结果观察组的临床治疗有效率为94.55%,明显高于对照组的72.73%,两组对比差异显著(P0.05),具有统计学意义;观察组的退热时间、咳嗽消失时间、喘息时间及X线体征恢复时间等指标情况明显少于对照组,两组对比差异显著(P0.05),具有统计学意义。结论头孢他啶钠联合阿奇霉素在小儿急性呼吸道感染治疗中有较高的临床应用价值,具有退热时间快、身体恢复时间短的优势,显著提高临床治疗有效率,值得临床大力推广。     

头孢曲松钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性肺炎的疗效及对相关因子的影响

目的探讨头孢曲松钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性肺炎的疗效及对其相关因子的影响,为临床治疗提供参考依据。方法选取150例小儿喘息性肺炎患儿分为3组:A组、B组和C组各50例。其中A组给予头孢曲松钠治疗; B组给予阿奇霉素进行治疗; C组则采用头孢曲松钠和阿奇霉素联合用药进行治疗。统计各组的总有效率、不良反应发生率,并记录其喘息、咳嗽、肺部啰音和高体温退热时间;检测各组患者的D-二聚体(D-D)、纤维蛋白孕(Fib)和C反应蛋白(CRP)水平变化。结果 C组的总有效率明显高于A组和B组,不良反应发生率低于A组和B组,差异有统计学意义(均P0. 05),且A组和B组之间差异无统计学意义(P0. 05)。此外,C组患者的喘息、咳嗽、肺部啰音和高体温消退时间明显缩短,并且D-D、Fib和CRP水平得到显著性降低。结论头孢曲松钠与阿奇霉素联用的药效和安全性明显优于单用头孢曲松钠或阿奇霉素;而且头孢曲松钠与阿奇霉素联用还可明显改善患儿的临床症状和肺部体征,降低D-D、Fib、CRP水平,缩短治疗周期。