丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎临床有效观察分析

目的 探究丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎临床有效。方法 收集2020年4月-2021年4月时间段内于我院诊治的过敏性鼻炎患者70例,据治疗方案不同分为两组,观察组(37例)与对照组(33例)。对照组以氯雷他定片治疗,观察组则基于对照组联用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂。比对两组症状改善时间、临床疗效及安全性。结果 治疗后观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);观察组鼻塞、流涕、打喷嚏及鼻痒的症状改善时间、不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论 临床治疗过敏性鼻炎通过丙酸氟替卡松鼻喷雾剂可显著缓解症状,疗效及安全性均较高,值得广泛推广。     

丙酸氟替卡松治疗对过敏性鼻炎患者血清ECP、VCAM-1、IL-4水平的影响

目的:分析丙酸氟替卡松治疗对过敏性鼻炎患者血清ECP、VCAM-1、IL-4水平的影响.方法:选择60例过敏性鼻炎患者作为研究对象,对患者采用丙酸氟替卡松直治疗,对效果进行分析.结果:对所有患者进行检查,实践证明,治疗后的各项指标符合要求,数据对比差异明显(p<0.05).结论:对过敏性鼻炎患者采用丙酸氟替卡松治疗,能抑制血清ECP、VCAM-1、IL-4水平,效果明显.     

丙酸氟替卡松联合氯雷他定治疗变应性鼻炎合并支气管哮喘的疗效观察

目的观察在吸入丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的基础上联合使用氯雷他定对变应性鼻炎合并支气管哮喘的疗效观察。方法 60例轻、中度支气管哮喘患者均给予丙酸氟替卡松喷鼻及氯雷他定口服,记录鼻炎症状评分及哮喘症状评分。结果治疗前鼻炎症状评分为（4.8±1.2）分,治疗后鼻炎症状评分为（2.1±0.8）分;治疗前哮喘症状评分为（4.6±0.29）分,治疗后哮喘症状评分为（2.2±0.7）分。两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论在吸入丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的基础上联合使用氯雷他定可显著提高变应性鼻炎合并哮喘的疗效。     

儿童过敏性鼻炎中西药结合治疗效果观察

目的探讨中西药结合治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法将我院耳鼻喉科收治的78例过敏性鼻炎患儿随机分为观察组(39例)和对照组(39例),对照组给予地氯雷他定片口服及丙酸氟替卡松喷鼻剂喷鼻治疗,观察组在对照组的基础上加用中药苍耳子散合玉屏风散加减治疗,治疗30天后,对比观察两组患儿的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为89.74%,明显高于对照组的66.67%,两组差异比较具有统计学意义(P0.05)。结论中药苍耳子散合玉屏风散联合西药予地氯雷他定片口服及丙酸氟替卡松喷鼻剂喷鼻治疗儿童过敏性鼻炎疗效显著,值得临床推广。     

经鼻吸入丙酸氟替卡松同步治疗儿童变应性鼻炎合并哮喘的临床观察

[目的]探讨采用面罩储雾罐方式给药,经鼻吸入丙酸氟替卡松气雾剂,同步治疗儿童变应性鼻炎合并哮喘的临床疗效及安全性。[方法]将80例中、重度变应性鼻炎合并轻、中度持续性哮喘的患儿随机分为实验组和对照组。实验组以面罩储雾罐经鼻吸入丙酸氟替卡松气雾剂(200μg/d);对照组经口吸入丙酸氟替卡松气雾剂(200μg/d)联合使用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂(200μg/d)。之后进行鼻炎症状、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分,比较晨起呼气峰流速值(PEF,L/min)。[结果]经16周临床观察,实验组和对照组的鼻炎症状评分、哮喘症状评分均明显下降(F=71.22～277.41,P均<0.00),实验组和对照组的PEF均逐渐升高,治疗前后实验组差别有统计学意义(F=4.79,P<0.009),而对照组差别无统计学意义(F=1.49,P=0.19);不良反应比较,实验组鼻腔出血的发生数低于对照组(χ2=4.80,P<0.05),但激素使用量实验组仅为对照组的1/2。[结论]面罩式储雾罐经鼻吸入丙酸氟替卡松气雾剂可同时有效控制儿童变应性鼻炎和哮喘,并有依从性高、不良反应少的特点,激素使用剂量明显少于对照组,应用于轻、中度持续性哮喘合并变应性鼻炎患儿效果良好。     

功能性鼻窦内窥镜术后联合采用缓冲高渗盐溶液鼻腔冲洗对变应性鼻-鼻窦炎患者血清中IL-6、IL-8及IL-10的影响

目的探讨功能性鼻窦内窥镜术后联合采用缓冲高渗盐溶液鼻腔冲洗对变应性鼻-鼻窦炎患者血清中炎性因子(IL-6、IL-8及IL-10)的影响。方法将70例ARS患者按照治疗方法随机分为对照组与治疗组,各35例。治疗组患者术后给予缓冲高渗盐溶液对鼻腔进行冲洗,再使用丙酸氟替卡松喷雾剂进行喷鼻;对照组患者在FESS术后采用鼻腔内丙酸氟替卡松鼻喷雾剂进行喷鼻处理。比较2组临床疗效、治疗前后临床症状及体征评分、治疗前后RQLQ量表评分、治疗前后血清IL-6、IL-8及IL-10水平。结果观察组临床总有效率(94.29%)显著高于对照组(65.71%);2组患者治疗后血清IL-6及IL-8水平均显著低于治疗前,血清IL-10水平显著高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);且2组患者治疗后血清IL-6、IL-8及IL-10水平差异均有统计学意义(P0.05)。结论FESS术后联合采用缓冲高渗盐溶液鼻腔冲洗可有效降低患者血清IL-6、IL-8水平,提高IL-10水平,疗效显著,可在临床上推广使用。     

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合西替利嗪治疗变应性鼻-鼻窦炎致成年人亚急性咳嗽56例临床分析

目的 探讨丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合西替利嗪治疗变应性鼻-鼻窦炎致成年人亚急性咳嗽临床疗效.方法 筛选由变应性鼻-鼻窦炎致亚急性咳嗽56例成年人患者,按随机数字表法分为治疗组与对照组,每组28例.对照组给予一般止咳化痰药复方甘草合剂,治疗组在此基础上给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合西替利嗪片,观察并记录用药前后咳嗽轻重程度及不良反应.结果 治疗组的总有效率为82.1％（23/28）,而对照组总有效率为53.6％（15/28）,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合西替利嗪治疗变应性鼻-鼻窦炎致成年人亚急性咳嗽效果良好,值得临床推广.     

低温等离子联合丙酸氟替卡松喷鼻剂治疗过敏性鼻炎96例报告

目的观察等离子联合糖皮质激素治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将96例过敏性鼻炎患者应用低温等离子射频消融后,给予丙酸氟替卡松喷鼻剂（辅舒良）治疗。结果随访3个月～1年,显效59例,有效35例,无效2例,总有效率为98％。结论等离子联合丙酸氟替卡松喷鼻剂治疗过敏性鼻炎有显著疗效。     

丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗中度季节性变异性鼻炎的疗效及对患者生活质量的影响

目的观察丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗中度季节性变异性鼻炎的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法选取本院门诊2015年1月-2018年6月间收治的300例中度季节性变异性鼻炎患者纳入本次研究,将入选患者依随机数字法进行均分,分别纳入对照组与观察组,各150例,对照组应用氯雷他定片治疗,观察组在对照组的基础上应用丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗;治疗1个疗程后,评估两组临床疗效,观察两组患者临床症状、生活质量的变化,统计两组不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.33%,对照组总有效率为77.33%,观察组总有效率优于对照组(P0.05);治疗后,两组鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕、流泪、眼痒均较治疗前缓解(P0.05),且观察组各项症状VAS评分均低于对照组(P0.05);治疗后,两组日常生活、睡眠、非鼻(眼)症状、实际问题、鼻部症状、眼部症状、情感均较治疗前改善(P0.05),且观察组各维度评分均低于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为14.67%,观察组不良反应发生率为12.00%,两组比较无统计学差异(P0.05)。结论丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗中度季节性变异性鼻炎疗效理想,能够有效改善患者临床症状、提高其生活质量,且用药安全。     

针刺蝶腭神经节联合丙酸氟替卡松喷鼻治疗变应性鼻炎的效果观察

目的 分析针刺蝶腭神经节联合丙酸氟替卡松喷鼻治疗变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的疗效.方法 82例AR患者分为研究组与对照组各41例,分别接受针刺蝶腭神经节联合丙酸氟替卡松喷鼻治疗、常规针刺联合丙酸氟替卡松喷鼻治疗.比较2组不同治疗时间的鼻炎症状量表(TNSS)、鼻炎生活质量问卷调查(RQLQ)...     

氟替卡松两种剂型治鼻炎和哮喘有别

前不久,我在门诊接诊过一位过敏性鼻炎患者,在给他开具的处方中,有一种是丙酸氟替卡松鼻喷雾剂.他说:"医生,我家里有治疗哮喘的丙酸氟替卡松吸入气雾剂,能不能代替这个药使用?可以的话就不用开了."     

联合治疗合并过敏性鼻炎的支气管哮喘患者的临床分析

目的 观察糠酸莫米松鼻喷剂联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂对合并过敏性鼻炎的支气管哮喘患者的治疗效果.方法 56例合并过敏性鼻炎的支气管哮喘患者,随机分为两组,对照组28例,给予吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松 50/250 μg,1吸/次,2次/d.试验组28例,在吸入美特罗/丙酸氟替卡松治疗基础上,同时给予糠酸莫米松鼻喷剂治疗,每个鼻孔各1喷,50 μg/喷,2次/d,治疗时间为3个月.分别于治疗前后观察哮喘控制测试（ACT）评分、用力肺活量（FVC）、第一秒呼气容积（FEV1）,比较不同治疗方法的疗效.结果 试验组比对照组能显著提高ACT评分,患者的FVC、FEV1亦有明显改善,差异有统计学意义（ P 〈0.05）.结论 联合治疗过敏性鼻炎和支气管哮喘比单纯治疗支气管哮喘能显著提高支气管哮喘患者的治疗效果,有效地提高患者的生存质量.     

鼻康片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗小儿过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨鼻康片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法将2018年1月-2019年11月该院收治的240例过敏性鼻炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各有120例。对照组仅给予布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组患儿采用鼻康片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗。比较两组患儿治疗后的总有效率,对患儿治疗前后主要症状(鼻塞、流涕、喷嚏、鼻痒)和体征进行量化评分。检测患者治疗前后血清的PGE2、IL-34、IL-8、IL-17水平。对比两组患儿的最小横截面积、鼻腔通气面积、纤毛运动速率、鼻腔阻力。结果观察组患儿治疗后的总有效率(95.83%)明显高于对照组(88.33%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿在治疗前的主要症状评分、体征评分比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后的主要症状评分、体征评分均显著降低,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后的主要症状评分、体征评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前PGE2、IL-34、IL-8、IL-17比较,差异均无统计学意义(P0.05);两组治疗后的PGE2、IL-34、IL-8、IL-17显著降低,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的PGE2、IL-34、IL-8、IL-17低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前最小横截面积、鼻腔通气面积、鼻腔阻力、纤毛运动速率比较,差异均无统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后的最小横截面积、鼻腔通气面积、纤毛运动速率显著升高,鼻腔阻力显著降低,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组的最小横截面积、鼻腔通气面积、纤毛运动速率高于对照组,鼻腔阻力低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论鼻康片可提高小儿过敏性鼻炎的疗效,减轻患儿的症状体征,降低炎症反应,改善通气功能。     

黄芪颗粒联合丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的疗效及预后

目的探讨黄芪颗粒联合丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的疗效及预后,为临床治疗婴幼儿哮喘提供参考依据。方法选择2017年1月-2018年12月在萍乡市妇幼保健院接受治疗的102例婴幼儿哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组单独使用丙酸氟替卡松进行治疗,观察组使用黄芪颗粒联合丙酸氟替卡松进行治疗。比较两组患儿的临床疗效、肺功能指标、不良反应发生率。结果观察组患儿总有效率显著高于对照组(P0. 05)。治疗后,观察组患儿PF、TV、T-PF、V-PF、V25及V50水平均显著高于对照组(P0. 05),Cr水平显著低于对照组(P0. 05)。观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组(P0. 05)。结论黄芪颗粒联合丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的疗效显著,能明显改善患儿肺功能,并且不良反应发生率较低,值得临床大力推广。     

不同激素吸入方法对过敏性鼻炎-哮喘综合征患者临床症状及生活质量的影响观察

目的 探讨不同激素吸入方法对过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)患者临床症状及生活质量(QOL)的影响.方法 108例CARAS患者按机械抽样法随机分为经鼻组(给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂)、经口组(给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂)及联合组(同时给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂及吸入气雾剂),每组36例.分别于治疗前后比较三组患者鼻炎症状、哮喘控制测试(ACT)、QOL评分.结果 经鼻组、经口组、联合组治疗后ACT、QOL评分均较治疗前明显提高[ACT评分:(21.13±3.12)分比(15.02±4.35)分、(23.88±1.25)分比(14.92±3.90)分、(25.10±3.12)分比(14.99±2.53)分,QOL评分:(3.87±0.44)分比(2.92±0.35)分、(4.36±0.24)分比(3.02±0.29)分、(4.59±0.21)分比(2.90±0.60)分,P＜ 0.05],且经口组、联合组均高于经鼻组(P＜0.05),联合组又高于经口组(P＜0.05).经口组鼻炎症状评分治疗后与治疗前比较差异无统计学意义[(1.52±0.38)分比(2.29±0.36),P＞0.05],经鼻组和联合组治疗后均较治疗前明显下降[(0.65±0.12)分比(2.18±0.37)分、(0.69±0.16)分比(2.20±0.56)分,P＜0.05],且均低于经口组(P＜0.05).结论 口鼻联合吸入激素是控制CARAS患者鼻炎症状、提高哮喘控制水平、改善QOL的最好方法.     

丙酸氟替卡松气雾剂和布地奈德混悬液对毛细支气管炎再发喘息效果对比

目的探讨分析丙酸氟替卡松气雾剂和布地奈德混悬液对毛细支气管炎再发喘息效果。方法选择本院收治毛细支气管炎再发喘息患儿94例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各47例。观察组采用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,对照组采用布地奈德混悬液,观察两组患者患儿病情控制后喘息发作率及发作次数。结果观察组患儿病情控制后1月、2个月、3个月、6个月喘息复发率均显著低于对照组,组间差异P﹤0.05。观察组患儿病情控制后1月、2个月、3个月、4~6个月发作次数具显著少于对照组(P﹤0.05)。结论毛细支气再发喘息患儿病情控制后规律使用丙酸氟替卡松气雾剂治疗可有效改善喘息发作情况,临床疗效优于布地奈德混悬液,值得推广使用。     

丙酸氟替卡松吸入治疗小儿急性喉炎43例疗效观察

目的 探讨丙酸氟替卡松(辅舒酮)治疗小儿急性喉炎的疗效.方法 将85例急性喉炎患儿分为治疗组43例、对照组42例.两组在相同的基础治疗上,治疗组使用丙酸氟替卡松吸入治疗,对照组使用地塞米松静脉滴注治疗.结果 治疗组总有效率93.02％,对照组总有效率90.47％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗组呼吸困难、喉鸣、声嘶等症状和体征缓解时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丙酸氟替卡松吸入治疗小儿急性喉炎,可使患儿症状很快得到缓解,病程缩短,疗效确切,值得临床推广应用.     

布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠片治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察及对相关因子的影响

目的探讨布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠片治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效以及对相关因子的影响,为临床治疗提供参考依据。方法选取2015年2月-2017年2月宜城市人民医院收治的儿童咳嗽变异性哮喘患儿105例作为研究对象,随机分为对照组52例和观察组53例,对照组患儿给予孟鲁司特钠片治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予布地奈德鼻喷雾剂治疗。记录两组患儿治疗前后不同时间段症状评分、总分、相关因子以及治疗总有效率并进行比较。结果治疗1周、2周、3周后两组患儿症状评分以及总分均依次明显降低,不同时间段之间比较差异有统计学意义(均P0.05);两组患儿治疗2周、3周后症状评分以及总分与治疗前相比较均显著降低,差异有统计学意义(均P0.05);观察组患儿治疗1周后症状评分以及总分虽低于对照组,但差异无统计学意义(均P0.05);观察组患儿治疗2周、3周后症状评分以及总分均显著低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);两组患儿治疗3周后白细胞介素-4(IL-4)、IL-10、转化生长因子-α(TGF-α)、白三烯B4(LTB4)、Ig E水平均显著降低,IL-12、γ-干扰素(IFN-γ)水平均显著升高,差异有统计学意义(均P0.05);治疗3周后观察组IL-4、IL-10、TGF-α、LTB4、Ig E水平均显著低于对照组,IL-12、IFN-γ水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);在治疗过程中两组患儿均无明显不良反应,治疗后观察组治疗总有效率96.23%(51/53)显著高于对照组82.69%(43/52),差异有统计学意义(χ~2=3.491,P0.05)。结论布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠片治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效可靠,能显著改善患者临床症状与相关因子。     

丙酸氟替卡松联合布地奈德雾化吸入治疗儿童肺炎的效果及对患儿肺表面活性蛋白水平的影响

目的探讨丙酸氟替卡松辅助布地奈德雾化吸入治疗儿童肺炎的效果及对患儿肺表面活性蛋白水平的影响。方法回顾性选取2018年1-10月天津市津南区咸水沽医院收治的伴喘息的肺炎患儿102例为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组各51例。对照组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用丙酸氟替卡松辅助布地奈德雾化吸入治疗,分析两组患儿治疗后的临床效果。结果观察组患儿咳嗽、喘息、哮鸣音、湿啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗前,两组患儿肺功能指标水平比较,差异无统计学意义(P0. 05);治疗后,观察组患儿第1秒用力呼气率(FEV1/FVC)、肺活量(VC)、呼气峰流速(PEF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗前,两组患儿肺表面活性蛋白A、B、C、D水平比较,差异无统计学意义(P0. 05);治疗后,观察组患儿肺表面活性蛋白A、B、C、D水平低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗前,两组患儿生活质量评分比较,差异无统计学意义(P0. 05);治疗后,观察组患儿生理功能、社会功能、日常生活及心理健康评分高于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。结论丙酸氟替卡松辅助布地奈德雾化吸入治疗儿童肺炎疗效显著,可改善患儿肺功能,降低患儿血清中肺表面活性蛋白的表达水平,提高患儿生活质量。     

沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗小儿毛细支气管炎39例临床分析

目的探讨沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2010年4月-2013年4月在我院进行治疗的78例小儿毛细支气管炎患儿为研究对象,随机分为对照组和研究组各39例。对照组实施常规治疗,研究组在此基础上联合应用沙丁胺醇和丙酸氟替卡松气雾剂治疗,对比两组患儿的治疗总有效率和症状缓解时间。结果研究组和对照组治疗总有效率分别为97.4%和79.5%,两组比较,差异具有统计学意义（χ2=4.52,P＜0.05）。研究组患者肺部啰音消失时间、喘憋缓解时间和咳嗽消失时间均短于对照组,两组比较,差异均具有统计学意义（t=2.35,P＜0.05;t=2.39,P＜0.05;t=3.22,P＜0.01）。结论沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗小儿毛细支气管炎临床效果较好,患儿症状缓解时间明显缩短,应用价值高。