贝那普利联合阿托伐他汀对慢性心力衰竭的治疗效果评价

目的:分析贝那普利联合阿托伐他汀对慢性心力衰竭的治疗效果,为临床治疗提供理论参考。方法:选取我院2018年12月~2019年8月收治的96例慢性心力衰竭患者作为研究对象,采用数字随机表法分为联合组和单一组各48例。联合组采用贝那普利联合阿托伐他汀治疗,单一组采用贝那普利治疗,比较两组临床疗效。结果:联合组显效21例,有效25例,无效2例,总有效率95.83%;单一组显效18例,有效22例,无效8例,总有效率83.33%,联合组高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭疗效确切,值得临床广泛推广应用。     

氟伐他汀联合贝那普利治疗心房颤动的临床观察

目的评价氟伐他汀联合贝那普利在维持房颤窦性心律中发挥的上游治疗作用。方法研究组给予贝那普利10 mg每日晨起口服、氟伐他汀80 mg睡前口服;对照组给予氟伐他汀80 mg睡前口服。分别在治疗后1个月、6个月和12个月对患者进行随访,评价窦性心律的维持效果,并检测患者左心房前后径、射血分数、血脂、肝功和血压等变化。结果 53例患者中,房颤复发率比较:治疗后6个月、12个月研究组复发率低于对照组;左心房前后径、射血分数、血脂、血压等方面比较:两组左心房前后径、射血分数治疗后与治疗前相比较无统计学意义;研究组和对照组总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白降低,高密度脂蛋白升高;两组患者血压治疗后组间比较有统计学差异。结论氟伐他汀联合贝那普利能减少持续性房颤复发,对阵发性房颤复发无明显影响。     

阿托伐他汀联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭患者的临床观察

目的 观察阿托伐他汀联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效及不良反应.方法 将40名老年慢性心力衰竭患者随机分为2组.对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心衰基础上加用阿托伐他汀（20 mg/d）和参麦注射液.治疗前后行心脏彩色多普勒超声检查,评价心功能变化.结果 与对照组比较,治疗组在降低左心室舒张末径（LVEDD）和增加左心室射血分数（LVEF）方面均优于对照组（LVEDD：（43.9±2.01） mm vs （48.6±1.56）mm,P＜0.05;LVEF：（48.3%±7.6%） vs （43.1%±6.6%）,P＜0.05）.结论 阿托伐他汀联合参麦注射液能改善老年慢性心力衰竭患者的心功能,不良反应小.     

美托洛尔联合贝那普利治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察美托洛尔联合贝那普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性心力衰竭患者90例,随机分为治疗组与对照组,每组45例,对照组给予心衰的常规治疗(强心剂、利尿剂、硝酸酯类等扩血管药物),治疗组在常规治疗的基础上加用美托洛尔和贝那普利,12周后观察两组在治疗前后6min内步行距离、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)和左室射血分数(LVEF)的变化及心功能改善情况,并随访6个月。结果①治疗组总有效率91.11%;对照组总有效率71.11%,两组比较有显著性差异(P<0.05);②12周后治疗组与对照组治疗前后比较6min内步行距离显著提高(P<0.05),LVEDD和LVESD显著减小(P<0.05),LVEF显著提高(P<0.05);③随访半年,对照组死亡3例,治疗组无一例死亡;对照组再住院率为33.33%,治疗组为11.11%。结论美托洛尔与贝那普利联合治疗慢性心力衰竭,患者不仅可以耐受用药,还可显著提高疗效,改善症状及明显提高运动耐量,减少猝死率及再住院率。     

阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的:观察阿托伐他汀对慢性心力衰竭(CHF)患者高敏C反应蛋白(hs-CRP)及左室射血分数(LVEF)的影响。方法:慢性收缩性心衰患者64例,随机分对照组(26例)及治疗组(38例),对照组给予常规治疗,治疗组加用阿托伐他汀20mg/晚,疗程12周。测定治疗前后血清hs-CRP浓度,彩色多普勒超声测定治疗前后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内经(LVEDd)。结果:治疗后阿托伐他汀组较对照组hs-CRP明显降低(P<0.05),LVEF增加(P<0.05),LVEDd降低(P<0.01)。结论:阿托伐他汀可抑制慢性心衰患者的炎性反应,抑制左室重构,改善心功能。     

小剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病慢性心衰

目的观察小剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病慢性心力衰竭临床疗效。方法将60例老年冠心病慢性心力衰竭患者随机分成治疗组（n=30）和对照组（n=30）,两组均常规行抗心衰治疗,治疗组在此基础上121服阿托伐他汀10mg／d连续12周。观察用药前后临床症状和体征、心功能分级、6min步行距离（6MWD）测定、左室射血分数（LVEF）、血浆总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。结果治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）,6min步行距离、LVEF显著改善,且优于对照组（P〈0.05）,治疗组治疗前后TC、LDL-C水平明显下降（P〈0.05）,未见明显不良反应。结论小剂量阿伐他汀治疗老年冠心病心力衰竭有效。     

阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的效果与剂量分析

目的:探讨阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的效果与剂量.方法:选取2015年8月--2016年7月期间本院接收的104例冠心病慢性心力衰竭的患者,按照治疗方法的不同分为观察组(n=52)和对照组(n=52),两组均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上应用阿托伐他汀10mg/d治疗,观察组在常规治疗基础上应用阿托伐他汀20mg/d治疗,对两组患者的治疗效果进行比较.结果:两组患者治疗效果比较,观察组明显高于对照组(P<0.05).结论:应用阿托伐他汀20mg/d治疗冠心病慢性心力衰竭患者能取得显著的临床疗效,安全性较高,不良反应少,有助于改善患者的预后,值得进一步推广.     

阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者的临床疗效观察

文章以慢性充血性心力衰竭患者作为研究对象,观察常规治疗基础上应用阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效,并评估对其超声心动图测值的改善作用.阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭,可以显著提高治疗总有效率,患者心功能改善明显.     

贝那普利联合倍他乐克治疗慢性收缩性心力衰竭效果观察

目的探讨贝那普利联合倍他乐克治疗慢性收缩性心力衰竭的临床效果。方法选择2012年2月—2013年3月收治的慢性收缩性心力衰竭患者82例,随机分为实验组和对照组各41例,实验组首次给予贝那普利5 mg口服,1次/d,3 d后无不适可增加至10 mg,1次/d,倍他乐克首次给予6.25 mg,2次/d,2周后可将剂量加倍,目标剂量25⁵0 mg/d;对照组仅给予倍他乐克6.25 mg,2次/d,2周后可将剂量加倍,目标剂量2550 mg/d;对照组仅给予倍他乐克6.25 mg,2次/d,2周后可将剂量加倍,目标剂量25⁵0 mg/d。治疗4周后比较两组呼吸困难、咳嗽咳痰、头晕及水肿等症状的恢复情况。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率实验组97.56%,对照组78.05%,两组比较差异有统计学意义(χ2=7.289,P<0.05)。呼吸困难、咳嗽咳痰、头晕、水肿发生率实验组分别为9.76%、7.32%、7.32%、9.76%,对照组分别为34.15%、29.27%、26.83%、31.71%,两组比较差异均有统计学意义(χ2=7.118、6.609、5.513、6.011,均P<0.05)。结论贝那普利联合倍他乐克治疗慢性收缩性心力衰竭效果显著,且不良反应小,值得临床推广使用。     

阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的：观察阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭患者对心功能及C反应蛋白的影响。方法：将慢性充血性心力衰竭患者62例随机分为阿托伐他汀（20mg／d）组（n=31）与对照组（n=31）,2组均按慢性充血性心力衰竭常规治疗,治疗组另外服用阿托伐他汀,2组治疗前后检查6分钟步行距离、TC、LDC—C、CRP、LVEDD、LVESD、LVEF。结果：6个月后,阿托伐他汀组与对照组治疗前后差值相比,TC（P〈0．05、TDL（P〈0．05）、CRP（P〈0．05）、LVEDD（P〈0．05）、LVESD（P〈0．05）均有不同程度降低,6分钟步行距离（P〈0．05）、LVEF（P〈0．05）则有明显提高。结论：慢性充血性心力衰竭患者在常规扩心衰基础上加用阿托伐他汀20mg／d,治疗6个月可显著改善左室功能,降低C反应蛋白水平。     

阿托伐他汀联合美托洛尔治疗CHF的效果及其治疗机制分析

目的 探讨阿托伐他汀联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）患者的效果及作用机制。方法 80例CHF患者随机分为两组各40例。对照组给予阿托伐他汀钙治疗,观察组在对照组基础上给予琥珀酸美托洛尔治疗。比较两组的治疗效果、血清指标以及不良反应。结果 观察组的总有效率为95.00%,高于对照组的70.00%(P <0.05)。治疗后,观察组的NT-proBNP、 CysC水平均低于对照组（P <0.05）。两组的恶心呕吐、失眠、头晕头痛、腹泻、口干发生率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 阿托伐他汀联合美托洛尔治疗CHF的效果较好,安全性较高,其治疗机制可能与抑制NT-proBNP、 CysC的表达有关。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀强化降脂治疗急性脑梗死疗效及安全性比较

目的探讨与比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀强化降脂治疗急性脑梗死的疗效及安全性为临床用药物的选择提供参考依据。方法收集2016年2月—2017年2月入院的80例急性脑梗塞患者随机分为两组,观察组予以瑞舒伐他汀治疗,对照组予以阿托伐他汀治疗,比较两组神经缺损、生活能力评分、总体治疗效果、血脂、空腹血糖、血流速度、血流变指标与不良反应。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,观察组NIHSS评分、TC、TG、全血高切粘度、全血低切粘度与红细胞比容低于对照组,BI指数、ACA、MCA与PCA高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。观察组显效率及总有效率高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论与阿托伐他汀相比,瑞舒伐他汀强化降脂治疗急性脑梗死的疗效显著,且安全性较高。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病效果与安全性比较

目的探讨瑞舒伐他汀治疗冠心病患者的效果及安全性。方法选取2012年3月—2015年10月收治的165例冠心病患者,随机分为观察组91例和对照组74例,观察组接受瑞舒伐他汀治疗,对照组接受阿托伐他汀治疗,两组均治疗12个月,比较两组疗效及不良反应,数据进行统计学分析,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)分别为(3.50±0.63)mmol/L、(2.15±0.38)mmol/L,对照组分别为(4.16±0.82)mmol/L、(2.67±0.49)mmol/L,两组比较差异均有统计学意义(u=5.691、7.481,均P0.05);观察组血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)分别为(26.6±12.5)U/L、(23.3±11.3)U/L,对照组分别为(33.2±13.8)U/L、(30.7±11.8)U/L,两组比较差异均有统计学意义(u=3.186、4.083,均P0.05)。结论冠心病患者应用瑞舒伐他汀调脂的疗效及安全性均优于阿托伐他汀,瑞舒伐他汀治疗冠心病值得临床推广应用。     

贝那普利联合美托洛尔治疗心力衰竭疗效观察

目的　观察贝那普利联合美托洛尔治疗心力衰竭的疗效。方法　 5 4例慢性心衰患者随机分为治疗组 34例和对照组 2 0例。两组均给强心、利尿、扩血管及营养心肌等治疗 ,治疗组再加贝那普利 5～ 10mg/d ,美托洛尔12 .5～ 5 0mg/d ,疗程为 4个月。观察治疗前后临床症状、心率、血压及不良反应。结果　治疗组总有效率 91.18% ,对照组为 6 0 .0 0 % ,两组疗效相比差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　贝那普利联合美托洛尔治疗心力衰竭安全有效。     

阿托伐他汀联合阿替洛尔治疗冠心病合并心力衰竭的效果及其机制研究

目的 探讨阿托伐他汀联合阿替洛尔治疗冠心病合并心力衰竭的效果及其机制。方法 选取2022年3月至2023年3月我院收治的100例冠心病合并心力衰竭患者,按照抽签法分为观察组与对照组。对照组采用阿替洛尔治疗,观察组采用阿托伐他汀联合阿替洛尔治疗。比较两组治疗效果、血清指标及心功能。结果 观察组总有效率高于对照组（P <0.05）。治疗后,观察组NT-proBNP、 hs-CRP、 MMP-2、 MMP-9水平低于对照组（P <0.05）。治疗后,观察组LVEDD、 LVESD低于对照组,LVEF高于对照组（P <0.05）。结论 阿托伐他汀联合阿替洛尔治疗冠心病合并心力衰竭的效果较好,可抑制炎性介质、 MMPs的表达,改善患者的心功能。     

阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭并室性心律失常的临床观察

目的观察阿托伐他汀钙片对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)并室性心律失常的影响。方法选择2010年7月—2013年6月的87例CHF并发室性心律失常患者,随机分成两组,治疗组44例,对照组43例,患者均给予综合治疗,对照组加用盐酸胺碘酮0.2 g/次,3次/d;1周后0.2 g/次,2次/d;第3周改为0.2 g/次,1次/d,第4周改为0.1~0.2 g/次,1次/d。治疗组口服胺碘酮,剂量和方法同对照组,加用阿托伐他汀钙片,20 mg/次,1次/d。两组均治疗8周。观察治疗前后患者QT间期(QTc)、QT离散度(QTd)的变化,超声心电图检查LVEF和E/A,并行6 min步行实验(6 min walk test,6MWT),测定治疗前后血清BNP、TNF-α的变化,记录不良反应。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗组CHF和心律失常总有效率(90.91%、93.18%)明显优于对照组(72.09%、72.09%),差异均有统计学意义(均P0.05),治疗后治疗组QTc、E/A、6MWT[(489±57)ms、(1.58±0.13)m/s、(479.30±115.74)m]明显高于对照组[(435±43)ms、(1.25±0.09)m/s、(342.44±135.44)m],差异均有统计学意义(均P0.05)。HR、QTd、BNP、TNF-α[(65.24±8.15)次/min、(29.49±7.15)ms、(374.38±27.48)、(20.13±2.49)ng/L]明显低于对照组[(78.28±8.26)次/min、(42.47±9.74)ms、(532.25±47.72)、(23.22±1.59)ng/L],差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗组与对照组不良反应发生率分别为4.55%、9.30%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀钙片治疗CHF并室性心律失常疗效明显,能够降低炎性因子水平、抑制心肌重塑、减缓心脏损伤的进展。     

阿托伐他汀联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的效果分析

目的 探讨阿托伐他汀联合卡维地洛治疗对心力衰竭患者血清TNF-α、IL-1β、SCr、BUN的影响。方法选取2018年9月—2020年9月本院收治的心力衰竭患者104例,分为两组(随机数字表法),对照组采用卡维地洛治疗,研究组采用阿托伐他汀联合卡维地洛治疗。结果 研究组有效率为92.3%,大于对照组的84.6%,差异有统计学意义(χ²=5.333,P=0.036)。治疗后,研究组SCr、BUN小于对照组(t=15.218、P=0.036,t=12.255、P=0.047),研究组TNF-α、IL-1β小于对照组(t=13.475、P=0.036、t=15.170、P=0.034)。研究组安全性大于对照组(5.8%vs 23.1%,χ²=6.023,P=0.037)。结论 在心力衰竭治疗中,阿托伐他汀联合卡维地洛治疗效果明显,值得应用。     

阿托伐他汀治疗冠心病慢性心衰患者疗效分析

目的 探讨阿托伐他汀对冠心病慢性心衰患者心功能的影响.方法 将102例冠心病心衰患者随机分为对照组和治疗组各51例,对照组常规给予利尿剂、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等治疗,治疗组在对照组患者常规治疗基础上加服阿托伐他汀(20mg/d),随访6个月.结果 两组患者治疗后LVEF、LVEDD、LVESD均明显改善,两组患者治疗后血浆中NT-proBNP均明显下降,治疗组明显优于对照组,且不良反应少.结论 在常规抗心衰治疗基础上加用阿托伐他汀治疗冠心病慢性心衰患者可明显改善心功能和NT-proBNP,改善左室重构.     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病合并心力衰竭效果观察

目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀在冠心病合并心力衰竭患者中的治疗效果。方法选取2016年1月—12月收治的冠心病合并心力衰竭患者96例,随机分为观察组与对照组,各48例。对照组给予阿托伐他汀,观察组在对照组用药基础上加以曲美他嗪。观察两组临床疗效、心功能[左室射血分数(Left Ventricular Ejection Fractions,LVEF)、左室舒张末内径(Left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)]以及血浆脑钠肽(Brain natluretic petide,BNP)水平。计数资料比较采用χ2检验,计量资料比较采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率95.83%优于对照组77.08%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组LVEF、LVEDD、BNP[(51.96±5.81)%、(42.31±5.28)mm、(230.07±6.78)pg/ml]优于对照组[(44.25±4.72)%、(47.26±7.14)mm、(256.14±8.42)pg/ml],差异有统计学意义(均P0.05)。结论曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗利于促进冠心病合并心力衰竭患者心功能的改善,降低BNP水平。     

贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的安全性分析

目的探讨贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的效果和安全性。方法采用回顾性分析法,选取会宁县中医医院2013年2月—2017年5月期间收治的100例慢性心力衰竭患者为研究对象;随机分为两组,每组各50例。对照组采用贝那普利单独治疗,观察组采用贝那普利联合阿托伐他汀治疗,观察两组患者治疗效果和安全性。结果观察组治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组78.0%的治疗总有效率,P0.05,有统计学意义;治疗前,两组患者心功能、炎性分子指标比较无明显的差异,P0.05,无统计学意义;治疗后,观察组心功能、炎性分子指标明显优于对照组,P0.05,差异有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较没有明显的差异,P0.05,差异无统计学意义。结论贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭具有很好的效果,不良反应少。