VEGF、HGF、C-Met、TNF-α和MMP-9在子宫肌瘤组织中的表达及意义

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)、肝细胞生长因子(HGF)及其受体原癌基因(C-Met)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在子宫肌瘤组织中的表达及意义。方法选择2016年3月-2017年2月在枣庄矿业集团中心医院接受治疗的50例子宫肌瘤患者的术后子宫肌瘤组织作为观察组,对照组为患者周围正常子宫组织。检测两组VEGF、HGF、C-Met、TNF-α和MMP-9表达水平,并比较其在子宫肌瘤组织与正常子宫组织中的表达情况。结果观察组VEGF阳性率、TNF-α与MMP-9表达水平明显高于对照组(均P0.05);两组HGF与C-Met阳性率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 VEGF、TNF-α及MMP-9在子宫肌瘤组织均显示为高表达,其参与了子宫肌瘤的发生与发展。     

TNF-α及VEGF在子宫内膜异位症中的表达研究

目的 研究肿瘤坏死因子-α及血管内皮生长因子在子宫内膜异位症患者在位和异位内膜组织中的表达及其意义.方法 应用免疫组织化学S-P法检测肿瘤坏死因子-α、血管内皮生长因子在子宫内膜异位症患者异位子宫内膜、在位子宫内膜与正常子宫内膜中的表达.结果 异位组肿瘤坏死因子-α蛋白表达的相对含量(0.3047±0.0157)明显高于在位组(0.2867±0.0122)和对照组(0.2836±0.0168),有极显著性差异(P<0.01);在位组肿瘤坏死因子-α的表达水平高于对照组,二者比较有显著性差异(P<0.05).异位组血管内皮生长因子蛋白表达的相对含量(0.3029±0.0204)明显高于在位组(0.2854±0.0196)和对照组(0.2829±0.0185),有极显著性差异(P<0.01);而在位组血管内皮生长因子的表达水平与对照组相比无显著性差异(P>0.05).结论 异位内膜组织的侵袭力增强及血管生成与肿瘤坏死因子-α、血管内皮生长因子的高表达密切相关.     

Sp1和miR-92b在口腔癌组织中的表达及其意义

目的探讨核转录因子特异性蛋白1(Sp1)和miR-92b在口腔癌组织中的表达及其意义,为提高口腔癌的诊治水平提供依据。方法对我院2012年3月至2014年9月手术切除的73例口腔癌组织、48例癌旁正常口腔组织的临床病理特征进行回顾性分析,比较两组中Sp1和miR-92b的表达水平,并分析其与临床病理特征的相关性。结果口腔癌组织Sp1阳性表达率为80.82%,miR-92b阳性表达率为72.60%;癌旁正常口腔组织Sp1阳性表达率为8.33%,miR-92b阳性表达率为10.42%;两组Sp1、miR-92b阳性表达率比较差异显著(P0.05)。27例淋巴结转移患者中,24例Sp1表达阳性,25例miR-92b表达阳性。口腔癌组织中Sp1、miR-92b表达与患者的性别、年龄、肿瘤分化类型无关(P0.05),但与患者肿瘤分期及淋巴结转移密切相关(P0.05);经多元Cox逐步回归分析:肿瘤分期晚(Ⅲ+Ⅳ期)、伴有淋巴结转移等因素为口腔癌患者预后不良的独立危险因素(P0.05)。结论口腔癌组织中Sp1、miR-92b阳性表达率高,其表达水平与肿瘤分期及淋巴结转移密切相关,联合检测对评估口腔癌预后具有重要意义。     

血清IL-6、TNF-α和VEGF在子宫内膜异位症患者中的表达及意义

目的:探讨血清IL-6、TNF-α和VEGF在子宫内膜异位症(EMS)患者中的表达及意义。方法:采用ELISA方法检测46例EMS患者及46例健康对照者血清IL-6、TNF-α和VEGF水平。结果:EMS组血清IL-6、TNF-α和VEGF水平明显高于对照组(P<0.05);EMSⅢ～Ⅳ期患者血清IL-6、TNF-α和VEGF水平明显高于Ⅰ～Ⅱ期(P<0.05);复发组血清IL-6、TNF-α和VEGF水平明显高于未复发组(P<0.05)。结论:IL-6、TNF-α和VEGF在EMS的发生、发展中发挥着重要作用。     

IGFBP-7、ERCC1、VEGF在卵巢癌组织中的表达及意义

目的探讨IGFBP-7、ERCC1、VEGF在卵巢癌组织中的表达及意义。方法收集2014年3月-2016年3月在该院行妇科手术治疗的65例患者的卵巢石蜡标本,采集并检测IGFBP-7、ERCC1、VEGF水平。分析IGFBP-7、ERCC1、VEGF在卵巢癌组织中的表达及意义。结果卵巢癌组织中IGFBP-7、ERCC1、VEGF阳性率分别为92.30%、43.07%、83.07%,均高于癌旁正常组织的15.38%、4.61%、6.15%,差异均有统计学意义(均P<0.05);Ⅲ~Ⅳ期的卵巢癌组织ERCCl表达高于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.05),低分化程度、有淋巴结转移、Ⅲ~Ⅳ临床分期卵巢癌组织VEGF表达高于高分化程度、Ⅰ~Ⅱ临床分期、无淋巴结转移者(P<0.05)。结论肿瘤组织的发生发展是一个复杂的过程,IGFBP-7、ERCC1、VEGF在卵巢癌组织中的表达明显增加,且与该病存在密切的关系,影响预后。因此,IGFBP-7、ERCC1、VEGF的表达可判断患者的病情程度,可将其作为治疗的参考指标。     

MMP-2以及TNF-α在子宫肌瘤中的意义

目的:探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在人类子宫肌瘤的发病机制中的作用。方法:分析2012年8月~2014年2月在温州市中心医院接受全子宫切除术的19例子宫肌瘤患者的临床资料。探讨和比较卵泡期、黄体期的MMP-2以及TNF-α在HL、HM细胞、平滑肌细胞中的表达差异,并探讨TNF-α不同作用时间下的子宫肌瘤平滑肌细胞中的MMP-2 mRNA表达差异。结果:19例患者,平均年龄43.2岁,卵泡期HL组织的TNF-α(t=3.625,P<0.01)、MMP-2(t=3.722,P<0.01)表达均显著高于HM组织;黄体期HL细胞中的TNF-α(t=3.226,P<0.01)、MMP-2(t=5.291,P<0.01)表达均显著高于HM细胞,而平滑肌细胞中两者表达并无统计学差异(P>0.05);不同TNF-α作用时间所对应的MMP-2 mRNA表达有统计学差异(F=28.38,P<0.01),且时间越长,MMP-2 mRNA表达越高。结论:在子宫肌瘤中,TNF-α和MMP-2呈高表达状态,两者的表达与子宫肌瘤的发病、进展有着密切的联系。     

VEGF、HIF-1α在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义

目的探讨卵巢癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达及临床意义。方法采用免疫组化法,检测60例卵巢癌组织,32例良性卵巢肿瘤中HIF-1α和VEGF的表达情况。结果卵巢恶性肿瘤组HIF-1α、VEGF的表达明显高于正常卵巢和良性卵巢肿瘤,差异有统计学意义(P0.01,P0.05)。卵巢癌组织中HIF-1α和VEGF的表达与肿瘤病理分级有关(P0.01)。结论 VEGF和HIF-1α与卵巢癌的发生、发展、浸润和转移有关,他们可成为卵巢癌化疗新的分子治疗靶点。     

子宫内膜癌组织中miR-106b、DAB2表达与临床病理及预后的相关性

目的:探究子宫内膜癌组织中微小RNA106b(miR-106b)与残疾基因同源物(DAB2)表达水平与临床病理特征及患者预后的关系。方法:收集2010年5月—2015年2月本院手术切除的子宫内膜癌临床资料70例(观察组),同期本院子宫内膜癌切除手术的癌旁组织标本70例(正常组)。qRT-PCR检测子宫内膜组织中miR-106b、DAB2表达,免疫组化法检测子宫内膜组织中DAB2蛋白表达。根据miR-106b表达量分为高表达组与低表达组,观察分析miR-106b、DAB2表达与临床病理特征关系。Pearson法进行相关性分析,采用Kaplan-Meier对患者的生存情况进行分析,采用cox分析进行多因素分析。结果:观察组子宫内膜癌组织中miR-106b表达水平高于正常组,DAB2表达水平低于正常组,免疫组化结果显示观察组中DAB2蛋白阳性表达率低于正常组(均P0.05);临床病理结果显示,miR-106b、DAB2表达均与FIGO分期、P53及Ki67显著相关,相关性分析miR-106b与DAB2表达呈负相关,KaplanMeier分析结果显示miR-106b低表达组与DAB2阳性表达组PFS均高于高表达组、阴性表达组(P0.05);Cox多元回归分析结果显示miR-106b、DAB2表达均是患者预后的危险因素。结论:miR-106b在子宫内膜癌组织中上调表达、DAB2下调表达,二者呈负相关且均与肿瘤组织分化及细胞增殖迁移有关,可作为临床早期诊断治疗子宫内膜癌及有效评估患者预后的指标。     

miR-155/miR-200b在多囊卵巢综合征中的表达及相关性分析

目的研究miR-155/miR-200b在多囊卵巢综合征(PCOS)中的表达情况及其与PCOS患者临床病理特征的关系,并探讨miR-155/miR-200b在PCOS患者外周血中的作用及意义。方法选取2018年1月-2020年3月杭州市妇产科医院收治确诊为PCOS的患者80例为研究组,另选取同期80例健康非PCOS女性为对照组,回顾性分析两组研究对象临床资料。两组研究对象均进行qRT-PCR检测miR-155、miR-200b表达,研究组患者测定并记录临床病理指标(BMI、超声检查、T、E2、LH/FSH、HOMA-IR),评估miR-155、miR-200b作为PCOS的生物标志物潜能。结果研究组患者血清中miR-155、miR-200b表达水平均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。BMI 24 kg/m2、T2.5 ng/ml、LH/FSH3患者miR-155表达量高于BMI≤24 kg/m2、T≤2.5 ng/ml、LH/FSH≤3患者,差异均有统计学意义(均P0.05); T2.5 ng/ml、LH/FSH3、HOMA-IR2.69患者miR-200b表达量高于T≤2.5 ng/ml、LH/FSH≤3、HOMA-IR≤2.69患者,差异均有统计学意义(均P0.05)。miR-155 ROC曲线下面积为0.732,95%CI:0.613～0.801,P0.001; miR-200b ROC曲线下面积为0.751,95%CI:0.652～0.860,P0.05。两项指标联合诊断ROC曲线下面积为0.903,95%CI:0.866～0.964,P0.05。结论 miR-155/miR-200b在PCOS患者血清中高表达,且有望成为诊断PCOS的血清学分子诊断标志。     

卵巢癌患者组织中miR-29b、miR-187表达与预后关系

目的分析miR-29b和miR-187在卵巢癌患者组织中表达情况,探讨两者表达与卵巢癌患者病理特征和预后关系。方法选择2013年1月-2016年5月金华市中心医院收治的卵巢癌患者76例作为研究对象,另选择76例正常卵巢组织作为对照。采用实时荧光定量(qRT-PCR)法检测组织中miR-29b与miR-187表达水平,分析两者表达与卵巢癌患者病理特征和预后关系。结果卵巢癌组织中miR-29b表达水平显著低于正常卵巢组织(P0.05),miR-187表达水平显著高于正常卵巢组织(P0.05)。miR-29b和miR-187异常表达与卵巢癌患者年龄、病理分型等无关(均P0.05),miR-29b低表达组低分化、FIGOⅢ期、有腹水以及淋巴结转移患者比例显著高于miR-29b高表达组(均P0.05),miR-187高表达组低分化、FIGOⅢ期、有腹水以及淋巴结转移患者比例显著高于miR-187低表达组(均P0.05)。卵巢癌组织中miR-29b和miR-187表达水平呈负相关(r=0.672,P0.05)。miR-29b低表达组、miR-187高表达组患者3年总生存率分别显著低于miR-29b高表达组以及miR-187低表达组(P0.05)。低分化、高FIGO分期、淋巴结转移、miR-29b低表达以及miR-187高表达是影响卵巢癌患者不良预后的独立危险因素(P0.05)。结论 miR-29b在卵巢癌组织中低表达,miR-187高表达,两者与卵巢癌分化程度、淋巴结转移等临床病理特征及预后有关,可能共同影响卵巢癌不良预后发生。     

miR-200b在肺癌中的表达及临床意义

目的 探讨miR-200b在肺癌中的表达及其与肺癌临床病理特征之间的关系.方法 收集36例肺癌患者的肺癌组织和癌旁正常肺组织标本,实时定量PCR(qRT-PCR)检测miR-200b在肺癌和癌旁正常肺组织中的表达.结果 miR-200b低表达在肺癌组织,且是癌旁正常肺组织的0.03～1.42(0.63±0.35)倍,差异有统计学意义(P=0.000).miR-200b在小细胞癌的表达显著低于腺癌和鳞癌(0.13±0.09比0.64±0.33、0.75±0.30)(P=0.005和P=0.001),在有淋巴结转移、晚期肺癌和既往吸烟患者分别显著低于无淋巴结转移、早期肺癌和无吸烟史患者(0.52±0.29比0.87±0.35、0.46±0.25比0.90±0.32、0.52±0.27比0.90±0.39)(P=0.004、P=0.000和P=0.015).结论 低表达的miR-200b可能参与肺癌特别是小细胞癌的发生和进展,并且与肺癌的转移相关,吸烟可能诱导了miR-200b的下调.因此,miR-200b可能是肺癌治疗的新靶点.     

miR-155 miR-126及miR-7b在小儿支气管哮喘中的表达及与病情严重程度的相关性

目的 探讨miR-155、miR-126及miR-7b在小儿支气管哮喘中的表达及与病情严重程度的相关性。方法 选取2018年11月—2020年11月在天津市津南医院门诊就诊的小儿支气管哮喘患儿141例为研究对象,另选同时段内体检健康儿童141例为健康儿童。对所有儿童肺功能变化进行监测。分别采用酶联免疫吸附法、间接法检测炎症因子水平及T淋巴细胞水平,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测微小核糖核酸-155(miR-155)、miR-126及miR-7b表达。分析miR-155、miR-126及miR-7b在小儿支气管哮喘中表达及与病情严重程度相关性。结果 小儿支气管哮喘患儿第1 s最大呼气容积(FEV₁)为(60.12±10.14)、FEV₁/FVC为(53.89±8.93)%、血清γ干扰素(IFN-γ)为(30.97±9.46)pg/ml、白细胞介素-2(IL-2)为(146.17±13.92)pg/ml、miR-155(0.73±0.28)、白细胞分化抗原3⁺(CD3⁺)(62.88±10....     

血清miR-93在子宫内膜癌中的表达及临床意义

目的探讨血清miR-93在子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)中的表达及其临床意义。方法选取2016年10月至2018年12月在安徽医科大学附属六安医院接受治疗的EC患者133例作为EC组,同期接受治疗的子宫良性疾病患者87例作为良性对照组,同期在我院体检的健康志愿者82例作为健康对照组。比较3组研究对象血清miR-93、糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、人附睾分泌蛋白E4(human epididymal secretory protein E4,HE 4)的水平,分析其血清水平与EC患者临床病理特征之间的关系,以及对EC的早期诊断及淋巴结转移预测的价值。结果EC组的血清miR-93、CA125、HE4水平高于良性对照组和健康对照组(P<0.05)。EC患者血清miR-93水平与FIGO分期、分化程度、肌层浸润深度、淋巴结转移有关(P<0.05);EC患者血清CA125水平与FIGO分期、肌层浸润深度、淋巴结转移有关(P<0.05);EC患者血清HE 4水平与年龄、FIGO分期、肌层浸润深度、淋巴结转移有关(P<0.05);血清miR-93对EC有较高的早期诊断价值及淋巴结转移预测价值,且在与CA125、HE4联合检测后,对EC的早期诊断价值及淋巴结转移预测价值将会得到进一步提升。结论miR-93在EC患者血清中呈高表达,且与FIGO分期、分化程度、肌层浸润深度、淋巴结转移有关,对EC有较高的早期诊断价值及淋巴结转移预测价值,联合CA125、HE4可进一步提高其临床应用价值。     

VEGF在宫腔粘连患者子宫内膜中的表达及与IL-18、TNF-α的关系

目的:通过检测宫腔粘连(IUA)患者子宫内膜组织中白介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及血管内皮生长因子(VEGF)的表达,探讨其在宫腔粘连发病中的作用。方法:收集经宫腔镜诊断为IUA的患者60例(重度粘连组28例、中度粘连组32例)及非宫腔粘连患者30例(对照组)子宫内膜组织,采用免疫组织化学染色方法检测IL-18、TNF-α及VEGF在观察组及对照组子宫内膜组织中的表达。结果:重度粘连组子宫内膜中IL-18、TNF-α及VEGF的表达高于对照组及中度粘连组,差异有统计学意义(P<0.05);中度粘连组中IL-18、TNF-α及VEGF的表达高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。重度粘连组VEGF与IL-18、TNF-α呈显著正相关(P<0.05),中度粘连组VEGF与IL-18、TNF-α呈显著正相关(P<0.05),对照组VEGF与IL-18、TNF-α无显著相关性(P>0.05)。结论:IL-18、TNF-α及VEGF的高表达可能与宫腔粘连的发生发展有关。     

CDC7和MCM4在子宫内膜腺癌中的表达及意义

目的探讨子宫内膜腺癌中CDC7和MCM4的表达及意义。方法收集标本140例,其中正常子宫内膜组织40例,子宫内膜腺癌标本100例,用免疫组化SP法分别检测CDC7和MCM4的表达情况。结果 CDC7和MCM4在子宫内膜腺癌中的表达率明显高于正常子宫内膜正常组织(P0.05),二者的表达与浸润肌壁深度、分化程度、FIGO分期及淋巴结转移有关(P0.05),与年龄无关(P0.05),且二者在子宫内膜腺癌中的表达呈正协同作用(r=0.330,P0.05)。结论 CDC7和MCM4参与了子宫内膜腺癌的发生发展,二者异常的蛋白表达可能是子宫内膜腺癌发病的重要环节。     

TNF-α、TNF-β、MMP-3在子宫内膜异位症中的 表达及意义

摘要:目的　讨论TNF-α、TNF-β和MMP-3与子宫内膜异位症的关系及意义。方法　采用酶联免疫吸附法检测50例子宫内膜异位症患者（研究组,Ⅰ～Ⅱ期20例,Ⅲ～Ⅳ期30例）和32例非子宫内膜异位症妇科患者（对照组）血清和腹腔液中的TNF-α、TNF-β、MMP-3水平。结果　Ⅰ～Ⅱ期和Ⅲ～Ⅳ期患者血清和腹腔液中TNF-α、TNF-β、MMP-3的水平显著高于对照组（t＝2.247、t＝2.375、t＝2.312、t＝2.408、t＝2.601、t＝2.135、t＝2.243、t＝2.104、t＝2.23、t＝2.304、t＝2.144、t＝2.345,P＜0.05）。Ⅲ～Ⅳ期患者血清和腹腔液中各因子的表达略高于Ⅰ～Ⅱ期患者。结论　内异症患者血清和腹腔液中TNF-α、TNF-β、MMP-3水平明显升高,有随疾病发展表达增高的趋势,可以作为评估内异症诊断及发展的参考。     

miR-26b在卵巢癌组织中的表达水平及其与预后的关系

目的探究miR-26b在卵巢癌组织中的表达水平,分析其与卵巢癌临床病理特征及预后的关系。方法选取2012年1月-2014年12月在该院妇产科手术切除的卵巢癌组织标本53例,同期选择良性卵巢肿瘤组织50例、正常卵巢组织50例作为对照。应用qRT-PCR检测组织中miR-26b表达水平,分析卵巢癌组织及各临床分期、病理分级以及不同病理组织类型中miR-26b表达情况及与患者生存率的关系。结果与良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织相比,卵巢癌组织中miR-26b的表达显著降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。在卵巢癌组织中,miR-26b的表达随临床分期进展而逐渐降低,且不同临床分期间差异有统计学意义(P<0.05)。在卵巢癌组织中,G1期、G2期、G3期miR-26b表达情况差异均有统计学意义(均P<0.05)。Long-rank分析显示,miR-26b高表达组患者累计生存率显著高于低表达组(P<0.05)。结论 miR-26b在卵巢癌组织中表达降低,且其表达随临床分期和病理分级的进展而逐渐降低,其表达水平与卵巢癌患者生存率相关,可作为卵巢癌恶性生物学行为、病情演变及预后的参考指标。     

子宫肌瘤组织中TGF-β3、VEGF、IGF-IR的表达及临床意义

目的探讨转化生长因子-β3(TGF-β3)、血管内皮生长因子(VEGF)及胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGF-IR)在子宫肌瘤组织中的表达及临床意义。方法选取2015年6月-2017年1月在武汉商职医院就诊且确诊为子宫平滑肌瘤行全子宫切除术的患者54例(增生期34例,分泌期20例)为研究对象,采用免疫组化SP法分别检测子宫肌瘤组织及邻近正常子宫肌组织中TGF-β3、VEGF及IGF-IR的表达水平。比较子宫肌瘤组织与邻近正常子宫肌组织,不同时期子宫肌瘤组织TGF-β3、VEGF及IGF-IR的阳性表达率。结果子宫肌瘤组织TGF-β3、VEGF、IGF-IR的阳性表达率均显著高于邻近正常子宫肌组织,差异有统计学意义(P<0.05)。分泌期子宫肌瘤平滑肌细胞胞浆中TGF-β3、VEGF及IGF-IR染色加深,阳性表达率高于增生期子宫肌瘤组织,但差异无统计学意义(P>0.05)。子宫肌瘤组织中TGF-β3、VEGF、IGF-IR表达的阳性率相互间呈正相关关系(均P<0.05)。结论 TGF-β3、VEGF及IGF-IR在子宫肌瘤组织中呈高表达,三者与子宫肌瘤的发生发展均具有紧密的联系。     

ER、VEGF、MVD在肺癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨雌激素受体(ER)与血管内皮生长因子(VEGF)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与生物学行为的关系。方法76例临床资料完整的肺癌手术切除标本,采用免疫组化方法检测其中ER、VEGF及微血管密度(MVD)的表达情况。结果76例NSCLC的ER的阳性表达率为69.7%(53/76),VEGF的阳性表达率为48.7%(37/76)。临床分期低、无淋巴结转移和中高分化的ER表达要高于临床分期高、有淋巴结转移和低未分化的的肺癌组织,临床分期低、有淋巴结转移和低未分化的VEGF和MVD的表达要高于临床分期低、无淋巴结转移和中高分化的的肺癌组织,差异均具有统计学意义(P<0.05),并且ER的表达与VEGF和FⅧ的表达呈负相关。结论肺癌组织中ER、VEGF和MVD可能在非小细胞肺癌的发生、发展中共同起作用。联合检测可作为评价非小细胞肺癌恶性程度和预后的共同指标。     

VEGF和miR-205及靶蛋白Ezrin和LaminA/C在卵巢癌中的表达及意义

目的 观察并分析VEGF和miR-205及靶蛋白Ezrin和Lamin A/C在卵巢癌中的表达及意义。 方法 回顾性分析PCR法检测miR-205,Ezrin和LaminA/C在卵巢细胞中（主要分为A、B、C 3组）的表达量;免疫组织化学检测VEGFR-1、VEGFR-2、Ezrin及Lamin A/C在石蜡标本中（主要分为A1、B1、C1 3组）阳性率;ELISA法检测VEGF在血清中（主要分为A2、B2两组）表达水平。 结果 A组miR-205卵巢组织中表达水平比C组高,Ezrin及LaminA/C表达水平比C组低,差异均有统计学意义（P＜0.05）;A1、B1 2组VEGFR-1、VEGFR-2阳性率均比C1组高,且A1也高于B1组,同时A1组Ezrin及LaminA/C在阳性率显著低于B1、C1 2组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;A2组VEGF血清标本中表达水平显著高于B2组,差异有统计学意义（t=27.63, P＜0.01）。 结论 VEGF在上皮性卵巢癌血清中表达水平及miR-205在上皮性卵巢癌组织中表达水平均呈上升趋势;而Ezrin、LaminA/C在上皮性卵巢癌组织中表达呈下降趋势,说明VEGF、miR-205及靶蛋白Ezrin、LaminA/C与卵巢癌侵袭、转移具一定相关性。