米索前列醇不同给药途径用于异丙酚无痛人工流产术的临床观察

目的:观察米索前列醇用于异丙酚静脉麻醉下人工流产术中,不同给药途径的临床效果,以选择最佳的无痛流产方法。方法:将120例早孕拟行异丙酚无痛人工流产术的妇女随机分为4组,每组30例。A组术前4小时口服米索前列醇400μg;B组术前2小时阴道内放置米索前列醇400μg;C组术前2小时直肠放置米索前列醇400μg;D组术前不用米索前列醇。4组受术者均以异丙酚静脉麻醉,再行负压吸宫术。观察宫颈扩张效果、手术时间、术中出血量、异丙酚用量、麻醉效果及术前的阴道出血量、腹痛、腹泻等不良反应。结果:A、B、C3组的宫颈扩张效果、手术时间、术中出血量、异丙酚用量、麻醉效果与D组相比有显著性差异(P<0.001),而A、B、C3组之间均无明显差异(P>0.05);C组的腹痛、腹泻、术前的阴道出血等不良反应显著低于A组与C组(P<0.001)。结论:直肠置米索前列醇用于异丙酚静脉麻醉下人工流产术可有效地扩张宫颈,缩短手术时间,减少术中出血量及异丙酚用量,提高麻醉效果,而且不良反应少,值得推广应用。     

米索前列醇不同给药途径在无痛人工流产术中的应用

目的:观察人工流产术中术前应用米索前列醇,不同给药途径的临床效果,以选择最佳的给药方法。方法:将120例早孕拟行异丙酚无痛人工流产术的妇女随机分为四组,每组30例。A组术前3h口服米索前列醇400μg;B组术前3h阴道内放置米索前列醇400μg;C组术前3h直肠放置米索前列醇400μg;D组术前不用米索前列醇。四组受术者均以异丙酚静脉麻醉,再行负压吸宫术。观察宫颈扩张效果、手术时间、术中出血量、异丙酚用量、麻醉效果及恶心、呕吐、腹痛、体温升高>37.5℃、腹泻等不良反应。结果:A、B、C三组的宫颈扩张效果、手术时间、术中出血量、异丙酚用量、麻醉效果与D组相比有显著性差异(P<0.001),而A、B、C三组之间均无明显差异(P>0.05);C组的腹痛、腹泻、术前的阴道出血等不良反应显著低于A组与B组(P<0.001)。结论:直肠置米索前列醇用于异丙酚静脉麻醉下人工流产术可有效地扩张宫颈,缩短手术时间,减少术中出血量及异丙酚用量,提高麻醉效果,而且不良反应少,值得推广应用。     

米索前列醇在无痛人工流产术中体内外应用的实验研究

目的:观察不同给药途径的米索前列醇在无痛人工流产术中的应用效果。方法:将米索前列醇口服和阴道给药用于无痛人工流产术与单纯无痛人工流产术比较,观察宫颈松弛扩张情况、手术时间和术中出血量。结果:米索前列醇口服和阴道给药组宫颈松弛率无明显差异(P>0.05),均明显高于单纯无痛人工流产组(P<0.05),米索前列醇口服和阴道给药组两组手术时间及术中出血量无明显差异(P>0.05),均明显低于单纯无痛人工流产组(P<0.05)。结论:无痛人工流产术前经阴道给予米索前列醇与口服给药均可松弛宫颈,减少术中出血,使手术操作更加容易和安全。     

异丙酚联合米索前列醇用于无痛人工流产的临床观察

目的:观察异丙酚联合米索前列醇阴道给药在无痛人工流产术中的作用。方法:将120例早孕未产妇女随机分为实验组与对照组各60例,对照组由专业麻醉师静脉推注异丙酚,按2～3mg/kg给药诱导麻醉,孕妇意识消失后即开始手术,术中根据情况维持麻醉。同时观察麻醉效果、宫颈扩张、出血量、子宫收缩幅度及人工流产综合征发生情况。实验组术前2h阴道给米索前列醇400μg,其余操作同对照组。结果:两组麻醉效果100％有效,无一例发生人工流产综合征。而宫颈扩张、子宫收缩幅度、阴道出血量与对照组相比有显著差异(P<0.01)。结论:异丙酚联合米索前列醇阴道给药,镇痛效果良好,同时宫颈易扩张,阴道出血量少,能降低人工流产并发症发生。     

异丙酚无痛人工流产术前应用卡孕栓或米索前列醇的临床观察

目的：探讨异丙酚无痛人工流产术前应用卡孕栓及米索前列醇的临床效果。方法：采用人工流产术前2h阴道给药卡孕栓0.5mg及口服米索前列醇400μg。结果：用药后宫颈松弛，子宫收缩，解决了人工流产术中宫颈扩张困难问题，降低了异丙酚麻醉下手术的风险，效果显著，结论：阴道给药卡孕栓0.5mg或口服米索前列醇400μg是异丙酚无痛人工流产术前很好的辅助方法，值得推广。     

异丙酚联合米索前列醇应用于无痛人工流产的临床观察

目的:观察异丙酚联合米索前列醇应用于无痛人工流产的临床效果。方法:将160例早孕妇女随机分为观察组和对照组各80例,观察组采用异丙酚静脉麻醉联合阴道放置米索前列醇,对照组单用异丙酚静脉麻醉。同时观察术中镇痛效果,宫颈松弛程度,术中出血量,子宫收缩情况及不良反应和并发症。结果:异丙酚联合米索前列醇应用于无痛人工流产镇痛率100%;手术时间短,宫颈充分软化率高;术中用药少,术中出血量少,子宫收缩好。结论:异丙酚联合米索前列醇用于无痛人工流产具有效果好,不良反应少等优点。     

无痛人工流产术联合米索前列醇终止早孕的临床疗效分析

目的:探讨无痛人工流产术联合米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法:将120例早孕妇女随机分为对照组和观察组各60例。对照组采用异丙酚无痛人工流产术,观察组在实行异丙酚无痛人工流产术前半小时在阴道后穹窿置入0.2 mg米索前列醇。比较两组的宫颈扩张情况、术中出血量、手术时间及术后流血时间。结果:观察组宫颈扩张总有效率为83.3%(50/60),对照组为61.6%(37/60),两组比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组术中出血量、手术时间及术后流血时间均显著少于对照组(P<0.01)。结论:无痛人工流产术联合米索前列醇终止早孕对患者损伤小,手术时间短,可减轻患者痛苦,值得在临床推广。     

无痛人工流产术前术后阴道用小剂量米索前列醇38例临床分析

目的:探讨早孕妇女异丙酚+芬太尼行无痛人工流产(无痛人流)术前、术后阴道放置小剂量米索前列醇的临床效果。方法:选择孕7～11周自愿要求终止妊娠,并要求行无痛人流的早孕妇女79例,随机分为观察组38例和对照组41例。前者在用异丙酚加芬太尼行无痛人流术前1～2h阴道放置米索前列醇100μg,术后即刻由术者再放置200μg;后者除不加用米索前列醇其余相同。观察术中宫颈扩张情况、宫缩幅度、手术时间、术中出血量及术后阴道流血时间。结果:观察组无阻力扩宫的例数明显多于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组手术时间明显短于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组宫缩幅度明显大于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组术中子宫出血明显少于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组术中异丙酚用量明显少于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组术后阴道流血时间明显短于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:无痛人工流产术前、术后阴道放置少量米索前列醇可达到良好的扩张宫颈、增加宫缩、减少子宫出血及其他手术并发症,值得临床推广应用。     

三种用药方案在无痛人工流产术前宫颈扩张效果的比较

目的比较3种不同用药方案在无痛人工流产术前扩张宫颈的效果。方法回顾性分析2007~2011年在广西医科大学第一附属医院计划生育门诊要求行无痛人工流产术终止早期妊娠的338例初孕妇女的临床资料。根据不同用药方案将受术者分为3组,A组110例于人工流产术前3 h阴道放置米索前列醇200μg,B组124例于术前15~20 h口服米非司酮50 mg联合术前3 h阴道放置米索前列醇200μg,C组104例于术前3 h阴道放置米索前列醇400μg。观察受术者宫口扩张程度、手术时间、术中出血量、不良反应等。结果 B、C组宫颈扩张度优于A组,手术时间、术中出血量少于A组(P0.05);C组药物不良反应发生率高于A、B组(P0.05)。结论无痛人工流产术前15~20 h口服米非司酮50 mg联合手术前3 h阴道放置米索前列醇200μg与术前3 h阴道放置米索前列醇400μg均有良好的扩张宫颈作用,口服小剂量米非司酮联合阴道放置米索前列醇在无痛人工流产术前应用更能减少药物的不良反应。     

异丙酚配伍米索前列醇用于无痛人工流产术的临床观察

目的:探索无痛人工流产的最佳药物配伍。方法:将300例早孕妇女随机分成异丙酚配伍米索前列醇组、异丙酚组、对照组,异丙酚剂量为2mg/kg,米索前列醇400μg术前4h顿服,观察孕妇术中、术后的反应。结果:异丙酚配伍米索前列醇能缩短手术时间和自行离院时间,减少术中出血量和异丙酚用量,降低异丙酚不良反应和人工流产综合征的发生率,术时宫颈松弛,术后子宫收缩好,与其它两组比较有显著性差异(P<0.05或P相似文献   

异丙酚联合米索前列醇用于无痛人工流产的临床观察

目的探讨异丙酚无痛人工流产术前应用米索前列醇的临床效果。方法治疗组在异丙酚人工无痛流产术前1h舌下含服米索前列醇400μg,对照组患者异丙酚无痛人工流产术前不使用米索前列醇。结果治疗组用药后宫颈松弛,术中出血减少,解决了人工流产术中宫颈扩张困难的问题,降低了异阿酚麻醉下手术的风险,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论异丙酚联合米索前列醇用于无痛人工流产术可缩短扩宫时间,减少术中出血量,效果良好,值得临床推广。     

经直肠合并应用米索前列醇于异丙酚无痛钳刮术的临床观察

目的　探讨提高无痛早孕钳刮术的安全性方法。方法　直肠应用米索前列醇 2 0 0 μg后 0 5～ 1小时内 ,实施异丙酚静脉麻醉无痛早孕钳刮术 72例 (研究组 ) ;单纯异丙酚静脉麻醉无痛人工流产术 70例 (对照组 )。结果　研究组与对照组的麻醉药用量及麻醉效果相同 ,研究组宫颈条件、宫腔深度明显优于对照组 ,出血量及不良反应明显少于对照组。结论　直肠应用米索前列醇能够提高异丙酚静脉麻醉无痛早孕钳刮术的安全性 ,值得推广应用。     

米索前列醇3种给药途径用于人工流产术前扩宫效果的观察

目的:探讨无痛人工流产术前应用米索前列醇扩张宫颈的给药途径。方法:将300例自愿要求行无痛人工流产术终止妊娠的早孕妇女随机分为3组,每组100例,分别于术前3h舌下含服、口服、阴道后穹窿放置米索前列醇400μg,观察3组宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量及用药后副作用。结果:3组宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量差异无显著性意义(P>0.05),舌下含服组、阴道用药组恶心、呕吐、腹泻发生率明显低于口服用药组,差异有显著性意义(P<0.05),舌下含服组、口服用药组腹痛发生率低于阴道用药组,但差异无显著性意义(P>0.05)。3组术前出现阴道流血差异无显著性意义(P>0.05)。结论:无痛人工流产术前3h舌下含服、口服、阴道后穹窿放置米索前列醇400μg对于有效扩张宫颈疗效相似,舌下含服用药消化道副作用发生率低,阴道用药适合于妊娠反应重、胃肠功能差的受术者。     

不同给药途径应用米索前列醇在无痛人工流产术中的效果比较

目的:比较不同给药途径应用米索前列醇在无痛人工流产术中的效果。方法:选择2013年1月~2014年1月在该院妇产科行无痛人工流产术的健康孕妇140例,根据应用米索前列醇不同给药途径随机分为A组(口服给药)、B组(经阴道给药)、C组(经直肠给药)、D组(对照组,术前不给药)四组,比较四组研究对象围手术期指标包括宫颈软化扩张、宫缩幅度、术中出血量、手术时间、疼痛程度、术中异丙酚用量及不良反应情况。结果:A组、B组、C组在宫颈扩张程度方面均明显高于D组,宫颈充分软化的比例也明显高于D组,差异有统计学意义(P<0.05);但上述指标在A组、B组、C组三组之间差异无统计学意义(P>0.05);A组、B组、C组在宫缩幅度方面明显高于D组,术中出血量、手术时间及异丙酚用量显著少于D组,差异均有统计学意义(P<0.05);但上述指标在A组、B组、C组三组之间差异无统计学意义(P>0.05);视觉模拟评分法(VAS)评分在四组之间差异无统计学意义(P>0.05);A组、B组、C组均无人工流产综合征(RAAS)发生,与D组比较差异有统计学意义(P<0.05);A组恶心呕吐发生率明显高于B组、C组和D组;腹痛、腹泻发生率A组、B组高于C组、D组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:无痛人工流产术前应用米索前列醇具有促进宫颈软化、扩张,减少术中出血量、缩短时间、减少异丙酚用量、降低手术并发症的作用,经直肠给药优势更加明显。     

人工流产术前经直肠放置米索前列醇扩张宫口效果的探讨

目的：探析人工流产术前经直肠放置米索前列醇对宫口扩张的临床效果。方法入选我中心2013年1月-2013年12月实施人工流产术患者84例,按术前宫口扩张给药方式的不同分观察组、对照组,每组42例,观察组术前经直肠放置米索前列醇法,对照组服用米索前列醇法,应用后比较两组的宫口扩张效果及术前每组应用米索前列醇的不良反应情况。结果用药后观察组无阻力扩宫38例（90.5%）,对照组无阻力扩宫25例（59.5%）,差异具有统计学意义（χ2=10.73,P〈0.05）,观察组术中阴道出血量（10.2＆#177;7.6）mL,对照组术中阴道出血量（13.5＆#177;9.8）mL,差异具体统计学意义（t=l2.83,P〈0.05）;观察组、对照组给药后不良反应发生率分别为19.2%、42.8%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论人工流产术前经直肠放置米索前列醇可进行无阻力扩宫,术前不良反应少,临床效果确切,值得临床推广。     

米索前列醇不同给药途径联合异丙酚在无痛人工流产术中的应用

目的 观察无痛负压吸宫术前应用米索前列醇的宫颈软化作用及药物不良反应的发生率。方法 选取无阴道分娩史、初次行无痛人工流产术患者180例,按就诊顺序随机分成3组,每组60例,A组单用异丙酚行无痛负压吸宫术,B组阴道后穹窿放置米索前列醇400μg,3小时后行异丙酚无痛负压吸宫术,C组口服米索前列醇400μg,3小时后行异丙酚无痛负压吸宫术。观察患者无痛效果、宫颈松弛情况、术中出血量、手术时间及药物不良反应(恶心、呕吐、腹痛、腹泻及术前阴道流血)。结果 宫颈松弛作用、麻醉效果B组和C组明显优于A组,且B组优于C组(P<0.05);B组药物不良反应、恶心、腹泻发生率明显低于C组(P<0.05)。结论 在无痛负压吸宫术前使用米索前列醇可有效松弛宫颈,提高异丙酚麻醉满意度。     

米索前列醇片用于初孕妇无痛人工流产的临床观察

目的 观察米索前列醇片在初孕妇无痛人工流产中的临床效果.方法 观察组术前1h舌下含服米索前列醇片,对照组直接接受无痛人工流产术.观察两组宫颈软化、手术时间、术中出血量及不良反应等.结果 观察组宫颈松驰软化率高、手术时间短、术中出血量少,差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论 米索前列醇片应用于初孕妇无痛人工流产术前,可使宫颈松驰软化,缩短手术时间,减少术中出血量.     

高危因素人工流产前应用米索前列醇的效果观察

目的：探讨合并高危因素早孕人工流产前应用米索前列醇（米索）的给药途径。方法：接受人工流产合并各种高危因素的对象100例,随机分为口服米索组（A组）和阴道放置米索组（B组）两组。每组各50例,A组术前2h口服米索0．4mg,B组术前2h阴道后穹隆放置米索0．4mg,两组均于2h后行人工流产术。观察并比较两组不良反应发生率、宫颈软化、宫口扩张情况及人工流产综合征发生情况。结果：B组不良反应发生率低于A组,差异有显著性;两组宫颈扩张情况、宫口软化情况及出现人流综合征的情况比较无显著差异性（P〉0．05）。结论：阴道放置米索可作为高危因素人工流产的术前扩张、软化宫颈的理想给药途径。     

术前米索前列醇口服与阴道给药在人工流产手术中的应用效果比较简

目的：比较米索前列醇口服或阴道给药对人工流产术的影响,探寻最佳给药途径。方法将124例择期行人工流产术的孕妇随机分为两组,A组术前口服0．4 mg米索前列醇,B组在阴道后穹隆放置0．4 mg米索前列醇,比较两组宫颈软化程度及不良反应发生情况。结果两组完全流产率比较差异无统计学意义（ P＞0．05）;B组宫颈软化显效率高于A组（P＜0．05）;B组术中疼痛视觉模拟评分（VAS）低于A组（P＜0．01）;B组人工流产综合症、不良反应发生率低于A组（P＜0．05）。结论在人工流产术前阴道给予米索前列醇宫颈软化效果优于口服给药,同时可避免口服给药引发的胃肠道不适。     

无痛人工流产术前口服米索前列醇的临床效果

目的探析在实施无痛人工流产术前口服米索前列醇的临床应用效果。方法选取2019年1月-2020年1月在天津市第二医院接受无痛人工流产手术的患者108例为研究对象,根据1:1随机分组原则将患者分为研究组和对照组各54例,对照组患者在无痛人工流产术前未使用任何药物,研究组患者在无痛人工流产术前给予米索前列醇口服,分析比较两组患者的治疗效果。结果研究组宫颈充分扩张率为79.6%,高于对照组的13.0%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组无疼痛、轻微疼痛、中度疼痛以及重度疼痛优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组有着较短的手术时间和较少的术中出血量,同时术后阴道流血时间更短,与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在实施无痛人工流产治疗的过程中,术前口服米索前列醇可以改善宫颈扩张的效果,减轻患者手术过程中疼痛的严重程度,缩短手术时间和术后阴道流血时间,减少术中出血量,可以将其作为一种理想的无痛人工流产用药方案,给予临床推广应用。