复方丹参注射液联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的疗效及对血清ET-1、NO、Hcy和vWF水平的影响

目的观察复方丹参注射液联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病患者的疗效及对血清内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、同型半胱氨酸(Hcy)和血管性血友病因子(v WF)水平的影响。方法选取妊娠期高血压疾病患者94例为研究对象,遵循随机、均等原则分为对照组和观察组各47例。对照组患者给予微量元素制剂治疗,观察组患者在对照组基础上联合复方丹参注射液治疗,观察两组患者临床疗效、血压(BP)、ET-1、NO、Hcy和v WF水平以及妊娠结局。结果观察组患者治疗总有效率93.62%显著高于对照组患者的78.72%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者DBP、SBP水平显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者ET-1、Hcy和v WF水平显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者NO水平显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者剖宫产、新生儿窒息、胎心异常、死胎发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参注射液联合微量元素制剂能够改善BP和ET-1、Hcy、v WF水平,提高治疗效果。     

甲基多巴联合丹参注射液对妊娠期高血压疾病患者血清相关因子水平变化及母婴结局的影响

目的探讨甲基多巴联合丹参注射液对妊娠期高血压疾病患者血清相关因子水平变化及母婴结局的影响。方法选取2014年11月至2017年7月青海省人民医院收治的98例妊娠期高血压疾病患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组49例。两组入院后均给予常规治疗及硫酸镁注射液解痉、镇静,在此基础上,对照组给予甲基多巴治疗,观察组给予甲基多巴+丹参注射液治疗。对比两组治疗前后血压[收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP)]控制情况、血清相关因子[前列腺素E_2(prostaglandin E_2,PGE_2)、胃饥饿素(ghrelin)、内皮素-1(endothelin 1,ET-1)]水平、分娩方式及不良妊娠结局发生率,统计两组治疗期间不良反应发生率。结果 (1)血压控制:两组SBP、DBP水平治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后均明显改善(P0.05),且观察组SBP、DBP水平低于对照组(P0.05)。(2)血清相关因子:两组血清PGE_2、Ghrelin、ET-1水平治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后均明显改善(P0.05),且观察组血清ET-1水平低于对照组,PGE_2、Ghrelin水平高于对照组(P0.05)。(3)分娩方式及母婴结局:观察组阴道分娩率(63.27%)高于对照组(42.86%)(P0.05);早产、胎儿窘迫发生率(16.33%、10.20%)均低于对照组(34.69%、26.53%)(P0.05);两组产后出血、新生儿窒息发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。(4)安全性:两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论甲基多巴联合丹参注射液治疗妊娠期高血压疾病,血压控制效果较佳,可有效改善患者血清PGE_2、Ghrelin、ET-1水平,降低不良妊娠结局发生率,且具有一定安全性。     

佩尔地平对妊娠期高血压疾病降压效果的影响

目的:探讨佩尔地平治疗妊娠期高血压疾病的降压效果,及对妊娠结局的影响。方法:90例患者随机分为佩尔地平组、硝苯地平对照组各45例,治疗组给予佩尔地平(由日本山之内制药株式会社提供)2mg加入5%葡萄糖注射液20ml静脉缓慢推注,继以8～20mg加入5%葡萄糖注射液200ml以每分钟30～40μg的速度静脉滴注维持,根据血压调整滴速。对照组仅给予硫酸镁加硝苯地平缓释片20mg,2次/日开始,根据患者血压情况每3天增加1次剂量,最大至30mg,2次/日。观察比较两组24h后血压、心率、胎心率及对妊娠结局的影响。结果:两组治疗前收缩压、舒张压、心率水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗24h后,两组收缩压、舒张压水平均较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前后心率、胎心率比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组平均维持妊娠时间比对照组显著延长(P0.05),且治疗组产后出血量明显少于对照组,但治疗组Apgar评分8分以上胎儿数显著高于对照组(P0.05)。结论:佩尔地平对妊娠期高血压疾病降压效果好,在迅速降压的同时能很好地控制降压的幅度,避免对胎儿造成不利影响,能达到延长孕周的目的,值得临床推广和应用。     

银杏达莫注射液联合盐酸拉贝洛尔对妊娠期高血压疾病孕妇血清FIB、ET-1、NO水平变化及母婴结局的影响

目的研究银杏达莫注射液联合盐酸拉贝洛尔对妊娠期高血压疾病孕妇血清纤维蛋白原(FIB)、内皮素水平(ET-1)、一氧化氮(NO)水平变化及母婴结局的影响。方法选取2014年5月-2015年5月该院收治的90例妊娠期高血压疾病患者为研究对象,按随机数表法均分为观察组与对照组。对照组给予盐酸拉贝洛尔治疗,观察组在对照组基础上另给予银杏达莫注射液治疗,1个疗程2周,均治疗1个疗程。比较两组收缩压、舒张压及FIB、ET-1、NO水平变化,记录母婴不良结局及不良反应发生率。结果两组治疗后收缩压、舒张压均较治疗前显著降低,且观察组低于对照组(P0.05)。两组治疗后FIB、ET-1水平低于治疗前,NO水平高于治疗前(P0.05);观察组FIB、ET-1水平低于对照组,NO水平高于对照组(P0.05);观察组母婴不良结局发生率显著低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论银杏达莫注射液联合盐酸拉贝洛尔可有效降低妊娠期高血压疾病患者血压,改善内皮功能及母婴结局,安全性高,具有较好的临床应用价值。     

丹参注射液联合硫酸镁对妊娠高血压综合征患者血管活性物质及肾功能的影响

目的 探讨丹参注射液联合硫酸镁对妊娠高血压综合征(PIH)患者血管活性物质一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、血栓素A2(TXA2)、前列环素I2(PGI2)及肾功能的影响.方法 将54例PIH患者随机分为两组,硫酸镁治疗组(对照组,27例)和丹参注射液联合硫酸镁治疗组(观察组,27例),观察两组患者治疗后NO、ET-1、TXA2、PGI2及α1-微球蛋白(α1-MG)、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)的变化.结果 治疗后观察组和对照组NO、ET-1、TXA2、PGI2分别为(985.43±224.17)nmol/L、(53.52±3.88)ng/L、(426.33±26.52)pg/L、(277.34±14.06)pg/L和(832.35±192.43)nmol/L、(61.43±3.56)ng/L、(472.24±22.28)pg/L、(202.12±11.56)pg/L,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后两组肾功能与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 丹参注射液联合硫酸镁对改善PIH患者NO、ET-1、TXA2、PGI2比例失调有较好的效果,且具有保护肾功能的作用.     

复方丹参注射液联合多烯磷脂酰胆碱治疗对妊娠期肝内胆汁淤积症患者血清VEGF、IFN-γ水平及新生儿结局的影响

目的探讨复方丹参注射液联合多烯磷脂酰胆碱对妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、γ-干扰素(IFN-γ)水平及新生儿结局的影响,为及时纠正免疫紊乱、改善新生儿结局提供理论依据。方法选择70例ICP患者随机分为观察组和对照组各35例,对照组患者给予复方丹参注射液治疗,观察组患者给予复方丹参注射液+多烯磷脂酰胆碱治疗,均持续治疗10 d。比较两组患者瘙痒消失时间、黄疸消失时间及治疗前、后瘙痒评分,检测对比两组患者治疗前、后肝功能指标[总胆汁酸(TBA)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)]及血清VEGF、IFN-γ水平,统计对比两组新生儿结局。结果治疗前两组患者瘙痒评分差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者瘙痒评分低于对照组,瘙痒消失时间、黄疸消失时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者TBA、AST、ALT及血清VEGF、IFN-γ水平差异均无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者TBA、AST、ALT、IFN-γ水平低于对照组,血清VEGF水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组新生儿缺血缺氧性脑病、黄疸、窒息及低体质量新生儿发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率17.14%高于对照组的11.43%,但差异无统计学意义(P0.05)。结论采用复方丹参注射液联合多烯磷脂酰胆碱治疗ICP能有效缓解瘙痒、黄疸症状,改善肝功能,提高血清VEGF水平,纠正免疫紊乱,改善新生儿结局。     

复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病患者的疗效及对MAP、HR、SVV水平的影响

目的探讨复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病患者的疗效及对平均动脉压(MAP)、心率(HR)、每搏量变异度(SVV)水平的影响,为临床治疗提供参考依据。方法选取2015年3月-2017年3月唐山市中医医院收治的妊娠期高血压疾病患者102例。将其以数字法随机分成观察组和对照组。对照组予以盐酸拉贝洛尔治疗,观察组则予以复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔治疗。分别比较两组疗效,治疗前后MAP、HR、SVV水平,不良妊娠结局发生情况以及不良反应发生情况。结果治疗后观察组尿蛋白水平为(789.59±137.47)g/L,明显低于对照组的(1170.12±160.32)g/L,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组HR水平为(92.42±6.52)次/min,明显高于对照组的(87.72±6.48)次/min,而SVV、MAP水平分别为(12.11±2.39)%、(14.23±0.83)kPa,均明显低于对照组的(14.20±2.66)%、(15.61±0.91)kPa,组间对比差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组胎儿窘迫、新生儿窒息、剖宫产、产后出血发生率分别为1.96%(1/51)、0.00%(0/51)、11.76%(6/51)、1.96%(1/51),明显低于对照组的13.73%(7/51)、7.84%(4/51)、29.41%(15/51)、15.69%(5/51),组间对比差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组头昏乏力、恶心呕吐、皮疹以及头痛发生率与对照组相比,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病患者的疗效明显,有效改善MAP、HR、SVV水平,同时显著降低不良妊娠结局发生率,安全性较好。     

硫酸镁联合丹参注射液治疗妊娠中晚期羊水过少的临床研究

目的观察硫酸镁联合丹参注射液等静脉补液治疗妊娠中晚期羊水过少的疗效。方法将390例妊娠中晚期因羊水过少于笔者所在医院住院治疗的患者随机分为3组:治疗组和对照组A、对照组B,各130例。治疗组采用硫酸镁联合丹参注射液等静脉补液,对照组A采用复方丹参注射液等静脉补液,对照组B则采用单纯补液,治疗周期皆为1个疗程(7d),记录治疗后三组的羊水指数、妊娠结局及新生儿情况,以判断疗效。结果治疗组、对照组A与对照组B的治疗总有效率分别为86.18%、54.46%及33.08%,三组总有效率有统计学差异(P0.001),两两比较均有统计学差异(P0.001)。三组妊娠结局不同(P0.001),两两比较均不同(P=0.039,P0.001,P0.001)。三组新生儿窒息率无显著性差异(P=0.361)。结论硫酸镁联合丹参注射液等静脉补液治疗妊娠中晚期羊水过少疗效较好,值得推广。     

丹参川芎嗪联合甲基多巴对妊娠期高血压妇女及胎盘血流相关指标的影响

目的分析川芎嗪联合甲基多巴对妊娠期高血压(HDCP)妇女血液流变学和胎盘床动脉血流动力学的影响。方法选取2015年1月～2017年9月在陕西省人民医院接受治疗的HDCP患者180例,按分层随机法设为观察组(n=90)与对照组(n=90),对照组给予甲基多巴治疗,观察组联合丹参川芎嗪治疗,对比两组患者血压、尿蛋白表达、血液流变学、胎盘床动脉血流动力学变化情况及妊娠结局,并统计不良反应发生率。结果治疗4周后,两组收缩压(SBP),舒张压(DBP),24 h尿蛋白,尿钙黏蛋白,尿激肽原-1,高切、中切、低切全血黏度及全血还原度,搏动指数(PI),阻力指数(RI),收缩期最大速度/舒张末期最大速度(S/D)均下降,且观察组低于对照组;时间平均流速(TAV)均上升,观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。同时,观察组新生儿体重、分娩孕周高于对照组,不良妊娠结局发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。两组药物不良反应症状比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论丹参川芎嗪联合甲基多巴治疗HDCP对血液流变学、胎盘床血流动力学的改善更显著,可取得更佳的降压及尿蛋白控制获益,于改善妊娠结局有重要意义,且不增加药物不良反应风险。     

硝苯地平控释片治疗Ⅰ、Ⅱ级高血压的疗效与药理分析

目的探讨硝苯地平控释片治疗Ⅰ、Ⅱ级高血压的药理作用及临床疗效。方法选择内蒙古妇幼保健院2015-09月/2016-03内科门诊确诊的Ⅰ、Ⅱ级高血压患者94例作为研究对象,按用药不同将94例患者分为观察组和对照组,每组各47例。观察组采用硝苯地平控释片,1次/d,30 mg/次口服。对照组给予马来酸依那普利片口服,2次/d,5 mg/次。两组患者均连续用药2个月,并观察记录两组患者治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)水平、血清NO含量和ET-1浓度的变化情况及不良反应发生率。结果治疗后观察组有效率为93.62%,对照组有效率为82.98%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05),且两组患者治疗前血压及ET-1、NO水平比较无显著差异(P0.05),治疗后观察组DBP和SBP水平均明显下降,达到正常范围,生化指标血清NO水平升高,ET-1浓度明显降低,与对照组比较差异显著,有统计学意义(P0.05).结论采用硝苯地平控释片治疗Ⅰ、Ⅱ级高血压药理作用显著,患者依从性好,作用持久、效果稳定且不良反应少,在控制高血压的同时可改善受损血管内皮功能,是一种较为理想的降压药物。     

丹参注射液联合小剂量阿司匹林对妊娠期高血压疾病患者氧自由基和血管内皮细胞功能的影响研究

目的:探讨丹参注射液联合小剂量阿司匹林对妊娠期高血压疾病患者氧自由基和血管内皮细胞功能的影响.方法:将192例妊娠期高血压疾病患者随机分为两组,每组96例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予丹参注射液联合小剂量阿司匹林治疗.两组均治疗10天.治疗前后对两组平均动脉压(MAP)、24h尿蛋白(24 h Upro)、一氧化氮(N0)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、内皮素-1(ET-1)水平进行检测,并对两组母儿结局进行统计.结果:治疗后,两组MAP、24h Upro、MDA、ET-1水平显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05),且观察组MAP、24h Upro、MDA、ET-1水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组SOD、NO水平显著增大,差异有统计学意义(P＜0.05),且观察组SOD、NO水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组胎心异常、新生儿窒息、剖宫产率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:丹参注射液联合小剂量阿司匹林对妊娠期高血压疾病疗效确切,其作用机制可能是通过调控氧自由基和改善血管内皮功能实现.     

阿司匹林联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的临床疗效观察

目的探讨阿司匹林联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病(HDCP)的临床疗效,为临床治疗提供参考依据。方法选择77例患有HDCP且于2015年4月-2017年8月重庆医科大学附属第一医院产科确诊患者为研究对象,依据两种用药方法分组:观察组40例以阿司匹林联合硫酸镁治疗,对照组37例以硫酸镁治疗。对其疗效、血压水平、不良反应及妊娠结局详细记录并进行对比。结果观察组有效率为95.00%(38/40),高于对照组的72.97%(27/37),差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为7.50%,低于对照组的24.32%,差异有统计学意义(P0.05);观察组用药后DBP(舒张压)为(79.28±3.33)mm Hg,SBP(收缩压)为(109.27±2.77)mm Hg,低于对照组的DBP(96.22±3.60)mm Hg与SBP(133.26±3.31)mm Hg,差异有统计学意义(均P0.05);观察组2例(5.00%)早产、2例(5.00%)宫内窘迫、1例(2.50%)新生儿窒息,低于对照组的早产8例(21.62%)、宫内窘迫9例(24.32%)及新生儿窒息7例(18.92%),差异有统计学意义(均P0.05)。结论产科给予HDCP患者治疗时,选择阿司匹林联合硫酸镁治疗疗效好、不良反应及不良妊娠结局发生率较低,具有可靠性。     

尼卡地平联合维生素E、钙剂治疗妊娠期高血压的效果及对妊娠结局的影响

目的 探讨尼卡地平联合维生素E、钙剂治疗妊娠期高血压的效果及对妊娠结局的影响。方法 300例妊娠期高血压患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,观察组采用尼卡地平联合维生素E、钙剂治疗,比较两组的血压、凝血指标以及妊娠结局。结果 治疗后,观察组的SBP、 DBP、 FIB水平均低于对照组,APTT、 PT均长于对照组,不良妊娠结局发生率低于对照组(P <0.05)。结论 尼卡地平联合维生素E、钙剂治疗妊娠期高血压可降低患者血压,调节机体高凝状态,减少不良妊娠结局。     

复方丹参注射液联合低分子肝素对早发型重度子痫前期孕妇心肾功能的影响及作用机制

目的:探讨复方丹参注射液联合低分子肝素(LMWH)对早发型重度子痫前期(ESPE)孕妇心肾功能的影响及其作用机制。方法:选择2016年1月—2017年12月在本院住院治疗的ESPE孕妇120例,随机数字表法分为观察组与对照组各60例。两组均予以常规治疗,对照组加用LMWH,观察组在对照组基础上加用复方丹参注射液。比较两组妊娠结局,治疗前后测定血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、心肾功能指标[左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)、脑钠肽(BNP)、肌钙蛋白T(cTnT)、24h尿量、24h尿蛋白(UP)、血肌酐(Cre)、血尿素氮(BUN)]、血清高迁移率蛋白-1(HMGB1)、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)、促血管生成因子(PIGF)、血管性假血友病因子(vWF)、P-选择素(Ps)。结果:治疗后,两组的SBP、DBP比较无差异(P0.05),观察组LVEF和24h尿量高于对照组, CI、BNP、cTnT、24h-UP、Cre、BUN低于对照组,D-D、FIB、HMGB1、sFlt-1、vWF、Ps低于对照组,APTT、PT和PIGF高于对照组(均P0.05);两组终止妊娠时间无差异(P0.05),剖宫产率及母婴不良妊娠结局发生率观察组低于对照组(均P0.05)。结论:复方丹参注射液联合LMWH能够改善ESPE的妊娠结局,其机制可能通过调节sFIt-1/PIGF平衡和HMGB1、vWF、Ps水平,抗炎症损伤和保护血管内皮功能,调节血压,保护或改善孕妇心肾功能。与调节凝血指标、抗炎症损伤及保护血管内皮功能有关。     

复方丹参注射液联合硫酸镁对早发型重度子痫前期患者TLR4的影响及机制探讨

目的:探讨复方丹参注射液联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期(EOSPE)患者对Toll样受体4 (TLR4)水平及血管内皮功能和免疫炎性因子的影响及相关机制。方法:选择2016年9月-2019年1月本院收治的EOSPE孕妇118例,采用随机数字法分为观察组59例和对照组59例,对照组硫酸镁治疗,观察组硫酸镁联合复方丹参注射液治疗,共治疗2周。探讨治疗前后两组血清TLR4、血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)等及转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)等水平。结果:治疗后,与治疗前比较观察组与对照组TLR 4水平(3.14±0.89μg/L、3.86±1.05μg/L)、VCAM-1和ET-1水平、TNF-α和IL-6水平均降低,而NO水平和TGF-β_1水平均升高,且观察组各指标改善程度优于对照组(P0.05)。结论:复方丹参注射液联合硫酸镁能显著改善早发型重度子痫前期患者的血管内皮功能和机体免疫炎症状态,同时下调TLR 4表达。     

尼莫地平复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察尼莫地平联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 128例HIE患儿随机分为复方丹参注射液组32例,尼莫地平组,尼莫地平加复方丹参注射液,与对照组.结果复方丹参注射液组、尼莫地平组、尼莫地平加复方丹参注射液治疗组总有效率分别为81.3%(26/32)、80.0%(24/30)、97.1%(34/35),对照组总有效率为51.6%(16/31),P＜0.05.结论尼莫地平与复方丹参注射液在治疗HIE时有协同作用,疗效显著,未见副作用发生.     

复方丹参注射液联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病的临床疗效观察

目的探讨复方丹参注射液联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病的临床疗效,为临床治疗提供参考依据。方法选取2016年2-12月经唐山市中医医院诊治的70例妊娠期高血压疾病患者作为研究对象,应用随机数字表法进行分组,将患者均分为观察组及对照组,对照组患者单独应用硝苯地平治疗,观察组患者联合应用复方丹参注射液、硝苯地平治疗,比较两组临床治疗疗效。结果治疗前,两组患者的血压、血液黏度情况比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,两组患者的血压、血液黏度均有所降低,其中观察组患者的血压、血液黏度明显低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者的并发症发生率(5.71%)明显低于对照组患者的并发症发生率(31.43%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为94.29%,明显高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者血浆内皮素-1(ET-1)、血清一氧化氮(NO)、D-二聚体(D-D)及尿蛋白含量改善程度均显著优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论妊娠期高血压疾病治疗中应用复方丹参注射液联合硝苯地平取得良好的效果,患者的血压得到了有效的控制,同时具有降低并发症的作用。     

血清HCY、APN、chemerin在妊娠期糖尿病中的表达及与围生儿结局的关系

目的 探讨血清同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)、脂联素(adiponectin,APN)、趋化素(chemerin)在妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)患者中的表达及与围生儿结局的关系。 方法 选取2018年1月—2020年1月本溪市中心医院GDM患者198例为病例组,同期正常妊娠孕妇92例为对照组。比较病例组与对照组以及病例组不同围生儿结局患者血清HCY、APN、chemerin水平,采用Pearson相关性分析探讨GDM患者血清HCY、APN、chemerin表达与血糖指标[餐后2h血糖(2-hour blood glucose,2hPG)、空腹血糖(fasting blood glucose,FPG)]、稳态模型胰岛素抵抗指数(homeostasis model insulin resistance index,HOMA-IR)水平的关联性,受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线探讨血清各指标单一、联合预测围生儿结局的价值。 结果 病例组血清HCY、chemerin水平分别为(15.48±2.64)μmol/L、(8.14±2.27)mg/L,高于对照组的(6.27±1.19)μmol/L、(2.62±1.03)mg/L,血清APN水平为(7.06±1.35)mg/L,低于对照组的(12.83±2.76)mg/L,差异有统计学意义(均P＜0.05),且病例组中出现不良围生儿结局患者血清HCY、chemerin水平高于无不良妊娠结局孕妇,血清APN水平低于无不良妊娠结局孕妇,差异有统计学意义(均P＜0.05);Pearson相关性分析可知,GDM患者血清HCY、chemerin水平与2hPG、FPG、HOMA-IR水平呈正相关,血清APN水平与2hPG、FPG、HOMA-IR水平呈负相关(均P＜0.05);血清HCY、APN、chemerin预测GDM患者出现不良围生儿结局均具有较高价值,联合预测时,敏感度为87.80%、特异度为82.80%。 结论 血清HCY、chemerin在GDM患者中表达偏高,血清APN表达偏低,且其表达与患者血糖水平、胰岛素抵抗有关,可用于围生儿结局预测。     

拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压对孕妇血液流变学、睡眠质量及妊娠结局影响

目的：探讨拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压(HDCP)效果及对孕妇睡眠质量、血液流变学、妊娠结局影响。方法：选取本院2021年1月-2022年6月收治的HDCP患者112例,随机数字表法分为观察组(56例,采用拉贝洛尔联合硝苯地平治疗)和对照组(56例,采用硝苯地平治疗)。观察两组治疗前后血压变化、血清炎性因子水平、血液流变学、睡眠质量及妊娠结局。结果：治疗2周后,观察组血压低于对照组,血hs-CRP、TNF-α、IL-12均低于对照组,血浆黏度(1.31±0.33 mPa/S)、全血低剪切黏度(6.57±0.17 mPa/S)、全血高剪切黏度(3.23±1.13 mPa/S)水平均低于对照组(1.59±0.25 mPa/S、6.98±0.29 mPa/S、3.74±1.11 mPa/S),治疗后1周、2周PSQI睡眠情况评分观察组(14.42±1.45分、8.63±1.66分)均低于对照组(16.64±1.41分、10.94±1.61分),母婴不良妊娠结局观察组(7.1%、5.4%)低于对照组(23.2%、17.9%)(均P<0.05)。结论：拉贝洛尔联合硝苯地平治疗HDC...     

冠心病患者应用阿魏酸钠治疗对血浆NO和内皮素-1浓度的影响

目的阿魏酸钠治疗冠心病患者的临床效果及对血浆NO及内皮素-1(endothelin 1,ET-1)浓度的影响。方法抽取104例收治的冠心病患者为研究对象,依据临床治疗方案分为观察组与对照组,各52例,两组均给予常规治疗,观察组另给予阿魏酸钠治疗,比较两组临床效果及患者血浆NO、ET-1浓度变化。计量资料采用重复测量资料的方差分析,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果不同时间两组患者NO、ET-1比较,差异均有统计学意义(均P0.05),随着治疗时间的增加,观察组的NO水平[(51.67±7.88)、(60.38±6.20)、(63.15±2.71)μmol/L]逐渐升高,而ET-1水平[(123.50±9.48)、(97.51±9.16)、(91.54±13.08)ng/L]逐渐降低;观察组治疗10 d、30 d后NO水平均高于对照组,ET-1水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组治疗有效率为90.31%(48/52),显著高于对照组69.23%(36/52),差异有统计学意义(P0.05)。结论应用阿魏酸钠治疗冠心病,疗效明确,利于血浆NO水平上升和ET-1水平下降,具有舒张血管,降低血脂的作用,且不良反应少,有临床推广价值。