甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效分析

目的 探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效及应用价值.方法 将84例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各42例,两组患者均停用原口服药物,观察组患者给予甘精胰岛素皮下注射联合瑞格列奈口服治疗,对照组患者给予预混胰岛素皮下注射治疗,观察两组患者治疗前后FPG、2hPG、HbA1C水平、胰岛素用量及低血糖发生率等相关情况.结果 两组患者治疗后FPG、2hPG、HbA1C水平均明显低于治疗前(P＜0.05);观察组治疗后HbA1C水平明显低于对照组(P＜0.05);观察组患者血糖达标时胰岛素用量为(18.35±4.56) U/d明显低于对照组的(34.26±6.51) U/d (P＜0.05);观察组治疗期间低血糖发生率为2.38％,明显低于对照组的16.67％ (P＜ 0.05).结论 甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病,能在保持患者血糖平稳的同时降低低血糖的发生率,且能减少胰岛素用量,是目前治疗2型糖尿病的一种较佳治疗方案,值得临床推广应用.     

西格列汀联合甘精胰岛素对老年2型糖尿病胰岛功能及血糖值的影响研究

探讨西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的应用效果。选取2017年1月至2018年6月诸暨市第四人民医院收治的120例老年2型糖尿病患者,按随机数字表法分为观察组(n=60)和对照组(n=60)。其中对照组采用甘精胰岛素治疗,观察组在此基础上联合西格列汀治疗。连续治疗3个月后,对两组患者胰岛功能指标包括空腹C肽、餐后2 h C肽;血糖波动指标包括平均血糖(MBG)、日内血糖平均波动幅度(MAGE)、血糖水平标准差(SDBG)、日内血糖平均绝对差(MODD)进行检测比较。对两组患者治疗期间不良反应发生率进行统计比较。结果显示,研究组和对照组患者治疗前血糖指标差异无统计学意义(t=1.509、1.673、1.602,P=0.132、0.109、0.114),治疗后两组血糖指标均有降低,组间比较差异有统计学意义(t=8.123、6.345、8.238,P=0.000、0.000、0.000)。在胰岛功能指标比较中,两组患者治疗前空腹C肽、餐后2 h C肽水平差异无统计学意义(t=0.808、0.699,P=0.421、0.486),治疗后观察组各指标均高于对照组,组间差异有统计学意义(t=2.771、12.960,P=0.000、0.000)。血糖波动指标比较中,治疗前两组患者MBG、MAGE、SDBG、MODD比较差异无统计学意义(t=0.662、1.551、0.871、0.641,P=0.509、0.124、0.386、0.523),治疗后两组患者各项指标均有下降,且观察组下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(t=4.677、6.328、7.025、8.896,P=0.000、0.000、0.000、0.000)。观察组不良反应发生率为16.67%(10/60),对照组不良反应发生率为8.33%(5/60),组间比较差异无统计学意义(χ~2=1.905,P=0.168)。西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病,可提高患者胰岛功能,改善血糖波动情况,且用药安全性好,不增加患者出现低血糖的风险,是一种新型的治疗2型糖尿病的联合用药方案。     

研究甘精胰岛素与阿卡波糖联合治疗老年糖尿病的临床效果

目的:探究阿卡波糖与甘精胰岛素联合治疗老年糖尿病患者的临床疗效。方法:抽取近两年在医院治疗老年人糖尿病患者共计90例,根据每人基本情况的不同,因地制宜地将所有患者分为观察组和对照组,每组45例。将甘精胰岛素与阿卡波糖联合治疗的方式用于观察组,将阿卡波糖治疗的方式用于对照组,与此同时对2组患者的血糖水平进行检测,注意2组血糖达标时间。结果:在治疗之前,2组用餐前血糖、以及用餐后2 h血糖检测水平的比较差异并不是很大,且不具有实际意义(P 0.05);在治疗之后,2组用餐之前血糖、及用餐后2h血糖检测水平比较治疗之前均有好转,且观察组的治疗效果明显优于对照组(P 0.05)。观察组血糖达标时间为(7.15±0.35)d,短于对照组的(12.55±5.12)d(P0.05)。结论:将甘精胰岛素与阿卡波糖联合治疗老年糖尿病患者的方式效果非常显著,能有效针对老年糖尿病患者降低血糖,且副作用低。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗继发性失效2型糖尿病的临床观察

目的 观察甘精胰岛素皮下注射联合口服格列美脲治疗口服降糖药继发性失效2型糖尿病的临床疗效.方法 选择应用口服降糖药继发性失效的2型糖尿病患者54例,予皮下注射甘精胰岛素联合口服格列美脲治疗16周后,观察空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、体质指数治疗前后的变化情况.结果 与治疗前相比,空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯水平均明显下降(P＜0.05);体质指数无明显变化(P＞0.05).结论 甘精胰岛素皮下注射联合口服格列美脲治疗口服降糖药继发性失效的2型糖尿病患者疗效良好,现报道如下.     

格列美脲联合甘精胰岛素对2型糖尿病患者血糖水平与低血糖率的影响

目的探讨格列美脲联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA_1c)、体质量指数(BMI)、胰岛功能、血糖达标率、低血糖率的影响。方法按随机数字表法将2018年7月至2021年7月北京市怀柔区中医医院收治的108例2型糖尿病患者分为对照组和试验组,各54例。对照组患者采用甘精胰岛素治疗,试验组患者在对照组的基础上联合格列美脲治疗,两组患者均进行持续3个月的治疗。对比两组患者治疗前后血糖与BMI水平、胰岛功能及治疗后血糖达标率、低血糖发生率。结果治疗后,两组患者FBG、2 h PG、HbA_1c及BMI、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平均降低,且观察组低于对照组;治疗后两组患者空腹胰岛素(FINS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)水平均升高,且观察组高于对照组;试验组患者血糖达标率为94.44%,高于对照组的77.78%;试验组患者低血糖总发生率为1.85%,低于对照组的14.81%(均P <0.05)。结论格列美脲联合甘精胰岛素应用于2型糖尿病的临床疗效确切,能有效控制患者...     

磷酸西格列汀联合甘精胰岛素对老年2型糖尿病患者的影响

目的观察甘精胰岛素与磷酸西格列汀联合治疗老年2型糖尿病对患者的糖代谢指标与胰岛功能的影响。方法选取2015年1月—2016年6月收治的老年2型糖尿病患者80例作为研究对象,随机分为对照组及观察组各40例。对照组给予甘精胰岛素治疗,观察组在对照组基础上加用磷酸西格列汀。观察比较患者糖代谢指标及胰岛功能改善情况。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,观察组糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖水平分别为(6.41±1.09)%、(5.21±1.52)、(7.69±1.61)mmol/L,均低于对照组的(7.22±0.91)%、(7.81±1.62)、(9.41±1.81)mmol/L,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组空腹C肽及餐后2 h C肽水平分别为(546.11±58.31)、(1 819.12±331.19)pmol/L,均高于对照组的(516.77±51.42)、(1 532.21±298.01)pmol/L,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论对老年2型糖尿病患者给予磷酸西格列汀与甘精胰岛素联合治疗,患者血糖水平降低明显,胰岛功能显著改善。     

甘精胰岛素联合格列美脲与优泌乐25治疗2型糖尿病的疗效比较

目的 比较甘精胰岛素联合格列美脲与优泌乐25治疗口服降糖药未达标的2型糖尿病患者的疗效.方法 135例血糖控制未达标的2型糖尿病患者,随机分为甘精胰岛素联合格列美脲组（68例）与优泌乐25治疗组（67例）,观察两组治疗前后血糖及HbA1c变化,以及低血糖的发生率.结果 两组各监测点血糖及HbA1c,治疗后与治疗前比较均明显下降（ P 〈0.01）,治疗后两组间比较无明显差异;低血糖发生率无明显差异（ P 〉0.05）.结论 甘精胰岛素联合格列美脲与优泌乐25都能有效控制血糖,两组低血糖发生率低且相近.     

2型糖尿病采用胰岛素联合口服降糖药的临床疗效观察

目的探究2型糖尿病患者采用胰岛素联合口服降糖药的临床治疗效果。方法选取江西省奉新县人民医院2012-10/2013-10门诊及住院54例2型糖尿病患者作为研究对象,按照治疗方法的不同将其分为实验组27例和对照组27例,实验组患者予以口服降糖药联合基础胰岛素治疗,对照组患者予以口服降糖药联合预混胰岛素治疗,观察两组患者治疗后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PBG)和糖化血红蛋白(Hb A1 C)水平以及两组患胰岛素剂量、低血糖发生率。结果治疗后空腹血糖实验组(5.1±0.4)mmol/L低于对照组(7.9±0.8)mmol/L、餐后2 h血糖实验组(8.1±2.2)mmol/L低于对照组(12.5±2.1)mmol/L、胰岛素使用剂量实验组(15.1±3.1)IU/d低于对照组(31.2±3.6)IU/d,治疗效果表明实验组均优于对照组,差异具有统计学意义(t=16.266 5,t=7.517 3,t=17.609 3;P值均<0.05)。结论在2型糖尿病患者治疗中,采用基础胰岛素联合口服降糖药治疗可对患者血糖实现良好控制,且胰岛素用量较少。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病患者的疗效观察

目的 比较甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病患者血糖控制情况以及低血糖的风险情况.方法 60例使用预混胰岛素血糖效果不佳的2型糖尿病患者[空腹血糖（FBG）〉10 mmol/L],改用甘精胰岛素联合格列美脲治疗,依照空腹血糖（FBG）水平调整胰岛素用量,治疗目标FBG控制在5.5～7.0 mmol/L之间,治疗时间24周,观察治疗后空腹（FBG）及餐后2 h血糖（2 hPBG）水平、低血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）及体重指数（BMI）等指标的变化情况.结果 改换治疗方案后患者FBG、2 hPBG及HbA1c均明显低于改换治疗方案前（P〈0.05）,改换治疗方案后低血糖发生率明显低于改换治疗方案前（P〈0.05）.结论 甘精胰岛素联合格列美脲可较好地控制2型糖尿病患者的血糖,同时低血糖发生率低,具有安全、方便的特点,是2型糖尿病患者理想的治疗方案.     

老年2型糖尿病胰岛素起始方案的选择

报道一项有106例老年2型糖尿病患者参加的为期12个月的随机、开放和多中心对照研究,比较甘精胰岛素与格列美脲联合、预混胰岛素类似物(诺和锐30R)两种胰岛素起始方案在治疗老年2型糖尿病中的不同作用。甘精胰岛素与格列美脲联合治疗后患者空腹血糖、餐后2h血糖水平及血糖波动均显著降低,且无持久性低血糖的发生,且胰岛素用量明显减少,体重无明显增加。研究显示甘精胰岛素联合格列美脲治疗在减少体重增加、降低血糖波动及低血糖发生上更有优势。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗初发肥胖2型糖尿病的疗效及对脂代谢的影响

目的观察甘精胰岛素联合二甲双胍治疗初发肥胖2型糖尿病的疗效及对脂代谢的影响。方法 2009年2月～2011年2月,92例初发肥胖2型糖尿病患者随机分为两组,观察组46例采用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,对照组仅采用甘精胰岛素治疗,比较治疗前后血糖、血脂水平变化。结果治疗后两组治疗后FPG、2hPG及HbA1c水平均明显下降(P﹤0.05)。观察组治疗后FPG、2hPG及HbA1c水平均低于同期对照组水平(P﹤0.05)。观察组治疗后TC、TG及LDL-C水平明显下降(P﹤0.05),并且明显低于对照组水平(P﹤0.05),而对照组治疗前后比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍对初发肥胖2型糖尿病进行治疗,能够在有效降低血糖的同时,降低患者血脂水平,值得临床推广应用。     

甘精加口服药与甘精配合门冬胰岛素治疗糖尿病的疗效分析

目的:探索不同胰岛素给药方法用于糖尿病患者治疗中的临床效果。方法:选择50例糖尿病患者为试验对象,选择单双号随机化分组,各25例,对照组采用甘精加口服药治疗,观察组采用甘精配合门冬胰岛素治疗。结果:观察组低血糖率(4.00%)、糖化血红蛋白(5.39±0.53)%、餐后2小时血糖(9.11±1.35)mmol/L、空腹血糖(5.23±0.55)mmol/L低于低于对照组(P<0.05),胰岛素用量(35.86±2.11)U/d少于对照组(P<0.05),尿酮恢复正常时间(14.68±2.59)d、尿糖达标时间(8.75±1.62)d短于对照组(P<0.05)。结论:对糖尿病患者给予甘精配合门冬胰岛素治疗,更利于控制血糖水平,降低低血糖发生率。     

2型糖尿病采用格列美脲治疗的有效性与药理探析

目的：对应用格列美脲对患有2型糖尿病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法：将我院收治的88例患有2型糖尿病的患者随机分为对照组和治疗组,平均每组44例。采用甘精胰岛素对对照组患者实施治疗;采用甘精胰岛素与格列美脲联合对治疗组患者实施治疗。结果：治疗组患者2型糖尿病治疗效果明显优于对照组;血糖术平恢复正常时同扣用药治疗总时间明显短于对照组;出现药物不良反应的人数明显少于对照组。结论：应用格列美脲对患有2型糖尿病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病疗效观察

目的:探讨甘精胰岛素、那格列奈在初发2型糖尿病治疗中的作用效果,观察甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗的临床疗效。方法:选取我院2014年11月~2016年5月期间收治的96例初发2型糖尿病患者作为研究对象,将其随机分为观察组(甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗)和对照组(那格列奈治疗)各48例,比较两组患者的血糖控制效果和胰岛分泌功能的恢复情况。结果:治疗后与对照组相比,观察组患者的FBG[(6.22±0.84)mmol/L(7.44±1.17)mmol/L]、2h PBG[(9.24±1.67)mmol/L(11.14±1.82)mmol/L]以及HbAlc[(6.48±1.16)%(7.04±1.68)%]相对更低,对比差异显著(P0.05)。观察组患者的HOMA-β明显高于对照组,而HOMA-IR指数低于对照组,对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病具有十分显著的疗效。     

重组甘精胰岛素联合阿卡波糖对2型糖尿病患者血糖水平及胰岛素抵抗的影响

目的 探讨重组甘精胰岛素联合阿卡波糖对2型糖尿病患者血糖水平及胰岛素抵抗的影响。方法 选择2018年在本院进行治疗的2型糖尿病患者70例,随机分为2组,各35例。对照组采用预混入胰岛素,观察组联合使用重组甘精胰岛素及阿卡波糖,比较2组糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR)及胰岛素分泌指数(Homa-β)。结果 治疗后,与对照组相比,观察组HbA1c、FBG、2hBG及Homa-IR均降低,Homa-β升高[(53.65±9.28)VS(67.32±10.94)],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 在2型糖尿病患者中联合应用重组甘精胰岛素及阿卡波糖治疗效果较好,可有效改善血糖水平,缓解胰岛素抵抗,利于患者转归。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析

目的探究分析对2型糖尿病患者应用甘精胰岛素联合二甲双弧的治疗效果。方法选自我院2011年-2013年收治的2型糖尿病患者共50例,以随机的方式分为对照组与观察组,每组各有患者25例。对照组患者单纯注射甘精胰岛素进行治疗,观察组患者除了应用甘精胰岛素还应用二甲双弧。对比2组患者的血糖控制。结果 2组患者相对于治疗前血糖均有明显下降,无显著差异(P0.05),但观察组患者出血概率明显低于对照组(P0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双弧对2型糖尿病患者进行治疗,不但能够有效控制血糖指数且发生出血事件也会有所下降,值得临床推广。     

格列美脲与甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病的临床疗效分析

目的:研究分析格列美脲与甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:收集我院收治的2型糖尿病患者76例为研究对象,按照单盲的原则将这76例患者均分为两组,对照组患者接受甘精胰岛素治疗,研究组患者在对照组基础上联合格列美脲治疗;对比两组患者的临床疗效。结果:研究组38例2型糖尿病患者的临床治疗有效率92.11%显著高于对照组38例2型糖尿病患者治疗有效率81.58%,P0.05,具有统计学意义。结论:格列美脲与甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病的临床疗效显著,值得临床应用。     

维格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效及安全性分析

目的观察维格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取2016年1月~5月确诊2型糖尿病并需甘精胰岛素治疗的患者50例,随机分为甘精胰岛素+维格列汀组(甘精胰岛素10~25 U/d,维格列汀50 mg,2次/d)和甘精胰岛素+阿卡波糖组(甘精胰岛素10~25 U/d,阿卡波糖100 mg,3次/d),每组25例。治疗6个月,根据血糖情况调整剂量。比较两组治疗前及治疗6个月后胰岛素用量、血糖、糖化血红蛋白(Hb A1c)等指标的变化。结果治疗6个月后,两组餐后2 h血糖(2 h PG)、Hb A1c较治疗前有所下降(P0.05),甘精胰岛素+维格列汀组空腹血糖(FPG)下降更明显、胰岛素用量减少(P0.05);体质量指数(BMI)及低血糖发生次数两组间差异无统计学意义(P0.05)。结论维格列汀联合基础胰岛素治疗2型糖尿病更有利于患者空腹血糖、糖化血红蛋白的控制,同时可减少胰岛素用量,降低低血糖发生率。     

磷酸西格列汀联合甘精胰岛素对2型糖尿病老年患者血糖控制及体质量指数的影响

目的探讨磷酸西格列汀联合甘精胰岛素对2型糖尿病(T2DM)老年患者血糖控制及体质量指数(BMI)的影响。方法选取2014年9月至2017年6月本院收治的89例T2DM患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=45)和对照组(n=44)。对照组给予甘精胰岛素治疗,观察组给予甘精胰岛素联合磷酸西格列汀治疗。对比两组治疗前后血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)]水平、BMI、胰岛功能(空腹C肽、餐后2 h C肽),统计两组治疗期间不良反应发生率。结果两组治疗前FPG、2 h PG水平及BMI比较差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后两组FPG、2 h PG水平较治疗前均有降低且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);两组BMI较治疗前无明显变化,差异无统计学意义(P 0.05);两组治疗前空腹及餐后2 h C肽比较差异均无统计学意义(均P0.05),治疗后两组上述指标较治疗前均有升高且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);观察组不良反应发生率为11.11%(5/45),与对照组的9.09%(4/44)比较差异无统计学意义(P0.05)。结论磷酸西格列汀联合甘精胰岛素可有效降低T2DM患者血糖水平,改善胰岛功能,安全性较高,但对BMI无明显影响。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病30例疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效。方法对2010年6月-2011年3月收治的30例2型糖尿病患者在给予饮食及运动指导的同时，予甘精胰岛素联合格列美脲治疗。结果与治疗前比较，治疗3个月和治疗6个月后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白等指标差异有统计学意义（P〈0．05）。结论甘精胰岛素联合格列美脲控制血糖疗效确切，患者依从性好。