自拟益肝方配合西医治疗中晚期肝癌30例

目的:探讨疏肝健脾、活血化瘀类中药配合西医治疗中晚期肝癌临床近期疗效及对生存质量和免疫功能的影响。方法:90例失去手术切除机会的原发性中晚期肝癌患者,随机分为对照组(单纯TACE治疗组)30例,治疗1组(TACE+氩氦刀治疗组)30例,治疗2组(自拟益肝方+TACE+氩氦刀治疗组)30例。观察三组治疗后近期疗效、1年生存率、肿瘤初次复发率、治疗前后T淋巴细胞亚群水平及生活质量(KPS评分)变化。结果:三组治疗后总有效率分别为63.33%(19/30)、83.33%(25/30)、90%(27/30),1年生存率分别为56.67%(17/30)、86.67%(26/30)、93.33%(28/30),肿瘤初次复发率分别为46.67%(14/30)、13.33%(4/30)、10%(3/30),T淋巴细胞亚群(CD+3,CD+4,CD8+,CD4+/CD+8)水平及生活质量KPS评分值均比治疗前有不同程度提高,三组间总有效率、1年生存率、肿瘤初次复发率、治疗后T淋巴细胞亚群水平及KPS评分值的差异均有统计学意义。提示:自拟益肝方可以明显提高原发性中晚期肝癌患者的生存质量及免疫功能,其配合西医治疗中晚期肝癌效果明显优于单纯西医治疗效果,是一种疗效肯定、安全可靠、具有推广价值的中西医结合综合治疗方法,远期疗效有待进一步观察。     

自拟益气活血扶正方治疗气虚血瘀型中晚期原发性肝癌临床观察

目的探讨自拟益气活血扶正方治疗气虚血瘀型中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法选取2016年1月—2019年1月在沈阳市第六人民医院就诊的80例气虚血瘀型中晚期原发性肝癌患者,随机分为试验组和对照组,对照组40例采取常规治疗,试验组40例在对照组的基础上使用自拟益气活血扶正方,通过临床症状、中医证候评分比较2组患者的临床有效率。结果试验组总有效率为87.5%,对照组总有效率为67.5%,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取自拟益气活血扶正方治疗气虚血瘀型中晚期原发性肝癌可以改善患者的临床症状,提高生活质量,值得在临床推广。     

自拟方治疗乙型肝炎临床观察

2007～2008年，笔者运用中医药辨证治疗乙型肝炎200例，取得了一定的临床疗效，现报道如下。     

清热解毒方配合TACE治疗中晚期肝癌的临床疗效观察

目的观察清热解毒方配合TACE治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法采用前瞻性随机对照研究,将60例中晚期肝癌患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组单纯行TACE术,治疗组于TACE术后3~7日口服中药清热解毒方。两组疗程均为2个月,评价近期肿瘤疗效,观察生活质量评分及术后不良反应情况;疗程结束后随访1年,统计生存率。结果 1治疗组和对照组有效率分别为6.7%、3.3%,控制率分别为70.0%、63.33%;组间近期肿瘤疗效差异无统计学意义(P0.05)。2治疗前后组内比较,治疗组躯体功能、总体健康状况、恶心呕吐积分差异有统计学意义(P0.05),对照组恶心呕吐、食欲减退积分差异有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,疲倦、恶心呕吐、食欲减退、便秘积分差异有统计学意义(P0.05)。3治疗组、对照组白细胞计数减少发生率分别为26.7%、30.0%,消化系统不良反应发生率分别为23.3%、50.0%;组间消化系统不良反应发生率差异有统计学意义(P0.05)。4治疗组、对照组的6个月生存率分别为73.3%、53.3%,1年生存率分别为46.7%和36.7%;组间6个月、1年生存率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论清热解毒方配合TACE能改善中晚期肝癌患者的生存质量,减轻不良反应,提高6个月与1年的生存率。     

自拟方治疗子宫肌瘤100临床观察

子宫肌瘤属祖国医学的症瘕、血证范围,是妇科常见的良性肿瘤,多发生于30岁以上的育龄妇女.临床表现为：月经量多,经期延长,经色紫暗夹块,小腹坠胀痛,按之痛甚等.自2008年以来,笔者采用以活血化瘀、软坚散结治疗子宫肌瘤100例并进行临床观察.用药后子宫肌瘤得到不同程度的控制,瘤体缩小,月经不调、腰腹疼痛等症状得到明显改善,总有效率为94%,取得满意的临床疗效,现报告如下.     

自拟消疣方治疗扁平疣63例临床观察

目的:探讨自拟消疣方治疗扁平疣的临床疗效。方法:选择2008年6月—2010年9月在本院就诊的扁平疣患者126例,随机分为对照组和观察组,各63例,对照组给予阿昔洛韦乳膏睡前涂抹患处,观察组采用自拟消疣方给予湿敷。两组患者均以3周为1个疗程,疗程结束后观察疗效。结果:观察组临床总有效率为93.65%,高于对照组临床总有效率76.19%,差异具有统计学意义(χ2=6.2745,P<0.05)。两组治疗过程中均未见明显不良反应。结论:自拟消疣方治疗扁平疣临床疗效显著,并且安全,建议临床进一步推广。     

自拟遗尿方配合行为疗法治疗遗尿症26例临床观察

目的 观察自拟遗尿方联合行为疗法治疗儿童遗尿症的临床疗效.方法 52例儿童遗尿症随机抽样分为2组,对照组采用行为疗法,治疗组在对照组基础上加用自拟遗尿方,观察2组的临床疗效.结果 治疗组有效率80.8％,对照组有效率42.3％,2组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 临床治疗遗尿症时联合应用中药及行为疗法能短期内取得更好的疗效.     

自拟养阴清热方治疗面部激素依赖性皮炎临床疗效观察

目的:观察自拟养阴清热方治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法:将90例面部激素依赖性皮炎患者随机分为治疗组和对照组,分别给予自拟养阴清热方中药水煎剂口服与盐酸依匹斯汀片口服,观察两组病例临床症状和皮损的改善情况,4周后观察疗效及不良反应。结果:在治愈率和总有效率、临床症状、皮损改善方面,治疗组均优于对照组,两组差异有统计学意义。两组均无明显不良反应。结论:自拟养阴清热方治疗面部激素依赖性皮炎具有比较满意的临床疗效,值得在临床中推广使用。     

自拟方治疗偏头痛的临床观察

目的：观察自拟方治疗偏头痛病人的临床疗效。方法：将40例偏头痛患者随机分为2组,治疗组22例服用自拟方,对照组20例服用脑清片,观察服药15天后的治疗效果。结果：对于偏头痛患者,运用自拟方治疗,在解决患者并发症问题的同时,大大的提高了患者的生活质量,具有良好的临床运用价值。     

自拟加味泻浊方治疗肾性贫血30例临床疗效观察

目的：探析自拟加味泻浊方治疗肾性贫血的临床疗效.方法：选取收治的30例肾性贫血患者,患者根据入院先后顺序随机分成对照组和治疗组,对照组15例患者采用左旋卡尼丁进行治疗,治疗组15例在对照组治疗方法基础上加用自拟加味泻浊方进行治疗,对比两组患者治疗后血红蛋白水平、红细胞压积、血清肌酐以及尿素氮的水平.结果：治疗组患者在治疗后血红蛋白和红细胞压积明显高于对照组,而血清肌酐和尿素氮明显低于对照组,所有差异均具有统计学意义（P＜0.05）.结论：自拟加味泻浊方对于治疗肾性贫血临床效果良好,能够有效改善患者的肾功能,提高患者的生活质量,值得在临床上进一步推广应用.     

自拟鼻炎方治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的：观察名老中医石恒录自拟鼻炎方治疗过敏性鼻炎临床疗效;方法：治疗组予石恒禄老中医自拟鼻炎方治疗;对照组予西药抗过敏药扑尔敏、维生素C等常规治疗,2组均以10天为1个疗程.结果：治疗组总有效率为93.7%,对照组总有效率83.3%.两组总有效率比较,差异有显著性意义（P0.01）.结论：自拟鼻炎方治疗过敏性鼻炎疗效显著.     

龙葵补肾合剂治疗中晚期肝癌临床疗效观察

目的观察龙葵补肾合剂治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法120例患者随机分成两组。治疗组60例给予口服龙葵右归饮合剂;对照组60例行肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗。结果1/2年、1年期生存率治疗组分别为：83.33%、80%,对照组分别为：98.33%、96.67%（P〈0.01）;2年期生存率治疗组为80%,对照组为63.33%（P〈0.05）;3年期生存率治疗组为66.67%,对照组为63.33%,（P〉0.05）。3年期,生活质量改善率：治疗组为60%,对照组为23.33%（P〈0.01）;近期疗效有效率：治疗组为13.33%,对照组为43.33%（P〈0.01）;并发症和毒副作用出现率：治疗组为26.67%,对照组为88.33%（P〈0.01）。结论3年期两组病人的生存率无明显差异,但死亡高峰则明显不同,治疗组发生在0-1年期间,对照组发生在1-2年期间;治疗组近期疗效明显低于对照组,但在生活质量、并发症和毒副作用方面,治疗组疗效明显优于对照组。综合疗效评价,龙葵补肾合剂治疗中晚期肝癌具有提高生活质量,减少并发症和毒副作用的优势。     

益肝方合氩氦刀治疗对中晚期肝癌患者免疫功能的影响

目的:探讨益肝方合氩氦刀治疗对中晚期肝癌患者细胞免疫功能影响及临床意义。方法:经病理证实、Ⅱ~Ⅲ期肝癌患者60例随机分为两组:单纯氩氦刀治疗组(对照组)30例,益肝方合氩氦刀治疗组(治疗组)30例。治疗前后检测外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞指标变化。结果:单纯氩氦刀治疗组接受治疗后7天和14天,CD3+,CD4+,CD4+/CD8+和NK细胞形成率稍高于治疗前,但无统计学意义(P>0.05);益肝方合氩氦刀治疗组接受治疗后7天和14天,CD3+,CD4+,CD4+/CD8+和NK细胞形成率明显高于治疗前,有显著性差异(P<0.05);两组治疗后比较,CD4+,CD4+/CD8+和NK细胞值益肝方合氩氦刀治疗组明显高于单纯氩氦刀治疗组,在统计学上有显著性差异(P<0.05)。结论:益肝方合氩氦刀治疗较单纯氩氦刀治疗更能明显地增强中晚期肝癌患者的细胞免疫功能,且未发现明显毒副反应,是中晚期肝癌综合治疗的一种安全、微创、副反应少的有效方法。     

自拟安眠方加减治疗失眠61例疗效观察

失眠是指无法入睡或无法保持睡眠状态,导致睡眠不足,又称入睡和维持睡眠障碍(DlMS),为各种原因引起入睡困难、睡眠深度或频度过短、早醒及睡眠时间不足或质量差等。祖国医学称之为:不寐、不得眠、目不瞑。长期失眠会给人的正常生活和工作带来严重的不利影响,甚至会造成严重的意外事故。然而采用西药治疗又有较多不利的副作用,并且容     

解毒益肝方结合西医综合疗法治疗肝癌合并瘤栓临床研究

目的：观察解毒益肝方结合西医综合疗法治疗肝癌合并瘤栓的临床疗效。方法：选取2019年6月至2021年5月鲁山县人民医院治疗的肝癌合并瘤栓患者106例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组53例。对照组给予西医综合治疗方案治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予解毒益肝方治疗。观察两组患者肝癌直径、肝功能指标(谷氨酰转移酶、碱性磷酸酶及总胆红素)、不良反应、满意状况及临床疗效。结果：观察组有效率为92.45%,对照组有效率为73.58%,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.55%,对照组不良反应发生率为22.64%,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后肝癌直径优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后谷氨酰转移酶、碱性磷酸酶以及总胆红素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：解毒益肝方结合西医综合疗法可降低肝癌合并瘤栓患者的不良反应发生率,缩小肝癌直径,改善患者肝功能。     

自拟健脾益肾方治疗慢性肾衰竭临床观察

目的 研究自拟健脾益肾方治疗慢性肾衰竭(CRF)脾肾亏虚证48例临床价值。方法 将48例慢性肾衰患脾肾亏虚证者随机分为观察组25例,对照组23例,观察组和对照组均给予西医基础治疗,观察组加用自拟健脾益肾方治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果 治疗后,两组临床有效率分别为88.00%和60.87%,差异存在统计学意义(P<0.05);治疗后,两组中医证候积分均明显较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)水平较治疗前均明显降低,估算肾小球滤过率(eGFR)水平均明显升高(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05)。结论 自拟健脾益肾方在治疗CRF方面有较为确切的临床效果,可减缓临床症状,改善机体肾功能,加速患者恢复进程。     

自拟化痰降脂方联合西医治疗NAFLD的疗效观察

非酒精性脂肪肝（Nonalco-holic fatty liver disease简称NAFLD）是一种病变主体在肝小叶以肝细胞脂肪性变和脂肪贮积为病理特征,但无过量饮酒史的临床综合征.近年来随着人民生活水平的提高,饮食结构的改变导致NAFLD的发病率在逐年上升.由于本病的发病机理尚未完全阐明,目前对NAFLD的治疗主要采取祛除病因及诱因,积极治疗原发病、合理饮食调理、适当运动为主.笔者在总结前贤的临床经验基础上,结合多年的临床实践,根据NAFLD的病因病机特点,自拟化痰降脂方,并观察该方联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗NAFLD的临床效果,取得了较为满意的疗效.现将研究结果报告如下：     

荡邪软坚补肝方治疗中晚期肝癌疗效观察

目的　探讨荡邪软坚补肝方治疗中晚期肝癌的疗效。方法　选择 10 0例中晚期肝癌患者 ,用自拟荡邪软坚补肝方治疗 ,每日 1剂 ,连服 2个月为 1个疗程。观察治疗前后癌灶变化及肝肾功能、生活质量及生存期等情况。结果　癌灶近期缓解率为 8% ,癌体稳定率 83% ,生活质量明显改善 ,生存期延长。结论　荡邪软坚补肝方既可抑制癌细胞生长 ,又可增强机体的免疫功能 ,具有较好的临床应用价值。     

自拟益气养阴方治疗中老年糖尿病84例疗效观察

目的：观察自拟益气养阴方治疗中老年糖尿病临床疗效。方法：给予所选84例2型糖尿病患者在常规治疗的基础上,加服自拟益气养阴方,每日一剂。结果：治疗84例,显效59例,有效19例,总有效率92．86％。结论：自拟益气养阴方可有效治疗中老年糖尿病,且临床疗效显著。     

自拟方联合孟鲁司特治疗哮喘151例临床疗效观察

目的:观察自拟方联合孟鲁司特治疗哮喘(缓解期)的临床疗效。方法:将151例哮喘(缓解期)患者按随机数字表法分为两组,对照组75例,观察组76例。对照组单纯口服孟鲁司特治疗,观察组采用自拟方联合孟鲁司特治疗,2周为一个疗程,连续治疗10周。比较两组症状缓解情况、肺功能检测、外周血嗜酸性粒细胞(Eosinophilia,EOS)计数。结果:观察组总有效率为90.8%,对照组为77.3%,两组对比,观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组肺功能检测、EOS计数优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟方联合孟鲁司特治疗哮喘(缓解期)临床疗效好,病程短,复发率低,安全可靠。