尿毒清颗粒联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾功能不全临床疗效及安全评价

目的 探讨分析尿毒清颗粒联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾功能不全的临床疗效及安全性.方法 随机选取2014年3月至2016年2月间于本院接受治疗的70例慢性肾功能不全患者为研究对象,依据数字表法分为观察组和对照组各35例,对照组采取还原型谷胱甘肽进行治疗,观察组则采取还原型谷胱甘肽联合尿毒清颗粒进行治疗,对比观察两组的疗效与不良反应.结果 观察组临床治疗总有效率为74.3％,与对照组的51.4％相对比有明显提高(P＜0.05);对比治疗后的肾功能指标,观察组改善程度更为显著(P＜0.05);对比两组不良反应发生几率未见明显差异(P＞0.05).结论 尿毒清颗粒联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾功能不全,可有效提高临床治疗效果,改善患者的肾功能,且不会为患者带来明显不良反应,具有良好用药安全性.     

肾康栓联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的评价肾康栓联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法慢性肾功能衰竭患者52例,给予肾康栓肛门上药加尿毒清颗粒口服,观察治疗前后患者的临床症状及生化指标。结果治疗后患者临床症状明显改善,血肌酐、尿素氮水平下降。结论肾康栓联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭疗效确切,是慢性肾功能衰竭多种治疗方案的有益补充。     

中药结肠透析治疗慢性肾功能不全的疗效观察

目的探讨口服尿毒清结合中药结肠透析治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床治疗效果。方法抽取2001年2月至2011年11月期间在我科慢性肾功能不全患者单纯口服尿毒清与口服尿毒清结合中药结肠透析治疗慢性肾功能衰竭患者各80例资料,对2组患者治疗前后的症状、血肌肝(SCr)、血尿素氮(BUN)等指标变化进行总结,观察临床疗效。结果口服尿毒清结肠透析治疗组在治疗前后症状改善,生化指标明显好转。结论口服尿毒清结合中药结肠透析对早中期CRF患者治疗效果良好,可明显延缓肾病进展。     

前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的临床研究

目的 观察前列地尔注射液联合尿毒清颗粒对慢性肾功能不全的临床疗效.方法 随机选择2013年1月~2016年6月至我院进行治疗的慢性肾功能不全的患者100例,使用随机数字法分为观察组和对照组各50例,对照组进行常规治疗,给予尿毒清颗粒进行治疗;观察组在对照组治疗方案的基础上给予前列地尔注射液进行治疗,观察两组患者的临床疗效.结果 经过1个疗程的治疗,观察组总有效率为92.00%,对照组为64.00%,观察组总有效率明显高于对照组,且具有统计学差异(P<0.05).结论 前列地尔注射液联合尿毒清颗粒能够有效改善慢性肾功能不全患者的临床疗效.     

尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭80例

目的探讨使用尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效及应用价值。方法分析我院2009年1月至2011年12月住院的80例非透析治疗的CRF患者,按照简单随机分组法分为两组各40例。对照组采用常规饮食和综合治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用尿毒清颗粒,每日4次,每次1袋(5.0 g),疗程为3个月。观察两组临床疗效及血Cr、BUN、Hb、ALB等指标的变化。结果观察组临床治疗总有效率为82.5%,对照组临床治疗总有效率60%,经卡方检验可得:χ2=4.9460,P=0.0438,P<0.05观察组优于对照组,血Cr、BUN、Hb、ALB等指标变化的比较P<0.05观察组优于对照组。结论尿毒清颗粒能明显改善慢性肾功能衰竭患者的临床症状,延缓肾功能恶化,提高患者的生存质量。     

尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的观察口服尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭（CRF）患者的临床疗效。方法将100例患者随机分为两组各50例,分别进行常规治疗和加服尿毒清颗粒进行治疗。结果加服尿毒清颗粒治疗后患者肾小球滤过率（Ccr）明显升高,血肌酐（Scr）和尿素氮（BUN）明显下降（P〈0.05）。常规治疗组患者Ccr明显下降,而Scr、BUN明显升高（P〈0.05）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尿毒清颗粒对降低CRF患者Cr、BUN水平,改善患者临床症状有明显疗效。     

小剂量尿毒清颗粒联合灌肠液治疗老年慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的:观察小剂量尿毒清颗粒联合灌肠液对老年慢性肾功能衰竭(CRF)的影响。方法:将60例老年CRF患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),2组均给予一定的基础治疗,治疗组在基础治疗上加服尿毒清颗粒联合灌肠液,对照组在基础治疗上加服药用炭;15d为一疗程,30d后对比2组疗效。结果:治疗组在治疗30d后临床症状明显改善,血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血尿酸(UA)、血钾(K+)均显著下降。结论:小剂量尿毒清颗粒口服联合灌肠液保留灌肠治疗老年慢性肾功能衰竭疗效显著,方便易行,依从性好。     

尿毒清颗粒高位结肠透析治疗慢性肾功能衰竭78例护理体会

目的探讨尿毒清颗粒高位结肠透析治疗慢性功能衰竭的临床效果及护理方法。方法对78例慢性功能衰竭患者在综合治疗的基础上行尿毒清颗粒高位结肠透析并行针对性护理、观察期临床疗效。结果本组患者经综合治疗及尿毒清颗粒高位结肠透析后,肾功各项指标较治疗前明显改善,临床症状、体征基本缓解;总有效率为90%。结论尿毒清颗粒高位结肠透析治疗慢性肾功能衰竭,可改善肾功能各项指标,值得临床推广应用。     

尿毒清颗粒联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾功能不全的临床疗效及安全性评价

目的：评价尿毒清颗粒联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾功能不全的临床疗效及安全性。方法将73例慢性肾功能不全患者随机分为对照组35例和试验组38例。对照组限制蛋白质饮食、纠正感染及电解质紊乱级酸碱平衡,解除尿路梗阻及禁用肾毒性药物,同时给予还原型谷胱甘肽1．8 g＋0．9％氯化钠100 mL静脉滴注,每日2次,疗程为4周。试验组在对照组的基础上,同时口服尿毒清颗粒每次5 g,每日4次,2组疗程均为4周。比较2组治疗前后的临床疗效、肾功能指标改善程度以及不良发应发生率有无差别。结果治疗4周后,试验组总有效率76．32％显著高于对照组51．43％（ P＜0．05）。治疗后,2组患者肾功能指标较治疗前均有明显好转（ P＜0．05） ,且试验组肌酸酐、尿素氮、尿酸等指标低于对照组（ P＜0．05） ,而肌酸酐清除率高于对照组（ P＜0．05）。试验组治疗期间发生皮疹1例,恶心呕吐1例,不良反应发生率为5．26％,对照组发生恶心呕吐2例,不良反应发生率为5．71％,2组比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论尿毒清颗粒联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾功能不全的临床疗效确切,可显著改善患者肾功能,且不增加不良反应发生率。     

尿毒清、包醛氧淀粉治疗慢性肾功能衰竭疗效比较

目的 探讨比较口服尿毒清颗粒和包醛氧淀粉胶囊治疗慢性肾功能衰竭患者的临床疗效.方法 选取本院在2015年8月至2016年7月收治的慢性肾功能衰竭患者40例,随机分为甲组(20例)和乙组(20例),甲组给予基础治疗+尿毒清颗粒,乙组给予基础治疗+包醛氧淀粉,对两组患者治疗后的临床效果进行观察和比较.结果 甲组治疗总有效率75%,乙组为55%.甲组的临床治疗效果明显优于乙组,且差异具有统计学意义(P<0.05);甲、乙两组治疗后的血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)均较治疗前明显降低,甲组更优于乙组,且比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后甲、乙两组内生肌酐清除率(Ccr)均有所上升,两组比较差异无统计学意义.结论 在基础治疗的基础上加服尿毒清颗粒能有效改善CRF的临床症状,降低BUN、Scr值,无明显不良反应发生,应用十分安全,价值明显,值得临床推广和普及.     

还原型谷胱甘肽联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:将80例慢性肾功能衰竭患者随机均分为2组,2组均给予尿毒清颗粒及常规对症治疗,治疗组在此基础上加用还原型谷胱甘肽治疗。观察2组的疗效及治疗前后血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(CCr)、血清胱抑素C(CysC)等生化指标的恢复情况。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为90.0%和67.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。与对照组比较,治疗组在降低BUN、Scr、CysC水平,提高CCr水平等方面均优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应均较轻微。结论:还原型谷胱甘肽配合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭疗效肯定。     

尿毒清颗粒与海昆肾喜胶囊治疗老年早期肾功能不全的对比观察

目的探讨尿毒清颗粒与海昆肾喜胶囊治疗老年早期肾功能不全的疗效。方法65例老年早期肾功能不全患者随机分为海昆肾喜胶囊组（甲组）31例,尿毒清颗粒组（乙组）34例,均治疗12周,比较用药前后患者肾功能的变化及临床效果。结果全部患者均完成12周疗程,甲组,显效3例,有效13例,总有效率为51．6％。乙组,显效7例,有效12例,总有效率55．9％,治疗结束后,两组患者的血肌酐、尿素氮均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．01）。乙组较甲组效果略好,但无统计学意义（P〉0．05）。结论海昆肾喜胶囊和尿毒清颗粒均能有效降低血肌酐和尿素氮,改善肾功能,疗效确切,是治疗老年早期肾功能不全,安全有效的药物。     

尿毒清颗粒联合α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭的疗效分析

目的观察尿毒清颗粒联合α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭（CRF）的疗效。方法将57例慢性肾功能衰竭患者随机分为两组,对照组给予基础治疗：优质低蛋白饮食,维持水、电解质平衡,控制血压,调节钙、磷代谢等支持治疗;治疗组在对照组基础上给予尿毒清颗粒及α-酮酸片。观察患者的血尿素氮和肌酐,观察时间为4个月。结果治疗组：显效20例,有效6例,无效3例,总有效率为89．7％;对照组：显效10例,有效8例,无效10例,总有效率为64．3％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尿毒清颗粒联合α-酮酸在治疗早中期慢性肾功能衰竭疗效显著。     

临床护理路径在CKD-5期慢性肾功能不全病人行动静脉内瘘成型术中的应用研究

目的:探究CKD-5期慢性肾功能不全行动静脉内瘘成型术患者应用临床护理路径的效果。方法:选取2017年8月~2018年9月某院收治的CKD-5期慢性肾功能不全行动静脉内瘘成型术患者108例,分为对照组和实验组,每组54例。对照组给予常规护理,实验组给予临床护理路径护理,对比两组住院时间、住院费用、患者的满意度及对疾病知识的掌握情况。结果:实验组患者住院时间、住院费用显著少于对照组(P<0.05);实验组患者的满意度显著优于对照组(P<0.05);实验组患者对疾病知识的掌握情况显著优于对照组(P<0.05)。结论:在CKD-5期慢性肾功能不全行动静脉内瘘成型术患者中应用临床路径护理,提高患者对疾病知识的掌握情况,较少住院费用,缩短了住院时间,促进患者术后快速的康复。     

沙库巴曲缬沙坦钠片联合百令胶囊治疗慢性左心衰竭合并肾功能不全的临床观察

目的:研究沙库巴曲缬沙坦钠片联合百令胶囊治疗慢性左心衰竭合并肾功能不全患者的疗效及安全性,为临床用药提供参考.方法:将2018年11月至2019年11月于四川省人民医院就诊的96例慢性左心衰竭合并肾功能不全患者根据随机数字表法分为A、B、C组,每组32例.A组患者给予常规抗心力衰竭治疗和百令胶囊(每次2 g,每日3次)...     

左卡尼丁和疏血通治疗慢性肾功能不全的临床观察

目的观察左卡尼丁和疏血通治疗慢性肾功能不全的疗效。方法 98例非透析治疗的轻、中度慢性肾功能不全患者被随机分成3组,静脉输入左卡尼丁和疏血通为A组,分别静脉输入左卡尼丁（B组）和疏血通（C组）为另2组。比较治疗2周后3组血肌酐、尿素氮、超敏C-反应蛋白、尿微量白蛋白、尿蛋白的变化。结果治疗2周后3组治疗前后比较血肌酐、尿素氮、超敏C-反应蛋白、尿微量白蛋白下降（P〈0.05）,其中A组下降更为明显（P〈0.01）;A、B组超敏C-反应蛋白治疗后均下降（P〈0.05）,与C组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;A、C组尿微量白蛋白治疗后均下降（P〈0.05）,与B组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。3组治疗前后比较24h尿蛋白定量变化不大,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论左卡尼丁和疏血通对慢性肾功能不全均有治疗作用,联合使用效果更佳。     

应用抗生素治疗老年慢性肾功能不全并细菌感染60例疗效分析

目的探索应用抗生素治疗慢性肾功能不全失代偿期合并下呼吸道感染的老年患者的临床效果和对其肾功能的影响。方法选取我院自2008年5月～2011年10月我院治疗的60例肾功能不全合并肺部感染的老年患者纳入观察组,同期选取60肾功能正常的老年下呼吸道感染的患者纳入对照组。两组患者应用头孢哌酮进行治疗,观察两组患者的总体治疗效果差异以及观察组患者治疗前后的肾功能血肌酐、尿素氮、尿酸、肌酐清除率水平差异。结果观察组和对照组患者平均治疗时间分别为(10.15±3.23)天和(7.32±2.18)天,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的总体治疗效果差异不明显(P>0.05),但痊愈率差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗前后患者的血肌酐、尿素氮、内生肌酐清除率水平与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾功能不全的老年患者一旦发生下呼吸道感染,应用抗生素治疗的难度增大,治疗过程中应密切留意患者的肾功能情况,并合理控制药物用量,一旦出现肾功能衰竭应立即停药,必要时进行血液透析。     

稳心颗粒治疗蒽环类抗肿瘤药物诱发的心律失常的临床疗效观察

目的采用稳心颗粒对因服用蒽环类抗肿瘤药物而诱发心律失常的肿瘤患者进行治疗,观察并分析其临床效果。方法抽取90例于2006年8月至2010年8月入我院就诊,且因蒽环类抗肿瘤药物而诱发心律失常的患者,将其随机分为A、B两组,每组45例,A组患者化疗同时给予胺碘酮进行治疗;B组患者化疗同时给予稳心颗粒进行治疗,治疗60天后对两组患者的临床疗效、复发率、不良反应的发生率、心肌损伤情况进行比较分析。结果 B组患者治疗总有效率显著高于A组（P〈0.05）,复发率显著低于A组（P〈0.05）,并发各种心律失常的发生率均显著低于A组（P〈0.05）,心肌损伤的发生率亦显著低于A组（P〈0.05）。结论稳心颗粒对蒽环类抗肿瘤药物诱发的心律失常较胺碘酮具有更好的疗效,值得进一步的研究和应用。     

中风回春胶囊辅助治疗慢性脑供血不足的临床观察

目的:观察中风回春胶囊辅助治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法:将90例慢性脑供血不足患者随机均分为治疗组和对照组,所有患者均给予常规治疗,治疗组在此基础上给予中风回春胶囊。治疗前后观察临床症状的变化及血液流变学、脑血流动力学指标变化和不良反应发生情况。结果:治疗组治疗10d临床症状均有所改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗30d后,治疗组总有效率(86.7%)优于对照组(60.0%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗30d后,治疗组患者血液流变学及脑血流动力学指标均优于对照组(P<0.05)。2组均未见严重不良反应发生。结论:中风回春胶囊辅助治疗慢性脑供血不足可于短时间内起效,且安全性较好。