头孢呋辛酯片稳定性研究

头孢呋辛酯是头孢呋辛的前体药物 ,系临床广泛应用的抗生素类药物。为了解该药安全性 ,本试验在多种变化的外部条件下放置 ,观察多项测试指标 ,并与放置前比较 ,对其稳定性进行研究。1　材料1 .1　材料　头孢呋辛酯 :南京海光应用化学研究所。头孢呋辛酯对照品 :原料重结晶品。     

头孢呋辛与头孢呋辛酯治疗细菌感染性疾病及体外抗菌作用

目的：观察头孢呋辛／头孢呋辛酯（cefuroxime）治疗细菌性感染疾病的疗效及体外抗菌作用。方法：细菌感染性疾病病人60例，男36例，女24例；年龄（40±6）岁，用头孢呋辛／头孢呋辛酯（1．0～3．0）g加入5％葡萄糖液250raL中，2次／日，静脉滴注，（3～7）d为一个疗程。结果：总有效率为86％。43例菌株以头孢呋辛／头孢呋辛酯与氨苄西林，头孢唑林对照作体外抗菌试验，经X^2检验P〈0．01。结论：头孢呋辛／头孢呋辛酯治疗细菌感染性疾病疗效好，体外抗菌作用优于氨苄西林及头孢唑林。     

头孢呋辛酯片溶出度的研究

目的：探讨合理的处方工艺,以提高头孢呋辛酯夫的溶出度,方法：通过不同组方筛选适宜的辅料和用量,并通过正交试验研究了微晶纤维素的用量,硬度和含水量对头孢呋辛酯片溶出度的影响,结果：微晶纤维素的用量为主药的60％,硬度为4－5kg,含水量低于2％时,头孢呋辛酯片45min时的溶出度大于90％,结论：采用合适的辅料与工艺,可显著地改善头孢呋辛酯片的溶出度。     

头孢呋辛酯片的制备工艺及其稳定性研究

目的：制备头孢呋辛酯片,并评价其稳定性。方法;用正交试验设计方法对处方工艺进行筛选和优化,制备头孢呋辛酯片,并通过加速试验和长期试验考察其稳定性。结果：以优选处方工艺制备 的产品均符合美国药典23版标准,但稳定性试验表明干法制粒者的稳定性明显好于湿法制粒者。结论：制备头孢呋辛酯片 的最优处方工艺为：以微晶纤维素、羧甲淀粉钠和十二烷基硫酸钠为辅料,通过干法制粒 后压片。所得 产品质量稳定,能够替代进口,满足临床用药需要。     

头孢呋辛酯制备工艺的改进

以头孢呋辛钠为原料，从制备（R，S）-乙酸1-溴乙酯开始。经酯化反应的溶剂沉淀过程无须分离直接制得高纯度非晶型的头孢呋辛酯。本制备方法简便，适于工为化生产。     

头孢呋辛静滴和酯片序贯治疗呼吸道感染的有效性观察

随机选择48例呼吸道感染患者，分为头孢呋辛静滴和酯片序贯治疗组26例和头孢呋辛连续静滴对照组22例，观察两组临床疗效和治愈好转期。结果两组无显著差异。结论选择好序贯疗法可提高患者生活质量，减少医院感染，早日出院，减少医疗费用，具有明显临床和社会价值。     

头孢呋辛治疗下呼吸道感染42例疗效观察

为观察头孢呋辛(Cefumxine)对下呼吸道感染的治疗效果,笔者于2000年10月～2001年2月使用该药治疗下呼吸道感染42例,收到较满意的效果,现将结果报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 本组42例均为临床确诊的住院患者,男35例,女7例;年龄33～86岁,平均60.4岁。病种:慢性阻塞肺病(COPD)并感染     

头孢呋辛治疗高龄食管癌术后肺部感染21例

头抱映辛（西力欣）是一种高效、广谱、低毒的头抱类抗生素，其对p一内酸胺酶具有良好的稳定性，因而对许多耐药菌株特别是耐青霉素类的细菌也能奏效，而且具有良好的抗生素后效应［’］，近年来广泛应用于临床。我科自lop年以来应用头抱映李治疗对例高龄食管癌术后肺部感染的患者，取得良好疗效，现总结报告如下。1临床资料1．l一般资料：本组男16例，女5例，年龄ho一兀岁，平均年龄65．7岁；术前均无肺部感染，根据临床症状、体征、实验室及细菌学检查、X线检查确诊；感染时间为术后5－ic天，其中肺炎门例，支气管哮喘伴感染5例，肺不张…     

头孢呋辛酯片制剂工艺研究

目的：通过选择合适辅料及适当的工艺方法,制备溶出度符合要求的头孢呋辛酯片。方法：考察包括淀粉、微晶纤维素、乳糖、羟丙纤维素钠、羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、硬脂酸镁、滑石粉、十二烷基硫酸钠、聚维酮K30、微粉硅胶、2％HPMC水溶液、5％HPMC水溶液等辅料进行湿法制料压片、粉末直接压片对样品溶出的影响。结果：采用内外加法添加羧甲基淀粉钠,用微粉硅胶吸附原辅材料,湿法制粒压片,片芯迅速崩解为颗粒,然后再将其崩解为细粉,这样有利于颗粒继续崩解成细小颗粒,样品溶出度较为理想,符合质量标准要求。结论：该方法制备工艺简单,设备要求低。且成品合格率高,可用于头孢呋辛酯片的规模化生产。     

头孢呋辛的临床应用与不良反应分析

目的 结合头孢呋辛临床应用,总结头孢呋辛不良用药反应,并分析有关因素.方法 采用资料回顾性分析法,对国内1994年至2007年医药学相关期刊杂志中所收录的有关头孢呋辛纳以及头孢呋辛酯所导致的ADR病例进行回顾性分析.结果 收集到由头孢呋辛导致的不良反应病例共计60例,其中老年人群体是头孢呋辛ADR的高发群体,一般不良反应主要出现在使用头孢呋辛30min内;变态反应是头孢呋辛ADR的主要体现,甚至会导致患者出现过敏性休克;头孢呋辛ADR还主要表现为血液系统及神经系统反应.结论 临床治疗实践中,要对头孢呋辛ADR予以足够的关注,密切观察并监测临床用药,有效预防头孢呋辛ADR的出现.     

应用头孢呋辛预防剖宫产感染的临床研究

目的探讨头孢呋辛用于剖宫产手术预防感染的可靠性.方法150例剖宫产患者分为两组,实验组80例,术前30分钟内应用头孢呋辛1.5g,溶于5%葡萄糖溶液静脉滴注,单次冲击给药;对照组70例,按常规用药方法,术后当日开始使用头孢噻肟2g静滴每日2次,0.2%甲硝唑250ml静滴每日2次,疗程3～5天.结果实验组术后最高体温37.31±0.29℃,退热时间31.51±28.11小时;对照组术后最高体温37.48±0.34℃,退热时间55.83±27.60小时.最高体温两组间无显著性差异(P＞0.05),退热时间实验组明显优于对照组(P＜0.05).实验组产褥及伤口感染率均为0,对照组2例患者术后次日至6日内两次体温≥38℃,1例伤口感染.两组不良反应均可耐受,无严重不良反应发生.结论头孢呋辛术前单次冲击给药可有效用于剖宫产感染预防.     

头孢呋辛联合罗红霉素治疗社区获得性肺炎38例

目的 探讨头孢呋辛联合罗红霉素治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床效果.方法 选择CAP患者76例,随机分为头孢呋辛和罗红霉素联合组(观察组)以及单纯用头孢呋辛组(对照组)各38例,其中观察组予头孢呋辛3 g/d,分2次静脉滴注,罗红霉素300 mg/d,分2次口服,连续7～l0 d,对照组予头孢呋辛1.5 g静脉注射,2次/d,疗程7～10 d.结果 观察组显效率89%,明显高于对照组的71%(P＜0.050).结论 头孢呋辛联合罗红霉素可明显提高治疗CAP的有效率,改善患者预后.     

头孢呋辛联合硝酸甘油预防ERCP术后胰腺炎的临床应用研究

目的 研究头孢呋辛联合硝酸甘油预防胰胆管造影(endoscopic retrograde cholangiopanceatography,ERCP)术后胰腺炎的临床应用价值.方法 选择2005年12月-2010年12月拟行ERCP检查的胆总管结石患者46例,单盲抽样法分为试验组34例,分别于术中、术后加用头孢呋辛和硝酸甘油预防ERCP术后胰腺炎;对照组12例,不给予任何药物预防.结果 术后24h,试验组胰腺炎发生率(2.9%)及高淀粉酶血症发生率(5.8%)比对照组(33.3%及41.7%)显著降低(P＜0.05).对照显示,术前试验组血清淀粉酶值和对照组差异无统计学意义(P＞0 05),而术后6h及术后24h比对照组显著降低(P＜0 05).试验组患者共发生不良反应1例,发生率为2.9%,与对照比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 头孢呋辛联合硝酸甘油应用于预防ERCP术后胰腺炎,安全有效,值得临床推广应用.     

头孢唑林与头孢呋辛治疗小儿肺炎临床效果评价

目的:探讨头孢唑啉与头孢呋辛用治疗小儿肺炎的临床效果。方法:选择小儿肺炎患儿100例,分为试验A组与试验B组,每组50例,其中A组给予头孢唑啉治疗,B组给予头孢呋辛治疗。结果:试验A组总有效率为98%,试验B组总有效率为96%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢唑林与头孢呋辛治疗小儿肺炎的效果相近,但头孢唑林成本较低,适宜推广。     

低剂量克拉霉素与头孢呋辛片治疗咽炎的临床对照研究

目的分析低剂量克拉霉素应用于慢性咽炎治疗的效果。方法将确诊为慢性咽喉炎的103例患者随机分为A、B两组,分别口服低剂量克拉霉素片、头孢呋辛片治疗,250mg/d,4周为1疗程,随访观察两组病例的咽部炎症和体征的改善情况。结果 A组总有效率为90.6%（48/53）,明显高于B组58.0%（29/50）,差异有显著性（P〈0.05）。结论低剂量克拉霉素有较强抗菌作用和持续性抗炎效果,治疗慢性咽炎有明显疗效。     

头孢呋辛针/片序贯治疗下呼吸道感染96例

头孢呋辛（Cefuroxine,西力欣）是第二代头孢菌素类药物。其抗菌谱广,抗菌活性强,对β-内酰胺酶高度稳定。国外应用于临床治疗呼吸道感染、泌尿生殖道感染等有较好疗效。国外报道在一些中度感染时,采用头抱映李针／片剂序贯治疗比全疗程连续注射失抱峡辛针剂更为效佳价廉[1-3]。为评价其有效性和安全性,我们于1997年1月~1998年8月用头孢呋辛针／片序贯治疗中度下呼吸道感染96例,疗效良好,现总结报告如下。1资料和方法：1．l病例选择：本组96例,主要为住院病人、急诊病人,部分为门诊可随访者,经临床确诊为中度下呼吸道感染。无青…     

头孢呋辛酯致过敏性休克的抢救及护理

1病例介绍患者女,63岁,以阴道有块状物脱出2年伴腰痛、尿频、排尿困难10天为主诉就诊。妇科检查见宫颈及阴道黏膜增厚,增加腹压时可见子宫脱出,门诊以子宫Ⅱ度脱垂、阴道前壁脱垂收入我科治疗。术前检查完毕后,于硬膜外麻醉下行阴式子宫全切术加阴道前壁修补术。术后第8天晨护士     

高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片的含量。方法：采用ZorbaxSB-C18,色谱柱（4.6mmxl50.0mm,5μm）,流动相为0．2mol／L磷酸二氢铵溶液-甲醇（62：38）,流速1．0ml／min,检测波长为278nm。结果：在0．15-0．34mg／ml的范围内,浓度与峰面积之间呈现良好线性关系,r=0．9999（n=5）,头孢呋辛酯片含量为标示量97．59％-99．28％,平均回收率为100．4％（n=9）。结论：该法简便、准确、专属,可用于该制剂的质量控制。     

头孢呋辛酯片与新菌灵片的溶出度比较

目的：考察国产头孢呋辛酯片（商品名：希路信）与进口新菌灵片的溶出度是否一致，以探讨国产药品的处方、工艺的可行性。方法：参照ＵＳＰ（２４），照中国药典一九九五年版溶出度测定方法的有关规定。结论：两者的溶出度基本一致，说明国产头孢呋辛酯片的处方、工艺可行。