聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗50例干眼症的疗效观察

目的:观察聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗干眼症的临床疗效,为临床治疗提供理论依据。方法:将我院2012年5月-2013年10月期间收治的100例干眼症患者按治疗方法差异随机分为观察组50例和对照组50例,对照组给予聚乙二醇滴眼液治疗,观察组给予聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,两组患者均治疗30d,治疗前、后进行基础泪液分泌试验(SIT),记录泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)。观察眼部症状及结膜充血症状改善情况,并进行评分,比较两组临床疗效差异。结果:(1)观察组眼表荧光素染色分级改善明显优于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.01);观察组和对照组的临床总有效率分别为96%(48/50)和80%(40/50),差异具有统计学意义(P<0.05);(2)观察组和对照组治疗后BUT较治疗前明显升高(P<0.05),眼部症状评分、结膜充血评分较治疗前明显降低(均P<0.05),观察组治疗后BUT高于对照组(P<0.05),眼部症状评分、结膜充血评分低于对照组(均P<0.05)。结论:聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗干眼症的临床疗效确切,能够促进角膜上皮修复,延缓泪膜破裂时间,改善眼部症状及结膜充血,逆转干眼症的病程进展,提高临床治疗效果,为干眼症治疗提供新选择。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效比较

目的:观察干眼症患者采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液治疗的疗效比较。方法:选取干眼症患者200例(400只眼)为研究对象,按照随机数字法分为试验组与对照组,各100例。试验组予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,对照组予玻璃酸钠滴眼液。分析两组基础泪液分泌试验(SchirmeⅠ)评分、泪膜破裂时间(BUT)与临床疗效对照。结果:疗程结束后试验组总有效率为94.00%,对照组为81.00%,试验组两组SchirmeⅠ、BUT明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶较玻璃酸钠滴眼液而言可有效提高泪液分泌能力,缩短泪膜破裂时间,提高临床治疗效果。     

石斛夜光丸联合羟糖苷滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症的临床观察

目的：观察石斛夜光丸联合羟糖苷滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症的疗效。方法：纳入肝肾阴虚型干眼症患者24例48眼,随机分为治疗组和对照组,治疗组口服石斛夜光丸联合羟糖苷滴眼液点眼,对照组局部滴用羟糖苷滴眼液。疗程为4周。观察治疗前后中医症状评分、泪液分泌量（Schirmer testⅠ）、泪膜破裂时间（BUT）的变化。结果：石斛夜光丸联合羟糖苷滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症有效率为83.3%,中医证候有效率为91.67%,并能显著增加泪液分泌量（P〈0.05）,延长泪膜破裂时间（P〈0.05）。结论：口服石斛夜光丸联合局部羟糖苷滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症疗效确切,较单纯局部应用人工泪液疗效更好。     

玻璃酸钠联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗142例干眼症并角膜上皮损伤的临床效果分析

目的：探究玻璃酸钠联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(r-bFGF)滴眼液治疗142例干眼症并角膜上皮损伤的临床效果。方法整群选取2014年2月-2016年2月于该院诊治的284例(284只眼)干眼症并角膜上皮损伤患者采用随机数字表法均分为两组,每组142例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组给予玻璃酸钠联合r-bFGF滴眼液治疗。比较两组患者裂隙灯下泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIt)情况;比较两组患者临床疗效。结果治疗后观察组SIt (7.53±0.89)mm、BUT (6.27±1.23)s显著高于治疗前(4.46±0.94)mm、(4.06±0.82)s及对照组(6.03±0.72)mm、(5.24±1.11)s(P<0.05)。治疗后观察组总有效率为94.37%较对照组71.83%显著较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠联合r-bFGF滴眼液治疗干眼症并角膜上皮损伤患者可显著延长BUT、改善泪液分泌情况,其临床疗效尤佳。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的效果

目的：观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的效果。方法：选取2020年4月至2022年10月该院收治的72例白内障术后干眼症患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各36例。对照组予以聚乙二醇滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,两组均持续治疗1个月。比较两组临床疗效,治疗前后角膜内皮细胞功能指标（角膜内皮细胞密度、角膜内皮细胞面积变异系数）水平、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）水平、氧化应激指标[脂质过氧化物（LPO）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）]水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为94.44%(34/36),高于对照组的75.00%(27/36),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组角膜内皮细胞面积变异系数小于对照组,角膜内皮细胞密度大于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组BUT、SIT水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组MDA、LPO水平均低于对照组,SOD...     

秦皮滴眼液联合环孢素A滴眼液治疗干眼症效果分析

目的：探讨秦皮滴眼液联合环孢素A滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法选取湖北省监利县人民医院收治的42例（84眼）干眼症患者,随机均分为对照组和观察组,每组21例（42眼）。对照组给予环孢素A滴眼液治疗,观察组给予秦皮滴眼液联合环孢素A滴眼液治疗,比较两组患者治疗总有效率、治疗前后Schirmer试验和BUT结果的差异。结果观察组治疗总有效率为81.0%,明显高于对照组的47.6%（P〈0.05）;两组患者治疗前Schirmer试验和BUT结果比较差异均无统计学意义,治疗后观察组Schirmer试验和BUT结果明显优于对照组（P〈0.05）。结论秦皮滴眼液联合环孢素A滴眼液治疗干眼症疗效确切,可显著缓解眼部不适症状,延长SIt和BUT。     

玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子治疗老年性白内障术后干眼症的临床疗效分析

目的探讨玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)治疗老年性白内障术后干眼症的临床效果。方法将行白内障超声乳化术后确诊为干眼症的90例病人,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组在抗炎药物基础上,给予玻璃酸钠滴眼液,1滴/次,3次/天。观察组在对照组治疗的基础上给予rhEGF滴眼液,1滴/次,3次/天。2组治疗时间均为28 d。比较2组治疗效果,分别于治疗前、治疗14 d、治疗28 d时进行泪膜破裂时间(BUT)检测、基础泪液分泌试验(SITI)、角膜荧光素染色(FL)、症状评分,检测泪液白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果伴随治疗时间的进展,2组BUT和SIT值均明显升高(P < 0.05),FL、症状评分、IL-6、hs-CRP明显降低(P < 0.05)。观察组治疗14 d、28 d的BUT、SIT值均明显高于对照组(P < 0.01);观察组治疗14 d、28 d的FL值、症状评分、IL-6、hs-CRP均明显低于对照组(P < 0.01)。结论玻璃酸钠与rhEGF联合治疗老年白内障术后干眼症疗效显著。     

右旋糖酐70滴眼液联合中医辨证治疗白内障术后干眼症的疗效观察

目的 观察右旋糖酐70滴眼液联合中医辨证治疗白内障术后干眼症的临床疗效.方法 白内障术后干眼症患者110例,随机分为两组,每组55例;对照组患者给予右旋糖酐70滴眼液滴眼,观察组患者给予右旋糖酐70滴眼液联合中药内服,疗程均为4周,对比两组患者治疗前后的泪液分泌试验(ST)、泪膜破裂时间(BUT)和治疗效果.结果 治疗后,两组患者ST、BUT均较治疗前改善(P＜0.05),观察组ST、BUT明显长于对照组(P＜0.05),角膜荧光素染色改善程度好于对照组(P＜0.05),疗效好于对照组(P＜0.05).结论 右旋糖酐70滴眼液联合中医辨证治疗白内障术后干眼症效果显著,值得推广应用.     

中药熏服治疗肝郁脾虚型干眼症的临床疗效观察

【目的】探究中药煎汤先熏蒸后内服联合羟丙甲纤维素滴眼液治疗肝郁脾虚型干眼症的治疗效果。【方法】将66例（132眼）肝郁脾虚型干眼症患者随机分为治疗组和对照组,每组各33例。2组患者均给予羟丙甲纤维素滴眼液的人工泪液滴眼治疗,在此基础上,对照组给予中药汤剂内服治疗,治疗组给予中药汤剂先熏蒸眼部再内服治疗,疗程为2周。观察2组患者治疗前和治疗2周后泪膜破裂时间（break-up time,BUT）、基础泪液分泌试验（SchirmerⅠtest,SIT）、角膜荧光素染色（fluorescein staining,FL）评分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效及安全性。【结果】（1）治疗2周后,治疗组的总有效率为93.9%(31/33),对照组为72.7%(24/33),组间比较,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后,2组患者的BUT、SIT及FL评分均较治疗前改善（P<0.01）,且治疗组对BUT、SIT及FL评分的改善作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。（3）研究过程中,2组患者均无明显的不良...     

人工泪液治疗视屏终端干眼症的疗效观察

目的探讨人工泪液对治疗视屏终端引起干眼症的疗效。方法选择2015年2月~2016年2月来我院体检的,从事视屏终端工作并诊断为干眼症的中青年人150例,随机分为对照组和治疗组。对照组予欧米伽3口服,治疗组在此基础上加用聚乙二醇滴眼液治疗,4次/d,1滴/次,疗程1个月。分别对两组患者在治疗前后进行问卷调查及临床检查,包括Schirmer Test(SIt)和泪液破裂时间测定(TFBUT)及角膜荧光素染色。比较两组的疗效。结果治疗前后两组的临床症状及体征(SIt,TFBUT)均有很明显的改善,差异有统计学意义(P0.05)。但角膜荧光染色检查,治疗组和对照组均无明显变化。两组治疗期间未见不良反应。结论视屏终端型干眼症日渐增多,采用人工泪液(聚乙二醇)及口服欧米伽3的疗效明显优于单纯口服欧米茄3。     

牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后眼表损伤的修复作用

目的:探讨牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶(贝复舒)联合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后眼表损伤的修复作用。方法:选取2015年1月-2017年1月在本院就诊的Ⅲ级以下晶体核硬度的老年性白内障行超声乳化白内障摘除术的患者80例(80眼)。按照随机抽签法将其分为对照组和研究组,各40例。对照组给予常规用药,研究组在对照组基础上加用贝复舒。比较两组泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL评分)、基础泪液分泌、眼部不适症状评分。结果:术前,两组BUT、FL评分、基础泪液分泌、眼部不适症状评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);术后1周、2周和1个月,研究组BUT水平均高于对照组,基础泪液分泌水平均低于对照组,FL及眼部不适症状评分均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后眼表损伤修复作用明显,值得推广应用。     

不同人工泪液治疗白内障超声乳化术后干眼症临床效果观察

目的:探讨不同人工泪液治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床效果。方法:回顾性分析我院于2015年7月—2018年2月期间收治的45例行白内障超声乳化术患者病例资料,根据白内障超声乳化术后辅助人工泪液的不同进行分组,对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液,观察组采用妥布霉素地塞米松滴眼液联合卡波姆凝胶滴眼液。对比术前、术后角膜荧光染色(FL)评分、泪膜破裂时间(BUT)、眼角疾病指数(OSDI)评分。结果:术前,2组FL评分、BUT时间、OSDI评分对比,差异无统计学意义(P> 0. 05)。术后,观察组FL评分及OSDI评分均低于对照组,BUT时间长于对照组,组间对比差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:不同人工泪液治疗白内障超声乳化术后干眼症具有不同效果,妥布霉素地塞米松滴眼液联合卡波姆凝胶滴眼液效果优于妥布霉素地塞米松滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液,可有效改善干眼症状,确保视力恢复效果,具有较高临床推广价值。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的效果

目的:观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果。方法:选取2019年1月至2021年3月80例过敏性结膜炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各40例。对照组使用普拉洛芬滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,比较两组治疗前后症状评分、血清免疫球蛋白[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)和免疫球蛋白G(IgG)]水平、泪膜破裂时间(BUT)、眼表疾病指数(OSDI)评分和角膜荧光素染色(FL)评分。结果:治疗后,观察组症状评分为(8.93±2.84)分,低于对照组的(11.54±3.75)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清IgA、IgE、IgG水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组BUT均长于治疗前,且观察组长于对照组,两组OSDI和FL评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎患者可降低其症状评分、OSDI评分、FL评分以及IgA、IgE、IgG水平,延长BUT,效果优于单纯普拉洛芬滴眼液治疗。     

0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗眼干燥症

目的观察0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗眼干燥症的疗效。方法将60例(120眼)随机分为实验组与对照组,每组30例(60眼)。实验组每日给予0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液,每日3次,1滴/次。对照组每日给予玻璃酸钠滴眼液,每日3次,1滴/次。两组均连续用药1个月。均以1个月为一疗程,治疗前后均行基础泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FLs)检查,并对结果进行统计学分析。结果治疗前两组SIt、BUT、FLs差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组SIt、BUT、FLs均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后实验组SIt、BUT、FLs优于对照组(P<0.05)。结论 0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗眼干燥症能有效缓解眼部不适症状,优于单用玻璃酸钠滴眼液。     

蝶腭神经节联合眼周穴位针刺治疗干眼的临床观察

[目的]研究蝶腭神经节联合眼周穴位针刺治疗干眼的临床疗效。[方法]平行对照病例研究,纳入2014年1月至2015年10月于温州医科大学附属眼视光医院就诊患者88例,按治疗方法不同分为针刺组和对照组各44例。针刺组采用蝶腭神经节联合眼周穴位(上睛明、攒竹、丝竹空、四百)治疗3周,对照组采用人工泪液(羟糖苷滴眼液)治疗3周,治疗前、治疗后1h及治疗后4周分别评估眼表疾病指数((ocular surface disease index,OSDI)、泪膜破裂时间(tear break-up time,BUT)、Schirmer I试验、角膜荧光素染色评分的变化,采用协方差分析比较两组疗效。[结果](1)治疗后1h两组间比较,OSDI、BUT、角膜荧光素染色评分两组间差异均无统计学意义,但Schirmer I试验差异有统计学意义(P=0.000.01)。(2)治疗后4周两组间比较,OSDI(P0.01),BUT(P=0.0180.05)、Schirmer I试验(P=0.0010.01),差异均有统计学意义;角膜荧光素染色评分无统计学意义。[结论]蝶腭神经节联合眼周穴位针刺可以有效改善干眼症状,促进泪液分泌,改善泪膜的稳定性,疗效优于人工泪液。     

中药熏蒸联合人工泪液滴眼在干眼症患者中的疗效探讨

目的 探讨中药熏蒸联合人工泪液滴眼在干眼症患者中的临床治疗效果.方法 方便选取2015年1月—2016年7月中国人民解放军第456医院眼科收治干眼症患者120例,随机分为对照组(n=60)和观察组(n=60).对照组采用人工泪液滴眼治疗,观察组在对照组基础上联合中药熏蒸治疗,比较两组临床疗效.结果 两组治疗前SIt、BUT与FL指标比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后SIt(6.89±0.99)mm、BUT指标(6.07±0.70)s,高于对照组(P<0.05);观察组治疗后FL评分(1.74±0.82)分,低于对照组(P<0.05);观察组治疗1个月后疗效率为93.33%,高于对照组的76.67%(P<0.05).结论 干眼症患者在人工泪液滴眼治疗基础上联合中药熏蒸治疗效果理想,值得推广应用.     

玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液联合治疗干眼症效果观察

目的探讨玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液联合治疗干眼症的临床效果。方法选择2016年1月至2018年1月就诊于本院眼科的100例干眼症患者,应用数字随机表法将患者随机分为2组,50例/组,对照组采用单一玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组采用玻璃酸钠滴眼液、贝复舒滴眼液进行联合治疗,比较两组的临床疗效、泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜荧光染色评分。结果在临床疗效方面,观察组的总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组的泪液分泌量多于对照组(P0.05),其泪膜破裂时间长于对照组(P0.05),其角膜荧光染色评分低于对照组(P0.05)。结论采用玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液进行联合治疗,可有效提高干眼症患者的治疗效果,促使其泪液分泌增多,延长其泪膜破裂时间,改善其角膜染色情况。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rhEGF)滴眼液与新泪然联用治疗干眼症并角膜上皮损伤疗效分析

目的 分析重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rhEGF)滴眼液与新泪然联用治疗干眼症并角膜上皮损伤疗效.方法 方便选取该院2016年5—10月间收治的干眼症并角膜上皮损伤患者50例.将其简单随机分为两组,25例为一组.对照组干眼症并角膜上皮损伤患者单一使用新泪然治疗,观察组干眼症并角膜上皮损伤患者给予rhEGF滴眼液与新泪然联用治疗.对比两组患者治疗前后的泪膜破裂时间、角膜荧光染色评分、结膜充血症状评分以及不良反应的发生概率.结果 观察组干眼症并角膜上皮损伤患者治疗前后的泪膜破裂时间、角膜荧光染色评分以及结膜充血症状评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且不良反应的发生概率(8.00%)低于对照组(24.00%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 rhEGF滴眼液与新泪然联用治疗干眼症并角膜上皮损伤患者的效果较为可观.     

化裁密蒙花散超声雾化联合雷火灸熏眼治疗干眼症的临床观察

目的观察化裁密蒙花散超声雾化联合雷火灸熏眼治疗干眼症的临床疗效。方法将160例(160眼)干眼症患者随机分为(治疗A、B、C组,对照组)4组,每组40例。治疗A组采用化裁密蒙花散超声雾化治疗;治疗B组采用雷火灸熏眼治疗;治疗C组采用超声雾化联合雷火灸熏眼治疗;对照组采用人工泪液滴眼治疗。治疗4周后,统计疗效。分别记录治疗前后各组症状评分和泪液分泌实验、泪膜破裂时间,并进行统计分析。结果治疗A组(87.00%)、B组(84.00%)与对照组(82.00%)的有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗C组总有效率为97.00%,和对照组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。治疗A组、B组、C组的显效率优于对照组;治疗A组、B组及对照组治疗后泪液分泌(SchirmerⅠ)试验和泪膜破裂时间(BUT)与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);C组治疗后SchirmerⅠ试验和BUT与治疗前比较差异有统计学意义P<0.01,各组治疗后各检测指标优均于治疗前。结论化裁密蒙花散超声雾化联合雷火灸熏眼能明显改善干眼症患者的临床症状,改善SchirmerⅠ功能及泪膜破裂时间,疗效确切,且优于单用人工泪眼液;此两种方法联合治疗干眼症具有叠加效应。     

人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗小梁切除后合并轻中度干眼症的术后护理

目的分析人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗小梁切除术后合并轻中度干眼症的效果。方法以我院75例小梁切除术后合并轻中度干眼症患者为研究对象,应用随机数字表法分成参照、实验两组,分别开展人工泪液治疗、人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组临床症状与体征变化情况及治疗前后辅助检查结果。结果与治疗前相比,实验组、参照组感觉性症状、眼表体征评分明显降低(P0.05);实验组上述评分降低幅度显著大于参照组(P0.05)。治疗前,两组角膜荧光染色(FL)、泪腺分泌实验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)实验检查结果无较大差异(P0.05);治疗后,实验组上述检查结果明显优于参照组,组间存在较大差异(P0.05)。结论在小梁切除术后合并轻中度干眼症治疗中人工泪液联合普拉洛芬滴眼液的实践价值较高,值得推广。