格拉司琼预防化疗所致恶心呕吐效果观察

目的 观察格拉司琼在肿瘤化疗中的止吐作用。方法 30例化疗病人随机分为A、B两组，所有病人均化疗2个周期以上，同一病人每周期所用化疗药物庭剂量相同，化疗前常规静冲地塞米松10mg、安定10mg，化疗前后各肌注胃复安20mg。A组第1周期和B组第2周期（合称观察周期）化疗前静冲格拉司琼3mg；A组第2周期和B组第1周期（合称对照周期）不用格拉司琼。结果 观察周期有效率83．3％，对照周期有效率56．6％，两组经统计学处理差异有统计学意义。结论 格拉司琼预防肿瘤化疗所致恶心呕吐与其他药物有协同作用。     

格拉司琼预防儿童白血病化疗中恶心呕吐的疗效观察

儿童白血病强化疗中发生恶心、呕吐 ,已成为患儿耐受化疗的重要障碍。盐酸格拉司琼 (重庆涪陵太极集团 )是新型 5 ＨＴ3 (5 羟色胺 )受体拮抗剂 ,止吐迅速 ,疗效显著。本研究观察了盐酸格拉司琼防治化疗中恶心、呕吐的疗效及不良反应 ,并与枢复宁、胃复安比较 ,现报告如下。1　材料与方法　　病例选择 :纳入对象是经骨髓检查确诊的白血病患者 ,共3 0例 ,无胃肠道及中枢神经系统合并症 ,均接受含蒽环类药物(阿霉素、柔红霉素 )的联合化疗方案 ,并且未使用其他止吐药。年龄 5～ 18岁。　　方法 :随机将患者分为 3组 ,每组 10例。均行标准的…     

格拉司琼用于PCA预防全麻后呕吐的临床观察

术后恶心呕吐(postoperative nausea and vom iting,PONV)是临床上常见的并发症之一,尤其是腹部手术后病人。PCA(patient controlled algesia,PCA)即患者自控镇痛术,是指患者自己通过计算机控制的微量泵向体内注射止痛药,达到术后止痛目的。PCA是一种安全有效的术后镇痛方法,其     

格拉司琼用于预防麻醉后恶心呕吐的临床观察

恶心呕吐是手术麻醉后病人常见的并发症之一,已有报道术后恶心呕吐的发生率达8％～92％。常用的镇吐药不能有效防治。盐酸格拉司琼是一种新的中枢神经系统5-TH3受体拮抗剂,可以达到镇吐作用。2004年1～10月我们随机抽取105例手术麻醉患者,进行对比研究,观察格拉司琼的镇吐效果,现报道如下。     

格拉司琼预防妇科腹腔镜手术恶心呕吐的临床观察

目的:探讨格拉司琼用于妇科腹腔镜手术术中、术后恶心呕吐的预防效果.方法:将96例妇科腹腔镜手术病人随机分成两组,胃腹安组(M组)和格拉司琼组(G组),每组48例,手术开始前分别静脉注入胃腹安10mg和格拉司琼3mg,对比观察术中、术后24小时内恶心呕吐情况. 结果:M组无恶心呕吐15例(31.3%),G组无恶心呕吐43例(89.6%),格拉司琼组恶心呕吐发生率显著低于胃腹安组,差异有显著性.结论:格拉司琼预防妇科腹腔镜手术术中、术后恶心呕吐效果确切、安全有效.     

格拉司琼预防妇科手术后并发恶心呕吐的临床观察

目的观察术中不同途径应用格拉司琼预防妇科手术后恶心呕吐的临床效果。方法择期妇科手术患者120例,应用腰硬膜外联合麻醉,随机分成三组,对照组(A)、格拉司琼静脉组(B)和格拉司琼硬膜组(C)。在手术结束前,A组静脉注射生理盐水50ml、B组静脉注入格拉司琼3mg/50ml,C组格拉司琼3mg加入镇痛泵。观察三组患者在用药前和用药后5min、10min时BP和HR的变化,术后0~8h、8~24h恶心、呕吐或恶心伴呕吐的发生率。结果三组患者在用药前后BP和HR的变化差异无显著性(P>0.05)。B、C两组术后0~8h、8~24h恶心、呕吐或恶心伴呕吐的发生率低于A组(P<0.01)。结论格拉司琼静脉输注和硬膜外用药都是安全有效的。     

格拉司琼治疗化疗引起恶心呕吐的疗效观察

目的观察格拉司琼治疗化疗病人恶心呕吐的疗效。方法84例恶性肿瘤患者随机分为两组,每组42例,对照组进行常规治疗,观察组应用格拉司琼治疗。结果观察组格拉司琼治疗化疗所致恶心呕吐疗效明显优于对照组(P<0.01),观察组恶心呕吐明显比对照组轻。结论使用格拉司琼治疗肿瘤患者化疗引起恶心呕吐明显减轻或消失;药物的毒副作用小,缩短住院时间,减轻患者经济负担。     

格拉司琼预防腹腔手术后恶心、呕吐的临床观察

目的：观察格拉司琼预防腹腔手术后恶心、呕吐(PONV)的临床效果。方法：选择60例腹腔手术患者，随机分成预防组(G)和对照组(C)，每组30例。预防组于手术结束前10min静脉注射盐酸格拉司琼3mg，对照组不用。观察24h恶心、呕吐的情况。结果：预防组2例出现PONV，且症状轻；对照组有12例出现PONV。两组间差异有显著性(P＜0．01)。结论：预注拉格司琼能有效预防风PONV。     

格拉司琼预防妇科腹腔镜手术后恶心呕吐的临床观察

目的　观察格拉司琼预防妇科腹腔镜手术后恶心、呕吐的效果。方法　将100例ASAⅠ~Ⅱ级妇科腹腔镜手术患者随机分为三组,手术结束前10 min G组(35例)静注格拉司琼 3 mg,W组(35例)静注胃复安 10 mg,N组(30 例)静注生理盐水 10ml,观察三组术后24 h恶心呕吐发生率。结果　G组术后24 h恶心、呕吐发生率为 14.3%,W组为 40.0%,N组为 73.3%。三组比较有显著性差异(P<0.017),G组的发生率最低。结论　格拉司琼能有效预防妇科腹腔镜术后恶心、呕吐的发生。     

格拉司琼治疗化疗后恶心呕吐的疗效观察

目的：比较格拉司琼与胃复安加地塞米松治疗化疗所致恶心、呕吐的临床疗效.方法：62例接受联合化疗的恶性肿瘤患者进行3个疗程的自身对照,随机分为格拉司琼与胃复安加地塞米松组,比较治疗效果.结果：格拉司琼组对恶心、呕吐的控制率和有效控制率明显优于胃复安组（P＜0.01）.结论：格拉司琼可作为预防化疗引起的恶心、呕吐的首选药物.     

国产格拉司琼预防肺癌化疗所致恶心呕吐的临床观察

目的观察国产格拉司琼预防肺癌化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应.方法采用随机加扩大对照方法,89例患者分成4组,A组40例,为国产格拉司琼观察组;B组28例,为蒽丹西酮对照组;C组10例,为胃复安对照组;D组11例,为康泉对照组.在化疗当日以上4组均于化疗前30min分别给予不同的止吐药,化疗间歇日不用药.结果国产格拉司琼和康泉止吐效果相当(P>0.05),均明显优于蒽丹西酮和胃复安(P<0.01).结论国产格拉司琼能有效控制肺癌化疗所致恶心呕吐,不良反应轻,价格便宜,是良好的化疗止吐药.     

格拉司琼预防肾移植手术患者恶心、呕吐的疗效观察

目的：观察格拉司琼预防肾移植手术患者恶心、呕吐的效果。方法：选择40例接受同种异体肾移植术的患者，随机分为实验组和对照组，每组各20例。实验组血管吻合完毕开放血流前静脉注射格拉司琼3mg，对照组不用药。观察两组患者恶心、呕吐发生情况。结果：实验组恶心、呕吐发生率为10％（2／20例），对照组为75％（15／20例），两组比较差异有统计学意义。结论：格拉司琼可有效预防肾移植手术患者的恶心、呕吐。     

格拉司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床观察

腹腔镜胆囊切除术 (L C)由于创伤小、恢复快等优点 ,已在临床上广泛应用 .但术后恶心呕吐发生率高也日益受到关注。我们在 L C病人术中使用格拉司琼注射液 ,观察其术后恶心呕吐 (PONV)及其预防作用 ,收到了良好效果。资料与方法同期 L C患者 80例 ,年龄 2 8～ 71岁 ,术前无恶心呕吐 ,且在 2 4 h内未使用任何抗呕吐药物。术前 30m in常规肌注阿托品 0 .5 m g,鲁米那钠 0 .1,随机分为两组 ,即格拉司琼组和对照组。恶心呕吐程度标准 :(1)恶心 : 级为无恶心 ; 级指有恶心预兆 ,但很快消失 ; 级 ,有恶心 ,很快消失 ; 级为重度恶心 ,十分难受…     

格拉司琼预防术后恶心、呕吐效果的比较观察

目的 观察新型止吐剂格拉司琼预防术后恶心、呕吐（PONV）的效果。方法 选择行胆囊切除、胆总管探查术患者120例，随机分成3组，分别于术中静注格拉司琼、氟哌利多、生理盐水，观察术后恶心呕吐的发生率。结果 格拉司琼组PONV发生率明显低于氟哌利多组和生理盐水组（P＜0．01）。结论 格拉司琼能安全、有效地预防和治疗PONV的发生。     

昂丹司琼和格拉司琼预防妇科腹腔镜手术后并发恶心呕吐的临床观察

目的 观察术中应用昂丹司琼、格拉司琼预防妇科腹腔镜手术后恶心呕吐(PONV)的临床效果.方法 选择120例择期妇科腹腔镜手术病人,麻醉方法相同,随机分成A、B、C三组,在手术结束前,A、B、C三组分别静脉注射生理盐水5 ml、昂丹司琼8 mg、格拉司琼3 mg.结果 三组病人在用药前后BP和HR的变化无显著差异.B、C组与A组相比术后8h内恶心的发生率、呕吐或恶心伴呕吐的发生率显著降低,两组间无差别.术后8～24 h内C组恶心的发生率显著低于B组和A组,B组和A组间无差别;B、C两组呕吐的发生率显著低于A组,两组间无差别.术后0～8 h内恶心呕吐总发生率,B、C两组显著低于A组,两组间无差别;术后8～24 h内恶心呕吐总发生率,B、C两组显著低于A组,C组低于B组.结论 昂丹司琼和格拉司琼在麻醉下用药是安全的.两药均显著的降低术后24 h内的PONV的发生率,但单次用药格拉司琼优于昂丹司琼.     

格拉司琼联合地塞米松预防妇科手术后恶心呕吐的临床观察

目的：观察格拉司琼联合地塞米松用于预防妇科手术后恶心呕吐的效果。方法：将90例经腹行妇科手术的患者随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组,分别为格拉司琼联合地塞米松组,格拉司琼组和对照组,每组30例,Ⅰ组术后镇痛泵镇痛液中加入格拉司琼3mg＋地塞米松5mg,Ⅱ组镇痛泵镇痛液中加入格拉司琼3mg。结果：Ⅰ组患者术后24h内恶心呕吐发生率明显低于对照组,有非常显著性差异（P〈0.01）,略低于Ⅱ组,但无统计学差异（P〉0.05）。结论：格拉司琼联合地塞米松用于预防妇科手术后恶心呕吐,可取得良好的效果,明显降低恶心呕吐的发生率。     

格拉司琼复合地塞米松预防腰麻术后恶心呕吐临床观察

目的观察格拉司琼复合地塞米松预防腰麻术后恶心呕吐的效果。方法腰麻下行剖宫产术患者40例,随机分两组（n=20）。A组：术前推注格拉司琼3.0 mg;B组：术前推注格拉司琼3.0 mg＋地塞米松10 mg。观察两组术后恶心、呕吐发生情况。结果两组术中、术后血压均低于麻醉前水平（P〈0.05）,术后24 h内A组恶心、呕吐发生率高于B组（P〈0.05）。结论格拉司琼复合地塞米松预防腰麻术后恶心、呕吐有效。     

枢丹与格拉司琼预防化疗病人恶心呕吐临床观察

恶心呕吐是化疗最常见的副作用 ,在 5 -ＨＴ3受体拮抗剂开发利用以前 ,恶性肿瘤化疗的大部分病人因不能耐受恶心呕吐的副作用 ,而不能完成整个疗程的治疗。近几年来 ,多种选择性 5 -ＨＴ3受体拮抗剂的问世 ,为选择有效价廉的药物 ,于 2 0 0 0年 6月～ 1 2月 ,应用 1 -甲基 -Ｎ[内向 - 9-甲基- 9-氮杂双环 ( 3 3 1 )壬烷 - 3-基 ]-ＩＨ -吲哚- 3-甲酰胺盐酸盐 (即格拉司琼 ,由太极集团四川太极制药有限公司生产 )和 1 ,2 ,3,9-四氢 - 9-甲基 - 3- [( 2 -甲基咪唑 - 1基 )甲基 ]- 4-氧代咔唑盐酸盐 (即枢丹 ,由宁波天衡制药厂生产 )来预防和治…     

帕洛诺司琼和格拉司琼预防眼科术后恶心呕吐绩效的比较

目的 比较帕洛诺司琼和格拉司琼预防眼球摘除义眼座植入术后恶心呕吐(PONV)的经济性和有效性.方法 选择该院择期行眼球摘除义眼座植入术的患者70例,分为帕洛诺司琼组(P组,n=35)和格拉司琼组(G组,n=35).P组麻醉诱导前给予帕洛诺司琼0.25 mg,G组给予格拉司琼3 mg.观察记录术后4、24、48、72 h患者恶心呕吐发生的情况,同时记录与5-羟色胺受体拮抗药相关的药物不良反应及各组麻醉费用.结果 眼球摘除义眼座植入PONV的发生延续至术后72 h,且以Ⅱ、Ⅲ级为主.术后4h内两组PONV发生情况差异无统计学意义(P＞0.05);术后24、48 h内P组患者PONV的发生明显少于G组,差异有统计学意义(P＜0.05).术后4、24、48 h帕洛诺司琼的成本效果比均优于格拉司琼(P＜0.05).结论 应用帕洛诺司琼预防眼球摘除义眼座植入术PONV,是一种经济有效的方法.     

格拉司琼预防颅脑外科手术后恶心呕吐的临床研究

OBJECTIVE: To observe the prophylactic effect of granisetron on postoperative nausea and vomiting (PONV) after supratentorial craniotomy. METHODS: Seventy ASA I-II patients undergoing elective supratentorial craniotomy were randomly and double-bindly divided into two groups: control group (Group C, n = 35) and granisetron group (Group G, n = 35). All the patients received either 0.9% NS (Group C) or granisetron 3 mg (Group G) via intravenous injection. The incidences of postoperative nausea and vomiting were recorded at 24 h, 48 h, 72 h after supratentorial craniotomy. RESULTS: The incidence of PONV in Group G was lower than that in Group C (25.7% vs 57.1%, P < 0.01). The incidence of server nausea with vomiting or vomiting in Group G was lower than that in Group C (17.2% vs 48.6%, P < 0.01). CONCLUSION: Granisetron can be used effectively and safely to prevent PONV in supratentorial craniotomy.