HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

抗病毒口服液是由板蓝根、连翘等九味中药经提取加工制成，具有清热祛湿，凉血解毒之功效。本实验用HPLC法测定连翘苷的含量，经多次平行试验及方法学考察，方法的重现性、精密度、稳定性试验均良好。     

RP-HPLC测定双黄连口服液中连翘苷含量

目的建立测定双黄连口服液(金银花,黄芩,连翘,等)中连翘苷含量的方法.方法通过RP-SPE法处理样品,再以RP-HPLC作定量分析;色谱条件PRODIGYODS(3)(150mm×4.6mm,5μm)C18柱为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(40601)为流动相,检测波长为227nm.结果连翘苷色谱峰与其它色谱峰分离良好,进样量在0.1μg～2.0μg范围内,呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为102.2%,RSD为0.61%(n=6).结论本法简便快捷,结果可靠,适于测定双黄连口服液中连翘苷含量.     

抗病毒泡腾片中连翘苷的含量测定研究

目的:建立抗病毒泡腾片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱C18,柱温:室温;流动相:乙腈-水(25:75);检测波长:277 nm;流速:1.0 ml/min。结果:回归方程:Y=2745.12614X-384.59877,r=0.99987。结果:表明连翘苷在28.5~228 ng范围内具有良好的线性关系。平均回收率98.65%,RSD%=0.68%。结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于抗病毒泡腾片剂的质量控制。     

抗病毒口服液中连翘苷含量测定方法的改进

采用RP-HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量。固定相为Kromasil C18反相柱;流动相为乙腈-水（25：75）;检测波长为278nm。该方法的线性范围为2.36-23.6μg（r=0.9999）,平均回收率为99.85%,RSD=0.39%（n=9）。     

RP—HPLC法测定抗病毒口服液中芒果苷和连翘苷的含量

目的 建立抗病毒口服液中芒果苷和连翘苷的含量测定方法,为抗病毒口服液质量标准的再提高提供依据.方法 采用RP-HPLC法同时测定抗病毒口服液中芒果苷和连翘苷的含量.色谱柱:Kromasil RP-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%醋酸(15:85);流速0.80 mL·min-1;检测波长:时间-波长程序(0→25min:258 nm,25→30 min:277 nm);理论塔板数按芒果苷计算应不低于6000,按连翘苷计算应不低于5 000.结果 芒果苷线性范围48.8 ng～1 525 ng,r=0.999 4;连翘苷线性范围56 ng～1 750 ng,r=0.999 5.芒果苷、连翘苷的平均回收率分别为97.65%、99.21%.10批次样品中芒果苷的含量范围在14.40～20.41 μg·mL-1,连翘苷的含量范围在28.70～36.01 μg·mL-1.结论 该测定方法 具有操作简便、稳定、专属性强、可重复的特点,可用于抗病毒口服液的质量控制.     

RP-HPLC测定抗病毒分散片中连翘苷含量

抗病毒分散片是<卫生部药品标准>新药转正标准第二册抗病毒口服液的剂改品种,由板蓝根、连翘、石膏、知母、芦根、地黄、广藿香、石菖蒲、郁金九味药组成,具有清热祛湿,凉血解毒的功效.用于感冒风热,温病发热,肺卫热盛证,症见发热头痛,咳嗽,咽干,咽喉肿痛,尿赤;上呼吸道感染及流行性感冒;腮腺炎见上述证候者.     

HPLC法测定重连口服液中连翘苷的含量

目的：采用HPLC法建立重连13服液中连翘苷的含量测定方法。方法：以WatersSymmetry—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5．0μm）,流动相为乙腈-水（35：65）;流速1．0ml／min,检测波长为277nm。结果：连翘苷在0．061—0．488mg／ml（r=0．9998）之间线性关系良好,平均回收率为98．94％,RSD为1．20％。结论：该方法结果准确、简便,重复性较好,可用于重连口服液质量控制。     

HPLC测定蓝菊抗病毒口服液中蒙花苷的含量

目的：建立蓝菊抗病毒口服液中蒙花苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Acclaiml20C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（26：23：1）;柱温：25℃;检测波长为334nm;流速为1．0mL·min^-1。结果：蒙花苷在O．025—0．25μg之间线性关系良好,R^2=0．9999,平均加样回收率为102．41％（RSD=1．5％,n=6）。结论：本方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定清热解毒口服液中连翘苷的含量

目的：建立清热解毒口服液中连翘苷的含量测定方法。方法：选择高效液相色谱法进行测定。色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈水（25：75）检测波长：278nm,流速：1．0mL／min。结果：连翘苷的回归方程为：Y=385734．2X-736018,r=0．9996（n=6）线性范围为：20．02—120．14μg／mL,平均回收率为99．58％,RSD为1．29％（n=5）。结论：方法简便,结果准确,专属性强,重现性好,可将其作为清热解毒口服液的质控指标之一。     

RP-HPLC测定连翘病毒清胶囊中连翘酯苷和连翘苷的含量

目的 :建立连翘病毒清胶囊中连翘酯苷和连翘苷的RP HPLC含量测定方法。方法 :采用YWG -C₁₈色谱柱 ( 4. 6mm× 2 50mm ,10 μm) ;连翘苷含量测定流动相乙腈 水 ( 2 5∶75) ,流速 0 8mL·min^-1,检测波长 2 77nm ;连翘酯苷含量测定流动相乙腈 水 冰醋酸 ( 17∶83∶0 4) ,流速 1 0mL·min^-1,检测波长 2 80nm。结果 :连翘苷平均回收率为 99.6% ,RSD 1 9% (n =5) ;连翘酯苷平均回收率为 10 1 3 % ,RSD 2 5% (n =5)。结论 :所建立的方法简便、准确、可靠 ,可作为连翘病毒清胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘甙的含量

应用高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘甙的含量，回收率为100．6％±2．24％，相关系数为0．9999，RSD％=1．05％。本法可控制抗病毒口服液的质量。     

HPLC测定柴银口服液中连翘苷含量

目的:建立柴银口服液中连翘苷的HPLC的含量测定方法,测定5个不同批号柴银口服液中连翘苷的含量,为更好的控制柴银口服液的质量提供参考。方法:过中性氧化铝获得供试品溶液,HPLC测定其含量;色谱条件为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;流动相乙腈-水(30∶70);流速1 mL.min-1;柱温室温;检测波长277 nm。结果:采用此HPLC法检测柴银口服液在0.82～2.87μg(r=0.999 9),表明线性关系良好,回归方程为Y=620.01X+41.092;回收率为101.78%,RSD为0.72%。结论:该方法能够为柴银口服液的质量控制提供参考。     

高效液相色谱法测定双黄连气雾剂中连翘苷的含量

目的:研究双黄连气雾剂中连翘苷的含量测定方法,建立相应的质量控制标准。方法:采用高效液相色谱法,对连翘苷进行了测定。结果:连翘苷的含量可用相应的测定方法准确测出。结论:测定方法准确可靠、重现性好,可以控制产品的质量。     

HPLC法测定保和口服液中连翘苷的含量

目的建立保和口服液中连翘苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相:乙腈-水(29:71),流速为1.0 mL·min-1,检测波长277 nm,柱温为室温.结果连翘苷在0.068～0.340μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996;平均回收率为99.7%(RSD=2.1%).结论该方法简便,快速,准确,重复性好,可作为保和口服液的质控指标之一.     

高效液相色谱法测定双黄连口服液有效部位中连翘苷含量

目的建立双黄连口服液有效部位中连翘苷的含量测定方法。方法采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05%磷酸水（35∶65）,流速1.0 mL/min,检测波长278 nm。结果连翘苷在0.1436～1.436μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.91%,RSD=2.95%。结论所建立的方法简便、准确,可作为双黄连口服液有效部位的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定抗病毒胶囊中连翘苷的含量

目的建立抗病毒胶囊中连翘苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中连翘苷的含量,色谱条件:ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(28∶72)为流动相;流速:0.8 m l/m in;检测波长:230 nm。结果连翘苷浓度范围在4.96~49.6μg/m l之间峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.7%,RSD为1.77%;结论该方法准确、可靠、专属性强,可用于抗病毒胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定皮疾灵口服液中连翘苷含量

目的 :建立测定皮疾灵口服液中连翘苷含量的高效液相色谱测定方法。方法 :样品经以氧化铝为分离柱 ,以70 %乙醇为洗脱液洗脱后进行测定。色谱柱为ODS柱 ,乙腈 -水 (2 5∶75 )为流动相 ,流速为 0 .8ml·min-1,2 2 9nm为检测波长 ,建立RP -HPLC法。结果 :所建立的RP -HPLC法的线性范围为 :2 5～ 4 0 0 μg·ml-1,r =0 .99998;平均回收率为 98.85 % ;日内精密度 (RSD)为 1.4 8% ,日间精密度 (RSD)为 2 .10 %。结论 :RP -HPLC法测定皮疾灵口服液中连翘苷含量 ,方法灵敏、准确 ,可用于该制剂的质量控制     

HPLC测定退热颗粒中连翘酯苷含量

退热颗粒是由连翘、大黄、薄荷、厚朴、青蒿、藿香等中药组成,具有疏风解表、抗炎退热、健脾和胃、清热导滞之功效。经多年临床用于外感风寒食积内热所致的小儿发热,有显著的治疗作用。其中,连翘为方中君药,其活性成分含量直接关系到颗粒的质量。连翘化学成分主要为苯乙醇苷类的连翘酯苷、连翘酚;木脂素类的连翘苷;五环三萜酸类的齐墩果酸以及含量很高的挥发油类等[1]。以前在考察连翘的提取、分离、质量标准是以连翘苷含量作为....     

HPLC法测定健儿消食口服液中黄芩苷的含量

健儿消食口服液是由黄芩、黄芪、白术、陈皮、麦冬等 7味药材制成的中成药 ,具有健脾益胃 ,理气消食的功效 ,临床上用于小儿饮食不节损伤脾胃引起的纳呆食少 ,脘胀腹满 ,手足心热 ,自汗乏力 ,大便不调 ,以至厌食、恶食等症。原部颁标准只规定了其中两味药的定性检查 ;我们建立了 HPLC法测定其中有效成分黄芩苷的含量 ,结果准确、可靠、操作简便 ,可用于该产品的质量控制。1　仪器与试药高效液相色谱仪 :HP Series 1 1 0 0泵及检测器 ,Rheodyne进样器 ,数据处理软件为 Hp积分仪 ;黄芩苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ,批号980 6 ) ,试…