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1.
抗病毒口服液是由板蓝根、连翘等九味中药经提取加工制成,具有清热祛湿,凉血解毒之功效。本实验用HPLC法测定连翘苷的含量,经多次平行试验及方法学考察,方法的重现性、精密度、稳定性试验均良好。 相似文献
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RP-HPLC测定双黄连口服液中连翘苷含量 总被引:4,自引:1,他引:4
目的建立测定双黄连口服液(金银花,黄芩,连翘,等)中连翘苷含量的方法.方法通过RP-SPE法处理样品,再以RP-HPLC作定量分析;色谱条件PRODIGYODS(3)(150mm×4.6mm,5μm)C18柱为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(40601)为流动相,检测波长为227nm.结果连翘苷色谱峰与其它色谱峰分离良好,进样量在0.1μg~2.0μg范围内,呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为102.2%,RSD为0.61%(n=6).结论本法简便快捷,结果可靠,适于测定双黄连口服液中连翘苷含量. 相似文献
3.
目的:建立抗病毒泡腾片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱C18,柱温:室温;流动相:乙腈-水(25:75);检测波长:277 nm;流速:1.0 ml/min。结果:回归方程:Y=2745.12614X-384.59877,r=0.99987。结果:表明连翘苷在28.5~228 ng范围内具有良好的线性关系。平均回收率98.65%,RSD%=0.68%。结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于抗病毒泡腾片剂的质量控制。 相似文献
4.
采用RP-HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量。固定相为Kromasil C18反相柱;流动相为乙腈-水(25:75);检测波长为278nm。该方法的线性范围为2.36-23.6μg(r=0.9999),平均回收率为99.85%,RSD=0.39%(n=9)。 相似文献
5.
目的 建立抗病毒口服液中芒果苷和连翘苷的含量测定方法,为抗病毒口服液质量标准的再提高提供依据.方法 采用RP-HPLC法同时测定抗病毒口服液中芒果苷和连翘苷的含量.色谱柱:Kromasil RP-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%醋酸(15:85);流速0.80 mL·min-1;检测波长:时间-波长程序(0→25min:258 nm,25→30 min:277 nm);理论塔板数按芒果苷计算应不低于6000,按连翘苷计算应不低于5 000.结果 芒果苷线性范围48.8 ng~1 525 ng,r=0.999 4;连翘苷线性范围56 ng~1 750 ng,r=0.999 5.芒果苷、连翘苷的平均回收率分别为97.65%、99.21%.10批次样品中芒果苷的含量范围在14.40~20.41 μg·mL-1,连翘苷的含量范围在28.70~36.01 μg·mL-1.结论 该测定方法 具有操作简便、稳定、专属性强、可重复的特点,可用于抗病毒口服液的质量控制. 相似文献
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目的:采用HPLC法建立重连13服液中连翘苷的含量测定方法。方法:以WatersSymmetry—C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),流动相为乙腈-水(35:65);流速1.0ml/min,检测波长为277nm。结果:连翘苷在0.061—0.488mg/ml(r=0.9998)之间线性关系良好,平均回收率为98.94%,RSD为1.20%。结论:该方法结果准确、简便,重复性较好,可用于重连口服液质量控制。 相似文献
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目的:建立蓝菊抗病毒口服液中蒙花苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Acclaiml20C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(26:23:1);柱温:25℃;检测波长为334nm;流速为1.0mL·min^-1。结果:蒙花苷在O.025—0.25μg之间线性关系良好,R^2=0.9999,平均加样回收率为102.41%(RSD=1.5%,n=6)。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立清热解毒口服液中连翘苷的含量测定方法。方法:选择高效液相色谱法进行测定。色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈水(25:75)检测波长:278nm,流速:1.0mL/min。结果:连翘苷的回归方程为:Y=385734.2X-736018,r=0.9996(n=6)线性范围为:20.02—120.14μg/mL,平均回收率为99.58%,RSD为1.29%(n=5)。结论:方法简便,结果准确,专属性强,重现性好,可将其作为清热解毒口服液的质控指标之一。 相似文献
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RP-HPLC测定连翘病毒清胶囊中连翘酯苷和连翘苷的含量 总被引:4,自引:1,他引:4
目的 :建立连翘病毒清胶囊中连翘酯苷和连翘苷的RP HPLC含量测定方法。方法 :采用YWG -C18色谱柱 ( 4. 6mm× 2 50mm ,10 μm) ;连翘苷含量测定流动相乙腈 水 ( 2 5∶75) ,流速 0 8mL·min-1,检测波长 2 77nm ;连翘酯苷含量测定流动相乙腈 水 冰醋酸 ( 17∶83∶0 4) ,流速 1 0mL·min-1,检测波长 2 80nm。结果 :连翘苷平均回收率为 99.6% ,RSD 1 9% (n =5) ;连翘酯苷平均回收率为 10 1 3 % ,RSD 2 5% (n =5)。结论 :所建立的方法简便、准确、可靠 ,可作为连翘病毒清胶囊的质量控制方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘甙的含量 总被引:12,自引:0,他引:12
应用高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘甙的含量,回收率为100.6%±2.24%,相关系数为0.9999,RSD%=1.05%。本法可控制抗病毒口服液的质量。 相似文献
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HPLC测定柴银口服液中连翘苷含量 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:建立柴银口服液中连翘苷的HPLC的含量测定方法,测定5个不同批号柴银口服液中连翘苷的含量,为更好的控制柴银口服液的质量提供参考。方法:过中性氧化铝获得供试品溶液,HPLC测定其含量;色谱条件为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;流动相乙腈-水(30∶70);流速1 mL.min-1;柱温室温;检测波长277 nm。结果:采用此HPLC法检测柴银口服液在0.82~2.87μg(r=0.999 9),表明线性关系良好,回归方程为Y=620.01X+41.092;回收率为101.78%,RSD为0.72%。结论:该方法能够为柴银口服液的质量控制提供参考。 相似文献
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HPLC法测定保和口服液中连翘苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立保和口服液中连翘苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相:乙腈-水(29:71),流速为1.0 mL·min-1,检测波长277 nm,柱温为室温.结果连翘苷在0.068~0.340μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996;平均回收率为99.7%(RSD=2.1%).结论该方法简便,快速,准确,重复性好,可作为保和口服液的质控指标之一. 相似文献
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目的建立双黄连口服液有效部位中连翘苷的含量测定方法。方法采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸水(35∶65),流速1.0 mL/min,检测波长278 nm。结果连翘苷在0.1436~1.436μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.91%,RSD=2.95%。结论所建立的方法简便、准确,可作为双黄连口服液有效部位的质量控制方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定抗病毒胶囊中连翘苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立抗病毒胶囊中连翘苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中连翘苷的含量,色谱条件:ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(28∶72)为流动相;流速:0.8 m l/m in;检测波长:230 nm。结果连翘苷浓度范围在4.96~49.6μg/m l之间峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.7%,RSD为1.77%;结论该方法准确、可靠、专属性强,可用于抗病毒胶囊的质量控制。 相似文献
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目的 :建立测定皮疾灵口服液中连翘苷含量的高效液相色谱测定方法。方法 :样品经以氧化铝为分离柱 ,以70 %乙醇为洗脱液洗脱后进行测定。色谱柱为ODS柱 ,乙腈 -水 (2 5∶75 )为流动相 ,流速为 0 .8ml·min-1,2 2 9nm为检测波长 ,建立RP -HPLC法。结果 :所建立的RP -HPLC法的线性范围为 :2 5~ 4 0 0 μg·ml-1,r =0 .99998;平均回收率为 98.85 % ;日内精密度 (RSD)为 1.4 8% ,日间精密度 (RSD)为 2 .10 %。结论 :RP -HPLC法测定皮疾灵口服液中连翘苷含量 ,方法灵敏、准确 ,可用于该制剂的质量控制 相似文献
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HPLC法测定健儿消食口服液中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
健儿消食口服液是由黄芩、黄芪、白术、陈皮、麦冬等 7味药材制成的中成药 ,具有健脾益胃 ,理气消食的功效 ,临床上用于小儿饮食不节损伤脾胃引起的纳呆食少 ,脘胀腹满 ,手足心热 ,自汗乏力 ,大便不调 ,以至厌食、恶食等症。原部颁标准只规定了其中两味药的定性检查 ;我们建立了 HPLC法测定其中有效成分黄芩苷的含量 ,结果准确、可靠、操作简便 ,可用于该产品的质量控制。1 仪器与试药高效液相色谱仪 :HP Series 1 1 0 0泵及检测器 ,Rheodyne进样器 ,数据处理软件为 Hp积分仪 ;黄芩苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ,批号980 6 ) ,试… 相似文献