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相似文献
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1.
<正> 王常友、彭昭法(淮北矿工总医院)报道1例37岁妇女,腹部肿块进行性增大伴隐痛5个月,体检时在腹部可触及3个大小不等的肿物,形态不规则,质硬,无压痛,钡剂透视诊断为腹腔内恶性肿瘤。剖腹探查见大小肠系膜有许多结节状肿块,直径3~35cm不等,病理诊断为肠系膜淋巴内瘤。  相似文献   

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3.
<正> 程××,男,64岁,于1980年9月27日因转移性右下腹痛4天,伴恶心、稀便二次来诊。门诊以急性阑尾炎收容入院。查体:血压130/90,脉搏82次/分,体温36.7℃。皮肤及全身表浅淋巴结无异常;心肺正常;腹平坦,肝脾未触及,右腹部弥漫性压痛,麦氏点尤著,局部反跳痛及肌紧张轻微,Rovsing氏征(+),腰大肌试验(+),移动性浊音(-),肠鸣音亢进。实验室检查:Hb12g%,RBC  相似文献   

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<正> 患者65岁,农民。1980年4月20日入院.一年前开始感到阴囊坠胀,发现左侧睾丸增大,疑为炎症.曾使用青、链霉素治疗无效.因肿块增大来院门诊,拟“睾丸肿瘤”收治入院。体检:左侧阴囊内肿块如成人拳头大,质地硬,有压痛,透光试验(一).精索未触及结节.肿块与阴囊粘连,阴囊无溃破.左侧腹股沟触及2枚黄豆大的淋巴结.  相似文献   

5.
患者,男、51岁。无诱因间歇性中上腹胀痛、反酸、呃逆、消瘦2月余。1月前症状加剧,经外院纤维胃镜诊:“慢性表浅性胃炎”。治疗无效而入我院。 体检:腹平软,右下腹压痛、无反跳痛、未扪及肝、脾和腹块。午后有不规则发热。 实验室检查:血沉:112毫米/小时.Hb.6.5克%,隐血试验:( ),OT:( )、免疫球蛋白:IgG1200毫克%,IgM224毫克%,AgA90毫克%。  相似文献   

6.
1临床资料   患者,女性, 3岁,以腹部逐渐膨隆伴全身浮肿及发热 6天为主诉。查体:神清,贫血貌,腹部膨隆,肝肋下约 4.5cm,脾肋下约 4.0cm,于中下腹部偏左可触及一大约 7.0cm× 7.0cm× 6.0cm的软组织肿物,边缘不规则、质软硬,压痛 (++ )。   实验室检查:血常规示 WBC: 13.6× 109/L、 Hb: 62g/L、分叶:中性 0.6、淋巴 0.4;粪便常规示潜血 (++ )。 B超检查,于中下腹腔内可见一大约 6.0cm× 6.4cm× 5.3cm中等回声肿块,回声较均匀,边缘不清,与周围肠腔分界不清,考虑小肠恶性肿瘤。腹部 CT示,于中下腹腔略偏左…  相似文献   

7.
杨云淑,女性,36岁。四川省江油县阳亭公社九大队三小队人。病历编码:江油县人民医院781121号。入院住47床。病员右上腹部疼痛三月,加重八天入院。4月24日上午8时50分,在持硬麻下剖腹探查,术中发现肠系膜淋巴结肿大,肠系  相似文献   

8.
1例胃淋巴肉瘤经手术、化疗及康复治疗后已存活12年余,现报告于下.患者男,90岁.12年前胃镜活检示幽门窦区(1)淋巴肉瘤;(2)未分化癌.采用COPP方案治疗1个疗程.1个月后作毕I式胃次全切除.术中见胃小弯近幽门上方4cm处有5cm×5cm肿瘤,幽门下淋巴结肿大;另因胆囊结石,行胆囊切除术。术后1月按Copp方案化疗1个疗程,自感难以忍受,血相抑制而停止化疗。出院后半年内用六海汤,小金丹及转移因子药物,以及行太极拳等康复治疗,间断服用猴菇菌及洋参,体重增至62kg,现已存活12年余。本例胃淋巴肉瘤术前术后化疗,应用免疫治疗(…  相似文献   

9.
原发于肠系膜或大网膜的巨大的脂肪肉瘤颇属罕见。本文报告一例原发性肠系膜脂肪肉瘤。病例介绍:郑××,男、48岁。病理号161518。病史:腹部肿块三年,逐渐增大,无何自觉症状。开腹探查,见肿物始于横结  相似文献   

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11.
肠系膜原发性平滑肌肉瘤少见,现就我院收治一例报道如下。患者,男,51岁。患者入院前一周在劳动时腹部疼痛,持续约10min,休息后缓解,并扪及腹部有一包块,轻度压痛,余无不适,二便正常,于1990年8月7日入我院外科。既往无剧烈腹痛、腹胀、呕吐、便血、便秘及大便的形状改变,亦无食欲下降及发热史。否认结核病史。个人史无特殊,家族中无肿瘤史。查体:左上腹稍隆起,肝脾肋下未扪及,中上腹偏左触及12cm×15cm大包块,形状不规则,质硬,边缘清楚,表面有大结节,轻压痛,上下活动差,左右轻度活动,移动性浊音(一),可闻及肠鸣音,下肢无浮肿.初步诊断:腹部包块待查。实验室检查;血、尿、大便、  相似文献   

12.
<正> 淋巴肉瘤系恶性淋巴瘤的一种类型,多起源于淋巴结,通过广泛性淋巴转移或局部直接蔓延而累及骨骼。而原发于骨骼的淋巴肉瘤临床极为罕见,现报道一例如下: 患者,男,54岁,干部,住院号117720。右胸呈持续性疼痛一月余。一月前出现右胸显著疼痛,呈持续性,并逐渐加剧,同时伴四肢酸痛,无发热及外伤史。体检:一般情况良好,全身浅表淋巴结均未触及,胸廓对称,心肺无异常,肝脾未触及。右胸第六后肋骨压痛(+),局部无包块,皮肤颜色正常,实验室检查无异常发现。  相似文献   

13.
患者陈某某,男,33岁,住院号15797。于77年5月出现食欲不振,上腹痛,呈烧灼样,夜间加重,服硷性药物可缓解,在当地医院按十二指肠球部溃疡病治疗,效果不佳。近一个月来,上腹部胀痛伴呕吐和恶心,吐咖啡色样内容物,饮食显著减少,一个月内体重下降7公斤,于78年3月14日入院。既往健康。体检:营养差,面色苍白,表浅淋巴结不肿大。心肺正常。腹部稍凹陷,上腹部有轻压痛,肝脾未及,余无阳性发现。血红蛋白12.5克%,白细胞7,400,中性64%,淋巴29%。大便潜血试验阳性。骨髓细胞分类未见异常。X线钡餐检查:十二指肠球部溃疡伴淤张。胃镜检查所见:胃腔缩小,呈“皮囊状”,蠕动不明显,粘膜苍自。窦部粘膜  相似文献   

14.
淋巴肉瘤发生于筛窦者较少见,我科遇见一例,现报告如下: 患者,男,54岁,干部。左眼突出,复视2个月,于1990年4月17日入院。3年前出现左眼不适和复视,过2个月后自行消失。近2个月左眼逐渐突出,视力模糊,出现上下斜行重影为主的复视,但无鼻塞和流黄鼻涕等鼻部症状。检查:全身检查无异常发现,全身表浅淋巴结无肿大,鼻外形正常,左侧下鼻甲轻度充血和肿胀,左侧中鼻甲息肉样变,左侧中鼻  相似文献   

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肝脏的原发性淋巴肉瘤比较少见,现将我们在临床上遇到的一例报道如下。病历摘要:女,23岁,已婚,住院号34106,1975年5月10日因发现上腹部包块40天入院。初起包块约鸡蛋大小,后增长迅速,至就诊时已达儿头大小,局部胀痛,食后加重。发病二十余天后,感全身乏力、消瘦伴脐周隐痛及两下肢浮肿。无发热及皮肤搔痒史。个人史及家族史无特殊。  相似文献   

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祖国医学对本病的治疗,采根据腹内痞块的聚、散、久、暂情况来分析其轻、重、或在气、在血,作为辨证施治的依据。本病的腹部痞块、腹痛、腹泄等症状,是与中医典籍中所称的积聚,癥瘕有相同之处,如痞块固定而不移,痛有定处则为积;痞块聚散无常,痛无定所,则为聚。积则有形,渐积成块,病在血分;聚则无形,随触随发,病在气分。聚病尚轻,其时尚暂;积病较重,其时  相似文献   

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原发于睾丸的恶性肿瘤大多起源于生殖细胞,以精原细胞瘤最多见,且常为单侧性。睾丸之淋巴肉瘤甚为少见,同时见于双侧睾丸者更为罕见。国内田振山曾报告一例单侧睾丸淋巴肉瘤,曹之清报告过一例双侧睾丸淋巴肉瘤。现将我们所见的一例双侧睾丸淋巴肉瘤报告如下:  相似文献   

18.
原发性胃淋巴肉瘤,是胃恶性肿瘤中的罕见病。我院最近遇此症一例,术前被误诊为“十二指肠球部溃疡伴幽门不全性梗阻”。于手术中发现,已为病理证实。特此介绍出来供同道参考。  相似文献   

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