苯巴比妥钠注射液的稳定化

前两报研究证明,苯巴比妥钠注射液稳定性较差,贮存期短。根据化学动力学研究,降低溶液的pH值可明显增加其稳定性。但经我们计算,25℃时10％的苯巴比妥钠水溶液当pH值降至9.18时即析出苯巴比妥沉淀。显然,通过降低pH值的途径使其稳定受到限制。     

苯巴比妥钠包合物的制备及其在液体制剂中的稳定性

目的：制备苯巴比妥钠包合物并考察其稳定性。方法：采用β-环糊精作为包合剂制备苯巴比妥钠包合物，应用等温加热法，选择40，50，60，70，80℃进行加速稳定性试验考察其在水溶液中的稳定性，应用动力学数据估算有效期，以紫外分光光度法测定苯巴比妥钠含量。结果：选择β-环糊精与苯巴比妥钠的摩尔比为1：2投料进行包合物制备，各温度下苯巴比妥钠及其包合物的消除量时间函数呈线性关系，预测室温下包合物有效期（含量下降5％）为苯巴比妥钠的3．5倍。结论：β-环糊精包合后提高了苯巴比妥钠稳定性。     

苯巴比妥钠预防早产儿颅内出血的疗效观察苯巴比妥钠预防早产儿颅内出血的疗效观察

目的观察苯巴比妥钠预防早产儿颅内出血的疗效，探讨其对本病的临床应用价值。方法回顾分析出生后应用苯巴比妥钠静脉注射的早产儿病例，共39例，其中，男25例，女14例；所有患儿出生后均于24小时内静脉注射苯巴比妥．连续3天。纠正胎龄12月时行头颅CT检查，观察其预防颅内出血的疗效。结果在纠正胎龄12月时，CT示颅内出血7例．颅内出血发生率为17．9％，较文献报道为低。结论出生后早期应用苯巴比妥钠能对早产儿颅内出血起一定的预防作用。     

0．02％呋喃西林溶液的贮存期预测

目的预测0．02％呋喃西林溶液的贮存期。方法用分光光度法于波长376nm处测定0．02％呋喃西林溶液的含量,采用经典恒温实验法预测其在25℃时的贮存期。结果测得0．02％呋喃西林溶液25℃预测贮存期为130d,与留样观察结果相符。结论0．02％呋喃西林溶液的贮存期可定为4个月,以10～25℃、避光条件下贮存为宜。     

高效液相色谱-串联质谱法测定苯巴比妥钠注射液中的有关物质

目的：报道了苯巴比妥钠注射液中有关物质的高效液相色谱-串联质谱的鉴定方法。方法：采用高效液相色谱-串联质谱法测定苯巴比妥钠注射液中的有关物质。色谱柱为C18柱,流动相为0．5％乙酸溶液-甲醇（40：60）,流速为0．25ml／min;配有电喷雾离子源的三级四极杆型质谱仪。结果：根据色谱图、相对分子质量及二级质谱图确定1个降解产物。结论：本法能够排除辅料的干扰,确定其降解产物,为考察苯巴比妥钠注射液的稳定性和控制产品质量确定物质基础。     

苯巴比妥及其钠盐直肠给药剂型的吸收速度和生物利用度

本文介绍用苯巴比妥及其钠盐对人体的直肠吸收速度的研究。通过测定苯巴比妥微型灌肠剂和油脂性栓剂直肠吸收后的血药浓度与口服苯巴比妥钠水溶液比较,得出相对生物利用度。供试剂型口服溶液剂:含苯巴比妥钠219毫克的水溶液200毫升。微型灌肠剂:①溶液剂:含苯巴比妥钠219毫克的0.5％甲基纤维素400cP水溶液20毫升,pH为9.3;②混悬剂:苯巴比妥200毫克(<20微米)混悬在0.5％甲基纤维素400cP水溶液20毫升中,pH为6.3。栓剂:含苯巴比妥钠219毫克的Witepsol H 15栓剂及含苯巴比妥200毫克的Witepsol H 15栓剂。每粒3克,在冰箱中至少放置一夜后使用。体内试验:6个健康受试者交叉试验,给药后0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0和6.5小     

苯巴比妥钠注射液稳定性的研究

室温下苯巴比妥钠水溶液易发生水解,生成苯乙基醋酰尿(Phenylethylacetylurea)沉淀,即失去疗效,故不宜制成水溶液注射剂。中国药典(1977年版)收载的是粉针剂;英国药典(1980年版)为90％(W/V)丙二醇和10％(V/V)水的复溶媒制成20％苯巴比妥钠注射液,美国药典(XX版,1980)没有指定具体溶剂,仅指出该注射液为苯巴比妥钠在一种适宜溶剂中的灭菌溶液。目前国     

双波长分光光度法测定勃氏合剂中苯巴比妥钠含量

勃氏合剂（Ｂｒｏｄｓｋｙ＇ｓｍｉｘｔｕｒｅ）系含苯巴比妥钠、咖啡因等的复方制剂。本文介绍用双波长法测定制剂中苯巴比妥钠的含量。结果：苯巴比妥钠在４～２０μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，回归方程△Ａ＝０．０４１１３Ｃ－０．００２５，相关系数ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９９．９％，相对标准偏差为０．６％。     

苯巴比妥钠注射液贮存期预测

<正> 我国药典(1985年版)收载注射用苯巴比妥钠为粉针剂。英、美药典为丙二醇与水的复溶媒溶液剂。现临床应用的注射剂多数为粉针剂型,但也有溶液制剂。 据文献报道笨巴比妥钠溶液的水解速度与温度,pH值有密切关系。10％水溶液于1℃条件下可保持60日无分解,而在39℃30日内可分解22％。若将苯巴比妥钠溶于有机溶剂的复溶媒中,使其降低介电常数,减低离子间反应速度,则可获得     

苯巴比妥钠预防早产儿颅内出血的疗效观察

目的观察苯巴比妥钠预防早产儿颅内出血的疗效,探讨其对本病的临床应用价值。方法回顾分析出生后应用苯巴比妥钠静脉注射的早产儿病例,共39例,其中,男25例,女14例;所有患儿出生后均于24小时内静脉注射苯巴比妥,连续3天。纠正胎龄12月时行头颅CT检查,观察其预防颅内出血的疗效。结果在纠正胎龄12月时,CT示颅内出血7例,颅内出血发生率为17.9%,较文献报道为低。结论出生后早期应用苯巴比妥钠能对早产儿颅内出血起一定的预防作用。     

本刊加入CMCC，CMCI的声明

目的考察β-环糊精对盐酸阿糖胞苷滴眼液稳定性的影响，并预测滴眼液添加β-环糊精前后的室温贮存期。方法采用紫外分光光度法测定盐酸阿糖胞苷的含量，采用初均速法预测其贮存期。结果盐酸阿糖胞苷滴眼液室温贮存期仅为28d，添加1．5％β-环糊精后贮存期为135do结论β-环糊精可以提高盐酸阿糖胞苷滴眼液的稳定性，大大延长其贮存期。     

我院儿科抗癫痫药物血药浓度监测结果分析

目的：通过对我院2003年6月至2004年1月182例儿科抗癫痫药物血药浓度检测的结果进行回顾性分析,为临床合理使用抗癫痫药物提供依据。方法：对我院现开展的苯巴比妥、丙戊酸钠等检测结果进行分析。结果：在有效血药浓度范围内的苯巴比妥为51．7％,丙戊酸钠为55．5％,卡马西平为37．5％。结论：我院抗癫痫药物检测结果不在有效血药浓度范围内的所占比率较大。     

直肠用栓剂生物药剂学的研究Ⅱ.苯巴比妥和苯巴比妥钠栓剂的生物利用度

已有报道,苯巴比妥直肠给药的生物利用度约为89%,其钠盐直肠给药比口服给药作用更快、更有效。因而直肠给药,在儿科尤受重视。然而Leucuta 等却提出相反意见,认为苯巴比妥栓剂的生物利用度比口服低,可能是由于药物在水中难溶解而引起的。本文研究直肠给药后,因苯巴比妥和苯巴比妥钠的溶解度不同以     

雷公藤甲素注射液稳定性研究

本文报道了以化学动力学方法预测的雷公藤甲素注射液室温有效贮存期。以HPLC为含量测定手段,内标法定量,分别采用经典恒温加速法和初均速法测定了雷公藤甲素注射液的分解速率。并由此预测其20℃的贮存期分别为128d和127d,两种方法所得结果相符。     

药物治疗新生儿母乳性黄疸68例的体会

我们自1998年2月-2006年2月应用强的松、苯巴比妥钠、尼可刹米3药联合治疗母乳性黄疸68例，现报道如下.     

单点测定法预测25％抗坏血酸注射液的贮存期

对现有25％抗坏血酸注射液处方及工艺曾作了改进,使成本降低,贮存期延长。本文采用单点测定法研究其颜色变化并预测得贮存期约为五年(用经典恒温法作对照,     

苯巴比妥钠治疗病毒性肝炎残留黄疸临床观察

部分病毒性肝炎患者在恢复期黄疸难以消退,总胆红素值波动于正常总胆红素值1-5倍,苯巴比妥钠应用于新生儿黄疸的报道较多,但应用于成人治疗黄疸的未见报道,总结报告如下.     

穿琥宁注射液中DAS-K的含量测定和贮存期的预测

用恒温加速试验法对２％穿琥宁注射液贮存期进行预测并用紫外分光光度法在２５０ｎｍ处测定脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐吸光度,预测出室温下穿琥宁注射液贮存期为２．３１年。     

联立方程组新解法测定勃氏合剂的含量

目的：寻找一种快捷有效的测定勃氏合剂含量的方法。方法：采用联立方程组新解法（简称新Vierordt）测定勃氏合剂中苯巴比妥钠和咖啡因的含量，测定波长为240nm和273nm。结果：平均回收经苯巴比妥钠为99．9％，RSD为1．5％，咖啡因为98．3％，RSD为1．9％。结论：本方法简便、快捷，结果可靠，是测定毂氏合剂含量的一种有效方法，适用于医院制剂质量控制。     

氟桂利嗪对青霉素致痫大鼠苯巴比妥钠脑组织药物浓度的影响

目的研究氟桂利嗪对青霉素致痫大鼠苯巴比妥钠脑组织药物浓度的影响。方法 SD大鼠随机分成4组（n=10）,A组为空白对照组注射生理盐水,B组注射苯巴比妥钠,C组注射氟桂利嗪,D组在B组的基础上联合氟桂利嗪。空白组及各给药组干预2 h后给予青霉素致痫,致痫30 min后处死并分离脑组织制备脑组织匀浆,HPLC测定苯巴比妥钠浓度。结果与B组相比,D组脑组织苯巴比妥钠浓度显著提高（P〈0.05）。结论氟桂利嗪能提高苯巴比妥钠在致癫大鼠的脑组织药物浓度。