卡托普利、前列腺素E1治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 :观察卡托普利、前列腺素E1治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 :治疗组 38例在优质蛋白、胰岛素常规治疗的同时应用卡托普利 37 5～ 75mg/d ,前列腺素E1每天予 1 0 0 μg静脉滴注 ,每天 1次 ,2周为一疗程 ,可重复 1～ 2个疗程 ;并与常规治疗对照。结果 :治疗组 38例显效 2 8例 ,有效 6例 ,无效 4例 ;而对照组 36例显效1 1例 ,有效 9例 ,无效 1 6例。在减少尿蛋白时与对照组进行比较 ,结果明显优于对照组 (P <0 0 1 )。结论 :加用卡托普利、前列腺素E1治疗糖尿病肾病毒副作用少 ,并有很好的治疗效果。     

代文与前列腺素E1合用治疗糖尿病肾病30例疗效观察

目的探讨治疗2型糖尿病肾病的有效方法，改善病人生活质量。方法选择2型糖尿病并伴有不同程度肾脏病变者60例，随机分为2组，在常规应用胰岛素治病基础上，观察组加用代文80mg口服，每日2次，前列腺素E2100mg加入生理盐水250ml中静脉滴注，每日1次，疗程为4周。结果2组临床疗效比较差异有显著性。结论代文与前列腺素E1合用治疗糖尿病肾病是一种有效的办法。     

前列腺素E1治疗糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病（DN）为糖尿病常见而难治的慢性微血管并发症之一，DN引发终末期。肾功能衰竭（ESRD）正在成为威胁糖尿病患者生命的主要原因。因此有效控制DN发病率及其进展具有重要意义，我院应用普康喜（前列腺素E1）治疗37例DN患者取得满意疗效，现报告如下。     

葛根素与前列腺素E1联合治疗糖尿病肾病的临床观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病最常见的慢性并发症之一，临床早期表现为微量白蛋白尿的出现，目前尚无特效的治疗方法。我们联合应用葛根素注射液和前列腺素E1(PGE1)治疗DN，观察其疗效。     

前列腺素E1治疗糖尿病肾病的观察

目的探讨通过前列腺素E1治疗糖尿病肾病,观察其作用及纠正糖尿病肾病代谢异常.方法糖尿病肾病患者30例,随机分为2组,观察组15例,观察10天,观察治疗前后肾功能、血脂、尿蛋白及双肾血管血流情况.结果前列腺素E1能显著降低尿微量白蛋白,降低尿白蛋白、尿素氮、血肌酐.同时发现其有使肾动脉收缩期峰值血流速度、舒张末期血流速度增加的效应.从而改善肾动脉的灌注,与对照组比较有显著差异,具有统计学意义(P＜0.05).结论前列腺素E1能纠正糖尿病肾病的代谢异常,对延缓糖尿病肾病的发生和发展是有治疗前途的.     

前列腺素E1与低分子肝素钙联合治疗临床糖尿病肾病疗效观察

2002年5月至2004年5月,我们应用前列腺素E1与低分子肝素钙对47例临床期糖尿病肾病的患者进行治疗,收到满意的效果,现总结如下.     

黄芪注射液与血塞通注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病是糖尿病严重的并发症之一 ,2 0 0 0年以来我们对 5 0例糖尿病肾病患者在予以降血糖及ＡＣＥＩ类药物治疗的基础上 ,观察使用黄芪注射液与血塞通注射液后 2 4小时尿蛋白定量、血糖、血脂的变化情况 ,以观察二者对糖尿病肾病的疗效。1　资料与方法1.1　资料　 5 0例病     

前列腺素E1辅助治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察前列腺素E1(凯时注射液)辅助治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将82例糖尿病肾病患者随机分为实验组和对照组,实验组在常规治疗基础上给予前列腺素E1,对照组给予血栓通,观察两组尿蛋白、肾功等指标的变化。结果:经2周治疗,实验组和对照组尿蛋白均较治疗前显著下降(P<0.01;P<0.05),实验组较对照组尿蛋白下降更为明显(P<0.05)。两组治疗前后血肌酐、尿素氮无明显变化。结论:前列腺素E1辅助治疗糖尿病肾病效果比常规治疗更好。     

黄芪注射液佐治糖尿病肾病30例疗效观察

目的 :观察黄芪注射液对糖尿病肾病的治疗效果。方法 :60例糖尿病肾病患者随机分为A、B两组。A组常规治疗基础上加用黄芪注射液 ,剂量为 2 0ml加入 0 9%氯化纳溶液 2 5 0ml中静脉滴注 ,4周 1个疗程。B组予以常规治疗不加黄芪注射液。结果 :A组治疗后尿蛋白明显减少 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。而B组治疗前后尿蛋白的变化无差异 (P >0 .0 5 )。A、B两组疗效的比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论 :糖尿病肾病加用黄芪注射液治疗对减少尿蛋白有一定疗效     

依那普利联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察依那普利联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法选取我院糖尿病肾病患者76例，按住院的先后顺序随机分为观察组和对照组，各38例。对照组给予依那普利（5～10）mg/d；观察组给予前列腺素E1100μg加入生理盐水250mL，vd，1次，d，依那普利（5～10）mg加入生理盐水250mL中，1次／d，vd。比较两组的治疗效果。结果观察组在总有效率、治疗后BUN和Ccr与对照组治疗后比较，均有显著性差异（P〈0．05）；治疗后UAER两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论依那普利联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病疗效较好，可明显改善UAER、BUN和Ccr，值得临床推广。     

前列腺素 E1 联合金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察简

目的 观察前列腺素E1联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病早期的疗效观察.方法 将40例糖尿病肾病患者随机分为应用前列腺素E1组（对照组）和应用前列腺素E1联合金水宝胶囊组（治疗组）,每组各20例,分别检测两组患者治疗前后24 h尿蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮.结果两组患者治疗前24 h尿微量白蛋白排泄率、尿素氮和血肌酐均无显著性差异（P＞0.05）.治疗后,两组患者24 h尿微量白蛋白排泄率、血肌酐较治疗前均显著降低（P＜0.01）,且治疗组显著低于对照组（P＜0.05）,而两组尿素氮均无显著性变化（P＞0.05）.结论 前列腺素E1联合金水宝胶囊能更有效地降低糖尿病肾病患者24 h尿蛋白排泄率以及血肌酐.     

凯时和毫米波联合治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的 探讨前列腺素E1脂微球载体制剂（Lipo PGE1,凯时）和毫米波联合治疗糖尿病周围神经病变的效果。方法 将98例糖尿病周围神经病变患者随机分3组,分别为常规治疗组（对照组）,凯时组（第1组）,凯时和毫米波联合治疗组（第2组）,观察治疗前后自觉症状,腱反射和神经传导速度。结果 第2组总有效率为91％显著高于对照组（P〈0．01）,第1组总有效率为69％,与对照组比较有显著差异（P〈0．05）。第2组神经传导速度治疗后较治疗前显著改善（P〈0．01）,而且显著优于第1组（P〈0．05）。结论 凯时联合毫米波治疗糖尿病周围神经病变较单独应用凯时有效。     

凯时(PGE1)联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕35例疗效观察

目的观察凯时联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕疗效。方法椎-基底动脉缺血性眩晕65例随机分为治疗组(35例)及对照组(30例);治疗组予倍他司汀40mg(加入0·9%生理盐水250mL中)联合凯时10μg(加入0·9%生理盐水250mL中)静脉滴注,1次/d,治疗10d。对照组予丹参30mL(加入0·9%生理盐水250mL中)联合脉络宁30mL(加入0·9%生理盐水250mL中)静脉滴注,1次/d,治疗10d。全部病例治疗前后均作经颅多普勒(TCD)检查。结果治疗标准按痊愈、好转,无效划分;治疗组分别为29,4,2例;总有效率为95%;对照组分别为18,4,8例,总有效率为73%(P<0·01)。结论凯时联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的效果优于丹参联合脉络宁的治疗效果。     

薯蓣皂苷加小剂量PGE1对不稳定型心绞痛疗效观察及护理

不稳定型心绞痛多发生于病程长,病理改变重的患者,由于长期服药,使得像硝酸酯类等扩冠脉药作用钝化,疗效下降,进展到心肌梗塞的几率由此增大,选择薯蓣皂苷加小剂量PGE1治疗不稳定性心绞痛患者66例,发现疗效理想,副作用小,治疗同时加强护理,可提高疗效。     

小剂量PGE1治疗重症心力衰竭的疗效观察

目的观察前列地尔（注射用前列腺素E1，PGE1）治疗重症心力衰竭的疗效。方法按NYHA心功能分级为Ⅲ～Ⅳ级、超声心动图左室射血分数〈35％的53例，在常规抗心衰治疗基础上，随机分为PGE，组27例和常规治疗组26例。PGE1组在常规治疗的基础上加用PGE1注射液80μg深静脉滴注，2次／d，10d为1疗程。两组均于治疗两周后复查超声心动图。结果治疗两周后，按NYHA分级，PGE1组较常规治疗组临床疗效更为显著；比较治疗前后超声心动图心功能指标左室舒张末内径、左室收缩末内径、左室射血分数，两组治疗后均有明显改善，而PGE1组患者改善更为明显；无明显副作用。结论在常规治疗基础上加用前列地尔深静脉滴注，重症心力衰竭患者的临床症状及心功能均有明显的改善，短期疗效显著，副作用小。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察前列地尔脂微球载体制剂(Lipo PGE1)对糖尿病肾病的治疗效果.方法:选择60例确诊为糖尿病的患者,均为临床蛋白尿期,随机分为2组,治疗组在与对照组相同基础治疗上,Lipo PGE1 10μg每日静脉推注1次,疗程4周.观察治疗前后血肌酐(Scr),尿白蛋白排泄(UAER)等指标.结果:治疗组在使用Lipo PGE1后血肌酐(Scr),尿白蛋白排泄(UAER)明显下降(P<0.05).结论:Lipo PGE.对糖尿病肾病有较好的治疗效果.     

前列腺素E_1对高血压肾损害的影响

目的:观察前列腺素E_1(PGE_1)对高血压病患者肾功能的影响。方法:58例高血病肾损害氮质血症期患者分为两组,治疗组(常规降压+PGE_1)29例,对照组(常规降压)29例,观察两组治疗前后血Bun、Cr、β_2-MG及尿β_2-MG、尿蛋白的指标。结果:治疗后各项指标在治疗组中明显下降(P<0.01),而对照组无明显变化(P>0.05)。结论:PGE_1可改善高血压肾损害氮质血症期的肾功能。     

前列腺素E_1应用于肾移植受者的实验及临床观察

为探讨前列腺素E1(PGE1)应用于肾移植患者的免疫抑制机制 ,及其对肾移植受者的影响 ,进行 :1 )基础实验 :选取正常人 1 6例及尿毒症患者 1 0例 ,取其外周血淋巴细胞 ,体外用植物血凝素 (PHA)刺激 ,检测PGE1对淋巴细胞增生的抑制能力。 2 )临床观察 :对 1 4例 (A组 )肾移植受者术后持续应用PGE12 0 μg/d ,与同期 1 1例 (B组 )未使用PGE1的肾移植受者相比 ,比较 2组术后血肌酐、尿素氮、血流变学以及 2组急性排斥反应的发生率。结果 :体外实验显示PGE1可以抑制PHA刺激的T淋巴细胞增生 ;术后 5dA组的尿量比B组明显增多 (P <0 .0 5 ) ;术后 1 4dA组的肌酐、尿素氮比B组明显减少 (P <0 .0 5 ) ;术后A组的血黏度、红细胞刚性指数、血小板聚集率等血流变学参数明显好于B组 (P <0 .0 5 ) ;术后A组的急性排斥反应发生率 (1 4.3 % )低于B组 (3 6.4% )。提示 :PGE1在体外可以抑制PHA刺激的T淋巴细胞增生 ,且呈剂量依赖关系 ;肾移植患者术后应用PGE1可以明显改善移植肾功能 ,对降低急性排斥反应的发生率可能有一定的作用     

洛汀新与凯时联合治疗糖尿病肾病35例疗效观察

目的观察洛汀新、凯时治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法治疗组35例在糖尿病饮食、胰岛素常规治疗的同时应用洛汀新10-20 mg/d,凯时10 mg静推,1次/d,2周为1疗程,可重复1-2个疗程,并与常规治疗对照。结果治疗组35例,显效26例,有效5例,无效4例,而对照组32例,显效10例,有效8例,无效14例。在减少蛋白尿方面与对照组进行比较,结果明显优于对照组（P〈0.05）。结论加用洛汀新、凯时治疗糖尿病肾病毒副作用少,并有很好的治疗效果。     

前列腺素E_1治疗肝内胆汁淤积性病毒性肝炎疗效观察

目的 观察前列腺素E_1治疗肝内胆汁淤积性病毒性肝炎疗效。方法 67例肝内胆汁淤积性病毒性肝炎患者随机分为A(治疗组)、B(对照组)两组,分别用前列腺素E_1(PGE_1)和强的松治疗,疗程均为4周。结果 前列腺素E_1治疗后,淤胆型肝炎和急、慢性肝炎合并肝内胆汁淤积患者血清总胆红素(TBIL)的降幅与对照组相仿(P>0.05);ALT的复常率较对照组差异有显著意义(P<0.01)。结论 前列腺素E_1治疗肝内胆汁淤积性病毒性肝炎疗效较好,不良反应较小,容易控制。