共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
食道平滑肌肉瘤 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:食道平滑肌肉瘤是一种非常少见的食道恶性肿瘤,旨在探讨食道平滑肌肉瘤患者的一般临床特征、术前诊断及预后。方法:我们报道了本院在2001年12月发现的1例患者的详细资料,另外收集了1965年-1999年间22例英文文献中报告的食道平滑肌肉瘤病例,进行文献复习。结果:食道平滑肌肉瘤发生年龄平均为62.1岁,男:女=1.3:1;肿块生长部位主要在下1/3段食道,占了48%;20例肿块肉眼形态多倍体型为13例(65%),浸润型5例(25%),混合型为2例(10%);食道平滑肌肉瘤临床表现主要是吞咽困难和体重下降;钡餐、胃镜及活检、CT扫描等检查对术前诊断有帮助,但确诊率不高,18例患者中仅有5例术前确诊,且主要是依靠内镜下活检。本文收集的23例病例中80%(19例)均积极行手术治疗。结论:食道平滑肌肉瘤术前诊断需综合内镜、钡餐、CT及病理检查等;积极行恰当手术治疗的较未行手术治疗的可获得更长的生存时限;女性患者普遍较男性患者生存时限长。 相似文献
2.
3.
4.
5.
我院于1990年~2005年收治平滑肌瘤88例,其中6例术后经病理检查确诊为平滑肌肉瘤。现报告如下。1临床资料1·1一般资料本组6例,男5例,女1例;年龄54~74岁,平均62岁。肿瘤部位:右股四头肌与腹直肌下方各2例,左股三头肌、腓长肌各1例。病程6个月3例,4个月2例,3个月1例。本组首次术后病理均诊断为平滑肌瘤,3~3·5个月复发4例,6个月复发2例;2例术后复发2次。1·2临床表现6例均以术后复发生长迅速的无痛性肿块就诊,5例3 cm×5 cm左右,1例7 cm×8 cm,呈圆形或椭圆形,质中等,表面光滑,活动,无压痛和搏动感。1例局部疼痛,表面不光滑,活动差,边界不清,… 相似文献
6.
前列腺肉瘤较少见 ,Stafford (1 82 9年 )首先报道本病 ,曹晨涛 (1 930 )报告国内首例 ,近期我院收治 1例 ,现报道如下 :1 临床资料患者陈富财 ,男 ,48岁 ,已婚 ,汉族 ,因“解大便次数增多 ,困难半年”入院 ,自诉病程中偶有肛周、下肢膝关节疼痛。查体 :前列腺Ⅳ°大小 ,质地柔韧 ,有囊性感 ,且有硬结 ,表面不光滑 ,有压痛感。突入直肠明显。入院前在院外CT发现 :前列腺5 0cm× 4 9cm× 5 1cm ,不均匀增大 ,与直肠前壁紧密相连 ,正常的脂肪间隙消失 ,右侧精囊显示较差 ,未见确切长大淋巴结 ,所扫层面骨结构未见异常。B超… 相似文献
7.
张伯鸿 《中国临床医学影像杂志》2002,(Z1)
病例男,50岁。胃区不适1月,发现上腹部包块1周,以往有呕血病史。体检:腹部膨隆,腹壁静脉无曲张,未见肠型及蠕动波。中上腹可扪及25cm×10cm条索状包块,质偏硬,无压痛,界限欠清,表面光滑,活动度尚可。肝脾肋下未触及。实验室检查:血红蛋白13.0g?l,血白细胞7.1×109?l,中性粒细胞0.78,淋巴细胞0.21,嗜酸性粒细胞0.01,肝功能正常,碱性磷酸酶0.99μmol·sˉ1?l,血沉8mm?1h。B超检查:胰体部可见11.5cm×8.6cm混合回声,边界不清,内部回声强弱不均,部分呈网状,诊断:胰腺占… 相似文献
8.
9.
1病历摘要 男,19岁。于入院前1 a发现右臀部有一蚕豆大小的肿块,在当地医院行局部切除术,术后病理不详。3个月后在原部位又出现一大小约2 cm×2 cm左右的肿块,有触压痛,肿块无明显增大。门诊予局部切除术后病理示:(臀部)真皮及皮下梭形细胞恶性肿瘤伴灶性线结反应。予行皮肤癌局部切除术后扩大切除术。门诊切除标本行免疫组化后考虑为(右臀部)皮肤平滑肌肉瘤(真皮及皮下)。免疫酶标记:SMA(+++),CD68(±),VIM(++),S-100(-)。扩大切除术后组织无肿瘤细胞。术后行局部放疗,门诊随访0.5 a无复发。2讨论平滑肌肉瘤属于软组织肉瘤的一种,是起源于平滑肌的恶性肿瘤,多见于深部软组织、肠道和子宫,体表平滑肌肉瘤非常少见。皮肤平滑肌肉瘤大多发生于40~60岁,好发于躯干和四肢,男性比女性多见。其组织学类型通常分为真皮平滑肌肉瘤和皮下平滑肌肉瘤[1]。在实际工作中,两者区别较困难。临床主要表现为生长缓慢的结节或斑块,常伴疼痛,表面皮肤可有溃疡形成或色素沉着。手术切除是最重要的治疗手段,且应早期、彻底地施行,以降低复发率,放疗和化疗也是重要的辅助治疗手段。 相似文献
10.
11.
平滑肌肉瘤(LMs)是起源于平滑肌细胞的间质性恶性肿瘤。发病机制仍不清楚。不同类型的LMS存在染色体核型异常。在LMS可观察到RB1和PTEN表达异常可激活细胞周期和P13K/AKT信号通路。手术完全切除是治愈本病的惟一方法,不能手术切除的转移性LMS无法治愈。全身性化疗始终是姑息治疗。LMS对联合应用吉西他滨和多西他赛治疗敏感,目前成为本病的标准治疗方案。采用曲贝化疗对在LMS有效,可以使疾病长期稳定。帕唑帕尼是最近批准用于治疗LMS的一种口服多激酶抑制剂。对不同类型的LMS,目前迫切需要进一步了解其生物学特性、提高诊断水平及开发有效和毒性低的治疗药物。 相似文献
12.
13.
患者男 ,65岁。因声嘶3年 ,气急2个月加重2天而急诊入院。3年前因声嘶在外院支撑喉镜下行右声带新生物摘除术 ,病理报告为喉异物肉芽肿伴巨纤维母细胞增生。术后1年局部复发再次行支撑喉境下新生物摘除 ,病理报告为软组织肉瘤 ,术后放疗 ,声嘶未见好转 ,且逐渐加重并伴气急不能平卧而来我院就诊。检查 :间接喉镜下声门裂明显狭窄 ,约1.0~2.0mm ,右声带固定并见有灰白色呈分叶状新生物 ,表面光滑 ,左声带被瘤体遮盖 ,肝肾功能、心肺检查正常。入院后因呼吸困难急行气管切开 ,在全麻下行全喉切除术 ,术中见肿瘤主要位于声门区… 相似文献
14.
15.
16.
17.
1 病例资料 患者,女性,23岁。主诉:干咳3个月,加重伴 痰10d。现病史:患者无诱因出现干咳。10d前 始咳嗽加剧并咯少量鲜红血痰,量约5~10ml/d, 胸片、CT检查,疑为“左下肺肿瘤”。无大咯血、 痛、心悸,无脓臭痰、分层泡沫痰、铁锈色痰。无寒 高热、潮热盗汗等,精神食欲佳,无消瘦。体查:左 肺呼吸音减弱,余肺呼吸音清。既往史:10个月 (2000.10)因左卵巢肿瘤手术,术后诊断为“粒层 胞瘤”(低度恶性)。辅助检查:B超:左下肺实质 占位性病变;X线片显示:左下肺心缘旁见一直径 6.5cm的球形阴影,密度尚均匀,边缘尚清晰,病 附近见淡薄片絮状阴影,… 相似文献
18.
1 病例报告男 ,4 7岁。右季肋区包块 3个月余 ,进行性增大 ,无尿痛及血尿。查体 :右季肋区隆起 ,扪及一体积约 13cm× 11cm× 10cm肿块 ,活动度差。B超 :右肾肿瘤。临床诊断 :右肾肾腺瘤。于1999- 0 5 - 0 8行右肾切除术 ,术中见右肾肿物约 13cm× 12 cm×12 cm,与周围组织无粘连 ,病理大体检查 :不规则肿物一个 ,V16 cm× 15 cm× 12 cm,包膜完整 ,表面光滑 ,切面一端为近圆形肿物 ,S13cm× 12 cm,灰白、灰红 ,有假包膜 ,质中等硬度 ,部分区域粘液变性 ,另一端为残肾组织 ,S5 cm× 4 cm,显微镜检查 :瘤细胞分化较好 ,核两端钝圆 ,染色质… 相似文献
19.
邓奕昕 《实用临床医学(江西)》2003,4(1):23-23
1临床资料 患者男,54岁,平素健康,因左大腿中段触及肿物3个月于2002年4月2日就诊.肿物初始如蚕豆大,逐渐增至鸽蛋大、伴有疼痛. 相似文献
20.
患者男,80岁,主因“阴茎冠状沟无痛性肿物2年,体积增大,近2个月偶有隐痛伴排尿困难,用力挤压阴茎后排尿通畅”入院。查体见阴茎成人型,包茎,于阴茎冠状沟上缘背侧触及一约5cm×3cm椭圆形肿物,质地稍硬、活动欠佳、边界清楚、无痛。皮肤表面无破溃,尿道口无红肿,无分泌物,双侧腹股沟未触及肿大淋巴结。血、尿、便常规正常。 相似文献