消痤洁肤面膜的质量标准研究

对消痤洁肤面膜的性状、相对密度、pH值作了检查，对方中药味野菊花、黄连、苦参进行了薄层层析鉴别。     

消痔锭治疗肛裂86例临床观察

我科 1999年 1月～ 2 0 0 0年 11月用消痔锭治疗各期肛裂 86例取得了满意疗效 ,报告如下。1　对象和方法1.1　一般资料　本组病人共 86例 ,其中男 34例 ,女 5 2例 ;年龄 16～ 74岁 ,平均 39.4岁 ,均为门诊病人。病程 2个月～ 11年 ,平均 3.1年。1.2　诊断标准　反复发作的排便时疼痛加剧 ,有少量便血 ,常伴有便秘。Ⅰ期肛裂 :肛管皮肤纵裂 ,疮缘整齐 ,基底新鲜、色红。Ⅱ期肛裂 :疮缘不整齐 ,增厚 ,溃疡 ,基底紫红色或有脓性分泌物。Ⅲ期肛裂 :溃疡边缘发硬 ,基底色紫红 ,有脓性分泌物 ,有肛乳头肥大或有哨兵痔。本组病人诊断如下 :男 :Ⅰ期…     

安神补心颗粒剂质量标准的研究

通过薄层色谱和显微特征等鉴别方法对安神补心颗粒剂中五味子，女贞子，首乌藤进行了定性鉴别，并采用薄层扫描法对成品中的丹参酮ⅡＡ进行了含量测定，可作为本药质量控制指标。     

牛黄清心丸质量标准的研究

根据组织特征,将牛黄精心丸中的１２味药进行了显微鉴别,对冰片和牛黄进行了薄层层析。组方中共１５味药,除郁金外,对其中１４味药均进行了鉴别。     

复方降脂胶囊质量标准的研究

对复方降脂胶囊进行了定性定量研究,显微方法鉴别红花;薄层色谱法对照药材鉴别决明子,ＨＰＬＣ法测定芍药苷的含量,十八烷基硅烷键合胶为固定相,甲醇－５ｍｍｏｌ／Ｌ柠檬酸水溶液－异丙醇（２５：７５：２）为流动相,紫外检测波长２４０ｎｍ芍药苷与其它杂质得到有效分离,回收率为１００．５２％ＲＳＤ＝１．９２％,测定结果所用药材赤芍中芍药苷的含量为４．４６％,三批样品的平均含量为１２．６９ｍｇ／ｇ,暂定芍药苷的     

保心包质量标准研究

保心包质量标准研究张先芬,刘信顺（安徽省药品检验所合肥２３００６１）关键词保心包,质量标准保心包是由安徽德林保健用品有限公司研制的新药,为外用散剂,由苏合香、冰片、川芎、丹参、三七等药组成,具有芳香开窍、活血止痛、助阳通痹之功效。该药在组方上根据冠心...     

昆藻调脂胶囊的制备工艺与质量标准研究

目的：研究昆藻调脂胶囊的制备工艺及质量控制方法。方法：采用原方大部分药材水煎煮、部分粉碎，然后浓缩、制颗粒、填充制成胶囊；采用薄层色谱法对处方中的何首乌、柴胡、丹参进行定性鉴别。结果：制备方法简便可行，制剂性质稳定；在薄层层析色谱中能检出何首乌、柴胡、丹参。结论：该制剂处方配伍合理，制备工艺简单，质控方法简便，为制剂质量控制提供了实用可行的方法。     

消痔栓的急性毒性实验研究

目的：观察消痔栓的急性毒性，测定其半数致死量。方法：简化机率法。结果：测得消痔栓灌胃给药的半数致死量(LD50)为1137．22mg／kg。LD50可信限为870．96～1479．11mg／kg。平均可信限率为26．74％。结论：消痔栓的半教致死量为有效量的8倍，因而其用药安全性是可靠的。     

偏复康胶囊质量标准的实验研究

目的：建立偏复康胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对偏复康胶囊处方中丹参、山楂、石菖蒲进行鉴别，用HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量。结果：在TLC色谱中均能检出丹参、山楂和石菖蒲；丹参酮ⅡA含量测定方法的线性范围为0．0162～0．1458μg(r=0．9995)，平均加样回收率为97．71％(RSD=2．05％)。结论：所建立的方法准确可行，重复性好，可作为偏复康胶囊的质量控制标准。     

复方冬花糖浆质量标准的研究

复方冬花糖浆质量标准的研究沈卓群，谌瑞林，邓顺省，严扬名（附属中医院药剂科）关键词复方冬花糖浆，薄层定性，总黄酮，含量测定复方冬花糖浆，具有止咳化痰作用，临床疗效确切，药理作用明显［１］．我们对其中主药款冬花、陈皮、黄芩的薄层定性鉴别及糖浆总黄酮的含...     

吻合器环形痔切除术治疗严重脱垂性内痔的围手术期护理

目的:探讨吻合器环形痔切除术治疗严重脱垂性内痔围手术期的护理方法.方法:回顾性分析68例Ⅲ～Ⅳ度环状严重脱垂性内痔病人使用吻合器切除痔的临床护理经验.结果:68例病人均于手术后3～4d出院;门诊随访2～10个月,无肛门狭窄、大便失禁等并发症发生.结论:吻合器切除术安全、有效、术后疼痛轻、住院时间短和恢复快,有望替代传统的手术治疗方法.而加强围手术期护理,加强心理护理,术前充分的肠道准备,术后密切观察并及时处理并发症,可减轻病人的痛苦及减少并发症的发生.     

清利合剂的质量标准研究

目的：建立清利合剂的质量控制标准，更好地控制该产品的质量。方法：采用薄层色谱法鉴别清利合剂中主药当归、栀子、牡丹皮，以反相高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果：鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确；黄芩苷在0．8160μg～4．0800μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9994，平均回收率（n=5）为99．5％，RSD=0．57％。结论：本质量标准所用方法准确可靠，可行性及重现性良好，能有效地控制清利合剂的质量。     

蚁芪胶囊的质量标准研究

目的建立蚁芪胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中的黄芪和三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果 TLC法可检出黄芪、三七的特征斑点;黄芪甲苷的线性范围为1.042~10.42μg(r =0.9999),平均回收率为97.81%(RSD =1.17%,n =6).结论 该质量标准可有效控制蚁芪胶囊的质量.     

灵仙化石胶囊质量标准的研究

对灵仙化石胶囊中威灵仙进行了薄层鉴别的研究,同时采用薄层扫描法测定了方中麻黄碱的含量,平均回收率为99.52%,RSD=2.49%(n=9).可作为该制剂的质量控制方法.     

杜仲降压片的质量标准研究

目的：探讨并制定杜仲降压片的质量标准。方法：栗用TCL法对杜仲降压片中的益母草、钩藤进行定性鉴别,采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果：益母草、钩藤薄层色谱图斑点清晰,重现性好,无干扰。黄芩苷在0．25μg～2μg之间呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：所建立的方法准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

四季感冒胶囊质量标准的研究

目的:建立四季感冒胶囊质量控制方法.方法:采用化学反应和薄层色谱法(TLC)鉴别方中连翘、荆芥、陈皮,采用高效液相色谱(HPLC)测定陈皮的含量.结果:鉴别效果满意；陈皮中橙皮苷在0.0539～0.4851μg范围内与峰面积呈良好的线性关系.结论:本方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法.     

抗敏颗粒质量标准研究

目的:建立抗敏颗粒剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对抗敏颗粒剂中的当归、桂枝进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩中的黄芩苷的含量进行测定。结果显示:试验采用薄层色谱法定性鉴别,色谱斑点清晰,分离度良好,阴性液无干扰;以HPLC法测定本品黄芩中的黄芩苷的含量,方法精密度、稳定性、重复性良好,回收率在98.1%~100.6%之间,RSD为1.5%。结论:本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,能较为合理地对处方中各组分进行定性、定量检测,重复性强,可作为的抗敏颗粒剂的质量标准。