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消痔锭治疗肛裂86例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
我科 1999年 1月~ 2 0 0 0年 11月用消痔锭治疗各期肛裂 86例取得了满意疗效 ,报告如下。1 对象和方法1.1 一般资料 本组病人共 86例 ,其中男 34例 ,女 5 2例 ;年龄 16~ 74岁 ,平均 39.4岁 ,均为门诊病人。病程 2个月~ 11年 ,平均 3.1年。1.2 诊断标准 反复发作的排便时疼痛加剧 ,有少量便血 ,常伴有便秘。Ⅰ期肛裂 :肛管皮肤纵裂 ,疮缘整齐 ,基底新鲜、色红。Ⅱ期肛裂 :疮缘不整齐 ,增厚 ,溃疡 ,基底紫红色或有脓性分泌物。Ⅲ期肛裂 :溃疡边缘发硬 ,基底色紫红 ,有脓性分泌物 ,有肛乳头肥大或有哨兵痔。本组病人诊断如下 :男 :Ⅰ期… 相似文献
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安神补心颗粒剂质量标准的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过薄层色谱和显微特征等鉴别方法对安神补心颗粒剂中五味子,女贞子,首乌藤进行了定性鉴别,并采用薄层扫描法对成品中的丹参酮ⅡA进行了含量测定,可作为本药质量控制指标。 相似文献
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昆藻调脂胶囊的制备工艺与质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究昆藻调脂胶囊的制备工艺及质量控制方法。方法:采用原方大部分药材水煎煮、部分粉碎,然后浓缩、制颗粒、填充制成胶囊;采用薄层色谱法对处方中的何首乌、柴胡、丹参进行定性鉴别。结果:制备方法简便可行,制剂性质稳定;在薄层层析色谱中能检出何首乌、柴胡、丹参。结论:该制剂处方配伍合理,制备工艺简单,质控方法简便,为制剂质量控制提供了实用可行的方法。 相似文献
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目的:观察消痔栓的急性毒性,测定其半数致死量。方法:简化机率法。结果:测得消痔栓灌胃给药的半数致死量(LD50)为1137.22mg/kg。LD50可信限为870.96~1479.11mg/kg。平均可信限率为26.74%。结论:消痔栓的半教致死量为有效量的8倍,因而其用药安全性是可靠的。 相似文献
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目的:建立偏复康胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对偏复康胶囊处方中丹参、山楂、石菖蒲进行鉴别,用HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量。结果:在TLC色谱中均能检出丹参、山楂和石菖蒲;丹参酮ⅡA含量测定方法的线性范围为0.0162~0.1458μg(r=0.9995),平均加样回收率为97.71%(RSD=2.05%)。结论:所建立的方法准确可行,重复性好,可作为偏复康胶囊的质量控制标准。 相似文献
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复方冬花糖浆质量标准的研究沈卓群,谌瑞林,邓顺省,严扬名(附属中医院药剂科)关键词复方冬花糖浆,薄层定性,总黄酮,含量测定复方冬花糖浆,具有止咳化痰作用,临床疗效确切,药理作用明显[1].我们对其中主药款冬花、陈皮、黄芩的薄层定性鉴别及糖浆总黄酮的含... 相似文献
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目的:探讨吻合器环形痔切除术治疗严重脱垂性内痔围手术期的护理方法.方法:回顾性分析68例Ⅲ~Ⅳ度环状严重脱垂性内痔病人使用吻合器切除痔的临床护理经验.结果:68例病人均于手术后3~4d出院;门诊随访2~10个月,无肛门狭窄、大便失禁等并发症发生.结论:吻合器切除术安全、有效、术后疼痛轻、住院时间短和恢复快,有望替代传统的手术治疗方法.而加强围手术期护理,加强心理护理,术前充分的肠道准备,术后密切观察并及时处理并发症,可减轻病人的痛苦及减少并发症的发生. 相似文献
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蔡凡 《山西中医学院学报》2008,9(3):49-51
目的:建立清利合剂的质量控制标准,更好地控制该产品的质量。方法:采用薄层色谱法鉴别清利合剂中主药当归、栀子、牡丹皮,以反相高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确;黄芩苷在0.8160μg~4.0800μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率(n=5)为99.5%,RSD=0.57%。结论:本质量标准所用方法准确可靠,可行性及重现性良好,能有效地控制清利合剂的质量。 相似文献
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目的建立蚁芪胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中的黄芪和三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果 TLC法可检出黄芪、三七的特征斑点;黄芪甲苷的线性范围为1.042~10.42μg(r =0.9999),平均回收率为97.81%(RSD =1.17%,n =6).结论 该质量标准可有效控制蚁芪胶囊的质量. 相似文献
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灵仙化石胶囊质量标准的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对灵仙化石胶囊中威灵仙进行了薄层鉴别的研究,同时采用薄层扫描法测定了方中麻黄碱的含量,平均回收率为99.52%,RSD=2.49%(n=9).可作为该制剂的质量控制方法. 相似文献
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张志远 《山西中医学院学报》2008,9(4):43-45
目的:探讨并制定杜仲降压片的质量标准。方法:栗用TCL法对杜仲降压片中的益母草、钩藤进行定性鉴别,采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果:益母草、钩藤薄层色谱图斑点清晰,重现性好,无干扰。黄芩苷在0.25μg~2μg之间呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:所建立的方法准确可靠,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立四季感冒胶囊质量控制方法.方法:采用化学反应和薄层色谱法(TLC)鉴别方中连翘、荆芥、陈皮,采用高效液相色谱(HPLC)测定陈皮的含量.结果:鉴别效果满意;陈皮中橙皮苷在0.0539~0.4851μg范围内与峰面积呈良好的线性关系.结论:本方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法. 相似文献
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抗敏颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立抗敏颗粒剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对抗敏颗粒剂中的当归、桂枝进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩中的黄芩苷的含量进行测定。结果显示:试验采用薄层色谱法定性鉴别,色谱斑点清晰,分离度良好,阴性液无干扰;以HPLC法测定本品黄芩中的黄芩苷的含量,方法精密度、稳定性、重复性良好,回收率在98.1%~100.6%之间,RSD为1.5%。结论:本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,能较为合理地对处方中各组分进行定性、定量检测,重复性强,可作为的抗敏颗粒剂的质量标准。 相似文献