MTBE对大鼠中枢神经系统Fos蛋白的影响

目的通过研究甲基叔丁基醚(MTBE)对大鼠中枢神经系统Fos蛋白的影响,探讨MTBE对中枢神经系统急性毒作用部位。方法54只健康成年SD大鼠,体重180～220g,随机分为9组,腹腔注射MTBE原液染毒,以未染毒为对照,染毒剂量分别为700、1050、1400mg/(kg·bw),染毒后用免疫组织化学方法检测Fos蛋白的表达并用相对灰度值定量。结果未染毒对照组脑组织神经元内仅有少量Fos蛋白表达,MTBE急性染毒后在大脑皮质、丘脑、下丘脑、小脑皮质神经元内Fos蛋白表达均有明显增多,Fos蛋白表达的相对灰度值随着MTBE染毒剂量的增加,其表达逐渐增强,其中MTBE对大脑皮质、小脑皮质的毒作用较丘脑、下丘脑更为明显;各部位Fos蛋白在MTBE染毒后0.5h时表达开始增加,1.0h达到高峰,2.0h时开始减弱,8.0h时Fos蛋白表达恢复到染毒前水平。结论MTBE可诱导大脑皮质、小脑皮质、丘脑和下丘脑Fos蛋白的表达增强,大脑皮质、小脑皮质、丘脑和下丘脑是MTBE的急性毒作用部位。     

乙醇诱导急性胃炎大鼠NOS的表达研究

目的探讨乙醇诱导大鼠急性胃炎后一氧化氮合酶(nitric oxygen synthease,NOS)在胃黏膜的表达及意义。方法取30只成年雄性Wistar大鼠,随机分为单纯生理盐水灌胃组(A组)、单纯乙醇灌胃组(B组)、膈下迷走神经切断乙醇灌胃组(C组)、内脏大、小神经切断乙醇灌胃组(D组)和膈下迷走神经和内脏大、小神经均切断乙醇灌胃组(E组),每组6只。运用免疫组化技术显示NOS阳性神经元在各组胃黏膜中的表达情况。结果在C、E组动物的胃黏膜层及黏膜下层中只见稀疏的NOSⅠ阳性细胞,着色浅,而A、B、D组动物的胃黏膜层及黏膜下层中可见密集的NOSⅠ阳性细胞,着色较深;C、E组与A、B、D组的NOSⅠ阳性细胞数比较差异有统计学意义(P<0.05);而NOSⅡ阳性细胞在C、E组与B、D组的胃黏膜层及黏膜下层中的分布与NOSⅠ阳性细胞的分布相反。结论胃痛觉产生与过量NOS的生成密切相关。     

大鼠腹膜伤害性刺激c-fos在中枢神经系统表达的实验研究

目的:研究大鼠腹膜伤害性刺激cfos在中枢神经系统的表达及分布。方法:将1%的乙酸注入大鼠腹膜腔造成腹痛模型,用免疫组化ABC法检测中枢神经系统内cfos阳性神经元的分布。结果:A组(对照组)T6～L3脊髓后角、臂旁核、室旁核有少量cfos表达,实验组与对照组比较Cfos蛋白表达差异有统计学意义(P<0.05),提示cfos阳性神经元呈双侧分布,主要分布于T6～L3脊髓后角、延髓孤束核、臂旁核、蓝斑核、下丘脑、室旁核、视上核、杏仁核。结论:T6～L3脊髓后角、延髓孤束核、臂旁核、蓝斑核、下丘脑、室旁核、视上核、杏仁核与大鼠腹膜伤害性刺激造成的腹痛有关,本研究为进一步进行神经生物学研究镇痛机制提供了实验依据。     

实验性瞬时高血压诱发大鼠脑内Fos表达

目的：观察大鼠中枢神经系统调节血压的部位,和苯肾上腺素静脉注射制作大鼠高血压模型,以抗Ｆｏｓ蛋白免疫组织化学方法,观察全脑Ｆｏｓ阳性神经元分布。结果高血压诱发下列区域Ｆｏｓ阳性细胞集中分布：延髓内脏带、臂旁外侧核、室核、视上核,杏仁核、终纹床核、额皮质１,２区、扣带皮质及梨状前皮质。位于延髓内脏带孤束核内的Ａ２细胞群和腹外侧区的Ａ１细胞群分别有３７．６３％和５４．２５％的酪氨酸羟化酶阳性神经元表达     

大鼠弥漫性轴索损伤后Fos蛋白表达的研究

目的观察大鼠弥漫性轴索损伤（DAI）后不同时间Fos蛋白在脑皮质、脑干的表达,进一步阐明脑损伤后弥漫轴索损伤的发生机制。方法45只大鼠随机分为两组,正常对照组（5只）和损伤组（40只）。损伤组复制Marmarou DAI模型,通过免疫组织化学方法,观察伤后不同时间脑皮质、脑于神经元Fos蛋白表达。结果外伤后0．5hFos蛋白表达开始增加,1d达到高峰,以后逐渐下降,12d后基本消失。与正常对照组相比,损伤组伤后0．5、1、4、12h、1、4dFos阳性神经元数明显增多（P〈0．01）。结论DAI的形成和发展与伤后的时间存在明显相关关系。     

大鼠脑挫裂伤后Fos蛋白表达及硫酸镁的作用

目的　通过鼠脑外伤模型 ,在脑的不同部位检测Fos蛋白表达。并在大鼠脑外伤后早期用MgSO4 治疗 ,通过对Fos蛋白的检测 ,探讨MgSO4 的作用机制 ,为今后脑外伤患者早期用MgSO4 治疗提供理论依据。方法　用Feeney脑挫裂伤模型 ,5 0g× 12cm的能量作用于鼠脑顶部皮质 ,造成脑挫裂伤。脑外伤后 30min、1h、2h、4h分别在尾壳核、海马、损伤周顶部皮质测定Fos蛋白。大鼠脑外伤后 10min股静脉注射MgSO4 ,在伤后 2h检测Fos蛋白表达。结果　 ( 1)外伤后 30min ,只有损伤周顶部皮质出现明显Fos蛋白表达 (P <0 .0 1)。脑外伤 1h、2h、4h伤侧尾壳核、损伤周顶部皮质、双侧海马皆出现Fos蛋白高表达 (P <0 .0 1)。Fos蛋白表达以 2h时最为明显。 ( 2 )MgSO4 治疗后以上 3个部位的Fos蛋白表达与生理盐水假治疗组相比有明显下调 (P <0 .0 1)。结论　脑外伤可诱发Fos蛋白表达 ,脑外伤后 10min ,MgSO4 治疗 ,能下调Fos蛋白表达。表明脑外伤后早期MgSO4 治疗 ,能明显减轻脑外伤后继发性脑损伤     

缺血再灌注大鼠心肌Fos蛋白表达及川芎嗪的作用

目的：研究大鼠心肌缺血再灌注（ＭＩＲ）时Ｆｏｓ蛋白表达与其病理组织学改变,并观察川芎嗪（ＴＭＰ）对ＭＩＲ时Ｆｏｓ蛋白表达的作用。方法：采用大鼠ＭＩＲ模型,用免疫组化ＡＢＣ法检测ＭＩＲ过程中不同时期Ｆｏｓ蛋白表达并与病得组织学改变进行对照分析．结果：（１）非缺血心肌无Ｆｏｓ蛋白表达,ＭＩＲ６０ｍｉｎ可诱导Ｆｏｓ蛋白表达,９０ｍｉｎ时达高峰,主要分布在心外膜侧。（２）与ＭＩＲ大鼠相比,ＴＭＰ干预缺血心     

大鼠下颌骨部分切除术后延髓Fos表达的时程变化

目的:探讨下颌骨部分切除术后延髓内Fos蛋白表达的时程变化. 方法:Fos 蛋白的免疫组织化学ABC法.结果:Fos免疫反应阳性(Fos-LI)神经元主要出现于手术同侧三叉神经脊束核尾侧亚核(Vc)、三叉神经脊束间质核(INV)和双侧孤束核(NTS)、腹外侧区等结构.其数量于术后2～4 h达高峰,1 d 后明显下降,3 d后基本消失.结论:术后 1 d,尤其是4 h内是手术伤害最为敏感的时期,Vc和INV主要参与了躯体伤害性刺激的接受和传递,孤束核可能参与了对躯体伤害性刺激的应激反应.     

大鼠心肌急性缺血再灌注Fos蛋白表达及其意义

目的：探讨急性心肌缺血再灌注早期不同时间心肌细胞内Ｆｏｓ蛋白表达的变化，为心肌早期缺血再灌注损伤致死死后诊断提供新方法。方法；在３２只ＳＤ大鼠建立心肌早期缺血再灌注损伤模型，另外４０只大鼠分业怀缺血对照组，用免疫组化ＳＡＢＣ法结合图象分析研究心肌细胞核Ｆｏｓ蛋白的累积情况。结果：缺血３０ｍｉｎ再灌注３０ｍｉｎ后，再灌注区有部分心肌细胞核呈弱阳性着色，以后随缺血时间延长核阳性增强。     

异丙酚诱导大鼠中枢JUN核蛋白表达的研究

目的通过检测异丙酚静脉全麻诱导大鼠中枢c-jun基因的表达,了解异丙酚在大鼠中枢的可能作用位点.方法 42只Wistar大鼠随机分成6组:空白对照组(C组)、小剂量异丙酚组(50mg/kg,P1组)、中等剂量异丙酚组(100mg/kg,P3组)、大剂量异丙酚组(150mg/kg,P3组)、断尾刺激组(S1组)、异丙酚作用后断尾刺激组(S2组).免疫组织化学法(ABC法)检测JUN核蛋白,统计各组大鼠脑片的JUN免疫反应阳性神经元的分布.结果 C组:JUN免疫反应阳性神经元散在分布在视上核、外侧隔核及外侧缰核等神经核团.P1、P2、P3组:JUN免疫反应阳性神经元表达较对照组明显增多,主要分布在伏核、外侧隔核、下丘脑室旁核、膝状体腹下核、背外侧膝状核、视上核、视交叉上核、视前腹侧核、弧束核、杏仁基底外侧核、丘脑室旁核、外侧缰核、海马回嗅觉小岛及乳头状核等核团,表达的阳性神经元数量与异丙酚剂量正相关.结论异丙酚在大鼠中枢神经系统有与其静脉麻醉作用相关的神经核团.     

氟烷吸入麻醉引起c—fos基因在中枢神经系统的表达与分布

研究氟烷吸入麻醉在中枢神经系统作用部位。应用ｃ－ｆｏｓ基因免疫组织化学方法。ＳＤ大鼠在吸入氟烷浓度为０．７５％．１。５％和２％麻醉１ｈ后，Ｆｏｓ阳性神经元主要分布于端脑；梨状皮层，杏仁核簇，伏核，外侧隔核，终纹麻核、海马ＣＡＩ区，海马回嗅觉小岛；     

异丙酚对大鼠中枢神经核团一氧化氮合酶表达的影响

目的 通过检测异丙酚静脉全麻诱导大鼠中枢一氧化氮合酶(nitric oxide synthase, NOS)的表达,探讨异丙酚的可能中枢作用位点.方法 采用NADPH-d酶组织化学法检测大鼠脑片的NOS阳性神经元在神经核团的分布.结果 异丙酚作用的大鼠伏核、外侧隔核、下丘脑室旁核、膝状体腹下核、背外侧膝状核、视上核、视交叉上核、视前腹侧核、弧束核、杏仁基底外侧核、丘脑室旁核、外侧缰核、海马回嗅觉小岛及乳头状核等核团NOS阳性神经元的表达明显减少,与对照组比较均非常显著差异(P＜0.01).结论 异丙酚在大鼠中枢神经系统的作用部位与神经核团有关.     

单份非血缘脐血移植治疗伴中枢神经系统白血病的急性白血病15例疗效观察

目的 探讨强化清髓不含胸腺细胞免疫球蛋白的单份非血缘脐血移植治疗伴中枢神经系统白血病(central nervous system leukemia,CNSL)的急性白血病疗效.方法 回顾性分析2009年7月至2014年9月在我科接受该治疗的15例急性白血病患者临床特征,其中急性单核细胞白血病2例,急性未分化型白血病1例,急性淋巴细胞白血病12例.所有患者既往化疗过程中存在CNSL,经治疗后移植前CNSL均达完全缓解.全部采用强化清髓预处理方案,其中全身照射/Ara-C/CY方案9例,Ara-c/Bu/CY方案3例,Flu/Bu/CY方案3例,预防移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)方案为环孢素联合短程霉酚酸酯.结果 14/15例(93.3％)患者获得造血重建,中性粒细胞、血小板植入的中位时间分别为19(13 ～27)d和41(20～85)d.移植相关并发症:80％(12/15)患者出现植入前综合征;14例可评估的患者中,3例患者出现Ⅱ～Ⅳ度急性GVHD,累积发生率为20.00％,1例患者出现Ⅲ～Ⅳ度急性GVHD,累积发生率为13.33％;3例患者出现局限型皮肤慢性GVHD,移植后720 d累积发生率为20.00％,无广泛型慢性GVHD的发生.所有患者中位随访时间43.2(14.1 ～76.5)个月,因植入前多脏器功能衰竭死亡1例,重度急性GVHD死亡l例及原发病复发死亡2例;复发3例,其中2例骨髓复发,仅1例CNSL复发,经鞘内注射及头颅放疗,脑脊液恢复正常.3年预计总生存率及无白血病生存率分别为60.0％和53.3％.结论 强化清髓不含胸腺细胞免疫球蛋白的单份非血缘脐血移植治疗伴CNSL的急性白血病初步结果显示疗效较好,值得推广应用.     

中枢神经系统损伤后瘢痕治疗的研究进展

中枢神经系统损伤后瘢痕的形成是导致其不可再生的原因之一,因此,针对瘢痕的处理在中枢神经系统损伤后的治疗中至关重要。本文即对目前存在的3种针对瘢痕处理的方式即抑制瘢痕的形成、阻断瘢痕形成中产生的再生抑制分子以及消除已形成的瘢痕的研究进展进行了综述。     

Expression and distribution of c-fos oncogene within central nervous system of the rat following halothane anesthesia

Anesthesiohogyisayoungbranchofscience.Themechanismofgeneralanesthesiahasnotbeenclarifiedinthepastdecadesprimarilyinthatnomethodhasbeenfoundfittodisplaythefunctionallocationofinhalationanesthesiaal'2.Avarietyofrecentpapershavesuggestedthatactivationofimmediateearlygenes(lEG,Proto--oncogenes)suchasc--fosmightprovidesomeinformatiomfornoxiousstimulation.Thec--fosoncogene,calledthethirdmessenger,participatsinmessagetransmissioninthecellsoforganism.lEGsarealsoexpressedinthebrainfollowingavarietyof…     

Tuberculosis of the central nervous system

Tuberculous involvement of the brain and spinal cord are common neurological disorders in developing countries and have recently shown a resurgence in developed ones. Tuberculous meningitis is an important manifestation and is associated with high morbidity and mortality. Diagnosis is based on clinical features, cerebrospinal fluid changes, and imaging characteristics. Bacteriological confirmation is not possible in all cases as serological tests do not have sufficient sensitivity and specificity. The polymerase chain reaction shows promise for the future. Appropriate chemotherapeutic agents should be administered as early as possible, although there is no unanimity concerning chemotherapeutic regimens or optimal duration of treatment. The patient''s clinical stage at presentation is the most important prognostic factor. The role of corticosteroids is controversial but they should be administered to all patients presenting in stage III. Surgical procedures are directed at management of the hydrocephalus. Focal lesions, intracranial tuberculomas, and tuberculous abscesses, are usually located in cerebral or cerebellar hemispheres, uncommonly in brainstem and very rarely in spinal cord. They do not usually require surgical intervention and respond well to antituberculous treatment, along with corticosteroids.


     

脂多糖诱导大鼠延髓神经元FOS和小胶质细胞OX42表达水平的变化

目的:观察腹腔注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)后,大鼠延髓神经元的Fos和小胶质细胞的OX42表达及时间变化的规律.方法:大鼠经ip LPS后于0.5,1,3,6,12,24,72 h处死、分别行固定、取材、制片.每个时间点的切片,用免疫组织化学ABC法进行抗Fos和抗OX42免疫组织化学染色.结果:① Fos反应在注射后1 h开始出现、3 h达到高峰,阳性产物主要分布在延髓内脏带(MVZ)内;② OX42反应在注射后3 h开始出现,12 h达到高峰,阳性产物主要分布在延髓内脏带、三叉旁核、楔外核.结论:LPS诱导下Fos阳性神经元和OX42小胶质细胞在延髓内脏活动调节中反应明显.且神经元反应高峰的出现先于小胶质细胞.     

异丙酚麻醉对大鼠中枢神经核团c-jun基因表达的影响

目的通过检测异丙酚静脉全麻诱导大鼠中枢c-jun基因的表达,了解异丙酚在大鼠中枢的可能作用位点.方法 42只Wistar大鼠随机分成6组:空白对照组(C组)、小剂量异丙酚组(50mg/kg,P1组)、中等剂量异丙酚组(100mg/kg,P2组)、大剂量异丙酚组(150mg/kg,P3组)、断尾刺激组(S1组)、异丙酚作用后断尾刺激组(S2组).免疫组织化学法(ABC法)检测JUN核蛋白,统计各组大鼠脑片的JUN免疫反应阳性神经元的分布.结果 C组:JUN免疫反应阳性神经元散在分布在视上核、外侧隔核及外侧缰核等神经核团.P1、P2、P3组.JUN免疫反应阳性神经元表达较对照组明显增多,主要分布在伏核、外侧隔核、下丘脑室旁核、膝状体腹下核、背外侧膝状核、视上核、视交叉上核、视前腹侧核、弧束核、杏仁基底外侧核、丘脑室旁核、外侧缰核、海马回嗅觉小岛及乳头状核等核团,表达的阳性神经元数量与异丙酚剂量正相关.结论异丙酚在大鼠中枢神经系统有与其静脉麻醉作用相关的神经核团.