蒲黄的HPLC指纹图谱研究

目的建立蒲黄药材的指纹图谱分析方法,为蒲黄的质量控制提供新方法。方法采用反相高效液相色谱法,YWG-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05%磷酸水溶液-乙腈系统,线性梯度洗脱,检测波长254nm,进样量为5μL。结果建立了蒲黄药材的HPLC指纹图谱,以香蒲新苷峰为参照峰,确立了蒲黄药材指纹图谱中的12个共有峰,测定了8批蒲黄HPLC指纹图谱与对照图谱的相似度。结论所建立的HPLC指纹图谱有很好的精密度、重现性和稳定性,适用于蒲黄药材的质量控制。     

桑叶药材HPLC指纹图谱的研究

目的建立桑叶中药材的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用HPLC-DAD法对桑叶进行指纹图谱分析,以芦丁为参照物分析了10批不同产地的桑叶样品,采用计算机辅助相似性评价系统进行评价。结果桑叶药材HPLC指纹图谱由13个特征峰构成指纹图谱的特征,10批样品的指纹图谱的相似度均大于0.90,符合指纹图谱研究技术的要求,所建立的指纹图谱具有稳定、重现的特点。结论该方法准确、简单,其色谱指纹图谱可用于桑叶药材的鉴别和质量控制。     

兴安白头翁的HPLC指纹图谱研究

[目的]建立兴安白头翁HPLC指纹图谱并进行化学模式识别.[方法]采用HPLC法构建10个不同产地兴安白头翁的指纹图谱,将供试品色谱图数据导入国家药典委员会提供的中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版软件中,建立共有模式并进行相似度分析.[结果]根据匹配的数据确定了11个共有峰,共有峰的相对保留时间RSD低于1%.[结论]10个不同产地的兴安白头翁HPLC指纹图谱相似度、特征性及专属性均较高.     

滁菊HP LC特征指纹图谱研究

目的 建立滁菊HPLC指纹图谱分析方法 .方法采用C18(5μm,4.6 mm×250 mm)岛津色谱柱,流动相为乙腈-质量分数0.1%甲酸水梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长336 nm,记录滁菊的HPLC图谱并生成共有模式图,进行相似度对比,并与其他4个品种的菊花进行比较.结果 滁菊各批样品HPLC图谱与共有模式相似度均在0.920以上,其余4种菊花相似度介于0.846~0.887之间.结论 滁菊HPLC指纹图谱与其余4种菊花存在一定差异,HPLC指纹图谱可用于区分滁菊与其他菊花,且本法快捷、准确、重复性好,可为滁菊的质量控制标准提供依据.     

霍山石斛药材HPLC指纹图谱研究

目的 建立霍山石斛(Dendrobium huoshanense)药材的HPLC指纹图谱,为进一步提高霍山石斛药材的质量提供依据。方法 霍山石斛药材甲醇提取物的分析采用Agilent C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流量为1.0 mL/min;检测波长240 nm;柱温30 ℃。再通过聚类分析、主成分分析和PCA载荷图进行评价。结果 建立了霍山县不同产地的霍山石斛药材指纹图谱,标定了14个共有峰,指认了2个峰,13批霍山石斛药材的指纹图谱的相似度均达到0.850以上;聚类分析、主成分分析和PCA载荷图分析模式均表现出不同产地的霍山石斛药材质量具有差异性。结论 运用3种统计分析方法均能够较好地对指纹图谱进行识别,为霍山石斛药材的采收、质量控制等提供科学依据。     

小檗属植物药材的HPLC指纹图谱研究

目的建立小檗属植物药材的指纹图谱分析方法。方法采用反相高效液相色谱法,ZorbaxSB—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5pm）,流动相：0．02mol／LKH2PO4-乙腈系统,线性梯度洗脱,柱温：30℃,检测波长：212nm（0-12min）、345nm（12×30min）,进样量：10μL。结果建立了小檗属植物药材的HPLC指纹图谱,以小檗碱峰为参照峰,确立了小檗属植物药材指纹图谱中的8个共有峰,测定了10批小檗属植物药材HPLC指纹图谱与对照图谱的相似度。结论所建立的HPLC指纹图谱有很好的精密度、重现性和稳定性,适用于小檗属植物药材的质量控制。     

不同产地乌药的HPLC指纹图谱研究

目的 采用已建立的乌药HPLC指纹图谱检测方法,对不同产地乌药进行鉴别研究。方法 以Symmetry C₁₈（150 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,在235 nm波长下以乌药醚内酯为参照物测定了6个不同产地乌药的指纹图谱。按照乌药HPLC指纹图谱共有模式,标定6个共有指纹峰,并对不同产地乌药指纹图谱进行相似度比较。结果 台乌药和其他5个产地乌药的指纹图谱,存在显著的差异。同时也对该指纹图谱检测方法进行了验证。结论 通过HPLC指纹图谱方法,能够明显区别台乌药与其他产区的乌药,该方法可作为台乌药真伪鉴别的有效方法。     

防己药材的HPLC指纹图谱研究

目的用HPLC法对防己药材指纹图谱进行研究。方法采用色谱条件Shimadzu VP-ODS柱(250mm×4.6mm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱进行色谱分离;检测波长为282nm;以防己诺林碱作为参照物。结果初步建立了防己药材的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价。结论方法简单可行,能够有效地控制防己药材的内在质量。     

桂枝茯苓胶囊HPLC指纹图谱研究

目的 建立桂枝茯苓胶囊指纹图谱质量控制方法。方法 采用HPLC法测定,色谱柱为Waters Symmetry C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-0.02%三氟乙酸溶液梯度洗脱;检测波长230 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30 ℃;结果 10批桂枝茯苓胶囊指纹图谱中标示出13个共有峰,各峰分离度大于1.5,峰形良好。结论 该方法稳定可靠,可以用于桂枝茯苓胶囊生产过程的质量控制与产品质量控制。     

半枝莲HPLC指纹图谱相似度分析

本研究试图以HPLC法对半枝莲进行指纹图谱研究,采用HPLC法对不同来源(产地)的半枝莲样品进行分析。建立反映中药材整体信息的指纹体系是现阶段全面有效控制中药材质量的手段。中药要走向世界,首先必须使评价其质量的标准与国际接轨,而现有的标准不能反映中医用药所体现的整体疗效。中药指纹图谱具有整体性、模糊性和可以量化性的特点,可以全面反映中药的整体质量。     

菟丝子盐炙前后HPLC指纹图谱的变化研究

目的 建立菟丝子和盐菟丝子的指纹图谱,并采用化学计量学评价两者间的差异.方法 采用HPLC法进行测定,色谱柱为Waters Xselect HSS T3(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,波长为360 nm,柱温为30℃,进样量为10μL,建立...     

半枝莲HPLC指纹图谱相似度分析

本研究试图以HPLC法对半枝莲进行指纹图谱研究,采用HPLC法对不同来源（产地）的半枝莲样品进行分析。建立反映中药材整体信息的指纹体系是现阶段全面有效控制中药材质量的手段。中药要走向世界,首先必须使评价其质量的标准与国际接轨．而现有的标准不能反映中医用药所体现的整体疗效。中药指纹图谱具有整体性、模糊性和可以量化性的特点,可以全面反映中药的整体质量。     

海南胡椒药材的HPLC指纹图谱研究

目的建立胡椒药材的指纹图谱,为胡椒的质量控制提供新方法。方法采用高效液相色谱法,选用YMCC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35);体积流量为1mL/min;检测波长为245nm。结果建立了胡椒药材的指纹图谱,并检测了不同来源10批胡椒药材HPLC指纹图谱,相似度较高,并且利用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"生成了胡椒药材的对照指纹图谱,共有指纹峰12个,各色谱峰分离良好;对比分析4批市售胡椒粉HPLC指纹图谱与对照图谱的相似度。结论所建立的胡椒药材的指纹图谱有良好的精密度、重现性、稳定性,适于胡椒的质量控制。     

桑枝中黄酮类的 HPLC 指纹图谱的研究

目的：建立桑枝药材中黄酮类物质高效液指纹图谱（HPLC-DAD）的分析方法。方法采用 HPLC-DAD 法对桑枝进行指纹图谱分析,以紫云英苷为参照物分析10批不同产地的桑枝样品,采用计算机辅助相似性评价系统进行评价。结果桑枝药材 HPLC 指纹图谱由11个特征峰构成,相似度均＞0．90,符合指纹图谱研究技术的要求。结论所建立的指纹图谱结果稳定,重现性好,该方法准确、简单,其指纹图谱可用于桑枝药材的鉴别和质量控制。     

鱼腥草药材中黄酮苷类成分的HPLC指纹图谱研究

目的 建立鱼腥草药材黄酮苷类成分的HPLC指纹图谱.方法 采用梯度洗脱法,对鱼腥草药材进行HPLC测定．流动相为甲醇-0．1％磷酸线性梯度洗脱,检测波长为320nm;记录时间：60min。采用中国药典委员会出版的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本：2004A)进行比较计算。结果 运用梯度洗脱能很好的分离鱼腥草的各种成分,通过软件的比较．鱼腥草药材的指纹图谱相似度均大于0．90,结论 本文所建立的方法可作为鱼腥草药材中黄酮苷类成分的指纹图谱。     

金莲花茎叶的HPLC指纹图谱研究

目的 建立金莲花茎叶HPLC指纹图谱分析方法。方法 以荭草苷为对照品,采用Welch Materials Ultimate TMXB-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈（A）-0.35%磷酸（B）梯度洗脱,0～25 min,15% A;25～60 min,15%～25% A;60～90 min,25%～30% A;90～110 min,30%～100% A;110～120 min,100% A;检测波长340 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温30 ℃;采用SPSS 19.0进行系统聚类分析。结果 建立金莲花茎叶的HPLC指纹图谱,标定22个共有峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求;相似度和聚类分析结果表明,药材质量主要与其产地有关,同时与采集时间也有一定关系。结论 此研究方法稳定、可靠、重现性好,可用来控制金莲花茎叶的质量。     

甘草药材HPLC指纹图谱研究

目的建立甘草药材的HPLC指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,选用Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-1.2%醋酸溶液(梯度洗脱);分析时间70min;检测波长为254nm。结果建立了甘草药材的HPLC指纹图谱,标定了甘草药材38个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论方法稳定、可靠、重复性好,可为甘草药材质控标准的制定和含甘草的中药方剂的物质基础研究提供参考。     

儿茶HPLC指纹图谱研究

目的 建立儿茶的HPLC指纹图谱.方法 采用Hypersil ODS2（150mm×4.6mm,5μm）柱,以乙腈-0.05％（体积分数）H3PO4溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为265 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）”软件对其进行了相似度计算,...     

淡竹叶HPLC指纹图谱研究

摘要:目的:采用HPLC法研究并建立淡竹叶药材的指纹图谱。方法:收集8个产地10批淡竹叶药材,以日当药黄素为参照物;用Hedera C2₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相:乙腈-1%HAc,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长331 nm;用聚类分析和相似度计算进行数据分析。结果:建立了淡竹叶的HPLC指纹图谱,标定了10个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论:方法稳定、可靠、重现性好,为淡竹叶质量评价提供了新的手段和技术方法。      

骨碎补的HPLC指纹图谱研究

目的 对市售骨碎补进行化学成分分析并建立HPLC指纹图谱,为骨碎补的品种鉴别和质量评价提供依据。方法 采用HPLC方法对购自全国各地共33批骨碎补进行指纹图谱分析,利用LC-MS指认特征色谱峰,并结合药材性状特征探讨品种鉴别方法。结果 建立了33批市售骨碎补的化学成分指纹图谱,共标定了17个共有峰,指认了其中5个色谱峰。将化学组成与药材性状特征进行了关联,骨碎补药材分为4大类,其中包括正品槲蕨与常用混淆品种大叶骨碎补,另外两类药材的原植物尚待鉴定。结论 建立的HPLC方法可应用于骨碎补的质量控制。