马齿苋多糖的抗氧化活性研究

目的研究马齿苋多糖(POP)的抗氧化作用。方法采用体外实验研究POP对超氧阴离子、羟自由基、DPPH的清除作用以及对H2O2诱导的红细胞氧化溶血和大鼠肝匀浆脂质过氧化的保护作用。结果 POP对超氧阴离子和羟自由基具有良好的清除作用,IC50分别为4.29和1.97μg/mL,对有机自由基DPPH的作用很弱。POP对自发性脂质过氧化和H2O2诱导的脂质过氧化具有良好的保护作用,但对H2O2诱导的红细胞氧化溶血作用较弱。结论 POP具有显著的体外抗氧化活性。     

盐酸川芎嗪体外抗氧化作用的研究

目的探讨盐酸川芎嗪体外抗氧化作用。方法采用红细胞自氧化溶血、H2O2所致红细胞氧化溶血,肝匀浆MDA生成和Fe2+诱导的肝匀浆MDA生成,用比色法测定。结果盐酸川芎嗪体外给药能明显抑制家兔红细胞自氧化和H2O2所致红细胞溶血,并抑制肝匀浆自发性和Fe2+诱导的脂质过氧化反应。结论盐酸川芎嗪具有体外抗氧化作用,对红细胞和肝组织细胞具有膜保护作用。     

盐酸川芎嗪体外抗氧化作用的研究

目的 探讨盐酸川芎嗪体外抗氧化作用。方法 采用红细胞自氧化溶血、H2O2所致红细胞氧化溶血，肝匀浆MDA生成和Fe^2 诱导的肝匀浆MDA生成，用比色法测定。结果 盐酸川芎嗪体外给药能明显抑制家兔红细胞自氧化和H2O2所致红细胞溶血，并抑制肝匀浆自发性和Fe^2 诱导的脂质过氧化反应。结论 盐酸川芎嗪具有体外抗氧化作用，对红细胞和肝组织细胞具有膜保护作用。     

番木瓜的抗氧化作用研究

目的探讨番木瓜的抗氧化作用。方法红细胞溶血、肝匀浆MDA生成及羟自由基生成用比色法测定,超氧化物歧化酶活力用羟胺法测定。结果番木瓜提取液体外给药能明显抑制H2O2所致红细胞溶血,并抑制小鼠肝匀浆自发性或Fe2 -V itC诱发的脂质过氧化反应。对H2O2所产生的羟自由基亦有直接的清除作用,并可提高大鼠血浆超氧化物歧化酶活力。结论番木瓜具有抗氧化作用。     

北极放线菌T-2-3胞外多糖体外抗氧化作用研究

为找外源性的自由基清除剂和抗氧化剂,课题对北极放线菌T-2-3胞外多糖(Arctic Streptomyces sp.extracellular polysaccharide,ASEP)的抗氧化能力进行了研究。通过测定总还原能力(T-AOC)、亚铁离子鳌合能力、超氧阴离子自由基(O2-.)清除能力、羟基自由基(.OH)清除能力和H2O2清除能力,对ASEP和进一步分离组分ASEP-3进行了抗氧化活性初步评价。此外,体外检测了ASEP和ASEP-3对.OH诱导的小鼠肝线粒体MDA生成影响,对H2O2引起的小鼠红细胞溶血的抑制作用及对.OH诱导的肝线粒体肿胀程度的影响。结果显示,ASEP具有一定的抗氧化活性,当ASEP和ASEP-3浓度为200μg/mL时,其对.OH的清除作用分别达到58.0%和99.5%,对O2-.的清除作用达到38.9%和74.2%,对H2O2的清除作用达到12.1%和20.4%,对H2O2引起的氧化溶血的抑制作用达到10.2%和22.8%,对小鼠肝线粒体脂质过氧化的保护作用达到7.9%和14.5%,均呈一定的量效关系,表明ASEP具有一定的抗氧化作用。     

茶多酚对心组织受自由基损伤的保护作用

目的研究茶多酚(TPs)对心组织受自由基损伤的保护作用。方法采用大鼠的两个体外氧化应激模型和一个体内模型,分别是用Fenton反应诱导心匀浆的脂质过氧化模型、H2O2诱导红细胞溶血模型、及冠状动脉缺血/再灌注致心律失常和心肌梗死模型;分别测定了茶多酚在以上模型中的抗氧化作用。结果在体外,茶多酚可剂量依赖性地抑制Fenton反应导致的心匀浆中过氧化脂质(LPO)的生成和H2O2诱导的红细胞溶血,其IC50分别为0.7×10-4mol/L、0.6×10-4mol/L。在体内,腹腔注射20mg/kg的茶多酚可缩小心律失常大鼠的心肌梗死范围(抑制率为16%,P<0.05)。结论茶多酚对体内外的心组织有一定程度的抗氧化作用。     

白芍总苷体外抗氧化活性研究

目的研究白芍总苷体外对不同化学体系和生物体系的抗氧化活性。方法通过Fenton反应生成·OH自由基,采用DPPH·自由基,观察不同质量浓度的白芍总苷溶液对化学体系自由基的清除作用。利用邻二氮菲-Fe2+-H2O2产生的·OH自由基造成红细胞膜破裂,以及肝、脑细胞脂质的过氧化,观察不同质量浓度的白芍总苷溶液对生物体系自由基的清除作用。结果白芍总苷对·OH有一定的清除作用,其IC50为0.62 g/L。白芍总苷对DPPH·自由基有较强的清除作用,IC50为6.6 mg/L;对·OH自由基引发的红细胞膜破裂有一定的抑制作用,其IC50为30.17 mg/L,对肝、脑匀浆脂质过氧化有一定的抑制作用,其IC50分别为6.9、16.3 mg/L。结论白芍总苷具有清除自由基作用,在不同体外实验体系中抗氧化量效关系存在差异。     

中药祛癍方醇提物对大鼠组织和红细胞的抗氧化活性

目的:研究中药祛癍方醇提物(ECMH)的抗氧化活性.方法:用·OH生成系统Fe2 抗坏血酸诱导大鼠心、肝、肾组织匀浆脂质过氧化,用硫代巴比妥酸(TBA)比色法测定丙二醛(MDA)含量;用氯化硝基四氮唑蓝(NBT)还原法测酵母多糖A刺激大鼠中性白细胞产生的O-2;用分光光度法测H2O2诱发的大鼠红细胞溶血度.结果:中药祛癍方醇提物抑制MDA及O-2生成;对抗溶血反应.结论:中药祛癍方醇提物通过清除·OH,O-2及H2O2发挥抗氧化活性.     

4-磺酸酯-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基对大鼠组织和红细胞的抗脂质过氧化作用

研究了 4 磺酸酯 2 ,2 ,6,6 四甲基哌啶氮氧自由基 (STMP)的抗脂质过氧化作用 .结果表明 ,STMP显著抑制丙二醛 (MDA)的生成 ,其抑制心 ,肝 ,肾MDA生成的IC50 分别为 4 .4 ,3.2及 3.7μmol·L- 1;对抗溶血反应 ,其IC50 为 318.3μmol·L- 1;但不影响O2 ÷ 的生成 .提示STMP通过清除·OH而对抗脂质过氧化     

当归内酯清除自由基及抗氧化活性的研究

目的 研究当归内酯清除自由基和抗氧化活性的作用.方法 采用体外实验研究当归内酯对1-1-二苯基苦基苯肼自由基(DPPH·)和·OH的清除作用,自身还原能力的强弱,以及对亚油酸和H2O2诱导的红细胞膜脂质过氧化的保护作用.结果 当归内酯对DPPH·和·OH具有良好的清除作用,其IC50分别为2.0、7.6 mg·mL-1;1、4、16 mg·mL-1的当归内酯对亚油酸的自发氧化和H2O2诱导的红细胞氧化溶血均表现出一定的抑制作用,且呈一定的量效关系.此外,各浓度梯度的当归内酯均具有一定的还原能力.结论 当归内酯具有清除自由基和抗氧化的作用.     

异莲心碱的体外抗氧化活性

目的研究异莲心碱对氧自由基的清除作用及其对脂质过氧化反应(LPO)的抑制作用。方法羟自由基由Fenton体系产生,超氧阴离子自由基由邻苯三酚自氧化法产生,通过比色法测定LPO的终产物 丙二醛(MDA)的相对含量来反映异莲心碱对LPO的影响。结果异莲心碱对羟自由基和超氧阴离子自由基有较强的清除作用,达到5 0 %清除率所需药物浓度(EC50 )分别为0 .90 ,1.82mg/ml,可抑制小鼠肝匀浆脂质过氧化反应,EC50 为0 .6 7mg/ml。结论异莲心碱对氧自由基有清除作用,对脂质过氧化有抑制作用,其活性与剂量呈正相关     

内南五味子木脂素戈米辛J对肝线粒体膜脂质过氧化和超氧阴离子自由基的作用

目的　研究来自内南五味子的戈米辛J对脂质过氧化的影响和清除超氧阴离子自由基 (O·2 )的能力。方法　采用离体大鼠肝线粒体膜的脂质过氧化模型和黄嘌呤氧化酶 鲁米诺化学发光法。结果　戈米辛J象VitE一样能剂量依赖性抑制Fe2 + VitC和ADP/NADPH所致的脂质过氧化 ;戈米辛J的IC50 分别为 5 75 ( 95 %可信限 :5 42～ 6 11)和0 95 ( 0 14～ 6 5 4) μmol·L-1。VitE的IC50 分别为 74 8( 30 2～ 185 3)和 6 5 1( 0 13～ 319) μmol·L-1。戈米辛J抑制Fe2 + VitC和ADP/NADPH所致的脂质过氧化的作用比VitE的作用分别强 13倍和 6 8倍。戈米辛J也剂量依赖地抑制黄嘌呤 黄嘌呤氧化酶 鲁米诺化学发光 ,其抑制发光强度 5 0 %的浓度 (IC50 )为 2 18 2 2 μmol·L-1。结论　戈米辛J具有抑制OH·诱导的脂质过氧化和清除O·2 的作用     

云南甘草总皂甙清除氧自由基和抗脂质过氧化作用

云南甘草总皂甙(SGY)对Fenton反应生成的·OH具有较强的直接清除作用,其IC_(50)为29mg·L~(-1).且作用明显强于·OH特异性清除剂甘露醇(其IC_(50)为2.27×10~(-2)mol·L~(-1).即4315mg·L~(-1))。SGY对黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统产生的O_2~+也有较强的清除作用·其IC_(50)为89mg·L~(-1)SGY对自由基发生系统(FRGS)诱导离体大鼠心肌匀浆组织产生的脂质过氧化(LPO)作用有明显的抑制效应.对FRGS诱导离体大鼠心肌线粒体膜LPO也有一定的抑制作用。结果提示SGY的抗脂质过氧化作用与其清除氧自由基作用有关。     

四氢原小檗碱同类物抑制脂质过氧化和清除羟自由基(英文)

目的:研究THPB对大鼠肝、脑脂质过氧化(LPO)和氧自由基的影响。方法:体外测定大鼠肝、脑匀浆LPO和Fe~(2 )-Vit C诱导肝、脑线粒体LPO产生的MDA,Fenton反应产生OH和邻苯三酚氧化产生O_2~-。结果:(1)THPB减少肝匀浆和线粒体MDA,其中l-THPB-18和SPD的IC_(50)为3.1和12.7μmol·L~(-1)。SPD减少脑匀浆和脑线粒体MDA,IC_(50)分别为102和35.0μmol·L~(-1)。(2)THPB能清除OH~-,其中I-THPB-18和SPD的IC_(50)为0.21和3.8μmol·L~(-1);但对O_2无抑制作用。结论:THPB能减少MDA和清除OH~-,其中THPB-18作用最强。     

吡咯啉氮氧自由基及衍生物抗大鼠不同组织脂质过氧化损伤

目的　在体外研究新合成吡咯啉氮氧自由基及衍生物对大鼠肝细胞膜、线粒体、红细胞及卵黄磷脂脂质过氧化的保护作用 ,并探讨其作用机制。方法　采用Fenton反应法诱导大鼠肝细胞膜、肝线粒体、卵黄磷脂脂质过氧化 ,通过硫代巴比妥酸 (TBA)法测定丙二醛 (MDA)含量 ;415nm处测定H2 O2 诱导的红细胞溶血作用 ;邻苯三酚自氧化法检测其对超氧阴离子 (O·2 )清除作用。结果　带一个活性基团 (NO·)的化合物A、B可明显地抑制MDA的产生 (P <0 0 1) ,抗H2 O2 诱导的红细胞溶血作用 ,但并不影响O·2 的产生 ;具有两个活性基团 (NO·)的化合物C作用略为明显 ,IC50 <31 2 5mg·L-1;而不带活性基团 (NO·)的化合物D无抗氧化能力。结论　稳定性氮氧自由基化合物通过清除生物体系中羟基自由基 (·OH)发挥其抗脂质过氧化作用 ,而对·OH的捕捉可能是通过活性基团NO·实现的     

海绵polymistia spongia提取物aldisin的抗脂质过氧化及清除自由基作用研究

目的研究海绵ｐｏｌｙｍｉｓｔｉａｓｐｏｎｇｉａ提取物ａｌｄｉｓｉｎ的抗脂质过氧化及清除自由基作用。方法采用ＭＤＡ－ＴＢＡ比色法测定组织匀浆中过氧化脂质（ＬＰＯ）含量；采用邻苯三酚自氧化法测定ａｌｄｉｓｉｎ对Ｏ·２自由基的清除作用；采用分光光度法测定ａｌｄｉｓｉｎ对Ｃｕ２＋－ＶｉｔＣ体系产生的·ＯＨ自由基的清除作用；采用ＥＳＲ法测定ａｌｄｉｓｉｎ对ＤＰＰＨ自由基的清除作用。结果ａｌｄｉｓｉｎ具有显著的抗脂质过氧化作用，并能有效地清除Ｏ·２、·ＯＨ和ＤＰＰＨ自由基，在０．４２６μｍｏｌ·Ｌ－１～１８．５ｍｍｏｌ·Ｌ－１浓度范围内有明显的量效关系。结论ａｌｄｉｓｉｎ是自由基清除剂。     

几种香茶菜属二萜类化合物的抗氧化作用

目的　了解香茶菜属二萜类化合物冬凌草乙素(Pon)、香茶菜醛 (Ame)、毛叶香茶菜醇 (Iso)是否具有抗氧化作用。方法　用分光光度法测定Fenton反应体系中细胞色素C(Ⅱ )的含量 ,了解清除·OH的能力 ;用紫外分光光度法测定N-2 的含量 ,了解清除O-·2 的能力 ,用DTNB法测定GSH的含量。结果　Orid、Pon、Ame、Iso ,5 0、10 0、2 0 0 μmol·L-1可清除H2 O2 Fe2 + 反应体系中产生的·OH ,且呈剂量依赖关系。Orid、Pon、Ame、Iso ,4 0 0、80 0 μmol·L-1可清除黄嘌呤 -黄嘌呤氧化酶系统产生的NO-2 。Orid、Pon、Ame、Iso ,1、2 μmol·L-1可明显的减少LPS刺激巨噬细胞产生的NO-2 。Orid、Pon、Ame、Iso ,2、4 μmol·L-1可明显抑制CCl4造成的GSH含量降低 ,具有剂量依赖性。结论　Orid、Pon、Ame、Iso能有效地清除羟自由基和一氧化氮 ,抑制脂质过氧化而产生抗氧化作用