复方珍芩颗粒抗炎、止痒、镇静作用的实验研究

目的：观察中药复方珍芩颗粒的抗炎、止痒、镇静作用。方法：各实验项目均设赋形剂对照组、阳性药物对照组及珍芩颗粒低、中、高剂量组。①抗炎作用：评价对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响及观察大鼠背部皮内注射组胺及尾静脉注射依文思蓝溶液后背部蓝斑面积及光密度（OD）值。②止痒作用：观察各组小鼠瘙痒次数和潜伏时间,评价对静脉注射右旋糖酐致小鼠皮肤瘙痒反应的影响。③镇静作用：观察各组小鼠的睡眠百分率,评价对小鼠睡眠阈下戊巴比妥钠协同作用的影响。结果：①与赋形剂对照组比较,珍芩颗粒低、中、高剂量组小鼠耳肿胀度明显降低,差异均有统计学意义（P〈0.01）;与阳性对照组比较,珍芩颗粒低剂量组有统计学意义（P〈0.01）,珍芩颗粒高、中剂量差异无统计学意义。与赋形剂对照组比较,珍芩颗粒各剂量组大鼠皮肤着色的蓝斑面积明显减小,差异有统计学意义（P〈0.01）;与阳性对照组比较,珍芩颗粒中、高剂量上清液的光密度OD值有一定的降低,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。②与赋形剂对照组比较,珍芩颗粒中、高剂量能明显减少小鼠注射右旋糖酐引起的全身瘙痒次数,其中高剂量同时可延长瘙痒潜伏时间,差异均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。③与赋形剂对照组比较,珍芩颗粒高剂量组小鼠睡眠只数明显增加,睡眠率为赋形剂对照组睡眠率的两倍多,差异有统计学意义（P〈0.05）;与阳性对照组比较,珍芩颗粒高剂量小鼠睡眠只数、睡眠率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：珍芩颗粒有较好的抗炎、止痒作用,同时还有一定的镇静作用。     

燥湿解毒法治疗细菌性阴道病抗炎和止痒作用的实验研究

目的:观察阴洁舒抗炎和止痒作用.方法:采用蛋清致大鼠足肿胀的抑制试验,二甲苯致小鼠耳肿胀的抑制试验,大鼠止痒反应试验,大鼠粘膜刺激试验,观察其抗炎和止痒作用.结果:阴洁舒高剂量组和低剂量组对蛋清所致的大鼠足肿、二甲苯所致的小鼠耳肿、磷酸组织胺所致的大鼠瘙痒,均有明显的抑制作用,与甲硝唑对照组作用相近(P＞0.05).对阴道粘膜无刺激作用, 未发现有充血、水肿、分泌物增多等现象;病理组织学观察与比较,亦未发现阴道粘膜组织有病理性改变.结论:阴洁舒具有抗炎、止痒的作用,并且无刺激性.     

疏风止咳颗粒提取物镇咳、抗炎的药效学研究

目的:观察疏风止咳颗粒提取物的镇咳、抗炎作用。方法:将ICR小鼠随机分为模型组、可愈糖浆组,苏黄止咳胶囊组,疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组共6组。各组动物每天灌胃给予相应药物1次,连续给药5 d,末次给药1 h后采用氨水引咳法测定小鼠的咳嗽潜伏期和4 min内咳嗽次数。将筛选合格豚鼠随机分为模型组,可愈糖浆组,苏黄止咳胶囊组,疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组共6组,各组动物每天灌胃给予相应药物1次,连续给药3 d,末次给药1 h后采用枸橼酸喷雾致咳法测定豚鼠咳嗽的潜伏期和6 min内咳嗽次数。将ICR小鼠随机分为模型组、地塞米松组,苏黄止咳胶囊组,疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组共6组。各组动物每天灌胃给予相应药物1次,连续给药5 d。末次给药1 h后各组小鼠尾静脉注射伊文思蓝,采用毛细血管通透法比色测定吸光度值。SD大鼠随机分为模型组,阿司匹林组,苏黄止咳胶囊组,疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组共6组,各组动物每天灌胃给予相应药物1次,连续给药5 d,末次给药1 h后各组大鼠左后足跖腱膜下注射体积分数1%角叉菜胶致炎,用足跖容积测定仪测量大鼠致炎前、致炎后0.5 h、1.0 h、2.0 h、4.0 h、6.0 h左后足跖容积。SD大鼠随机分为模型组,地塞米松组,苏黄止咳胶囊组,疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组共6组。观察各组药物对大鼠棉球肉芽肿的影响。结果:与模型组比较,疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组均可显著延长小鼠咳嗽潜伏期(P<0.001,0.05,0.01),明显减少氨水致咳小鼠的咳嗽次数(P<0.001,0.01,0.001),且疏风止咳颗粒提取物高剂量组小鼠比苏黄止咳胶囊组小鼠的咳嗽次数明显减少(P<0.05);疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组均可明显延长枸橼酸致咳豚鼠咳嗽的潜伏期(P<0.05,0.001,0.01);明显减少枸橼酸致咳豚鼠6min内的咳嗽次数(P<0.001,0.001,0.01);疏风止咳颗粒提取物高、中剂量组小鼠腹腔洗涤液吸光度显著降低(P<0.01,0.05);疏风止咳颗粒提取物高、中剂量组能够明显抑制角叉菜胶致炎后2.0 h、4.0 h、6.0 h足肿胀度和肿胀率(均P<0.01),且疏风止咳颗粒提取物高剂量组可降低致炎后0.5 h、1.0 h大鼠足肿胀度(P<0.05,0.01),降低致炎后1.0 h大鼠足肿胀率(P<0.05);疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组均可显著降低棉球肉芽肿的质量(P<0.05,0.01,0.01)。结论:疏风止咳颗粒提取物具有明显的镇咳、抗炎作用。     

肤康液抗炎、止痒、抑菌作用的研究

目的 :研究肤康液的抗炎、止痒、抑制细菌、抑制真菌等作用。方法 :采用小鼠耳廓巴豆油致炎试验、小鼠角叉菜胶足爪肿胀试验、豚鼠组织胺致痒耐受试验、体外抑菌试验等实验方法 ,观察肤康液的药理作用。结果 :肤康液能显著抑制小鼠耳廓急性炎症肿胀 (P <0 .0 1) ;能显著抑制小鼠足爪肿胀 (P <0 .0 1) ;能显著提高豚鼠对组织胺的致痒阈 (P <0 .0 1) ;对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、白色念珠菌有显著抑制作用。上述作用呈正变的量效关系。结论 :肤康液具有抗炎、止痒、抑制细菌、抑制真菌等药理作用     

抗炎消凝通抗炎的实验研究

目的 研究以化痰散结，活血化瘀为组方原则的“抗炎消凝通”的抗炎作用。方法 通过4种不同动物模型观察给药后的抗炎作用。结果 抗炎消凝通具有以下作用；（1）高、低浓度组均能显地对抗二甲苯所致的炎症；（2）中、高浓度组能显地消除由角叉菜胶引起的肿胀；（3）中、高浓度组均有显地抗肉芽肿作用，并优于强的松；（4）对流感病毒感染小鼠所致肺部病变有显抑制作用。结论 抗炎消凝通具有显抗炎作用，以中浓度效果最佳。     

参宁栓抗炎、镇痛、止痒作用研究

目的探讨参宁栓的抗炎、镇痛、止痒作用。方法采用二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀炎症模型,热板法和扭体法及磷酸组织胺的致痒试验,观察参宁栓的抗炎、镇痛、止痒作用。结果参宁栓对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀有显著的抑制作用,并能明显提高豚鼠对磷酸组织胺的致痒阈,对由热传导及化学性引起的疼痛有明显的抑制作用。结论参宁栓具有抗炎、镇痛、止痒作用,这些作用为参宁栓治疗湿热下注所致的带下、阴痒症提供了实验依据和药理学基础。     

甘石冰脑洗剂抗炎、止痒作用的动物实验研究

目的:探讨甘石冰脑洗剂的抗炎、止痒作用。方法:实验一在大鼠的左后足背剪毛部位湿敷生理盐水、炉甘石洗剂、甘石冰脑洗剂,连续3天后,每只大鼠左后足跖皮下注射10%鸡蛋清液,分别测定致炎前后足跖厚度,计算肿胀率结果进行数据分析。实验二在大鼠的右后足背剪毛部位湿敷生理盐水、炉甘石洗剂、甘石冰脑洗剂1h后,在各右后足滴0.01%的磷酸组织胺50μL/爪,以后每隔3min在同部位再滴浓度递增的磷酸组胺,直至大鼠出现舔足为止,以此段时间内给各动物所滴的磷酸组胺的总量为致痒阈,并将每组内各动物的致痒阈进行统计学分析。结果:甘石冰脑洗剂对10%鸡蛋清液大鼠足跖肿胀率具有显著抑制作用,与炉甘石洗剂比较P<0.05;甘石冰脑洗剂能显著提高磷酸组胺致大鼠足痒的致痒阈,与炉甘石洗剂比较P<0.05。结论:甘石冰脑洗剂具有抗炎、止痒的作用。     

甘石冰脑洗剂抗炎、止痒作用的动物实验研究

目的：探讨甘石冰脑洗剂的抗炎、止痒作用。方法：实验一在大鼠的左后足背剪毛部位湿敷生理盐水、炉甘石洗剂、甘石冰脑洗剂,连续3天后,每只大鼠左后足跖皮下注射10%鸡蛋清液,分别测定致炎前后足跖厚度,计算肿胀率结果进行数据分析。实验二在大鼠的右后足背剪毛部位湿敷生理盐水、炉甘石洗剂、甘石冰脑洗剂1h后,在各右后足滴0.01%的磷酸组织胺50μL/爪,以后每隔3min在同部位再滴浓度递增的磷酸组胺,直至大鼠出现舔足为止,以此段时间内给各动物所滴的磷酸组胺的总量为致痒阈,并将每组内各动物的致痒阈进行统计学分析。结果：甘石冰脑洗剂对10%鸡蛋清液大鼠足跖肿胀率具有显著抑制作用,与炉甘石洗剂比较P〈0.05;甘石冰脑洗剂能显著提高磷酸组胺致大鼠足痒的致痒阈,与炉甘石洗剂比较P〈0.05。结论：甘石冰脑洗剂具有抗炎、止痒的作用。     

炎痛平颗粒的抗炎镇痛作用实验研究

目的 观察炎痛平颗粒的抗炎镇痛作用。方法 采用角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法和二甲苯致小鼠耳肿胀法研究炎痛平颗粒的抗炎作用,热板法和扭体法研究炎痛平颗粒的镇痛作用。结果 炎痛平颗粒能显著抑制大鼠足趾肿胀和小鼠耳肿胀,延长小鼠的痛反应时间,减少扭体鼠数和扭体次数。结论 炎痛平颗粒具有较强的抗炎镇痛作用,且呈明显的量效关系。     

野菊花颗粒抗炎、镇痛作用的实验研究

目的观察野菊花颗粒的抗炎、镇痛作用,为其临床应用提供一定的实验依据。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀法进行野菊花颗粒的抗炎作用研究,采用小鼠醋酸扭体法进行野菊花颗粒的镇痛作用研究。结果野菊花颗粒对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,对醋酸所致小鼠扭体次数具有明显的减少作用。结论野菊花颗粒具有一定的抗炎和镇痛作用。     

中药水蛭抗炎作用的实验研究

了解水蛭不同剂量，不同给药途径对小鼠及大鼠急，慢性炎症模型的影响。     

宽筋藤提取物对小鼠抗炎作用的实验研究

目的观察宽筋藤提取物对小鼠的抗炎作用。方法①采用二甲苯致小鼠耳郭肿胀法,观察宽筋藤大、中、小剂量对小鼠耳郭肿胀的抑制率;②采用鸡蛋清致小鼠足趾肿胀法,观察致炎后1h、2h、4h、6h、8h,宽筋藤大、中、小剂量对小鼠足趾肿胀的抑制作用。结果宽筋藤提取物灌胃可减轻二甲苯致小鼠耳郭肿胀程度和鸡蛋清致小鼠足趾肿胀程度（P〈0.01）,且肿胀抑制率随剂量的增加而加强。结论宽筋藤对小鼠组织肿胀具有抑制作用,并且呈现剂量依赖性,具有抗炎药理作用。     

黄龙舒喘颗粒对哮喘豚鼠血浆溶血血小板激活因子(Lyso-PAF)的影响

目的:探讨黄龙舒喘颗粒对哮喘豚鼠血浆溶血血小板激活因子的影响。方法:用10%卵清蛋白行豚鼠腹腔注射,2w后用1%卵清蛋白雾化吸入,每d1次,连续5d。同时,分别用生理盐水、抵克立得、黄龙舒喘颗粒干预。取动脉血测定Lyso-PAF的含量。结果:生理盐水组Lyso-PAF为(89.59±6.96)ng/ml,抵克立得组Lyso-PAF为(60.20±2.18)ng/ml,黄龙舒喘颗粒组Lyso-PAF为(70.78±2.50)ng/ml。三者比较,P<0.01。结论:黄龙舒喘颗粒能显著降低哮喘豚鼠模型Lyso-PAF的含量     

芍芪多苷的解热镇痛作用

目的研究芍芪多苷的解热镇痛作用。方法通过大鼠酵母致热法研究芍芪多苷的解热作用;通过小鼠热板法、扭体法和福尔马林法研究芍芪多苷的镇痛作用。结果芍芪多苷21.3 mg/kgig 1h后可显著抑制酵母诱导的发热大鼠体温的上升,21.3、42.5、85 mg/kgig 2h后各组均可显现降低致热大鼠体温的效应;芍芪多苷120mg/kgig在热板实验中可延长小鼠的舔足潜伏期,30、60、120mg/kgig可显著抑制小鼠的扭体反应,60、120 mg/kgig可减少福尔马林实验第2时相小鼠舔咬注射足的时间。结论芍芪多苷对酵母致热大鼠具有解热作用和一定的镇痛作用,具体机制有待进一步研究。     

平哮合剂对哮喘豚鼠模型影响的实验研究

目的研究平哮合剂对哮喘豚鼠引喘潜伏期及气道炎性细胞浸润的影响.方法采用卵白蛋白致敏法制造动物模型.末次给药后24 h记录诱喘潜伏时间,并行支气管肺泡灌洗用于细胞记数及分类.结果平哮合剂能显著延长哮喘豚鼠的诱喘潜伏期,与模型组相比P＜0.05,并能明显减轻哮喘豚鼠气道内(EOS)的浸润,与模型组相比P＜0 05.结论平哮合剂具有明确的平喘、抗炎作川.     

疏风宣肺解毒方对豚鼠止咳作用及其机理的研究

目的:观察疏风宣肺解毒方的止咳作用,并分析探讨其作用机理。方法:使用豚鼠枸橼酸致咳法,观察疏风宣肺解毒方的止咳作用,并检测豚鼠肺组织中的SOD、MDA和IL-2因子,观察其对气管平滑肌的影响。结果:疏风宣肺解毒方的大、中剂量组与空白对照组相比,豚鼠的咳嗽潜伏期显著延长,咳嗽次数明显减少(P<0.05),疏风宣肺解毒方并能提高肺组织SOD、IL-2含量,降低MDA含量,其解痉率与空白对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:疏风宣肺解毒方具有较好的止咳作用,其机理可能通过影响SOD、MDA应激反应指标和IL-2炎症因子,并解除气管平滑肌痉挛而发挥止咳作用。     

H1型调宁蛋白mRNA在胆道中的表达与妊娠豚鼠胆囊结石形成关系的实验研究

目的探讨妊娠胆囊结石形成过程中h1型调宁蛋白mRNA表达变化对胆道动力学改变的影响，从分子水平上阐明妊娠胆结石形成的机制。方法将30只成年雌性豚鼠随机等分为未孕组、孕30d组和孕60d组3组，每组各10只。实验组豚鼠按雌雄4：1比例搭配同笼喂养交配，建立豚鼠妊娠胆结石模型。动物剖腹后穿刺胆囊收集胆汁；采集门静脉血，分离血清；取除胆囊及Oddi括约肌。分别测定胆汁中总胆固醇（TC）、总胆红素（TBiL）、总胆汁酸（TBA）浓度，血清雌二醇（E2）及孕酮（Pg）含量，应用半定量RT—PCR法测定胆囊平滑肌和Oddi括约肌中h1型调宁蛋白（h1-Calponin）mRNA的表达量变化。结果妊娠豚鼠胆汁呈成石性胆汁生化改变。孕60d组胆汁TC、TbiL较非孕组明显增高（P〈0．05），TBA浓度显著降低（P〈0．01）；血清E2、Pg含量较非孕组明显升高（P〈0．001）；孕60d组豚鼠胆囊平滑肌中h1-calponin mRNA表达量明显高于非孕组（P〈0．001），而Oddi括约肌中h1-calponin mRNA表达量较非孕组明显降低（P〈0．01）。结论妊娠豚鼠h1-calponin mRNA表达在胆囊平滑肌中增高，在Oddi括约肌中下降，导致胆道运动功能紊乱和胆汁淤滞，可能是妊娠胆囊结石形成的关键因素。     

乌头注射液对不同阶段炎症动物模型的抗炎作用

目的:探讨乌头注射液对多种不同阶段炎症动物模型的影响,初步阐明其抗炎作用机制。方法:Wistar大鼠随机分为模型对照组,低、中、高剂量(0.4、0.8和1.6 mg·kg^-1)乌头注射液组,阳性药对照组(益赛普,10.0 mg·kg^-1);模型对照组和阳性药对照组大鼠于实验第1、4天皮下注射给药;乌头注射液各组大鼠肌肉注射给药,连续7 d。ICR小鼠随机分为空白对照组,低、中、高剂量(0.5、1.0和2.0 mg·kg^-1)乌头注射液组,阳性药对照组(益赛普,14.0 mg·kg^-1);空白对照组和阳性药对照组小鼠于实验第1和4天皮下注射给药;乌头注射液各组小鼠肌肉注射给药,连续7 d。检测乌头注射液作用下大鼠足跖肿胀抑制率、白细胞游出数目、棉球肉芽肿系数、脏器指数和小鼠腹腔毛细血管通透性。结果:与模型对照组比较,中和高剂量乌头注射液组在致炎后1、4、5和6 h角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀率明显降低(P<0.05或P<0.01),中和高剂量乌头注射液组致炎后6~48 h甲醛引起的大鼠足跖肿胀率明显降低(P<0.05或P<0.01),高剂量乌头注射液组大鼠皮下注射羧甲基纤维素后囊中白细胞游出的数目明显减少(P<0.05),低、中和高剂量乌头注射液组大鼠棉球肉芽肿系数明显减少(P<0.05或P<0.01),脏器指数无明显变化(P>0.05)。与空白对照组比较,低、中和高剂量乌头注射液组小鼠腹腔毛细血管通透性均无明显变化(P>0.05)。结论:乌头注射液对多种不同阶段炎症模型均具有明显对抗作用。     

汉丹肝乐的毒性研究

用小鼠作急性毒性实验,汉丹肝乐的最大灌胃量达２４ｇ／ｋｇ·ｄ,为临床用药量的４００倍,７ｄ观察期内未见 明显毒性反应及动物死亡;用大鼠作长期毒性实验,汉丹肝乐口服每天用量为０．６ｇ／ｋｇ、１．５ｇ／ｋｇ、３．０ｇ／ｋｇ,分别为临床用药的１０倍、２５倍和３０倍,２４周观察期内各组动物一般状况良好,血旬 肾功能均在正常范围内,主要顺内眼尸检及组织学镜检未见明显病理反应,观察期内无一动物死亡,表明本品口