三金片与盐酸特拉唑嗪联合治疗慢性前列腺炎

目的观察中药制剂三金片对慢性前列腺炎的疗效。方法将200例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组用三金片联合盐酸特拉唑嗪口服;对照组用左氧氟沙星联合盐酸特拉唑嗪治疗。2个疗程后进行疗效比较。结果治疗组有效率86%,对照组有效率64%,2组比较有显著性差异(P0.01)。结论三金片治疗慢性前列腺炎疗效满意。     

前列栓联合化瘀清利方治疗慢性盆腔疼痛综合征的临床研究

目的：观察前列栓联合化瘀清利方治疗慢性盆腔疼痛综合征的临床疗效;方法：采用随机、对照的研究方法,将慢性盆腔疼痛综合征湿热瘀阻证患者分为治疗组92例和对照组90例并对资料进行统计分析。以化瘀清利方为对照,观察前列栓联合化瘀清利方的临床疗效;结果：两组间NIH—CPSI总评分及疼痛症状评分治疗前后均改善明显（P均〈O．01）,两组间比较,治疗组优于对照组（P〈0．05）;结论：前列栓联合化瘀清利方能改善慢性盆腔疼痛综合征湿热瘀阻证NIH—CPSI总评分及疼痛症状评分,疗效显著,优于单一药物治疗。     

前列逐瘀汤治疗IIIB型前列腺炎60例疗效观察

目的：观察前列逐瘀汤治疗IIIB型前列腺炎的临床疗效。方法：将120例患者随机分为2组，治疗组60例予前列逐瘀汤治疗；对照组60例予盐酸特拉唑嗪片、左氧氟沙星片、吲哚美辛肠溶片治疗，均治疗8周，对其症状进行NIH—CPSI评分并进行疗效判定。结果：治疗组治愈率为53．3％，总有效率为81．7％；对照组治愈率为25．0％，总有效率为71．7％。2组治愈率比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗后治疗组NIH—CPSI各项评分均明显改善，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；与对照组治疗后比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0.05，P〈0．01）。结论：前列逐瘀汤治疗IIIB型前列腺炎疗效显著。     

尿石通丸治疗湿热下注型慢性非细菌性前列腺炎100例疗效观察

目的：观察尿石通丸治疗湿热下注型慢性非细菌性前列腺炎（CAP）的临床疗效。方法：将100例患者随机分为2组各50例．治疗组采用尿石通丸治疗,对照组采用消炎痛、特拉唑嗪片治疗。观察治疗前后慢性前列腺炎症状指数（NIH—CPSI）、前列腺液中的白细胞（EPS—WBC）和卵磷脂小体数（EPS-卵磷脂小体数）的变化。结果：2组临床疗效、治疗后NIH—CPSI积分、EPS-卵磷脂小体数、EPS—WBC均有改善,但治疗组更为显著,2组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：尿石通丸治疗湿热下注型CAP有较好临床疗效,且有显著改善前列腺功能和降低EPS—WBC作用。     

前列通栓治疗慢性前列腺炎90例临床观察

目的：观察前列通栓治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：170例慢性前列腺炎患者随机分成2组,对照组80例服野菊花栓并根据前列腺液细菌培养结果配合敏感抗生素静脉注射或口服,疗程为1月。治疗组90例采用前列通栓联合敏感抗生素治疗1月。观察2组治疗前后NIH—CPSI评分及前列腺按摩液中白细胞计数与卵磷脂小体数量。结果：两组治疗后NIH—CPSI评分及前列腺按摩液中白细胞计数与卵磷脂小体数量比治疗前有统计学意义（P〈0．01或0．05）;治疗组治疗后NIH—CPSI评分及前列腺按摩液中自细胞计数与卵磷脂小体数量与对照组相比差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：前列通栓联合敏感抗生素可明显提高慢性前列腺炎的临床疗效。     

清热利湿逐瘀汤联合灌肠治疗慢性前列腺炎临床观察

目的：观察清热利湿逐瘀汤联合灌肠治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：88例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组,两组均采用西药抗炎治疗,治疗纽在此基础上加用清热利湿逐瘀汤联合灌肠治疗,观察两组临床疗效和慢性前列腺炎症状量表（NIH-CPSI）和临床症状评分。结果：两组治疗后NIH—CPSI、临床症状评分较治疗前均有较明显改善（P〈0．05或P〈0．01）;组问治疗后比较,治疗组治疗后NIH—CPSI、临床症状评分优于对照组（P〈0．05）;治疗组总有效率为90．91％,对照组总有效率为72．73％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：清热利湿逐瘀汤联合灌肠治疗慢性前列腺炎疗效确切,值得临床推广应用。     

前列舒通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效研究

目的：观察中成药前列舒通胶囊、特拉唑嗪片及二者联合用药对慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法：将符合慢性非细菌性前列腺炎纳入标准的患者97例随机分为3组,A组35例给予前列舒通胶囊,每日3次,每次3粒。B组30例给予特拉唑嗪片,每晚1次,每次2mg。C组32例,联合应用前列舒通胶囊和特拉唑嗪片。结果：3组症状改善均十分明显,尤以C组最佳。结论：前列舒通胶囊、特拉唑嗪片治疗慢性非细菌性前列腺炎均有较好的疗效,联合应用疗效更佳。     

前列清巴布贴治疗慢性非细菌性前列腺炎40例总结

目的：观察前列清巴布贴治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法：将80例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组用前列清巴布贴敷脐治疗,对照组用前列安栓塞肛治疗,观察比较两组综合疗效及治疗前后的NIH—CPSI积分。结果：两组综合疗效及治疗后的NIH—CPSI积分比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：前列清巴布贴治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效显著。     

矩阵针法配合针刺三阴穴治疗慢性非细菌性前列腺炎31例

目的：观察矩阵针法联合针刺三阴穴治疗l陵性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组,对照组口服舍尼通片,1片／次,2次／d,4周为1个疗程,连续服用30天后评估治疗结果。观察组采用矩阵针法联合针刺三阴穴治疗,10天1个疗程,1个疗程后休息2天,接续下1个疗程,连续3个疗程后统计疗效。结果：NIH—CPSI症状评分、前列腺液白细胞计数和卵磷脂小体计数改善情况及I临床疗效观察组均优于对照组（P〈0．05）。结论：矩阵针法联合针刺三阴穴治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效显著。     

调神通淋汤治疗ⅢB型前列腺炎综合征的临床观察

目的观察调神通淋汤治疗ⅢB型前列腺炎综合征（CPPS）的临床疗效及其对尿流率、前列腺液中尿酸（UA）、pH值的影响。方法108例CPPS患者随机分为两组,分别采用调神通淋汤（治疗组56例）、盐酸特拉唑嗪片（对照组52例）治疗60天,观察两组患者治疗前后慢性前列腺炎症状积分指数（NIH—CP—SI）、尿流率,前列腺液中UA、pH值的变化。结果临床治愈率、总有效率治疗组优于对照组（P〈0．05）;NIH—CPSI、前列腺液中UA、pH值治疗组治疗后均显著下降（P〈0．01）,且优于对照组（P〈0．05）,对照组治疗后NIH—CPSI评分下降（P〈0．01）;最大尿流率和平均尿流率两组患者治疗后均有显著改善（P〈0．05）。结论调神通淋汤可降低前列腺液中UA含量及pH值,改善尿流率,是治疗CPPS的有效组方。     

复方玄驹胶囊联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎临床研究

目的：评价复方玄驹胶囊联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效。方法：口服复方玄驹胶囊和特拉唑嗪治疗80例慢性非细菌性前列腺炎患者,连服8周,观察治疗前后慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）,WBC及pH值改善情况。结果：有效率91.25%,治疗后NIH-CPSI积分及EPS中WBC、pH值均有不同程度的改善,其中治疗前后NIH-CPSI评分比较有显著性差异（P值〈0.01）。结论：复方玄驹联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好的疗效。     

清利化瘀益肾汤治疗慢性前列腺炎临床观察

目的观察清利化瘀益肾汤治疗慢性前列腺炎（CP）的临床疗效。方法将94例慢性前列腺炎患者随机分为两组。对照组47例,予左旋氧氟沙星和特拉唑嗪（高特灵）治疗,治疗组47例,在对照组的基础上,予自拟清利化瘀益肾汤治疗。观察治疗后的临床疗效、NIH-CPSI评分、EPS（前列腺液）检查,进行对比分析。结果治疗组的总有效率为85．11％,与对照组比较,差异有显著意义（P〈0．05）：治疗后两组的NIH-CPSI评分及EPS（前列腺液）检查均有改善,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论自拟清利化瘀益肾汤治疗慢性前列腺炎疗效显著。     

四逆散加减配合中药灌肠对慢性前列腺炎NIH-CPSI的影响和疗效观察

目的:评价四逆散加减配合中药灌肠对慢性前列腺炎NIH-CPSI的影响和疗效观察。方法:治疗组采用四逆散加减,每日2次,每日1剂,中药灌肠1次/d,4周为1个疗程;对照组采用盐酸特拉唑嗪片2mg,口服,每日1次;舍尼通0.375mg,口服,每日2次,4周为1个疗程,疗程结束后观察临床疗效和慢性前列腺炎症状评分指数。结果:治疗组有效率为93.33%,对照组有效率为80.00%,两组临床疗效和慢性前列腺炎症状评分指数比较有显著差异性(P<0.05)。结论:治疗组临床疗效和症状评分指数明显优于对照组,运用上述方法治疗慢性前列腺炎具有起效快、治愈率高、安全性好的特点,疗效显著,优于传统的西药治疗方法,值得临床推广。     

前列舒通胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎自身对照研究

目的观察前列舒通胶囊治疗NIH—Ⅲ型前列腺炎的有效性、安全性和治疗依从性。方法109例NIH—Ⅲ型前列腺炎患者给予前列舒通胶囊口服治疗,疗程6周。应用NIH慢性前列腺炎症状指数（NIH—CPSI）进行治疗前后症状评分并结合前列腺液（EPS）检查,观察临床疗效及不良反应。结果治疗后,NIH—CPSI评分、EPS白细胞计数等均明显降低（P〈0．01）;显效68例,有效26例,无效15例,总有效率为86．24％;共有3例（2．75％）未完成治疗。结论前列舒通胶囊治疗NIH-Ⅲ型前列腺炎疗效确切,患者的依从性较好。     

中医外治法联合特拉唑嗪治疗Ⅲb型前列腺炎54例疗效观察

目的:观察中医外治法联合西药特拉唑嗪治疗Ⅲb型慢性前列腺炎(气滞血瘀证)的临床疗效.方法:将临床诊断为Ⅲb型慢性前列腺炎的108例患者(中医辨证为气滞血瘀证型)随机分为2组,观察组54例采用中医外治法联合特拉唑嗪治疗;对照组54例单用特拉唑嗪治疗.均治疗2周后,采用NIH-CPSI评分进行疗效判定.结果:观察组治愈率为 51.9%,总有效率为87.0%;对照组治愈率为37.0%,总有效率为81.5%,2组治愈率比较有显著性差异(P<0.01);治疗后观察组NIH-CPSI各项评分均明显改善,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01);与对照组治疗后比较有显著性差异(P<0.05).结论:中医外治法联合西药治疗Ⅲb型前列腺炎疗效较好.     

特拉唑嗪联合匹多莫德治疗慢性非细菌性前列腺炎临床观察

目的观察特拉唑嗪联合匹多莫德治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效,并探讨匹多莫德对慢性前列腺炎局部免疫功能的影响。方法将83例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为2组,治疗组45例给予特拉唑嗪2mg每晚1次口服,匹多莫德0.8 g每日1次饭后口服;对照组38例仅给予相同剂量的特拉唑嗪服用。2组疗程均8周。观察2组临床症状及NIH-CPSI变化情况,检测治疗前后前列腺液中免疫抑制因子(IAP)并进行比较。结果治疗组总有效率91%,对照组总有效率66%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗后治疗组NIH-CPSI下降程度及IAP增加程度与对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论特拉唑嗪能有效缓解临床症状,匹多莫德能提高前列腺局部免疫功能,二者联合治疗慢性非细菌性前列腺炎具有确切的临床疗效。     

翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎92例疗效观察

目的：观察翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法：选择符合慢性非细菌性前列腺炎诊断标准的92例患者,采用口服翁沥通胶囊,通过美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数（NIH—CPSI）评分进行治疗前后观察对比分析。结果：翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎总有效率85．87％,治疗前后NIH—CPSI评分比较均明显下降,P〈0．01具有显著性差异。结论：翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全、方便、疗效满意。     

泽桂癃爽联合盐酸特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎

目的评价泽桂癃爽联合特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法口服泽桂癃爽联合盐酸特拉唑嗪治疗90例前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎患者,观察治疗前后前列腺症状IPSS评分、最大尿流率、膀胱残余尿、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)。结果治疗后IPSS评分及NIH-CPSI评分明显下降,残余尿量及最大尿流率明显改善。结论泽桂癃爽联合特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎疗效显著。     

当归芍药汤加减治疗慢性细菌性前列腺炎疗效观察

目的：观察当归芍药汤加减治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效。方法：选取本院收治的156例慢性细菌性前列腺炎患者。随机分为试验组（当归芍药汤组）和对照组（西药组）各78例。对照组应用加替沙星片、特拉唑嗪口服及生活调节治疗;试验组给予当归芍药汤加减及生活调节治疗。观察临床疗效。结果：总有效率试验组为77．1％,对照组为44．9％,2组临床疗效比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：当归芍药汤加减治疗慢性细菌性前列腺炎效果确切。     

柴胡疏肝散加减治疗ⅢA型前列腺炎伴精液不液化症50例

目的观察柴胡疏肝散加减治疗ⅢA型前列腺炎伴精液不液化症的临床疗效。方法将ⅢA型前列腺炎伴精液不液化症、辨证属肝气郁结证患者100例,按数字表法随机分治疗组和对照组各50例。对照组口服左氧氟沙星片(0.5g/d)、维生素C(0.6g/d);治疗组在对照组基础上加服柴胡疏肝散加减。2组疗程均为1个月。观察2组治疗前后精液液化时间、精子密度、精子活力变化,并进行NIH—CPSI评分和慢性前列腺炎中医辨证评分比较。结果 2组治疗后精液液化时间、精子密度、精子活力均有明显改善(P0.05),NIH—CPSI评分、慢性前列腺炎中医辨证评分均有明显降低(P0.05);治疗后2组比较,治疗组以上各项指标改善更为显著(P0.05)。结论柴胡疏肝散加减联合左氧氟沙星、维生素C治疗ⅢA型前列腺炎伴精液不液化症疗效显著。