HPLC法测定毛冬青中毛冬青苷元A的含量

目的 建立毛冬青中毛冬青苷元A的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈与0.1%磷酸,梯度洗脱;流速为1 mL/min;检测波长:210 nm.结果 毛冬青苷元A在1.026～20.520 μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.17%,RSD=1.68%,毛冬青苷元A在毛冬青根、茎、叶均有分布.结论 本方法准确、简便、重现性好,适用于测定毛冬青中毛冬青苷元A的含量.     

毛冬青药材中毛冬青皂苷甲和毛冬青皂苷B2的含量测定的研究

目的 建立毛冬青药材的含量测定方法.方法 采用Lichrospher-C18色谱柱(4.0 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(37∶63),流速1 ml/min,蒸发光散射检测器:漂移管温度107℃,气体流速2.6 L/min.结果 毛冬青皂苷甲在5.19～64.88 μg浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8(n=6),平均回收率为100.26 %,RSD= 1.09 % (n= 6);毛冬青皂苷B2在0.9～11.25 μg浓度范围内线性关系良好,r=0.999 7(n=6),平均回收率为101.39 %,RSD=1.46 % (n=6).结论 该法操作快速、准确,可作为毛冬青药材的质量控制方法.     

RP-HPLC测定毛冬青药材中tortoside A的含量

目的:建立毛冬青药材中tortoside A的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1％ H3 PO4水溶液(17∶83)为流动相;柱温30℃;流速1 mL· min-1;检测波长210 nm;进样量10μL.结果:Tortoside A的分离度良好,线性范围为26.05 ～ 521.00 μg(r=0.999 9,n=6),平均回收率为98.42％.结论:该方法准确性高,重复性好,可作为毛冬青药材中tortoside A的质量控制方法.     

毛冬青有效部位中总黄酮含量测定

目的：建立毛冬青有效部位中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,以芦丁为对照品,在510 nm波长处对毛冬青有效部位中总黄酮进行含量测定。结果：芦丁在0.99-49.50 mg/L范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均回收率为98.9%,RSD为1.52%（n=6）。结论：所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,适用于毛冬青有效部位中总黄酮含量测定。     

毛冬青药材的指纹图谱

目的:研究毛冬青药材的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价和有效控制其内在质量提供可靠方法.方法:毛冬青药材指纹图谱HPLC-UV分析条件如下:Lichrospher C18(250 nun×4.6 mm,5 μm)色谱柱:流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为210 nm.结果:不同来源的9个毛冬青样品与对照药材相比.除3个样品具有相似的指纹图谱外,其余样品的指纹图谱差异较大.对照药材显示16个主要色谱峰,通过对各色谱峰的紫外光谱数据分析并与对照品比较:4、6.7、10.12,13、14、16号峰分别鉴定为丁香脂素.4,4'-O-β-D-双葡萄苷(liriodendin)、广玉兰赖宁苷C(magnolenin C)、无梗五加苷B(acanthoside B)、冬青苷O(ilexoside O),毛冬青皂苷B2(ilexsaponin B2)、毛冬青皂苷A1(ilexsaponin A1)、毛冬青皂苷B1(ilexsaponin B1)和冬青素A(ilexgenin A).根据色谱峰的紫外吸收光谱特征,可将毛冬青药材的指纹图谱分为2个区域:第一个区域的保留时间为5～35 min,共9个主要色谱峰,主要为木脂素类成分;保留时间在35-80 min的色谱峰为第2区,共7个主要峰,多为皂苷类类成分.结论:所建立的液相色谱指纹图谱特征性和专属性强,可作为毛冬青药材内在质量控制的有效方法.     

HPLC法测定毛冬青中毛冬青苷B的含量

目的 建立毛冬青药材中毛冬青苷B的HPLC测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:以乙腈-0.1 %磷酸梯度洗脱;检测波长为329 nm;流速为1.0 mL·min-1。结果 毛冬青苷B在0.3672~3.672 μg线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.26 %,RSD=1.16 %。结论 该方法准确、简便、重现性好,适用于毛冬青苷B的含量测定,有助于完善毛冬青药材的质量控制。     

复方毛冬青注射液有效成分含量测定

复方毛冬青注射液是由毛冬青等四味药材经适当的工艺提取制成的注射液。该注射液是广州市儿童医院自行研制的注射液，具有消炎解毒的功效。可用于扁桃体炎、淋巴结炎、腮腺炎、肺炎、病毒感染引起的各种疾病，临床疗效显著^[1]。该注射液中毛冬青的主要有效成分为芦丁，芦丁难溶于冷水，略溶于热水，     

毛冬青有效部位中总皂苷的含量测定

目的建立毛冬青有效部位中总皂苷含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,以香草醛、冰醋酸、高氯酸为显色剂,以人参皂苷Re为对照品,在600nm波长处对毛冬青有效部位中总皂苷进行含量测定。结果人参皂苷Re在0.01004～0.05020mg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为100.6%,RSD为2.38%(n=6)。结论所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,可作为毛冬青有效部位质量控制方法。     

毛冬青根的化学成分研究

目的 研究冬青科植物毛冬青Ilex pubescens Hook. et Arn.根的化学成分.方法 运用多种层析分离方法进行分离纯化,通过理化常数和波谱数据确定化合物的结构.结果 从毛冬青根中分离并鉴定了12个化合物,分别为ilexoside D(1);ilexgenin A(2);spinasterol(3);(+)-fraxiresinol-1-O-β-D-glucoside(4);liriodendrin(5);tortoside A(6);magnolenin C(7);丁香苷(8);sinapic aldehyde 4-O-β-D-glucopyranoside(9);4,5-di-O-caffeoylquinic acid(10);β-谷甾醇(11)和β-胡萝卜苷(12).结论 化合物3,4,10为首次从该属植物中分离得到.     

毛冬青中木质素苷类化学成分的研究

目的：研究毛冬青的化学成分。方法：溶剂法和色谱法分离化合物,波谱法鉴定其结构。结果：分离得到6个木质素苷类化合物,其结构鉴定为(7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside(1),(-)-olivil-4′-O-β-D-glucopyranoside(2),(7S,8R)dehydrodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranosid(3),(+)-cyclo-olivil 6-O-β-D-glucopyranoside(4),(+)-medioresinol di-O-β-D-glucopyranoside(5),(+)-pinoresinol-4,4′-O-bisglucopyranoside(6)。结论：以上化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

HPLC法测定毛冬青颗粒中腺苷的含量

目的建立毛冬青颗粒中腺苷的高效液相测定方法。方法采用HPLC法测定腺苷的含量。KromasilC-18柱（4．6mm×250mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（pH6．5）．甲醇（17：3）为流动相,柱温为室温,流速为1ml·min^-1,检测波长为260nm。结果腺苷在0．18μg～0．90μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997,n=5）,平均回收率为98．5％（RSD=1．28％）。结论该测定方法精密度高,重现性好,可用于毛冬青颗粒的质量控制。     

毛冬青药理作用研究概述

文章综述了毛冬青在心血管、脑组织保护、抗炎免疫等方面的药理研究进展.毛冬青具有降压、抗凝及对脑组织缺血、缺氧损伤的保护等多方面的作用,毛冬青对急慢性炎症有良好疗效,具有较好的抗炎作用,同时对机体免疫功能有一定的调节作用.提示毛冬青主要用于心脑血管疾病的治疗,在临床上具有广阔的应用前景.     

毛冬青的化学成分研究

毛冬青为冬青科植物毛冬青I lex pubescemHook.etA rm的干燥根,具有活血通脉、消肿止痛、清热解毒的功效,在临床上广泛用于治疗冠心病、心绞痛和脉管炎等疾病。为了寻找该植物中的活性成分,笔者对毛冬青进行了化学成分研究。从其70%乙醇提取物中分离得到7个化合物,经理化常数测定和波谱解析鉴定为丁香苷(Ⅰ)、sinap ic aldehyde4-O--βD-g lucopyranoside(Ⅱ)、liriodendrin(Ⅲ)、( )-环合橄榄树脂素(Ⅳ)、tortoside A(Ⅴ)、(-)-橄榄树脂素(Ⅵ)、对羟基苯乙醇(Ⅶ)。1药材、仪器与试剂熔点用XT4-100显微熔点仪测定;核磁共振谱用Inova-500…     

毛冬青胶囊中原儿茶醛含量测定的方法学验证

目的:对毛冬青胶囊中原儿茶醛含量测定方法进行验证。方法:考察毛冬青胶囊中原儿茶醛含量测定的色谱条件、供试品溶液的制备、空白干扰试验、线性、精密度、稳定性试验、准确度、样品测定等内容。结论:经过对该制剂原儿茶醛含量测定的方法学验证,显示该方法操作简单,稳定性、重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

毛冬青根中化学成分的研究

毛冬青为冬青科冬青属植物毛冬青Ilexpubescens Hook.et Arn.的干燥根,产于我国广东、广西、福建、江西、浙江、台湾等地,是我国江南一些省区民间常用药,具有活血通脉、消肿止痛、清热解毒之功效,是治疗心血管疾病较好的药物。为了寻找该植物中的活性成分,笔者对广西中药植物毛     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定毛冬青药材中Ilexgenin A的含量

目的 建立毛冬青药材中Ilexgenin A的高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)的含量测定方法.方法 采用Lichrospher-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(60:40),流速1 ml/min,蒸发光散射检测器:漂移管温度96℃,气体流速2.1 L/min.结果 Ilexgenin A在0.7～14.5μg浓度范围内线性关系良好,r = 0.999 7(n = 6).平均回收率为100.32 %,RSD = 1.38 % (n = 6).结论 本法操作快速、准确,可作为毛冬青药材中IlexgeninA的质量控制方法.     

毛冬青乙素抗炎作用研究

本品对角叉菜胶引起大鼠急性关节肿，二甲苯引起小鼠毛细血管透性增加及紫外线照射豚鼠红斑形成有明显抑制作用，且能抑制醋酸引对小鼠的扭体反应，对大鼠肾上腺ＶｉｔＣ含量有降低作用。     

毛冬青与其伪品毛冬青茎的鉴别

1仪器与试药1.1仪器TU - 1901紫外可见分光光度计(北京普析通用公司);硅胶G(薄层层析用,青岛海洋化工有限公司).1.2 试药 ①毛冬青:为冬青科植物毛冬青Ilexpubescens Hook.et Am.的干燥根的切片,购于河北省安国药材市场;②毛冬青茎:为冬青科植物毛冬青Ilexpubescens Hook.et Am.的干燥茎的切片,收集于河北省药品流通市场;③毛冬青对照药材(中国药品生物制品检定所提供,批号:121140 - 200502).甲醇、乙醇、乙醚均为分析纯.     

动态浊度法测定复方毛冬青注射液中的细菌内毒素含量

目的建立复方毛冬青注射液细菌内毒素的含量测定方法。方法将复方毛冬青注射液作倍比稀释，采用动态浊度法通过干扰试验和验证试验考察其最佳稀释倍数，测定复方毛冬青注射液中细菌内毒素的含量。结果将样品作80倍稀释可以有效消除对鲎试验的干扰，检测内毒素平均回收率均在50％～200％范围内。结论使用动态浊度法定量检测复方毛冬青注射液中的细菌内毒素是可行的。     

复方毛冬青注射液质量标准研究

采用薄层色谱法对复方毛冬青注射液主要原料药材毛冬青、板蓝根、鱼腥草进行了定性鉴别。