HPLC法测定八珍口服液中芍药苷的含量

目的：建立测定八珍口服液中芍药苷含量的方法。方法：采用HPLC法、CLC－ODS柱,V（甲醇）－V（水）＝40：60为流动相,230nm为检测波长。结果：芍药苷在10－50μg/mL的浓度范围与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98．9％,RSD为2．5％。结论：本方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定新疆芍药和窄叶芍药根中芍药苷的含量

目的：测定并比较新疆芍药和窄叶芍药根中芍药苷的含量。方法：采用HPLC,PLATISILC18色谱柱（5μm,250×4．6mm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸水溶液（17：83）,流速：1．0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长230nm。结果：窄叶芍药芍药苷的含量为2．56％,新疆芍药芍药苷的含量为2．45％。绪论：窄叶芍药根中芍药苷含量较高,为充分利用芍药植物资源提供参考依据。     

RP-HPLC法测定当归芍药散中芍药苷的含量

目的：建立测定当归芍药散中芍药苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法．色谱柱为ODS Diamonsil C18（150min×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％醋酸（30：70），检测波长为230nm，流速为1．0ml／min。结果：芍药苷在20-100μg／ml浓度范围内有良好的线性关系（r=0．9996）；平均回收率为（99．9±1．6）％，RSD为1．14％。结论：本法测定当归芍药散中芍药苷的含量，结果准确、可靠。     

HPLC法测定清瘟解毒片中芍药苷的含量

目的测定清瘟解毒片中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil—C18柱,甲醇旬．05mol／LKH2PO4（体积比30：70）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长230nm,柱温为室温。结果芍药苷质量浓度在4．95～59．4μg/mL间具有良好的线性关系（r=0．9997）,芍药苷平均回收率为104．1％,方法精密度（RSD）为0．90％（n=6）。结论该法可用于清瘟解毒片中芍药苷的含量测定。关键词：清瘟解毒片;芍药苷;高效液相色谱法;含量测定     

高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量的方法。方法：采用Discovery C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇：0．1％甲酸溶液（23：77）;柱温25℃;检测波长230nm。结果：芍药苷线性范围为1．35—6．75μg,平均回收率=99．35％,RSD=1．33％。结论：本研究建立的高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量的方法简便、可靠、准确,可以作为该制剂中白芍的质量控制。     

UPLC法测定赤防通络止痛胶囊中芍药苷的含量

目的建立UPLC法测定赤防通络止痛胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用超高效液相色谱法,色谱柱为BEHC18（2．1mm×50mm,1．7um）;流动相为乙腈-0．1％磷酸（14：86）;流速：0．5mL／min,检测波长：230nm;柱温26℃。结果芍药苷进样量在0．0113-0．2260ug范围内与峰面积成良好的线性关系．R=0．9996。平均加样回收率为97．37％,RSD为2．07％。结论该测定方法简单、准确、重复性好,可用于赤防通络止痛胶囊中芍药苷含量的测定。     

HPLC法测定妇康宝口服液中芍药苷的含量

【目的】建立HPLC法测定妇康宝口服液中芍药苷的含量。【方法】采用C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．05％磷酸二氢钾溶液（26：74）为流动相,检测波长243nm,流速1．0ml／min,柱温为30℃。【结果】芍药苷在0．04～0．4μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．38％,RSD为1．96％（n=6）。【结论】该方法简便、快速、准确,可作为妇康宝口服液的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定必清胶囊中芍药苷的含量

目的测定必清胶囊中芍药苷的含量,建立必清胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法固定相色谱柱C18（5μm,4．6mm×150mm）;流动相：甲醇-水-冰乙酸-异丙醇（20：80：0．4：0．8）;流速：1．0mL/min;柱温：23℃;检测波长：230nm。结果芍药苷在0．349-1．746嵋范围内呈良好的线性关系（r=0．9997,n=5）,测得制荆中的芍药苷含量稳定。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

清胆和胃丸中芍药苷和黄芩苷含量测定的研究

目的：建立同时测定清胆和胃丸中芍药苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用VenusilXBPC18（L）柱（4．6mmx250．0mm,5μm）;以甲醇（A）和0．1％磷酸水溶液（B）作流动相,梯度洗脱;柱温：30℃;流速：1．0mL·min-1;检测波长：230nm。结果：芍药苷的线性范围为0．2635～1．8446μg（r=0．9999）,黄芩苷的线性范围为0．2830—1．9807μg（r=0．9999）;平均加样回收率（n=5）分别为96．76％、96．54％,RSD分别为0．9664％、0．4517％。结论：所建立的方法准确、快速,可用于清胆和胃丸的质量控制。     

HPLC法测定健儿消食口服液中黄芩苷含量

采用反相高效液相色谱法测定健儿消食口服液中黄芩苷含量,色谱柱为ODS柱,流动相为ψ（水：甲醇：磷酸）＝47：43：0．2,流速1mL/min,检测波长280nm,结果黄芩苷质量浓度在10－150μg/ml,范围,有良好线性关系（r=0.999),平均回收率99．3％,测得本厂生产健儿消食口服液2批黄芩苷含量分别为0．62,0．63,0．61mg/mL。     

HPLC法测定丹芪偏瘫胶囊中芍药苷含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定丹芪偏瘫胶囊中芍药苷含量的方法。方法：采用WatersXTerra柱,以乙腈-水-冰乙酸（13∶86∶1）为流动相,流速为1mL/min,检测波长为231nm。结果：芍药苷在0.005-0.08μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为97.61%,RSD为2.27%（n=6）。结论：本方法操作准确,可以作为控制本制剂产品质量的方法。     

HPLC测定不同厂家六味地黄丸中丹皮酚的含量

目的建立测定六味地黄丸中丹皮酚含量的HPLC法,测定九个厂家生产的六味地黄丸中丹皮酚的含量,并比较其含量。方法固定相：Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：1.0 ml/min;检测波长：274 nm。结果丹皮酚在0.4~30μg/ml的浓度范围内,A=123549C＋75111线性关系良好（r=0.9997）;丹皮酚的平均回收率（n=9）分别为91.60%（RSD=0.35%）,99.46%（RSD=1.10%）,95.32%（2.81%）。结论本含量测定方法准确,灵敏,重现性好,可用于六味地黄丸中丹皮酚的含量测定。     

RP-HPLC法同时测定复方黄芪片中芍药苷及红景天苷的含量

目的：采用高效液相色谱法同时测定复方黄芪片中芍药苷及红景天苷的含量。方法：色谱柱为Dia-monsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）和水（B）为流动相,梯度洗脱[0-12 min,A-B（10：90）;14-30min,A-B（17：83）],检测波长为230 nm,流速为1 mL.min-1,柱温为30℃。结果：供试品中红景天苷和芍药苷分离良好,芍药苷在14.82～148.2μg.mL-1（r=0.9996）,红景天苷在7.82～78.2μg.mL-1（r=0.9992）范围内呈良好线性关系;芍药苷和红景天苷的平均回收率分别为97.28%、98.35%,RSD值分别为1.83%、1.69%（n=6）。结论：该方法简便准确、专属性强、重现性好。     

HPLC法同时测定鞘蕊苏中三种劳丹烷型二萜类成分

目的：建立HPLC法测定鞘蕊苏药材中异佛司可林、1-乙酰基佛司可林、1,6-二乙酰基佛司可林的含量。方法：采用luna C8柱（250mm×4．6mm）,以乙腈-水梯度洗脱,流速为1．0mL／min,紫外检测波长为210nm,进样量20μL,采集时间40min。结果：异佛司可林、1-乙酰基佛司可林、1,6-二乙酰基佛司可林的线性范围分别为1．0～16．0μg（r=0．9998）,0．9～7．2μg（r=0．9999）,7．5～60μg（r=0．9998）．平均回收率（n=9）分别为97．8％,95．1％,97．6％．结论：本方法简便、准确,可为评价不同产地的鞘蕊苏药材中异佛司可林、1-乙酰基佛司可林、1,6-二乙酰基佛司可林的含量提供依据。     

高效液相色谱法测定肝积颗粒中芍药苷的含量

目的：建立肝积颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈：0.1%磷酸溶液（15：85）为流动相;检测波长为230nm;柱温：25℃。结果：芍药苷在0.4092～2.0460μg线性关系良好,r=0.99993,平均回收率98.3%,RSD=0.5%（n=6）。结论：所用方法简便,准确度高,重现性好,可用于肝积颗粒的质量控制。     

HPLC法测定三叶委陵菜药材中儿茶素含量研究

目的建立HPLC测定三叶委陵菜药材中儿茶素含量的方法。方法色谱柱：ZorbaxSB—C18（4．6×250mm，5μm），流动相：甲醇-水-冰醋酸（15：84：1），流速：0．9ml·min^-1，检测波长：278nm。结果儿茶素的线性范围为0．64～3．20μg，r=0．9997，平均回收率为100．05％，RSD=1．73％，采于恩施、宣恩和利川三地药材中的儿茶素含量分别为0．153％、0．520％、0．442％。结论以上测定方法简便、准确，可用于测定三叶委陵菜中儿茶素含量。     

HPLC法测定己酮可可碱葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛限量

目的:采用HPLC法测定己酮可可碱葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛限量。方法:ODSC18柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇:水:三乙胺(50:50:0.1)为流动相,检测波长为284nm。结果:回归方程A=4100.91+53467.52C(r=0.999,n=5),在浓度1μg/ml～20μg/ml的范围内线性良好,加样回收率为99.89%,RSD=0.19%。结论:本方法准确而灵敏,能有效地控制5-羟甲基糠醛的限量。     

凝胶色谱净化-高效液相色谱法测定油炸面制品中苯并（a）芘

目的建立油炸面制品中苯并（a）芘的测定方法。方法样品经石油醚（沸程30℃～60℃）浸提油脂,乙酸乙酯＋环己烷（1：1）溶解,凝胶色谱（GPC）净化,溶剂转换浓缩后采用高效液相色谱法C18柱分离,以乙腈：水（95：5）作为流动相,流速1．0ml／min,检测器激发波长290nm、发射波长430nm进行检测,外标法定量。结果苯并（a）芘标准曲线在0．10—10．0μg／L范围内呈线性关系,r=0．999,回收率为90．0％-93．7％,相对标准偏差（RSD）均小于4％,方法检出限0．1μg／kg。结论该测定方法具有前处理简单、快速、准确、灵敏度高等优点,可适用于油炸面制品样品苯并（a）芘的测定。     

高效液相色谱法测定头孢克肟咀嚼片的含量

目的建立头孢克肟咀嚼片高效液相色谱法含量测定方法。方法色谱柱为Eclipse XDB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为四丁基氢氧化胺（取10％四丁基氢氧化铵溶液10mL,加水690mL,摇匀,用1．5mol·L^-1磷酸调节pH至7．0）．乙腈（70：30）;流速为08mL·min^-1;检测波长为288nm。结果头孢克肟咀嚼片的浓度在0．025mg·mL^-1-1．6mg·mL^-1范围内线性关系良好,回归方程Y=66902X＋1926．6,相关系数r=0．9993;精密度试验RSD％=0．1％;平均回收率为100．9％,RSD％=0．56％。结论本方法简便、准确、重复性好,适用于头孢克肟咀嚼片的含量测定。     

HPLC法测定豆腐果苷滴丸中豆腐果苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定豆腐果苷滴丸中豆腐果苷含量的方法。方法：采用Aglient SB—C18柱（4．6×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水-冰醋酸（10：89：1）,流速1．0mL·min^-1,检测波长270nm,柱温40℃ 。结果：豆腐果苷在0．1011～2．022μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．99998）,平均回收率100．74％,RSD为2．44％（n=9）。结论：本法简单、快速、分析结果准确、专属性强,可用于豆腐果苷滴丸的质量控制。