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相似文献
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1.
<正> 纳洛酮(naloxone,NX)为羟二氢吗啡酮的衍生物,是阿片受体特异拮抗剂,对机体各型阿片受体亚型均有拮抗作用,而不产生对心血管及呼吸的抑制。因此,它能有效地拮抗β—内啡肽(β—EP),对机体产生的不良反应。该药已广泛应用于临床各科,且疗效满意。 1 药理作用  相似文献   

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纳洛酮是特异性阿片受体拮抗剂,主要用于阿片类过量中毒,并在非阿片类过量,如乙醇、氯丙嗪、可乐定等的救治中有成功报道。近年来在治疗多器官功能衰竭、各种休克、脑梗死等的治疗中也得到广泛应用。  相似文献   

3.
纳洛酮为特异性阿片受体拮抗剂,安全性高、副作用轻。使用纳洛酮,可抑制阿片样物质,阻断内源性阿片肽生理作用,使脑部神经功能障碍明显改善,作用显著。为了更好应用纳洛酮,确保药物应用的安全性和有效性,本文主要分析纳洛酮的药理特征,并探究其临床应用,一一陈述。  相似文献   

4.
纳洛酮为特异性阿片受体拮抗剂,安全性高、副作用轻。使用纳洛酮,可抑制阿片样物质,阻断内源性阿片肽生理作用,使脑部神经功能障碍明显改善,作用显著。为了更好应用纳洛酮,确保药物应用的安全性和有效性,本文主要分析纳洛酮的药理特征,并探究其临床应用,一一陈述。  相似文献   

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纳洛酮药理研究及临床应用进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
陈健  王冰舒 《医学综述》2008,14(7):1095-1096
纳洛酮是一种特异性阿片受体拮抗剂,可作为阿片类药物中毒的特异解毒剂,是一种安全性高、副作用很小的药物。近年来许多关于其的新研究成果不断涌现,展现了许多新用途,且广泛应用于临床各科,取得了较好的疗效。  相似文献   

8.
盐酸纳洛酮是1960年合成的阿片受体拮抗剂,为羟-(2)-氢吗啡酮的衍生物。1971年应用于临床,起初主要治疗麻醉剂与非麻醉剂过量、休克、急性呼吸抑制等方面,近年来,除用于上述疾病外,广泛应用到神经精神、心血管、脑血管、中毒、内分泌代谢等疾病中。近年来我院参考各临床文献,结合本科室临床实际情况使用该药,取得了良好效果,现总结报告如下。一、休克:休克病人机体处于应激状态,体内内啡肽释放  相似文献   

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刘西玲 《河北医学》1997,3(5):63-64
纳洛酮的临床应用(277115)山东省枣庄市妇幼保健院刘西玲1986年以来,我国开始应用纳洛酮对抗以吗啡类药为主的静脉复合麻醉的呼吸抑制和催醒作用后,逐步扩大了临床应用范围。现已广泛地应用于非麻醉(如乙醇、安定)中毒,以及脑梗塞、休克、急性呼吸抑制和...  相似文献   

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纳洛酮的临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 纳洛酮(Naloxone,NLX)是阿片受体拮抗剂,为羟二氢吗啡酮的衍生物,对麻醉镇静药物中毒有特异性拮抗作用。国外于1962年人工合成,1963年应用于临床,国内于1983年人工合成。随着近年来对NLX的深入研究,使其在临床上得到广泛应用,并取得了理想的效果,现结合文献综述如下。 1 纳洛酮的临床应用 1.1 抗休克 任成山等应用NLX治疗危重休克26例,其中多发性创伤及失血性休克15例,心原性休克2例,出血热休克1例。方法:首次用NLX0.8mg静注,40min后再用0.4mg,前后均用放射免疫法测定其血浆β-内啡肽(β-EP)含量,并与正常对照组18例比较。与治疗前比较有显著性差异(P<0.01),血压平均上升2.08kPa,  相似文献   

12.
纳洛酮是阿片样受体特异性拮抗剂,既往主要用于治疗麻醉性镇静药的急性中毒,解除呼吸抑制及其他中枢抑制症状。近年来,纳洛酮在临床中应用日益广泛。本文对其在儿科领域的临床应用综述如下。  相似文献   

13.
目的:观察纳洛酮在院前急救中的应用。方法:将纳洛酮用于急性酒精中毒,安定中毒,CO中毒,休克,新生儿窒息,海洛因中毒的院前抢救并作出分析报告。结果:认为纳洛酮院前急救应用,不仅具有疗效好,见效性,简单易行的特点,而且无毒副作用,结论:纳洛酮应当成为院前急救常用药品。  相似文献   

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目的:综述纳洛酮的临床应用进展。方法:以手工检索并参阅国内外近20篇文献资料。结果:由于阿片受体广泛存在于人体内,而当机体应激时所释放的β-内啡肽能与之结合,参与了许多疾病的病理过程。使用特异性阿片受体拮抗剂纳洛酮,能竞争性拮抗内源性阿片样物质介导的各种效应。结论:纳洛酮能有效地逆转应激情况下的循环和呼吸抑制,可以作为急诊抢救的必备药物。  相似文献   

16.
纳洛酮在昏迷急诊中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
经过几年的探索与摸索,笔者对各种原因不明的昏迷者进行了观察分析,发现纳络酮作为首选用药,经临床观察对昏迷急诊的早期诊断与治疗有一定的临床价值,现报告如下.  相似文献   

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纳洛酮的临床应用   总被引:3,自引:1,他引:2  
<正> 盐酸纳洛酮(Nalorone Hydrochloride NX)为羟(二)氢吗啡酮衍生物,是阿片受体特异性拮抗剂。纳洛酮在体内吸收迅速,易通过血脑屏障,能解除中枢N的抑制作用。近年来,临床除应用于吗啡类药物中毒外,对各种休克、麻醉药和非麻醉药的催醒,急性乙醇中毒,心肺复苏等疗效肯定,应用广泛。本文就纳洛酮的临床应用作一概述。 1 抗休克 病人处于应激(休克、中毒、缺氧、缺血、窒息、呼吸衰竭、心力衰竭等)状态时,体内β—内啡呔释放增加,从而抑制前列腺素(PG)和儿茶酚胺对心血管  相似文献   

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小儿昏迷的临床分析及纳洛酮在其抢救中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨小儿昏迷的病因及观察纳洛酮在昏迷抢救中的疗效。将130例昏迷患儿随机分为2组,每组65例,分析其基因,其中一组入院给以常规治疗,另一组除常规治疗外加用纳洛酮治疗,并进行疗效比较。结果,130列病人中,以感染性疾病导致昏迷最多,占53.8%;其次为毒物中毒,占31.6%;其他占14.6%。发病年龄小于5岁占90%,大于5岁占10%;昏迷病人入院后即给以纳洛酮治疗者,愈后优于观察组,有明显差异。提示,感染性疾病及意外中毒是小儿昏迷的最常见病因,且5岁以内多发,昏迷发生后在尽快明确病因的同时应尽早给以纳洛酮治疗,对改善愈后有确切的疗效。  相似文献   

20.
纳洛酮在急诊抢救中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
王成碧 《重庆医学》1999,28(4):311-311
盐酸纳洛酮(NaloxoneHydrochloride),是羟二氢吗啡酮的衍生物。纳洛酮合成于1960年,其化学结构与吗啡极为相似,与阿片受体的结合力比吗啡和脑啡肽大得多,但完全没有吗啡的作用,是阿片碱的纯解毒剂.能完全阻断吗啡样物与阿片受体结合,迅速翻转其镇痛和呼吸抑制作用,对阿片碱成瘾者应用后能立即出现戒断症状.过去,临床多用于成瘾性镇痛药的急性中毒、解救呼吸抑制及其他抑制症状。近年来,随着对该药的深人研究,其临床适用范围在不断扩大。我们从1992年以来,将纳洛酮应用于急诊抢救,收到了良好的…  相似文献   

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