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纳洛酮在急诊抢救中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
盐酸纳洛酮(NaloxoneHydrochloride),是羟二氢吗啡酮的衍生物。纳洛酮合成于1960年,其化学结构与吗啡极为相似,与阿片受体的结合力比吗啡和脑啡肽大得多,但完全没有吗啡的作用,是阿片碱的纯解毒剂.能完全阻断吗啡样物与阿片受体结合,迅速翻转其镇痛和呼吸抑制作用,对阿片碱成瘾者应用后能立即出现戒断症状.过去,临床多用于成瘾性镇痛药的急性中毒、解救呼吸抑制及其他抑制症状。近年来,随着对该药的深人研究,其临床适用范围在不断扩大。我们从1992年以来,将纳洛酮应用于急诊抢救,收到了良好的… 相似文献
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纳洛酮为阿片受体的特异性拮抗剂,于1960年合成,1963年用于临床.如急性酒精中毒、海洛因中毒等,纳洛酮能竞争性地阻断阿片样物质和内源性阿片肽介导的各种效应.阻断和逆转内源性阿片肽的毒性作用,能明显降低血液中乙醇浓度,促进酒精的代谢,与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽. 相似文献
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纳洛酮的临床应用药进展 总被引:1,自引:0,他引:1
徐锦云 《中国交通医学杂志》2002,16(2):119-120
纳洛酮 (Naloxone,Nx)为羟二氢吗啡酮的衍生物 ,是 2 0世纪 6 0年代合成的阿片受体拮抗剂 ,当时主要用于麻醉镇痛药中毒 ,70年代以来 ,随着临床深入研究 ,应用越来越广泛 ,并取得显著疗效。现将近年有关中文文献综述如下。1 药理作用Nx是阿片受体拮抗剂 ,能阻断外源性吗啡受体激动剂和内源性吗啡样物质的作用。内源性吗啡样物质主要有 :内啡肽、脑腓肽、强啡肽 ,特别是 β -内啡肽 ( β -EP)在调节神经、精神、内分泌、学习记忆、睡眠、心血管与呼吸活动等方面起着神经递质和调节作用。吗啡受体不仅存在于中枢神经系统 ,还存… 相似文献
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纳洛酮(naloxone)是临床常用阿片受体特性拮抗剂,有体内吸收迅速,易通过血脑屏障,与阿片受体亲和力大于吗啡和脑啡呔,而阻止并取代吗啡样物质与受体结合,解除中枢抑制作用,对昏迷、休克、脑梗死,吗啡类药物中毒、急性酒精中毒,地西泮中毒等有较好的疗效。纳洛酮临床应用较广,现对其新进展作如下综述。 相似文献
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纳洛酮(Naloxone,NX)又名烯丙羟吗啡酮,为羟吗啡酮衍生物,是相对纯化的竞争性阿片受体拮抗剂。内源性阿片肽样物质主要有三类:β-内啡肽类、脑啡呔类及强啡肽。NX能竞争性抑制阻断并取代阿片肽样物质与阿片受体结合从而阻断阿片肽样物质的作用产生临床疗效。目前,临床较多应用于酒精、镇静催眠药及麻醉药急性中毒。本文就其危重病抢救中的应用综述如下。 相似文献
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纳洛酮为纯粹的阿片受体拮抗剂,与阿片受体的亲和力 比吗啡或内啡呔均强,该药本身不引起任何吗啡样作用,但 能阻止吗啡类镇痛药与阿片受体结合,小剂量(0.4-0.8mg) 即能解除吗啡类药物引起的呼吸抑制、瞳孔缩小、颅内压升 相似文献
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纳洛酮的药理作用与临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
刘欣 《世界急危重病医学杂志》2007,4(5):2100-2102
纳洛酮(naloxone)为羟二氢吗啡酮的衍生物,其化学结构与吗啡相似,仅在吗啡的N-位甲基以烯丙基取代,6位羟基变为酮基,而它的药理作用却与吗啡相反,是阿片受体的特异性拮抗剂,它与阿片受体的亲和力大于吗啡与β-内啡肽的亲和力,能竞争性阻止并取代吗啡样物质与受体结合,从而阻断吗啡样物质的作用,实现其药效。 相似文献
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目的:对纳洛酮治疗肺性脑病进行临床分析方法:随机分为两组行疗效比较结果:纳洛酮为吗啡受体特异性拮抗剂,能竞争性阻止吗啡样物质与受体结合,从而阻断吗啡样物质的作用,因此能逆转呼吸抑制,促进自主呼吸建立,改善缺氧所导致的神经精神症状结论:纳洛酮是治疗肺性脑病较理想的药物。 相似文献
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盐酸纳洛酮 (Naloxonehydrochloride ,简称NX)是内源性阿片样物质的专一性拮抗剂。因其化学结构与吗啡相似 ,所以能阻止吗啡和阿片类物质与阿片受体结合。目前临床除用于吗啡类药物中毒和阿片依赖者的诊治外 ,主要还用于急性酒精中毒 ,中枢镇静催眠药急性中毒[1] 。近年来纳洛酮还广泛用于各种类型的急危重病 ,解除休克症状 ,成为内科急诊急救中安全有效 ,应用较广的一种药物。现将我院两年来急诊中使用盐酸纳洛酮治疗 10 5例患者分类报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 急诊病例 10 5例 ,男 5 6例 ,女 4 9例 ,年… 相似文献
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纳络酮(Naloxone,NLX)是阿片受体纯拮抗剂而无激动活性,与阿片受体的亲和力是吗啡的16倍,是内源性阿片肽的2~3倍,能竞争性拮抗应激状态下大量内源性阿片肽所致的广泛病理生理效应,可逆转呼吸、循环抑制和意识障碍。过去NLX仅用于吗啡类药物中毒解救,基础方面用于对阿片受体、内源性阿片样物质和镇痛药作用机理等的研究。近年来,随着临床药理学研究的深入,该药己广泛用于临床各科。本文就NLX在神经外科的应用近况作简要综述。 相似文献
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纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物 ,是阿片受体拮抗剂。近年来随着对纳洛酮的深入研究 ,使其在临床上得到广泛应用。1 药理作用 纳洛酮是内源性阿片样物质的特效拮抗剂。 196 3年Foldes在人体观察到它对麻醉镇痛药的拮抗作用 ,开始用于治疗麻醉镇痛药过量和中毒。 1973年 Pert等在中枢神经系统发现吗啡受体后 ,其他学者也相继在脑内和外周组织中发现内源性阿片样物质——脑啡呔 (β- EP)、强啡呔。认为内源性阿片呔 ,特别是β- EP能直接或间接抑制心血管系统、前列腺素和儿茶酚胺的心血管效应 ,导致血压下降 ,构成病理生理的重要环节。… 相似文献
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纳洛酮又称丙烯吗啡酮,为阿片受体竞争性药物,与分布在脑干等部位的阿片受体结合后,能有效地阻断内源性阿片样物质所介导的各种效应。目前其在临床上的应用日益广泛,可用于治疗脑梗死、急性一氧化碳中毒、镇静催眠药物中毒,麻醉镇痛药过量、难治性休克等。自2003年1月-2004年1月我们应用该药治疗急性酒精中毒30例,疗效满意,报道如下。 相似文献
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纳洛酮(Naloxone)是阿片受体阻断剂,在临床上的主要用途是逆转吗啡及其它麻醉药品应用后出现的呼吸衰竭。近来,生理学家通过对应激状态下的内啡呔研究,为临床开辟了一条新的治疗途径,即通过纳洛酮来抢救休克和呼吸衰竭。 内啡呔与应澈 在某些实验性高血压、休克、及其它应激状态的实验研究中,动物体内有内源性阿片样物质的释放与阿片受体的激活。并且发现,这种内源性阿片样物质即β—内啡呔(β—endorphin)。Teffcoate认为,内源性阿片样物质是 相似文献