免疫抑制法直接测定血清高密度脂蛋白胆固醇试剂盒的评价

目的 :评价免疫抑制法直接测定血清高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)试剂盒是否符合临床应用要求。方法 :将免疫抑制法与磷钨酸———镁法 (PTA)和选择性抑制法进行比较 ,并分析其线性范围、精密度、准确度和干扰因素。结果 :免疫抑制法 (Y)与PTA法 (X1)的回归方程为Y =0 .993X1 0 .2 1 3,r =0 .981 ;与选择性抑制法 (X2 )的回归方程为Y =1 .0 1X2 0 .1 77) ,r =0 .971 ;Y与X1、X2 所测得的均值无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;HDL -C浓度在 0 5 1～ 2 .5 5mmol/L范围内线性良好。对高、中、低血清标本进行精密度测定 ,批内CV值分别为 1 35 %、1 6 7%和 2 0 1 % ,日间CV值分别为 2 78%、3 1 4%和 3 43%。回收率为 97 8%～ 1 0 0 .9% ,平均回收率为 99 2 %。胆红素 ( <2 5 0 μmol/L)、血红蛋白 ( <5 g/L) ,抗坏血酸 ( <2 0 0 μmol/L)、TG( <1 0mmol/L)不干扰测定。 结论 :日本和光公司生产的免疫抑制法直接测定血清HDL -C试剂盒符合临床应用要求 ,可用于自动化分析     

血清高密度脂蛋白胆固醇测定方法的评价

目的：为了探讨血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）各种测定方法的优劣性，选择更加符合临床要求的方法：方法：磷钨酸镁沉淀法（PTA－Mg^2 )法，改良磷钨酸镁沉淀法（简称改良法），聚乙二醇沉淀法（PEG法），选择性遮蔽法（直接测定法）结果：各种方法的批内精密度除PEG法外均小于5％，其中直接法小于2％，批间精密度除直接法小于2％外，余均大于5％，直接法，改良法与PTA－Mg^2 法测定结果一致性好，其相关系数r分别为0．988和0．990，在HDL－C浓度为2．85mmol/L范围内各种方法的线性均良好。结论：PTA－Mg^2 法准确性基本符合临床要求，成本低，适合于手工分析，直接法简便快捷，易操作，适于自动化分析。     

均相酶法测定高密度脂蛋白的方法学评价

流行病学研究已确认高密度脂蛋白(HDL-C)浓度与冠心病(CHD)之间存在一定的关系,即HDL-C浓度越低,CHD危险度则越高。目前临床上测定HDL-C方法主要有超速离心法、电泳法、沉淀法。其中以沉淀法为临床常规使用。德国BM公司研究开发的均相酶法HDL-C试剂盒,无需沉淀分离,可直接测定血清中的HDL-C。其方法简便,易于自动化。1　材料与方法1.1　仪器　采用德国BM公司SUPER-Z-818全自动生化分析仪。1.2　试剂HDL-C(均相酶法)试剂盒(BM公司产品),甘油三酯试剂盒(BM公司产品),HDL-C(磷钨酸镁沉淀法)试剂盒(中生公司产品)。1.3　HD…     

HCG斑点法应用的评价

金标斑点法测 HCG是新近发展起来的一项新检测技术 ,但由于试剂厂家众多 ,质量各异 ,我们在使用过程中产生的几种情况 ,现总结如下 :1　材料与方法1.1　材料 HCG诊断试剂从市场购买或厂家赠送 ,测定试剂分别为 1胶体金早早孕测试条 :北京蓝十字生物技术有限公司。2金标早早孕诊断试剂盒 ;上海伊华临床医学科技公司 (上海医学化验所 )。3 HCG早早孕检测盒 :上通宏达生物技术有限公司。 4 HCG胶体金检测试剂盒 :郑州博赛生物试剂实验研究所。 5HCG标准品 :郑州博赛生物试剂实验研究所 (由卫生部药品生物制品检验所提供 )。1.2　方法 :严…     

浅谈ELISA定性实验的室内质控

无论是临床医师的诊断、治疗 ,还是血站全血和成分血的供应 ,其实验结果的可靠性直接关系到患者的生命健康。因此提高检验结果的准确性十分重要。通过开展室内质控 ,检验实验质量 ,可大大提高实验的敏感性和特异性。本文就ELISA定性实验的室内质控问题做几点分析。1　分析前质控1 1　试剂盒选择 :ELISA试剂虽经批检合格 ,但使用前进行批批检是十分必要的 ,使用卫生部生物制品鉴定所的标准Panel对不同厂家的试剂进行平行实验比较 ,从敏感性、特异性和符合率 3个方面考察试剂质量。1 2　质控物的选择 :一般选用卫生部临检中心提供的免疫…     

均相酶法测定高密度脂蛋白（HDL—C）的方法评价

流行病学研究已确认ＨＤＬ -Ｃ浓度与冠心病 (ＣＨＤ)之间存在明确的关系 ,即ＨＤＬ -Ｃ浓度越低 ,则ＣＨＤ危险度越高。目前临床上测定ＨＤＬ -Ｃ方法主要有 3类 :超速离心法、电泳法、沉淀法 ,其中以沉淀法为临床常规使用。德国ＢＭ公司研究开发的均相酶法ＨＤＬ -Ｃ试剂盒 ,无需沉淀分离 ,可直接测定血清中的ＨＤＬ-Ｃ ,方法简便 ,易于自动化。材料与方法1　材料1 .1　仪器　德国ＢＭ公司ＳＵＰＥＲＺ 81 8全自动生化分析仪。1 .2　试剂ＨＤＬ -Ｃ(均相酶法 )试剂盒 ,ＢＭ公司产品。甘油三酯试剂盒为ＢＭ公司产品。ＨＤＬ -Ｃ(磷钨酸镁沉…     

血清酶类项目在日立7180生化分析仪的校准应用

<正>血清酶类项目在临床生化分析测试中经常使用,但是作为酶类项目的特殊性,经常采用动力学方法,试剂盒中通常没有校准品。目前国内的生化试剂厂家众多,使用的方法学有很大的差异,试剂的配方通常也不尽相同。直接利用生化试剂盒中的参数用于临床标本的测试,是缺乏溯源性和可比性的。目前酶的测定尚未建立适合所有临床实验室统一的标准品,不同实验室间的测定结果差异仍然很大。为了有效的进     

血清脂蛋白胆固醇电泳法与传统法的比较

目的 :比较电泳法与传统法在测定血清脂蛋白胆固醇中的优缺点。方法 :电泳法用Helena电泳系统测定 4种脂蛋白胆固醇 ,用磷钨酸 镁沉淀法或直接法测定高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C) ,用F 公式计算低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)。结果 :电泳法可清楚地分离 4种脂蛋白区带 ,6 8份正常人标本中 ,仅 6例可见LP(a)区带 ,占 8.82 %。血清HDL C ,LP(a) C ,VLDL C及LDL C参考值分别为 :1.16～ 2 .19,0～ 0 .2 2 ,0 .0 7～ 0 .4 7及 1.86～ 3.4 6mmol·L-1。电泳法与沉淀法测定HDL C ,二者比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但用F 公式计算LDL C ,则二者比较差异有显著性 (P<0 .0 5 )。电泳法与直接法比较 ,无论是HDL C或LDL C的测定均差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :F 公式计算LDL C不适宜临床应用。电泳法一步直接定量测定 4种脂蛋白胆固醇浓度 ,方法简便 ,适宜常规使用     

高血脂与高血压、冠心病的分析

血脂水平的检测与高血压(HPN)冠心病(CHD)国内外已有大量报道,结果不尽相同,我院对部分高血压、冠心病人与健康退休职工检测血脂加以对照分析: 1资料与方法1.1材料仪器:荷兰95版半自动生化仪;试剂:伊利康高科技有限公司生产的酶试剂盒。1.2 方法TCH、TG、HDL、LDL、VLDL全部采用酶学法。1.3统计学处理采用t检验。     

两种血清高密度脂蛋白胆固醇测定方法与评价

目的：为建立血清高密度脂蛋白胆固醇测定方法学比较与评价。方法：采用北京中生生物工程高技术公司D－HDL－CHO液体试剂盒在日立7020自动生化分析仪上直接测定HDL－C。该法快捷，简单、勿须沉淀分离。结果：批内变异cv%为0．79％－1．17％，批间cv%为0．79％－1．06％，线性关系良好，直线范围可达3．102mmol/L。磷钨酸－镁沉淀法测定HDL－C，批内变异cv%为0．823％－1．22％，批间cv%为0．88％－1．14％。直接法与沉淀法经106例比较γ为0．978，P＜0．01。相关显著，回归方程Y＝0．038＋0．974x。结论 提示直接法完全可代替沉淀法，值得推广使用。     

甲亢患者各项血脂参数的变化

目的　检验 4 1例甲状腺功能亢进症 (GD)患者血清中甲状腺激素、血脂和载脂蛋白 (Apo)浓度。方法　应用同位素放射免疫分析法检测TT3 、TT4和TSH ,用酶法测定TC、TG、HDL -C、LDL -C ,载脂蛋白ApoAI和ApoB10 0采用免疫透射比浊法。结果　甲亢患者血中TC、HDL -C、LDL -C、ApoAⅠ、ApoB10 0的水平下降 ,TG不呈下降趋势。结论　血中多项血脂参数水平与甲状腺激素 (TH)的水平呈负相关     

载脂蛋白的检测及其临床应用

用Diasys公司生产的试剂盒对正常人群及冠心病 (CHD)人群进行 (TC、TG、HDL -C、ApoA1和ApoB的测定。结果显示 :CHD组TC、TG、HDL -C与对照组相比P <0 .0 1,而ApoA1、ApoB及ApoB/ApoA1值与对照组相比 ,差异有高度显著性 (P <0 .0 1)。认为载脂蛋白检测作为冠心病的诊断指标明显优于总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇三项     

血清脂蛋白电泳分离酶-胆固醇试剂显色的研究

本文采用琼脂糖为载体进行血清脂蛋白电泳分离。血清脂蛋白经电泳分离为HDL、VLDL、LDL和乳糜微粒四个脂蛋白部分。我们对本实验室配制的酶-胆固醇试剂与Beckman公司试剂盒和国产试剂盒(上海化学试剂研究所出品)进行了试剂浓度、PH条件的对比试验,对本方法还进行了精密度检验。该方法简单、可靠,适用于临床常规实验室采用。材料和方法一、试剂 1.Beckmau仪器公司出品的配套试     

琼脂糖凝胶电泳法测定血清中各种脂蛋白胆固醇

目的：对琼脂糖凝胶电脉法同时测定血清极密度脂蛋白（VLDL）,低密度脂蛋白（LDL）,高密度脂蛋白（HDL）和脂蛋白（a)Lp(a）的胆固 即VLDL－C,LDL－C,HDL－C和Lp(a)-C含量的方法进行评价。方法：采用Helena REP全自动快速电泳系统分离血清VLDL,LDL,HDL和Lp(a),然后结合胆固醇染色法同时测定VLDL－C,LDL－C,HDL－C和Lp(a)-C的含量,分别了该法的精密度,准确度和干扰因素,并将该法与传统方法如测定HDL－C的磷钨酸－镁沉淀法（PTA－Mg2 )法,测定LDL－C的聚乙烯硫酸沉淀法（PVS法）及测定Lp(a)的免疫秀射比浊法（ITA法）进行比较,结果：电泳法测定VLDL－C,LDL－C和HLD－C批内CV分别为5．16％－7．46％,1.26％－3．28%,3．78－5．86％;批间CV分别为8．35％－11．25％,2．78％－4．08％,4．23％－6．36％。检测线性范围总胆固醇为94．3％和89．6。电泳法与传统法测定LDL－C,HDL－C的相关系数（r)分别为0．9609,0．9557,电泳法测定Lp(a)-C与ITA法测定Lq(a)的r为9235,以该法检测北京地区98例健康人,HDL－C,VLDL－C,LDL－C,Lp(a)－C参考范围分别为0．95－2．10mmol/L,0.07-0.46mmol/L,1.77-2.87mmol/L,0-0.22mmol/L。结论：电泳法测定值与传统法一致,电泳法操作简便,快速经济,可同时测定4种脂蛋白胆固醇,适合于临床常规及研究使用。     

HDL—C试剂对GLU测定结果的干扰

目的探讨在使用KEYSYS全自动生化分析仪时，不同厂家生产的高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）试剂对葡萄糖（氧化酶终点法）测定的干扰及解决办法。方法用GLU作为观察项目，HDL—C作为干扰项目，然后与观察项目组合测定方式，观察干扰项目对GLU测定结果的影响。结果利德曼HDL—C试剂对氧化酶终点法测定GLU无明显影响，但首医HDL—C试剂对GLU测定结果有明显的正干扰。结论KEYSYS全自动生化分析仪在测定过程中应注意分析顺序对实验结果的影响，必要时可以增加冲洗程序。项目的设置，应根据其反应原理、试剂组成等，正确地设置项目的先后检测顺序。     

ELISA(双抗体夹心法)共系统检测抗-HBe与HBeAg结果分析

目的探讨用双抗体夹心法检测HBeAgEIA商品试剂盒共系统检测抗-HBe与HBeAg的可行性及结果判定方法。方法用双抗体夹心法检测HBeAgELISA试剂盒结合配套中和(竞争)抑制法检测抗-HBeELISA试剂盒中的中和试剂(HBeAg)等试剂组分共系统检测1000份随机血清(浆)标本抗-HBe与HBeAg,并分别以常规ELISA检测抗-HBe与HBeAg作平行对照。结果ELISA共系统检测抗-HBe与HBeAg易于目测;它们的比色判定临界值同常规ELISA易于设定(或使用临界值血清,检测HBeAg时也使用抗-HBe阴性对照),与常规ELISA检测比色判定无显著性差异(配对计数资料比较的χ2检验:相关检验均为P<0.005,υ=1,a=0.05;抗-HBe优劣检验(ELISA共系统检测抗-HBe前两项COV与抗-HBe临界值血清)均为P>0.900,υ=1,a=0.05;HBeAg优劣检验依次为HBeAg临界值血清:(1)P>0.900,υ=1,a=0.05,抗-HBe阴性对照;(2)0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05,ELISA共系统检测HBeAgCOV;(3)0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05,但χ21<χ22<χ23)。结论用双抗体夹心法检测HBeAgELISA试剂盒与配套中和(竞争)抑制法检测抗-HBeELISA试剂盒试剂组分重组共系统检测抗-HBe与HBeAg是可行的,两种试剂盒能够相互替代,在有优质现代酶标仪的实验室,可以省去常规ELISA试剂盒其中之一,实用价廉,值得推广。     

用带样品空白的终点法检测总胆红素

总胆红素检验作为肝功能的1项指标,对临床治疗工作有重要参考价值,减少干扰因素,提高实验的准确性是非常必要的。本文利用带样品空白的终点法对总胆红素进行检测,并对常见干扰因素用终点法进行对比试验,通过分析来了解本文使用方法对总胆红素检测结果的可靠性。以减少误差,为临床提供可靠数据。1　材料与方法11　试剂　总胆红素试剂盒,上海长征医学科学有限公司出品(批号:32125)。其中试剂Ａ:对氨基苯磺酸,试剂Ｂ:亚硝酸钠。使用前按50∶1比例新鲜配制。12　仪器　日立737自动生化分析仪,日立公司出品。13　工作参数　本文方法:试剂量350μ…     

血脂综合指数与冠心病的关系

目的 :血清总胆固醇 (Tch)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C) ,这些指标目前均认为与冠心病 (CHD)危险性具有相关性。但单一因素对冠心病的诊断并不满意。因此人们提出用血脂的综合指标 (致动脉硬化指数 )对CHD诊断更有意义 ,认为它们对冠心病诊断更为敏感。本文通过对 6 4例冠心病患者和 5 4例正常对照者进行了Tch、TG、HDL -C、LDL -C、LDH -C/HDL -C、Tch/HDL -C和Tch -HDL -C/HDL -C的测定和计算 ,为CHD的诊断提供更有效的生化指标。方法 :Tch、TG、HDL -C、LDL -C测定在全自动生化分析仪进行。结果 :6 4例冠心病组血脂测定与 5 4例正常对照组比较 ,冠心病组HDL -C和LDL -C指标与对照组差别有显著性 (P <0 .0 5 )。血脂综合指数Tch/HDL -C、LDL -C/HDL -C和Tch -HDL/HDL -C冠心病组与正常对照者差别均有高度显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :血脂综合指数比单一的血脂指标对冠心病的诊断更具有临床价值     

对于甘油三酯试剂盒检验及试剂配方的讨论

目的：比较市场上甘油三酯试剂盒的差异、检验结果的准确度及配方差异。方法：抽取市场上5个不同厂家生产的甘油三酯试剂盒（均为GOD-PAP法），检测其试剂空白吸光度、线性范围及准确度。结果：其试剂空白吸光度、线性及准确度都在一个比较稳定的范围内，但是部分试剂盒的准确度及线性存在一定差异。结论：甘油三酯试剂盒的不稳定性主要与其配方组成及贮藏条件有关。     

三种BCG法测定血清白蛋白

用溴甲酚绿(BCG)方法测定血清白蛋白(ALB)已被普遍采用.目前,在我国国产及合资产市售BCG法测定血清白蛋白试剂盒的厂家已有几十家,笔者通过调查了解,发现这些试剂中BCG含量差异较大,影响测定血清白蛋白的结果.为此,笔者研究了所在试验室所用的三种不同厂家生产的试剂(分别称甲、乙、丙试剂盒),对测定血清白蛋白的准确度及其灵敏度及其试剂空白的影响,结果如下: