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乔淑花 《中国现代药物应用》2009,3(7):114-114
目的研究百白酊的制备方法及质量控制,并观察其临床疗效。方法根据发病机理,设计百白酊的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并观察其临床疗效。结果百白酊治疗阴虱的总有效率为100%。结论本制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。 相似文献
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目的 研究血竭酊的处方、制备,并观察其临床疗效.方法 血竭酊由血竭、红花、乳香、三七、没药、蟾酥、麝香、钩藤、冰片等9味中药经数道工序制得,并做定性鉴别.对临床361例颈椎病患者作临床观察.结果 制定了血竭酊制备工艺和质量标准,临床有效率95.9%.结论血竭酊质量稳定,对治疗跌打损伤,瘀血肿痛疗效好. 相似文献
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目的 探讨舒筋活络酊的制备工艺及质量控制,并观察其临床疗效及新用途.方法 ①用舒筋活络酊治疗因跌打损伤所致肿痛的患者124 例作为治疗组,用云南白药气雾剂治疗的患者72 例作为对照组,对比观察临床疗效.②新用途:用舒筋活络酊治疗小面积Ⅰ°、浅Ⅱ°烧烫伤患者36 例作治疗组照组,用复方红要子烧伤酊治疗54 例作为对照组,对比观察临床疗效.③新用途:用痔疮栓加减口服麻仁胶囊或槐角,联用舒筋活络酊治疗内、外痔较轻患者及肛周瘙痒患者30 例作为治疗组,仅用痔疮栓加减口服麻仁胶囊或槐角治疗30 例作为对照组,对比观察临床疗效.结果 ①治疗组有效率98.4%,对照组为87.5%,有显著差异;②治疗组有效率91.6%,对照组为96.3%(P >0.05),无显著差异;③治疗组治疗时间缩短,复发率低,优于对照组.结论 舒筋活络酊不仅可以用于各种跌打损伤所致的各种疼痛,亦可用于小面积Ⅰ°、浅Ⅱ°烧烫伤及内、外痔及肛周瘙痒的辅助治疗. 相似文献
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目的制备中药活血酊,并进行临床疗效观察。方法根据协定处方结合现代制剂技术制备中药活血酊,建立相应的质量控制方法,并对临床282例病例进行疗效观察。结果中药活血酊制备工艺简便,质量稳定,质控方法准确可靠,经临床验证总有效率96.2%,对照组总有效率88.6%,差异有统计学意义(x2=6.09,P<0.05),未见不良反应发生。结论该制剂组方合理,质量可控,外用治疗肩周炎、软组织损伤、退行性骨关节炎等病疗效确切。 相似文献
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目的:探讨氯柳酊用于治疗痤疮的疗效。方法:确定氯柳酊的制备工艺及质量控制标准,观察临床疗效。结果:该制剂处方设计合理,疗效确切,治疗组123例,总有效率达86.9%。对照组96例,总有效率达70.8%。治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。结论:本制剂制备工艺简单,临床疗效确切,无不良反应,值得推广应用。 相似文献
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摘要目的:介绍复方百部酊的制备,质量控制及临床应用。方法:以75%乙醇溶液为溶剂,浸渍法制备复方百部酊,采用分光光度法测定该制剂中的氯霉素含量。结果:氯霉素的平均回收率为99.85%,RSD=1.34%。结论:本制剂的制备工艺可行,制剂质量稳定,疗效良好。 相似文献
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复方苦参酊剂的制备及临床应用 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 研制复方苦参酊剂,以提高其疗效,用于真功引起的各种皮肤病治疗,使用方便、实用。方法 以酸性乙醇溶液为溶剂,用渗漉法制备复方苦参酊,建立质量控制,并观察145例真菌引起的手足癣、灰指甲、体癣、湿疹等治疗。结果 本剂型制备工艺可行,质量可靠,临床应用总有效率为96.55%。结论 本品可用于临床。 相似文献
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目的研制风湿消痹酊,用于治疗类风湿性关节炎。方法制定风湿消痹酊的质量标准,考察该制剂的稳定性及临床疗效。结果该制剂经室温放置、光照及湿热加速试验,性状稳定,临床治愈率为82%。结论制剂制备工艺简单,质量稳定,临床疗效显著,未见不良反应。 相似文献
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复方威灵仙酊的制备与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究复方威灵仙酊剂,用于治疗风湿性关节炎及扭伤性疼痛。方法:以酸性乙醇溶液为溶剂,用冷浸法制备复方威灵仙酊,建立质量控制标准,并观察61例病人的治疗效果。结果;本剂型制备工艺可行,质量可靠,临床应用有效率96.72%。结论;本药具有很好的抗炎止痛效果。 相似文献
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清露酊的制备及临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:介绍清露酊的制备,建立质量控制,观察临床效果.方法:依据临床验方,采用低醇浸渍提取制备工艺,建立质控方法,进行临床观察.结果:观察组200例,总有效率97.5%.对照组98例,总有效率90.8%.两组对照比较P<0.05.结论:清露酊制备工艺合理,质控合理,本品可广泛用于临床口服治疗急慢性咽炎,喉头水肿. 相似文献
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目的研究四味冬凌草糖浆的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法根据发病机理,设计四味冬凌草糖浆的处方,制订制备工艺和质量控制标准,并观察其临床疗效。结果四味冬凌草糖浆(治疗组)治疗咽炎的总有效率为97.5%,对照组总有效率为94.5%,治疗组明显优于对照组(P〈0.01)。结论该制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。 相似文献
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目的:制备消肿止痛巴布膏,建立其质量控制方法,并观察其对30例骨科患者的临床疗效。方法:根据协定处方消肿止痛散,以水溶性高分子材料为基质,将处方中各药材提取物与基质均匀混合,涂布于无纺布上制得巴布膏剂;测定该巴布膏的含膏量和稳定性。将消肿止痛巴布膏组(治疗组)与消肿止痛散组(对照组)进行疗效对比观察。结果:制得的消肿止痛巴布膏膏面光洁,厚薄均匀;含膏量为0.7156g.100cm-2,3个月内稳定性良好;治疗组总有效率为93.3%,显著高于对照组的76.7%(P<0.05)。结论:该制备方法简便、可行,临床疗效显著,适合在临床推广应用。 相似文献
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目的研制用于治疗白癜风的外用制剂祛白酊。方法建立该制剂的质量控制方法;临床应用采用双盲法随机分组进行对照试验,观测指标。结果制备工艺简单,质量可靠,临床应用痊愈显效率和总有效率分别为57.5%和80.2%,与对照组比较有显著性差异。结论该制剂制备工艺可行,治疗白癜风临床效果满意。 相似文献