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相似文献
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1.
目的研究百白酊的制备方法及质量控制,并观察其临床疗效。方法根据发病机理,设计百白酊的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并观察其临床疗效。结果百白酊治疗阴虱的总有效率为100%。结论本制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。  相似文献   

2.
目的 研究血竭酊的处方、制备,并观察其临床疗效.方法 血竭酊由血竭、红花、乳香、三七、没药、蟾酥、麝香、钩藤、冰片等9味中药经数道工序制得,并做定性鉴别.对临床361例颈椎病患者作临床观察.结果 制定了血竭酊制备工艺和质量标准,临床有效率95.9%.结论血竭酊质量稳定,对治疗跌打损伤,瘀血肿痛疗效好.  相似文献   

3.
目的研究舒筋活血止痛酊的制备工艺及临床应用。方法制订制备工艺、质量控制指标,观察临床疗效。结果该酊剂制备工艺简单,质量控制方法可行,临床治疗的总有效率为97.66%。结论该制剂处方设计合理,制备工艺简单,质量可控,临床疗效显著。  相似文献   

4.
孙培钦 《中国医药指南》2012,10(17):300-301
目的 探讨舒筋活络酊的制备工艺及质量控制,并观察其临床疗效及新用途.方法 ①用舒筋活络酊治疗因跌打损伤所致肿痛的患者124 例作为治疗组,用云南白药气雾剂治疗的患者72 例作为对照组,对比观察临床疗效.②新用途:用舒筋活络酊治疗小面积Ⅰ°、浅Ⅱ°烧烫伤患者36 例作治疗组照组,用复方红要子烧伤酊治疗54 例作为对照组,对比观察临床疗效.③新用途:用痔疮栓加减口服麻仁胶囊或槐角,联用舒筋活络酊治疗内、外痔较轻患者及肛周瘙痒患者30 例作为治疗组,仅用痔疮栓加减口服麻仁胶囊或槐角治疗30 例作为对照组,对比观察临床疗效.结果 ①治疗组有效率98.4%,对照组为87.5%,有显著差异;②治疗组有效率91.6%,对照组为96.3%(P >0.05),无显著差异;③治疗组治疗时间缩短,复发率低,优于对照组.结论 舒筋活络酊不仅可以用于各种跌打损伤所致的各种疼痛,亦可用于小面积Ⅰ°、浅Ⅱ°烧烫伤及内、外痔及肛周瘙痒的辅助治疗.  相似文献   

5.
赵芳 《齐鲁药事》2008,27(2):99-100
目的制备中药活血酊,并进行临床疗效观察。方法根据协定处方结合现代制剂技术制备中药活血酊,建立相应的质量控制方法,并对临床282例病例进行疗效观察。结果中药活血酊制备工艺简便,质量稳定,质控方法准确可靠,经临床验证总有效率96.2%,对照组总有效率88.6%,差异有统计学意义(x2=6.09,P<0.05),未见不良反应发生。结论该制剂组方合理,质量可控,外用治疗肩周炎、软组织损伤、退行性骨关节炎等病疗效确切。  相似文献   

6.
张晋秀 《现代医药卫生》2007,23(15):2249-2250
目的:探讨氯柳酊用于治疗痤疮的疗效。方法:确定氯柳酊的制备工艺及质量控制标准,观察临床疗效。结果:该制剂处方设计合理,疗效确切,治疗组123例,总有效率达86.9%。对照组96例,总有效率达70.8%。治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。结论:本制剂制备工艺简单,临床疗效确切,无不良反应,值得推广应用。  相似文献   

7.
徐英宏  吴杰 《辽宁医药》2002,17(1):22-23
摘要目的:介绍复方百部酊的制备,质量控制及临床应用。方法:以75%乙醇溶液为溶剂,浸渍法制备复方百部酊,采用分光光度法测定该制剂中的氯霉素含量。结果:氯霉素的平均回收率为99.85%,RSD=1.34%。结论:本制剂的制备工艺可行,制剂质量稳定,疗效良好。  相似文献   

8.
目的探讨酸痛“一涂灵”膜剂的制备方法、质量控制和临床应用效果。方法将本品用于跌打损伤、韧带拉伤、肌肉劳损、筋骨酸痛等患者,进行临床疗效观察。结果使用本品后能迅速改善局部血液循环、促进组织修复等功效。本品具有良好的渗透作用,涂于皮肤表面形成一层保护膜,可使作用时间持久,消肿止痛、舒筋活血作用均优于酸痛“一涂灵”搽剂。结论酸痛“一涂灵”膜剂质量稳定,疗效确切,市场无供应,是临床应用于治疗各种外伤性疾病的理想制剂。  相似文献   

9.
林丽英  黄龙  车斌 《海峡药学》2006,18(5):36-37
目的制备复方氢化可的松酊,观察临床疗效。方法采用永停滴定法对复方氢化可的松酊中的氯霉素含量进行测定。结果本法平均回收率为100.3%,RSD为0.8%(n=9),临床有效率为97.5%。结论本品制备工艺简便,制备质量稳定,临床疗效好。  相似文献   

10.
目的制备红花酊制剂,建立其质量控制方法,并进行临床疗效观察。方法以中药红花制备红花酊;采用分光光度法测定红花浸出液吸收度;选择114例患者,治疗7d后,观察治疗效果。结果红花酊性质稳定,吸收度均满足制定标准。选择扭伤、腰痛、关节疼痛病例,经观察治疗效果,有效率分别为91.4%、85.2%、86.2%。结论红花酊性质稳定,质量可控,疗效确切。  相似文献   

11.
复方苦参酊剂的制备及临床应用   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的 研制复方苦参酊剂,以提高其疗效,用于真功引起的各种皮肤病治疗,使用方便、实用。方法 以酸性乙醇溶液为溶剂,用渗漉法制备复方苦参酊,建立质量控制,并观察145例真菌引起的手足癣、灰指甲、体癣、湿疹等治疗。结果 本剂型制备工艺可行,质量可靠,临床应用总有效率为96.55%。结论 本品可用于临床。  相似文献   

12.
目的通过对红花舒筋活络擦剂在中医推拿按摩治疗中临床应用疗效和安全性的比较,客观评价治疗运动损伤的作用及不良反应。方法将跌打损伤疾病(软组织损伤)患者随机分成两组,对照组(n=50)、观察组(n=50)分别采用红花消肿止痛酊、红花舒筋活络擦剂进行治疗,对比两组疗效差异。结果观察组显愈率为88.00%,对照组显愈率为54.00%。两组对比说明观察组对于症候的改善方面优于对照组(P 0.05)。两组均未发现不良反应。结论红花舒筋活络擦剂是治疗跌打损伤(软组织损伤)与推拿治疗中介质有效而且安全的药物。  相似文献   

13.
目的研制风湿消痹酊,用于治疗类风湿性关节炎。方法制定风湿消痹酊的质量标准,考察该制剂的稳定性及临床疗效。结果该制剂经室温放置、光照及湿热加速试验,性状稳定,临床治愈率为82%。结论制剂制备工艺简单,质量稳定,临床疗效显著,未见不良反应。  相似文献   

14.
复方威灵仙酊的制备与应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究复方威灵仙酊剂,用于治疗风湿性关节炎及扭伤性疼痛。方法:以酸性乙醇溶液为溶剂,用冷浸法制备复方威灵仙酊,建立质量控制标准,并观察61例病人的治疗效果。结果;本剂型制备工艺可行,质量可靠,临床应用有效率96.72%。结论;本药具有很好的抗炎止痛效果。  相似文献   

15.
复方虎杖酊的研制与临床应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
宋金春  杨芰  向仁芝 《医药导报》2002,21(10):670-670
目的:研制复方虎杖酊.方法:制备复方虎杖酊,建立质量控制方法,并进行临床观察. 结果:制剂质量稳定,质量控制方法可靠,疗效确切.结论:该品符合酊剂要求,可应用于临床.  相似文献   

16.
清露酊的制备及临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:介绍清露酊的制备,建立质量控制,观察临床效果.方法:依据临床验方,采用低醇浸渍提取制备工艺,建立质控方法,进行临床观察.结果:观察组200例,总有效率97.5%.对照组98例,总有效率90.8%.两组对照比较P<0.05.结论:清露酊制备工艺合理,质控合理,本品可广泛用于临床口服治疗急慢性咽炎,喉头水肿.  相似文献   

17.
许韩波  张琼  梅全喜 《中国药房》2010,(27):2580-2580
<正>伤科接骨片具有活血化瘀、消肿止痛、舒筋壮骨的功效,主要用于治疗跌打损伤、闪腰岔气、伤筋动骨、瘀血肿痛、损伤红肿等症,并且能够改善血液循环、促进骨痂生长和骨折愈合。自上市以来其确切的疗效得到了医患的肯定,特别是在  相似文献   

18.
目的研究四味冬凌草糖浆的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法根据发病机理,设计四味冬凌草糖浆的处方,制订制备工艺和质量控制标准,并观察其临床疗效。结果四味冬凌草糖浆(治疗组)治疗咽炎的总有效率为97.5%,对照组总有效率为94.5%,治疗组明显优于对照组(P〈0.01)。结论该制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。  相似文献   

19.
目的:制备消肿止痛巴布膏,建立其质量控制方法,并观察其对30例骨科患者的临床疗效。方法:根据协定处方消肿止痛散,以水溶性高分子材料为基质,将处方中各药材提取物与基质均匀混合,涂布于无纺布上制得巴布膏剂;测定该巴布膏的含膏量和稳定性。将消肿止痛巴布膏组(治疗组)与消肿止痛散组(对照组)进行疗效对比观察。结果:制得的消肿止痛巴布膏膏面光洁,厚薄均匀;含膏量为0.7156g.100cm-2,3个月内稳定性良好;治疗组总有效率为93.3%,显著高于对照组的76.7%(P<0.05)。结论:该制备方法简便、可行,临床疗效显著,适合在临床推广应用。  相似文献   

20.
目的研制用于治疗白癜风的外用制剂祛白酊。方法建立该制剂的质量控制方法;临床应用采用双盲法随机分组进行对照试验,观测指标。结果制备工艺简单,质量可靠,临床应用痊愈显效率和总有效率分别为57.5%和80.2%,与对照组比较有显著性差异。结论该制剂制备工艺可行,治疗白癜风临床效果满意。  相似文献   

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