美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床研究

目的评价美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法 120例慢性充血性心力衰竭患者除治疗原发性病因及诱因外随机分为对照组和治疗组。对照组采用常规抗心力衰竭:强心剂(地高辛)、利尿剂(速尿、氨体舒通)和扩血管药物(卡普托利)及对症辅助治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用β受体阻滞剂(美托洛尔)治疗,2个月后观察心力衰竭患者心率、血压和心功能的变化心功能改善一级者为有效。结果应用美托洛尔后心力衰竭患者心功能分级显著改善,心率明显降低,收缩压和舒张压显著降低。结论β受体阻滞剂美托洛尔能显著改善心功能,提高患者生活质量及增加运动量。     

米力农治疗慢性充血性心力衰竭临床研究

慢性充血性心力衰竭（chronic congestiveheartfailure,CCHF）是复杂的临床综合征。2007年,我国卫生部信息统计中心统计显示,心衰的患病率约为1.5%～2.0%,在过去的40年中,心衰导致的死亡增加了6倍。CCHF已成为一种高发病率、高致残率、高死亡率和严重威胁人类生命的心血管病症。研究表明[1],导致慢性充血性心力衰竭发生发展的最主要发病机制是神经内分泌紊乱和心室重塑。     

抗心衰胶囊治疗充血性心力衰竭临床研究

目的:观察抗心衰胶囊治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:选择符合充血性心力衰竭诊断标准的病人108例,按随机数字表法分为治疗组、对照组;两组入选者除按CHF常规治疗外,治疗组加用抗心衰胶囊,12粒/次,3次/d,口服。结果:两组治疗30 d后,治疗组心功能改善显效率、有效率明显高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:抗心衰胶囊治疗充血性心力衰竭的疗效肯定,特别是对气虚血瘀夹热型、心肾阳虚型效果良好,对水气凌心型效果一般。     

参桂胶囊辅助治疗老年慢性心力衰竭26例疗效观察

目的 探讨和分析参桂胶囊辅助治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效,总结其临床价值.方法 回顾性分析具有完整临床资料的2008年10月至2010年10月来我院就诊的老年慢性心力衰竭患者52例,随机分为观察组和对照组两组,每组患者有26例,对照组给予吸氧,应用利尿剂、血管扩张剂等药物进行治疗,观察组在治疗的基础上加用参桂胶囊进行治疗,观察和比较观两组不同治疗方法对脑梗死的临床疗效.结果 按制定的标准评价治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效,观察组显效10例,有效13例,无效3例,总有效率为88.46%,对照组显效8例,有效10例,无效8例,总有效率为69.23%.经X2检验,两组患者的疗效具有显著性差异(P<0.05).观察组疗效优于对照组.结论 参桂胶囊辅助治疗老年慢性心力衰竭疗效显著,安全可靠,是治疗老年慢性心力衰竭的有效方法之一,值得临床推广和应用.     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床体会

目的 探讨参附注射液对充血性心力衰竭的疗效。方法 24例充血性心力衰竭均以休息、限盐、利尿剂为基本治疗。观察组加用参附注射液60～100ml配以5％葡萄糖注射液150ml，每日1次，静脉点滴。结果 24例中，显效8例，有效12例，无效4例，总有效率83．3％。结论 参附注射液用于充血性心力衰竭起效快，疗效确切，无毒性反应，可用于充血性心力衰竭的急救及常规治疗。     

参桂胶囊结合西医常规治疗老年慢性心力衰竭21例疗效观察

目的：探讨参桂胶囊治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法：患者40例,随机分为治疗组21例,对照组19例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参桂胶囊,均4周为1个疗程。治疗后观察疗效,并比较治疗前、后心脏超声多普勒心功能指标变化。结果：治疗组总有效率为90.5%,对照组为73.7%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。左心室射血分数（LVEF）及左心室短轴缩短率（FS）,治疗后治疗组较对照组明显增加,自身对照两组治疗后左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）明显降低,但治疗后两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：参桂胶囊具有良好的临床疗效,值得进一步推广。     

促红细胞生成素治疗慢性充血性心力衰竭临床研究

促红细胞生成素(EPO)是由肾脏的皮-髓质交界处的球旁细胞合成的一种内分泌激素,随着人们对其作用的认识,其治疗领域已不限于终末期肾病及血透患者,其对心血管的作用已越来越引起人们的注意[1].为探讨EPO对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的治疗作用,我们用EPO治疗130例CHF患者,现将结果报告如下.     

盐酸胺碘酮治疗慢性充血性心力衰竭心律失常的临床研究

胺碘酮是历史悠久的治疗室性心律失常的Ⅲ类抗心律失常药物有临床研究发现应用该药物不会使心功能恶化甚至还可以改善心功能,因此盐酸胺碘酮也成为临床上存在慢性充血性心力衰竭合并严重室性心律失常的首选药物。但因其复杂众多以及严重的副作用严重影响了患者的生活质量,本文将结合国内外的一些研究,小剂量短疗程应用盐酸胺碘酮的临床疗效及安全性作一简要综述。     

不同剂量缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭临床研究

目的 :探讨不同剂量血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 (缬沙坦 )对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法 :选择慢性充血性心力衰竭患者 6 0例 ,在常规治疗基础上随机分为小剂量治疗组和大剂量治疗组 ,治疗 6个月 ,应用心脏彩色超声仪监测治疗前及用药后 1、3、6个月左心室结构及心功能指标变化 ,观察不同剂量缬沙坦对心室重塑、心功能的影响。 结果 :两组治疗后 1个月与治疗前相比各项指标差异无统计学意义 ,治疗 3个月以后两组的心功能指标较治疗前有不同程度的改善 ,6个月时更为明显。大剂量治疗组与小剂量治疗组在 3个月时心功能分级差异无统计学意义 ,治疗 6个月时大剂量组左室射血分数 (LVEF)、心功能均较小剂量组有显著改善 (P<0 .0 5 )。结论 :缬沙坦能显著改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能 ,改善左心室重塑 ,短期疗效满意。增加缬沙坦剂量 ,其心功能改善程度更为明显     

参附注射液治疗老年慢性心力衰竭临床研究

目的 探讨参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法 124例老年慢性充血性心力衰竭患者随机分为参附组和对照组。两组均以休息、吸氧、合理饮食以及血管紧张素转换酶抑制药、β-受体阻断药治疗为基础治疗。参附组用参附注射液40ml配以5％葡萄糖液250ml静滴,1次／天,对照组用地高辛0．125～0．5mg、适当利尿剂,两组治疗时间均为20天。观察治疗前后心功能分级改善情况及左室射血分数（EF）好转情况,判断两组治疗效果。结果 组内治疗前、后心功能及EF值比较,均有显著性差异（P〈0．05）;治疗前后两组之间心功能、EF值无显著性差异（P〉0．05）;参附注射液组没有不良反应,对照组有6例出现副作用。结论 在基本治疗的基础上加参附汴射液治疗老年慢性心力衰竭与洋地黄、利尿剂治疗心衰有同样的效果,而且安全、可靠,值得推广。     

苓桂三参汤治疗慢性充血性心衰30例

目的观察苓桂三参汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将60名患者随机分成治疗组及对照组,治疗组30人,在常规西药治疗的基础上加服苓桂三参汤,1剂／d内服。对照组30人,常规西药治疗。结果治疗组临床总有效率为96．7％,临床疗效明显优于对照组,治疗后LVEF明显提高,血浆脑钠肽水平明显降低。结论苓桂三参汤治疗慢性心力衰竭疗效肯定,有明显改善临床症状及心功能的作用。     

芪参胶囊联合西药治疗慢性充血性心衰合并心律失常患者的临床研究

目的:观察芪参联合西药治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)合并心律失常患者的临床疗效。方法:选择90例CHF患者为研究对象,随机分成两组。观察组患者48例,采用常规治疗方案(ACEI+利尿剂+β受体阻滞剂+必要时加用地高辛)+芪参胶囊;对照组患者42例,采用常规治疗,半年后观察两组患者的心率(HR)、左室射血分数(LVEF)、脑钠肽(BNP)变化,比较两组患者心律失常未治愈率,死亡率及疗效总有效率。结果:观察组患者疗效总有效率高于对照组,且两组HR、LVEF、BNP均显著变化,而观察组患者的病死率及心律失常未治愈率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参胶囊联合西药治疗CHF合并心律失常能够显著提高心功能、改善临床症状及体征,降低死亡率,临床效果显著。     

参松养心胶囊治疗缺血性心力衰竭的临床研究

目的探讨参松养心胶囊治疗缺血性心力衰竭患者的临床疗效。方法将86例缺血性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,各43例。对照组采用常规西医治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用参松养心胶囊口服,疗程8周。以超声心动图和24 h动态心电图分别观察治疗前后患者的心脏功能和心率变异性的时域参数指标改变情况。结果治疗后两组患者左心室射血分数(LVEF)均有提高,左室舒张末期内径(LVEDD)均有缩小,且参松养心胶囊治疗组患者左室功能指标改善优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者HRV指标均有改善,治疗组总体标准差(SDNN)、均值标准差(SDANN)、差值的均方根(RMSSD)及PNN50较对照组改善更为明显,差异均有统计学意义(P0.05)。结论参松养心胶囊能够提高缺血性心力衰竭患者心率变异性,明显改善心脏功能。     

参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭疗效观察

[目的]观察参松养心胶囊在慢性心力衰竭(CHF)治疗中的疗效。[方法]将100例病因不同的CHF患者,按随机数字表法随机分为两组,对照组48例给予正规抗心力衰竭治疗,参松养心胶囊组52例在对照组常规治疗的基础上口服参松养心胶囊。疗程均为3个月。观察两组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血清B型尿钠肽(BNP)、6 min步行距离等。[结果]治疗3个月后,参松养心组的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。参松养心组的LVEDD及BNP比治疗前及对照组显著减少(P<0.01及P<0.05)。参松养心组的LVEF、6 min步行距离比治疗前及对照组显著增加(P<0.01及P<0.05)。[结论]参松养心胶囊可明改善CHF患者左室功能,提高运动耐量,降低BNP的浓度,且安全性好。     

EPO 治疗慢性充血性心力衰竭疗效及安全性临床研究

目的 研究促红素(EPO)治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)疗效及安全性.方法 入选的1 06例患者随机分为EPo治疗组和对照组.治疗组(并用组)53例,对照组(常规治疗组)53例,疗程24周,进行对照分析.结果 治疗组总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),未见明显不良反应.结论 EP0治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,临床症状及生活质量改善.     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭临床研究

慢性心力衰竭时。衰竭的心脏能够代偿性促进交感神经的兴奋。交感神经的持续兴奋可以引起对心功能的不良作用、血管收缩、心律失常、肾脏肾素分泌的增加等后果。因此，阻断交感神经兴奋对改善慢性心力衰竭临床症状及长期生存均有益处。卡维地洛是第三代β受体阻滞剂，兼有阻滞β1、β2受体和α1受体作用，并有抗氧化增殖及抑制细胞凋亡等功能。我们在2002年4月至2003年3月使用卡维地洛治疗充血性心力衰竭患者46例，取得良好效果，现报告如下。