胃动素对Cajal间质细胞引起的大鼠胃平滑肌收缩的作用

目的 观察Cajal间质细胞（ICC）在胃平滑肌收缩的关键作用,以及胃动素及ICC引起胃平滑肌细胞收缩的影响。方法：（1）采用大鼠胃体上1/3起博区及胃窦环行肌条在恒温灌流Kreb液中,通过张力换能器输入生理记录仪记录胃肌条的机械运动。（2）用美蓝 光照选择性损伤ICC对胃平滑肌收缩的影响 。（3）损伤ICC后胃动素对胃肌收缩的影响。结果：（1）带有ICC的胃体起搏区和胃窦肌条记录到稳定的收缩活动,胃窦收缩频率和振幅较胃体起搏区高。（2）损伤胃环肌层ICC后,导致胃体起搏区和胃窦平滑肌收缩频率与振幅下降80%-90%,运动几乎消失。（3）胃动素0.03-0.25μg/ml明显增加胃体起搏区和胃窦的收缩频率和振幅,呈剂量依赖性增加。损伤ICC后几乎完全取消胃动素对胃肌的收缩作用。抗胃动素血清和阿托品可阻断胃动素的作用。结论 ICC是胃平滑肌运动的起搏细胞。胃动素通过ICC对胃肌收缩进行调节。     

雌二醇对大鼠离体胃平滑肌收缩活动的影响

目的 观察雌二醇对大鼠离体胃平滑肌收缩活动的影响，并探讨其可能的作用机制。方法 取大鼠离体平滑肌条，将其置于灌流肌槽中，经张力换能器将信号输入生理记录仪，记录股条的等长收缩活动。结果 雌二醇显著地降低胃底纵行肌及胃体纵行肌和环行肌张力，减少胃体、胃窦纵行肌和环行肌收缩波平均振幅及幽门环行肌运动指数，其作用不被六烃季胺、消炎痛、心得安、酚妥拉明及L-NNA所阻断。结论 雌二醇可抑制大鼠离体胃平滑肌收缩活动，可能是直接作用于胃平滑肌细胞或通过其他受体起作用。     

四制香附对大鼠离体子宫平滑肌收缩作用的影响及其机制研究

目的:探讨建昌帮四制香附及其石油醚部位对未孕大鼠离体子宫平滑肌收缩作用的影响及其机制.方法:采用雌性未孕大鼠,灌胃已烯雌酚致敏,制备离体子宫标本,通过powerlab生物信号采集系统考察生香附、四制香附及其石油醚部位各提取液及α-香附酮对由缩宫素引起的大鼠离体子宫平滑肌收缩的抑制作用,并通过加入受体拮抗剂初步探讨其作用机制.结果:各样品对未孕大鼠离体子宫平滑肌收缩的抑制作用强弱依次为:四制香附石油醚部位＞四制香附＞α-香附酮＞生香附,且α-香附酮、四制香附及其石油醚部位呈现剂量依赖性地抑制子宫平滑肌的收缩作用.结论:四制香附及其石油醚部位抑制子宫平滑肌收缩的作用优于α-香附酮和生香附.     

丝裂原活化蛋白激酶在大黄素收缩大鼠胃平滑肌细胞中的作用

[目的]研究丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)在大黄素对大鼠胃平滑肌细胞收缩信号转导途径中的作用机制。[方法]酶解法分离的大鼠胃平滑肌细胞经过培养后分为3个实验组:空白对照组、大黄素组、蛋白激酶C(PKC)抑制剂组(Calphostin C 大黄素)。通过Western blotring方法分析p44／42 MAPK在不同实验组中的表达量变化。[结果]磷酸化p44／42 MAPK的表达量在对照组最少,大黄素组最多,抑制剂组表达量较大黄素组少;三组表达量的差别具有显著性(P值均<0．01)。[结论]磷酸化p44／42 MAPK的表达量变化说明,在相同实验条件下,PKC受抑制后,磷酸化p44／42 MAPK的表达明显低于未受抑制的试验组。本实验结果提示, PKC到p44／42 MAPK信号转导通路参与了大黄素对大鼠胃平滑肌细胞收缩活动的调节。     

大黄中蒽醌类化合物对大鼠肠平滑肌条收缩作用影响的研究

目的:比较大黄中五种主要的蒽醌类化合物对大鼠游离空肠平滑肌条(JSMF)和结肠平滑肌条(CSMF)收缩作用的影响。方法:取正常SD大鼠制备游离JSMF及CSMF,观察大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素对其收缩作用及其结构对药效的影响。结果:大黄素对JSMF及CSMF的收缩有双向调节作用;大黄素甲醚和大黄酸可抑制JSMF收缩,并呈剂量依赖性;5种蒽醌化合物在浓度超过20μmol/L时,均可抑制CSMF收缩。结论:5种蒽醌化合物对肠道平滑肌条收缩的影响可能与其7位羟基和3位羧基及取代基的极性、立体结构、受体的分布有关。     

血灵对大鼠血管平滑肌收缩的影响

目的：证明血灵对血管平滑肌钙通道阻滞作用。方法：用累积浓度法依次加入去甲肾上腺素（NE），得NE引起的血管平滑肌收缩的量效曲线，收缩张力恢复正常后加入血灵，测定给药后量效曲线，观察血灵对NE引起的血管平滑肌收缩的影响；同法观察血灵对KCl、CaCl2引起的血管平滑肌收缩的影响，及对NE引起的依赖于细胞内钙与细胞外钙收缩反应的影响。结果：血灵能够使NE和CaCl2收缩血管平滑肌的量效曲线下移，作用性质与维拉帕米（Ver)相似，呈非竞争性拮抗反应；血灵对NE引起的依赖于细胞内钙收缩有明显的抑制作用，而对外钙收缩则无明显的抑制。结论：血灵的作用类似于钙通道阻滞剂维拉帕米，提示血灵降血压与钙通道阻滞作用有关。     

Ghrelin对豚鼠胃平滑肌收缩的影响及机制

目的:探讨并比较Ghrelin及其拟似剂生长激素释放肽6(GHRP6)对豚鼠胃平滑肌舒缩活动的影响及机制。方法:采用电场刺激豚鼠胃底和胃窦部肌间神经方法,观察Ghrelin和GHRP6对胃平滑肌舒缩活动的影响,并通过观察一氧化氮合酶(NOS)抑制剂Nω硝基L精氨酸(LNNA)、一氧化氮前体L精氨酸(LAA)对Ghrelin和GHRP6调控胃平滑肌运动的影响以阐明其机制。结果:不同频率(1~16 Hz)电刺激胃底部肌间神经,平滑肌条呈现开电刺激(onresponse)的舒张波和随后出现的断电刺激(offresponse)收缩波,其中产生的开电刺激舒张效应可被LNNA消除,而断电刺激诱导的收缩效应可被阿托品和胍乙啶(NANC)阻断。在胃底部,Ghrelin和GHRP6可使开电刺激诱导的平滑肌舒张活动减弱,断电刺激诱导的肌条收缩活动增强,且Ghrelin作用明显强于GHRP6。LNNA可显著增强Ghrelin和GHRP6的促平滑肌收缩效应,但LAA可显著减弱该作用。在胃窦部,电场刺激肌间神经,舒张波消失,仅出现断电刺激的收缩波。Ghrelin和GHRP6均可使该收缩作用增强。结论:Ghrelin和GHRP6均可通过肌间神经丛促进胃底部、胃窦部平滑肌收缩,该效应可能与一氧化氮通路有关。     

槟榔提取物F57对大鼠结肠平滑肌运动的影响

目的:观察从中药槟榔中分离出的F57对离体大鼠结肠平滑肌运动的影响。方法:制备大鼠结肠平滑肌肌条,以0.9%氯化钠溶液(NS)和乙酰胆碱(Ach)作对照,观察不同浓度的F57对离体大鼠平滑肌肌条的收缩效应。结果:与NS组比较,不同浓度的F57对离体大鼠结肠平滑肌均有不同程度的促进作用,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。以Ach标化实验数据,0.1 g/L的F57组与1×10-4 mol/L的Ach对离体大鼠结肠平滑肌的收缩效应无明显差异;当F57的浓度增大到1 g/L时候,肌条收缩效应基本达到峰值,收缩不再随着浓度的增大而增加。结论:从槟榔中分离出的F57对大鼠结肠平滑肌有明显促进收缩的作用,且收缩的效应与剂量呈正相关,可以进一步对F57进行分离单体的研究。     

毒黄素对大鼠离体尾动脉平滑肌收缩作用的影响

目的 观察毒黄素（ＴＸＦ）对大鼠血管平滑肌的影响。方法 应用张力试验方法测定毒黄素对离体大鼠尾动脉的影响。结果 毒黄素对大鼠离体尾动脉的基础张力没有影响，但可增强氯化钾（ＫＣｌ）的缩血管作用。ＴＸＦ同样可增强去氧肾上腺素（Ｐｈｅ）的缩血管作用。结论 ＴＸＦ可增强ＫＣｌ和Ｐｈｅ的缩血管作用，但ＴＸＦ的增强作用与ＫＣｌ与Ｐｈｅ的缩血管作用不是叠加的。     

独虎龙煎剂对胃肠道平滑肌收缩作用的影响

独虎龙(Capparis acutifolia sweet)有明显抑制豚鼠回肠自发收缩作用,也能拮抗乙酰胆硷(Ach),氯化钡(BaCl_2)及组织胺兴奋肠道平滑肌的作用。在整体实验中,独虎龙能抑制小鼠小肠输送墨汁垢推进性活动。实验结果提示独虎龙对胃肠道平滑肌活动的抑制作用与剂量有一定的相关性,对其机理进行初步的探讨,认为一种可能有的直接抑制平滑肌的作用有待证实。     

怀牛膝有效成分对血管平滑肌收缩作用的影响

目的:研究怀牛膝有效成分(总皂苷、总甾体、总生物碱)对血管平滑肌收缩作用的影响.方法:采用大鼠体外主动脉平滑肌标本,先用不同浓度的怀牛膝有效成分直接作用于血管平滑肌,观察其舒张程度;再用不同浓度的怀牛膝有效成分对抗去甲肾上腺素(NE)引起的血管收缩,观察其舒张程度.结果:怀牛膝总皂苷不仅对NE引起的血管收缩有显著的抑制作用,而且还有直接舒张血管平滑肌的作用.结论:怀牛膝总皂苷具有直接舒张血管和显著对抗α受体的作用.     

镉对家兔离体胃平滑肌收缩活动的影响

目的 :探讨镉对离体胃平滑肌收缩活动的影响。方法 :本实验用不同剂量氯化镉溶液对离体胃肌条循环灌流 ,用张力换能器测定 ,二道生理记录仪描记肌条收缩活动指标。结果 :镉离子对肌条的主动张力 (PT)、基础张力 (RT)、主动张力最大收缩速率 (dT/dtmax)和主动张力最大舒张速率 ( -dT/dtmax)均有明显抑制作用 ,而且呈剂量效应关系。这些作用可被乙酰胆碱对抗。结论 :镉离子可直接引起胃平滑肌收缩力降低。     

寿胎丸提取物对大鼠离体子宫平滑肌收缩作用的影响

寿胎丸提取物对大鼠离体子宫平滑肌收缩作用的影响濮家伉（南京铁道医学院药理教研室南京２１０００９）钱江，蒋莹（中国药科大学中药学院药理教研室南京２１０００９）寿胎丸源于《医学衷中参西录》［１］，由菟丝子、续断、桑寄生、阿胶组成，具有补肾安胎、主治滑胎的...     

旋覆代赭汤含药血清对大鼠胃平滑肌细胞收缩效应的影响

目的观察旋覆代赭汤含药血清引起大鼠胃不同部位单个游离胃平滑肌细胞收缩的不同效应。方法按照血清药理学通法制备大鼠旋覆代赭汤含药血清,并利用Ⅱ型胶原酶消化得到大鼠胃平滑肌细胞悬液,将含药血清加入到细胞悬液中,用显微测微尺随机测量25-50个细胞长轴的长度。对比给药前后胃平滑肌细胞收缩活动变化,细胞收缩活动变化以相对于对照细胞长度增加或缩小的百分数表示,负数表示收缩,正数表示松弛。结果旋覆代赭汤含药血清对大鼠胃平滑肌细胞收缩有促进作用,随剂量的增加细胞收缩活动逐渐增强(P0.05)。其中,旋覆代赭汤含药血清对大鼠胃窦平滑肌细胞的收缩作用最强。结论旋覆代赭汤具有较明显的促胃动力作用。     

四制香附对大鼠离体子宫平滑肌收缩的影响及作用机制研究

目的：探讨建昌帮四制香附及其石油醚部位对未孕大鼠离体子宫平滑肌收缩作用的影响及其机制。方法：采用雌性未孕大鼠,灌胃己烯雌酚致敏,制备离体子宫标本,通过powerlab生物信号采集系统考察生香附、四制香附及其石油醚部位各提取液及α-香附酮对由缩宫素引起的大鼠离体子宫平滑肌收缩的抑制作用,并通过加入受体拮抗剂初步探讨其作用机制。结果：各样品对未孕大鼠离体子宫平滑肌收缩的抑制作用强弱依次为：四制香附石油醚部位﹥四制香附﹥α-香附酮﹥生香附,且α-香附酮、四制香附及其石油醚部位呈现剂量依赖性地抑制子宫平滑肌的收缩作用。结论：四制香附及其石油醚部位抑制子宫平滑肌收缩的作用优于α-香附酮和生香附。     

CL 316243对孕大鼠离体子宫平滑肌收缩的作用

目的:探讨β3-肾上腺素受体(Adrenoreceptor,AR)激动剂CL 316243对孕大鼠离体子宫平滑肌收缩的作用及其受体选择性.方法:以β2-AR激动剂沙丁胺醇(Salbutamol)作阳性对照,观察累积加入CL 316243和沙丁胺醇对未预处理和经美托洛尔(Metoprolol),ICI 118.551或SR 5923OA预处理后的缩宫素诱导的孕大鼠子宫平滑肌收缩的影响.放射免疫法检测CL 316243和沙丁胺醇对平滑肌中cAMP和cGMP浓度的影响.结果:CL 316243对缩宫素诱导的收缩幅度具有浓度依赖性松弛作用.其松弛作用的Emax值(48.13%±5.61%)显著高于沙丁胺醇(35.52%±5.15%)(P<0.05). CL 316243的松弛作用能被SR5923OA拮抗而不被美托洛尔或ICI 118.551拮抗,沙丁胺醇则是被ICI 118.551拮抗而不被美托洛尔或SR 5923OA拮抗.相比空白对照组,CL 316243和沙丁胺醇能增加子宫平滑肌cAMP浓度,但cGMP浓度增加不显著.结论:CL 316243激活β3-AR,增加细胞内cAMP浓度,进而松弛孕大鼠离体子宫平滑肌.     

棕榈花蕾提取液对大鼠回肠平滑肌收缩活动的影响

目的研究棕榈花蕾提取液对大鼠回肠平滑肌收缩活动的影响并初步探讨其作用机制。方法以大鼠回肠收缩频率、幅度及肠平滑肌张力为指标,采用BL-420E生物机能实验系统,观察棕榈花蕾提取液对肠平滑肌的作用。结果50％棕榈花蕾水提取液及50％棕榈花蕾醇提取液均可使大鼠离体肠平滑肌的收缩频率减慢、收缩幅度减小、张力降低,且明显减弱乙酰胆碱对肠平滑肌的兴奋作用。结论棕榈花蕾提取液对大鼠离体肠平滑肌有抑制作用,此种作用可能与M受体阻断有关。     

外源性混合气体对离体豚鼠胃平滑肌收缩功能影响的实验研究

用表面灌流法,在有、无外源性混合气体的条件下,比较乙酰胆碱引起的豚鼠胃纵、环肌最大收缩(Cmax)、半数有效量(ED_(50))和营养液pH值的变化。结果:有、无外源性混合气体,对豚鼠胃各部纵、环肌的Cmax、ED_(50)无明显影响;营养液pH值无明显的变化。