仙连颗粒治疗特发性血小板减少性紫癜的临床研究

对特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者60例子口服仙连颗粒,观测其血小板计教、骨髓巨核细胞及中医不同证型的疗效比较.结果发现,仙连颗粒能够提高血小板数量,改善巨核细胞成熟障碍,对阴虚血热型疗效较好,对血热妄行型疗效较差,对气虚不摄型的作用介于二型之间.     

升血小板胶囊联合激素治疗特发性血小板减少性紫癜

目的：观察升血小板胶囊联合激素治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法我院2011年8月-2012年8月收治特发性血小板减少性紫癜患者20例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,对照组给予激素（泼尼松）治疗,观察组则在对照组基础之上给予升血小板胶囊联合激素（泼尼松）治疗,对比分析2组患者的疗效。结果随访12个月,观察组总有效率为90.00%,明显高于对照组的70.00%（P〈0.01）;观察组治疗后的血小板变化情况明显优于对照组（P〈0.01）。结论升血小板胶囊联合激素治疗特发性血小板减少性紫癜,能有效改善患者临床症状,增加血小板计数,降低激素治疗的副作用,疗效显著且安全性高,值得临床广泛应用和推广。     

小儿特发性血小板减少性紫癜激素治疗30例

病例资料:男19例,女11例;农村的22例,城镇的8例,年龄1～10岁,多数在5～7岁之间;四季均有发病,但春季较多;入院时间:发病2～3天的18例,4～5天的10例,7天以上的2例,按病程分急性26例,慢性4例.临床症状:30例中表现为单纯性皮肤瘀斑与紫     

特发性血小板减少性紫癜激素治疗时中医治疗策略

特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)以出血及外周血小板减少、骨髓巨核细胞数正常或增多并伴有成熟障碍为主要表现的常见出血性疾病.ITP是一种自身免疫性疾病,由于患者体内产生较多的抗血小板抗体,致使血小板寿命缩短、破坏较多和数量减少[1].     

妊娠合并特发性血小板减少性紫癜临床研究

目的 探讨妊娠与特发性血小板减少性紫癜（ITP）的相关性。方法 回顾性分析我院2000年以来妊娠合并ITP患者32例（A组）,并随机抽取同期住院女性患者80例（包括B组：正常分娩者40例;C组：非妊娠但有ITP 40例）作一比较。结果与B组相比,A组其剖宫产率、产后出血量、产后住院时间等均相应提高,而母婴病死率、新生儿窒息率无差异。与C组比,A组其血小板计数、血小板分布宽度、凝血功能及出血倾向等差异显著。结论 ITP会影响妊娠者的凝血功能。加重妊娠的出血倾向,而妊娠不影响ITP的病情,但却可能减轻ITP患者的临床征象。     

特发性血小板减少性紫癜

病案:患者某某,女,36岁。起初出现感冒症状,发烧、流涕、全身乏力等,半月后出现皮肤出血点,伴有鼻衄和牙龈出血,呈进行性加重的症状,随后到医院就诊,检查发现血小板减少,诊断为"特发性血小板减少性紫癜(ITP)",经过糖皮质激素治疗后血小     

特发性血小板减少性紫癜

<正> 自身抗体抗血小板抗体:如果把特发性血小板减少紫癜(ITP)病人的血浆输给健康正常人,可引起血小板减少,另一方面已证明了ITP患者血小板寿命缩短。很多学者进行30多年的观察,都认为ITP患者血小板的减少,是由于体液因子损伤血小板致早期崩溃。其后,对这种体液因子的本质进行了研究,这种体液因子具备抗体的各种特征,事实上,他是包含在血浆球蛋白部分中,更进一步查明它是属于IgG。现在     

凉血解毒饮治疗特发性血小板减少性紫癜临床研究

目的观察凉血解毒饮治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效及免疫指标的变化。方法两组特发性血小板减少性紫癜患者分别服用凉血解毒饮和强的松,连续用药6个月后,观察两组患者的临床疗效,并检测相关免疫指标的变化。结果凉血解毒饮治疗特发性血小板减少性紫癜,在临床疗效、改善血小板计数、改变巨核细胞成熟障碍、降低白介素2水平诸方面,具有明显的效果,均优于激素治疗组。结论凉血解毒饮能较好地升高血小板计数,临床疗效明显。     

中西医结合治疗特发性血小板减少性紫癜的临床研究

报告中西医结合治疗特发特血小板减少性紫癜。治疗组４０例，治愈率９７．５％，总有效率１００％，西药对照组２０例，治愈率７０％，总有效率９５％，且比较差异显著。半年至１０年随访，治疗组无复发病例，而对照组复发率２０％。     

丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜

1　对象和方法1 .1　对象　 2 4 (女 1 8,男 6)例特发性血小板减少性紫癜 ITP(idiopathic thrombocytopenic purura,ITP)患者均为我院住院患者 ,诊断符合首届中华血液学会血栓与止血学术会议制定的诊断标准 [1 ] .病程 <6mo1 0例 ,>6mo8例 ,>1 2 mo6例 ,最长 1 5mo.初治者 1 0例 ,复治者 1 4例 .复治者为用泼尼松、达那唑或长春新碱无效或疗效不显著者 .各例均有较严重的皮肤、粘膜出血 ,包括皮肤出血点及瘀斑、口腔粘膜血泡及齿龈出血 ,以及消化道出血、泌尿道出血、月经过多等 .2 4例均进行了骨髓涂片检查 ,骨髓增生均在正常范围内 ;巨…     

孙光荣治疗特发性血小板减少性紫癜

孙光荣教授秉持中医药文化＂以人为本、和谐平衡、效法自然、济世活人＂的核心理念,治学、行医既讲求正本清源,又善于开拓创新,辨证施治注重＂存正抑邪,护正防邪,扶正祛邪＂。孙老强调＂气血中和＂在人体中的重要性,＂气血中和＂是一个人体平衡协调的状态,是一种健康的状态。临床思辨注重＂调气血,平升降,衡出入＂。认为特发性血小板减少性紫癜的病机为：气血失和,脾虚湿蕴,治疗注重平调气血,运脾化湿。     

大剂量丙种球蛋白联合激素治疗特发性血小板减少性紫癜

目的观察大剂量丙种球蛋白冲击联合激素治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法丙种球蛋白0．4g（kg&#183;d），连用5d，1周后重复，以后每周给予半量治疗，连用6～8次，泼尼松片1mg/（kg&#183; d）口服，8周后减量，每周减5mg，到5mg时维持1～2个月；治疗期间每周复查血常规，并观察临床症状、体征及药物毒副作用。观察周期为6个月。结果45例患者中显效27例（60％），有效14例（31％），进步1例（2．22％），无效3例（6．67％），总有效率91.11％，起效时间最短4d，最长2周，平均8d，半年后复发的有4例，复发率9．76％。不良反应有发热3例，恶心2例，失眠3例，头病2例，均未经特殊治疗或对症处理后症状逐渐消失。结论应用丙种球蛋白可缩短病程，预后好，无明显副作用，复发率低，尤其对出血程度重、血小板数量低及难治性血小板减少性紫癜，均能获得良好疗效。目前临床已广泛应用。     

特发性血小板减少性紫癜治疗体会

特发性血小板减少性紫癜是一因血小板免疫性破坏,导致外周血中血小板减少的出血性疾病.西医治疗手段单一,除了激素、免疫抑制剂治疗外,只能采取脾切除手术治疗,患者很难接受,笔者结合临床经验,采用增液汤加味配合食疗治疗本病22例,收效满意,介绍如下.     

中医中药治疗特发性血小板减少性紫癜

紫癜与祖国医书记载的“肌衄”、“发斑”、“葡萄疫”相似,属于血证范围。1一般资料笔者近三年来治疗168例经临床及实验室明确诊断的特发性血小板减少性紫癜(ITP),其中男38例,女130例,16例难治性ITP,3例不典型再障,1例SLE。骨髓形态学检查168例,染色体分析72例,PAIgG测定168例,免疫分型5例,PAIgG测定高于止常值92例。     

丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜(简称ITP)是儿科常见病之一,近年来我们在常规应用激素治疗的基础上,采用了大剂量丙种球蛋白治疗本病.现将有关资料报告如下.     

升血小板胶囊配合激素治疗特发性血小板减少性紫癜40例

目的：观察中西医结合治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法：70例患者随机分为治疗组40例，最察备30例。对照组采用单纯西药激素治疗，治疗组在对照组的基础上加用中成药升血小板胶囊。结果：治疗组疗效显著优于对照组（P〈0．05），总有效率87．5％，临床观察6个月，治疗组复发率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗特发性血小板减少性紫癜，升血小板胶囊配合激素更能提高疗效，减少复发。     

升血小板胶囊配合激素治疗特发性血小板减少性紫癜40例

目的:观察中西医结合治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法:70例患者随机分为治疗组40例,观察组30例。对照组采用单纯西药激素治疗,治疗组在对照组的基础上加用中成药升血小板胶囊。结果:治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05),总有效率87.5%,临床观察6个月,治疗组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗特发性血小板减少性紫癜,升血小板胶囊配合激素更能提高疗效,减少复发。     

血小板微颗粒与特发性血小板减少性紫癜的关系

血小板是骨髓中巨核细胞胞质脱落下来的小块,表面有完整的细胞膜.血小板体积甚小,直径2～40 μm,呈双凸扁盘状;当受到机械或化学刺激时,则伸出突起,呈不规则形.在血涂片中,血小板常呈多角形,聚集成群.血小板中央部分有着蓝紫色的颗粒,称颗粒区（granulomere）;周边部呈均质浅蓝色,称透明区（hyalomere）.细胞微颗粒也称为微囊泡,是各类细胞遭受一系列应激（包括凋亡）时从细胞浆膜囊泡上自发脱落的浆膜片段.     

妊娠合并特发性血小板减少性紫癜的临床研究

目的 探讨妊娠合并特发性血小板减少性紫癜的临床特征及处理方法.方法 回顾性分析2000～2010年笔者所在医院21例ITP孕妇的临床资料.结果 妊娠合并ITP的发病率为0.17%.21例患者中5例有出血倾向,均无脾脏增大.实验室检查21例患者中85.7%血小板计数＞50×109/L,13例患者行骨髓穿刺检查均显示巨核细胞增生活跃,但成熟障碍,8例患者行PAIgG检查7例阳性.21例患者中9例经阴道分娩,12例行剖宫产术,有1例发生产后出血.新生儿均成活,未发生颅内出血.结论 ITP确诊主要靠实验室检查,同时需排除妊娠相关性血小板减少症(PAT)、HELLP综合征和其他引起血小板减少的疾病.对血小板＞50×109/L,无症状的孕妇不需要治疗,可考虑阴道试产;当血小板＜50×109/L时,可考虑给予相应治疗并在血源充备的情况下行剖宫产术.不主张使用干预性措施预防新生儿PIT.