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1.
目的 用N-甲基-DL-天冬氨酸(NMA)诱发雌性大鼠发生真性性早熟,观察儿科Ⅱ号合剂对雌性大鼠真性性早熟的发生以及对真性性早熟大鼠成骨细胞功能的影响.方法 大鼠50只随机分为对照组(C)和性早熟模型组(M).用NMA皮下注射建立性早熟模型并分作四组:性早熟对照组(M1),甲地孕酮干预组(M2),中药高剂量组(M3),中药低剂量组(M4).阴道细胞涂片观察性周期的变化,放射免疫法测定血促黄体生成素(LH)、骨钙蛋白(BGP)水平,逆转录PCR测定下丘脑GnRH mRNA及骨骺生长板BGPmRNA含量,计算子宫指数和卵巢指数,观察卵巢组织切片黄体的出现.结果 M1组大鼠阴道口开放和第一个发情间期出现的时间较C组提前;M3、M4组均使血中BGP水平及骨骺生长板BGP mRNA表达水平明显低于C组和M1组,M2组血中BGP水平及骨骺生长板BGPmRNA表达水平明显高于C组.结论 NMA诱发的雌性大鼠性早熟模型是真性性早熟;儿科Ⅱ号合剂可以抑制NMA诱发雌性大鼠性早熟的发生,对成骨细胞的功能有抑制作用.  相似文献   

2.
目的观察知柏地黄丸加减辅助治疗女童特发性性早熟的临床疗效。方法 88例女童特发性性早熟患儿随机分为对照组和治疗组,各44例,对照组给予曲普瑞林治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予知柏地黄丸加减治疗,治疗6月后统计2组的疗效及安全性。结果治疗组总有效率为90.91%,明显高于对照组的70.46%,经统计学分析,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前子宫容积、卵巢容积、卵泡直径、骨龄与生活年龄比值(△BA/△CA)比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性;治疗后2组上述指标均有所改善,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组间子宫容积、卵巢容积、卵泡直径比较,差异均无统计学意义(P0.05),仅△BA/△CA值明显低于对照组(P0.05)。2组治疗前黄体生成素(LH),卵泡刺激素(FSH)水平比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性;治疗后2组LH,FSH水平均明显改善,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组改善更明显(P0.05)。2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论知柏地黄丸辅助治疗女童特发性性早熟临床疗效显著,能延缓患儿骨龄的发育,改善性激素水平,且安全性高。  相似文献   

3.
目的:探讨知柏地黄方加减颗粒对特发性性早熟女童骨密度、骨代谢指标和性激素、性腺体积的影响。方法:选取我院儿童生长发育门诊收治的150例女性患儿,按就诊顺序随机分为颗粒剂治疗组、传统丸剂治疗组和西药治疗组各50例,并选取同期来我院体检的同龄健康儿童20例为空白对照组。颗粒剂治疗组患儿给予口服知柏地黄方加减颗粒,传统丸剂治疗组给予口服知柏地黄丸,西药治疗组初期3个月每4周注射一次醋酸曲普瑞林(达必佳),第4个月起减量至60-80 µg/kg,剂量按生长速率及性征发育情况调整,观察治疗12个月。比较治疗前、治疗6个月后患儿骨密度、骨碱性磷酸酶及血清骨钙素、血清性 激素和性腺体积的变化情况。结果:治疗后,颗粒剂治疗组、传统丸剂治疗组、西药治疗组患儿血清性激素促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)及雌二醇(E2)水平均降低(P均<0.05);颗粒剂治疗组、传统丸剂治疗组、西药治疗组患儿治疗后子宫容积、卵泡直径均降低,卵巢容积均增大(P均<0.05);颗粒剂治疗组治疗后骨密度均升高,骨碱性磷酸酶和骨钙素指标水平均下降,颗粒剂治疗组血清骨代谢指标治疗后均改善,与空白对照组的水平接近,且颗粒剂治疗组均优于传统丸剂治疗组和西药治疗组(P均<0.05)。结论:知柏地黄方加减颗粒可有效改善性早熟女童骨密度及骨代谢指标的异常,抑制第二性征提前发 育,降低过高的性激素水平。  相似文献   

4.
目的:研究妇血康颗粒促排卵作用。方法:40只未成年雌性Wistar大鼠随机均分为正常对照(等容生理盐水)组、己烯雌酚(1 mg/kg)组与妇血康高、低剂量(0.4、0.1 g/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续14 d。末次给药1 h后,检测大鼠血清黄体生成素(LH)、孕激素(P)、雌二醇(E2)和促卵泡激素(FSH)的分泌量;计算大鼠卵泡数;对大鼠子宫、卵巢组织进行病理切片观察。结果:与正常对照组比较,妇血康高、低剂量组大鼠血清LH活性增强,P含量减少,卵泡成熟总数增加,大鼠卵巢组织状态明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且大鼠子宫变化不大;妇血康高剂量组大鼠血清E2含量减少,差异有统计学意义(P<0.05);妇血康低剂量组大鼠血清FSH含量减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妇血康颗粒可调节大鼠下丘脑-垂体-卵巢(HPO)轴的功能,促进卵泡发育成熟和排卵。  相似文献   

5.
目的:探讨性早熟女童血清E2及促性腺激素释放激素(GnRH)激发试验与子宫和卵巢形态改变的关系.方法:对36例性早熟女童进行盆腔B超检查,测量卵巢、子宫体积、卵泡最大直径,基础血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)的水平及GnRH激发试验后血清FSH、LH水平并进行比较.结果:不同卵泡最大直径组的基础血清E2,GnRH激发试验30 min及60 min LH/FSH值差异有统计学意义(P<0.05).卵泡最大直径与基础血清E2和LH值,GnRH激发试验后30 min及60 min LH/FSH值呈正相关(P<0.05或P<0.01).子宫容积与基础血清LH、E2及GnRH激发试验30 min及60 min LH/FSH值呈正相关(p<0.01).卵巢容积与基础值LH及GnRH激发试验30 min及60 min LH/FSH值呈正相关(P<0.05或P<0.01).特发性中枢性性早熟组与外周性性早熟组子宫容积及卵巢容积值差异有统计学意义(P<0.05).结论:卵巢、子宫形态学检查对于筛选GnRH激发试验有重要意义.  相似文献   

6.
目的应用17β-雌二醇(E2)建立雌性大鼠真性性早熟模型。方法 15日龄雌性SD仔大鼠采用ig给予雌二醇50μg.kg-1连续5 d制备性早熟模型。观察大鼠阴门开启平均日龄(VO)、第一个发情间期出现的平均日龄(D1)和性周期稳定后第一个发情期出现的平均日龄(E1);测定血清中黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)和雌激素(E2)水平;计算子宫、卵巢和阴道指数;逆转录PCR法测定下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)、Kiss-1、G蛋白偶联受体54(GPR54)mRNA和垂体GnRH受体(GnRHR)mRNA表达水平。结果 与溶剂对照组比较,模型组大鼠VO,D1和E1分别提前了14.6 d,14.5 d和11.3 d(P<0.05),阴道指数相对升高了151%(P<0.05);模型组大鼠血清中LH,FSH和E2水平明显升高(P<0.05);GnRH,Kiss-1,GPR54和GnRHR mRNA表达量均显著增加(P<0.05)。结论 应用17β-雌二醇可以使雌性大鼠正常的性发育提前,可以考虑用于建立真性性早熟模型。  相似文献   

7.
目的:探讨内脏脂肪厚度、血代谢指标及激素水平与女童性早熟的相关性。方法:以78例性早熟女童为研究对象,依据LH峰值分为中枢性早熟(CPP组,34例)和外周性早熟组(PPP组,44例),用超声测量患儿内脏脂肪厚度(VFT)、皮下脂肪厚度(SFT),比较两组患儿身高、骨龄、体质量、身体质量指数(BMI)、血代谢指标及激素水平,分析VFT与上述指标的相关性。结果:与PPP组比较,CPP组BMI显著升高(P0.05);VFT、SFT、LH基线值、LH峰值及E2水平,CPP组均显著高于PPP组,差异有统计学意义(P0.05)。CPP组的VFT与LH基线值、LH峰值、E2水平均呈正相关(P0.05)。结论:内脏脂肪厚度是影响女童性早熟的重要因素,其水平升高与性腺轴功能提前激活密切相关。  相似文献   

8.
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对雌性大鼠激素水平影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)-氯沙坦对雌性大鼠的雌二醇E2,促卵泡激素FSH,黄体生成素LH水平的影响,为临床妊高征患者选药提供动物实验依据。方法随机选择18只雌性SD大鼠分为对照组和实验组,灌胃21d后取血。采用酶联免疫方法,测定血清中E2,FSH,LH的含量。结果实验组的E2激素水平显著高于对照组(P<0.005),FSH、LH激素水平两组无显著性差别(P>0.05)。结论氯沙坦可提高雌性大鼠的E2水平,可能对妊娠高血压患者有治疗和妊娠的保护作用;对FSH、LH影响不大,则不会增加其流产风险。  相似文献   

9.
目的探讨知柏地黄丸治疗对部分性性早熟转为中枢性性早熟比率的影响。方法选取78例部分性性早熟儿童,随机分为对照组(39例,不给予任何干预)与研究组(39例,给予知柏地黄丸治疗),比较两组部分性性早熟转为中枢性早熟的比率、乳房Tanner分期变化。结果研究组部分性性早熟转为中枢性早熟的比率为7.69%,明显低于对照组17.95%,有显著差异(χ~2=6.678,P<0.05)。治疗后,研究组乳房Tanner分期变化情况优于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论知柏地黄丸治疗部分性性早熟儿童疗效确切,能够降低中枢性性早熟发生率。  相似文献   

10.
达那唑与知柏地黄丸联合治疗女性特发性性早熟临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究达那唑、知柏地黄丸联合治疗女孩特发性性早熟临床疗效.方法29例乳房在B3期以内的女孩特发性性早熟(ICPP)患儿,其中9例单独使用达那唑,12例采用达那唑、知柏地黄丸联合治疗,未治疗作为对照组8例.治疗前后分别进行生长速率、第二性征、骨龄的测定,子宫卵巢成熟度测定以及达必佳(LHRH)激发实验.结果两组患儿在治疗4个疗程后进行疗效对比结果:达那唑组患儿平均身高增速减慢不明显、最终身高的预测值增加不明显(P>0.05)、第二性征减退、血LH峰值不同程度下降、骨龄无改变;达那唑、知柏地黄丸联合治疗组患儿,平均身高增速减慢、最终身高的预测值增加(P<0.001);第二性征减退明显减退,骨龄/年龄比值(△BA/△CA)值下降(P<0.001),提示骨龄增长速度减慢、血LH峰值显著下降(P<0.001)、子宫卵巢均有不同程度的回缩.结论达那唑、知柏地黄丸联合治疗轻、中度女孩ICPP,可减慢骨骼生长,延缓骨龄成熟,改善最终身高,并且减轻患者的经济负担.  相似文献   

11.
目的 探讨知柏地黄丸与大补阴丸联合治疗中枢性性早熟的临床疗效.方法 回顾性分析我院2013年1月至2016年1月收治的58例中枢性性早熟患儿的临床资料,将所有患儿根据不同的治疗方法 均分为对照组和研究组,对照组29例患儿单用知柏地黄丸治疗,研究组29例患儿采用知柏地黄丸与大补阴丸联合治疗,对比两组患儿的临床治疗效果、身高及增长因子.结果 研究组治疗总有效率为93.10%(27/29),显著高于对照组的72.41%(21/29),两组比较差异性显著(P<0.05),研究组患者身高标准差积分、身高增速、黄体生成素、雌二醇显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05).结论 知柏地黄丸联合大补阴丸能有效的延长中枢性性早熟患儿的发育时间,临床疗效显著,值得推广应用.  相似文献   

12.
目的探讨知柏地黄丸联合坤泰胶囊治疗更年期综合征的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年5月在抚顺市中医院就诊的更年期综合征患者148例,根据患者自愿原则分为对照组(70例)和治疗组(78例)。对照组患者口服坤泰胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服知柏地黄丸,8丸/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较两组患者治疗前后黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)和卵泡刺激素(FSH)水平以及Kupperman评分和ALS评分变化,记录治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.1%和96.2%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者E2水平增高,LH、FSH水平降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);与对照组相比,治疗后治疗组FSH、E2和LH激素水平改善更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Kupperman和ALS评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的Kupperman和ALS评分优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论知柏地黄丸联合坤泰胶囊治疗更年期综合征可提高临床疗效,有效的改善患者临床潮热汗出和失眠的症状,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

13.
谢坚  徐冰  余静  刘亚琼 《现代药物与临床》2016,31(12):1976-1979
目的探讨知柏地黄丸联合醋酸亮丙瑞林治疗儿童中枢性性早熟的临床疗效。方法选取2014年10月—2015年10月在绵阳市中心医院治疗的儿童中枢性性早熟患儿86例,根据治疗方案的不同分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组患儿皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林微球,1次/5周,初始剂量为90μg/kg,连续用药3个月后根据治疗反应将剂量调整为60~80μg/kg。治疗组在对照组的基础上口服知柏地黄丸,6 g/次,2次/d。两组患者均连续治疗6个月。评价两组患者临床疗效,同时比较两组患儿子宫体积、卵巢体积,骨龄指数和性激素水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.40%、97.67%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿的子宫体积、卵巢体积,骨龄指数均明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述临床指标比对照组更低,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿性激素水平明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组的性激素水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论知柏地黄丸联合醋酸亮丙瑞林治疗儿童中枢性性早熟效果显著,能够有效改善机体性激素水平,延迟发育时间,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

14.
张悦  陈军霞  卞凌 《黑龙江医药》2012,25(4):598-599
目的:探索复方精制紫河车胶囊对实验性更年期雌性大鼠生殖内分泌系统的影响.方法:通过大鼠去卵巢手术制作更年期造模,以更年安为对照,精制紫河车胶囊分大、中、小剂量组,观察各组大鼠促卵泡激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)的变化.结果:精制紫河车胶囊各组E2含量与模型对照组比较,P均<0.05;更年安组大鼠FSH、LH、E2含量与精制紫河车胶囊各组相当(P>0.05).结论:精制紫河车胶囊具有提高去卵巢大鼠E2的水平,可能是其作用机制之一.  相似文献   

15.
目的应用超声检查评价知柏地黄丸联合大补阴丸治疗女童中枢性性早熟(CPP)的临床疗效。方法选取2017年1月至2018年12月在浙江中医药大学附属温州市中医院儿科门诊收治的CPP女童84例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各42例。对照组采用知柏地黄丸口服,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合大补阴丸治疗。2组均3个月为1个疗程,连续治疗2个疗程后统计疗效。结果治疗前2组乳房分期比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。治疗后2组乳房均有明显缩小,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组缩小更显著(P0.05)。治疗前2组乳腺腺体回声及乳腺中央低回声比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。治疗后2组乳腺腺体回声及中央低回声均显著减少,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组减少更显著(P0.05)。2组治疗前子宫及卵巢容积、最大卵泡直径、黄体生成素(LH)峰值/卵泡刺激素(FSH)峰值比较,差异均无统计学意义(P0.05),具有可比性(P0.05)。治疗后2组上述指标均明显改善,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组改善更显著(P0.05)。对照组总有效率为83.33%(35/42),治疗组为100.00%(42/42),2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用知柏地黄丸联合大补阴丸治疗女童CPP疗效显著,能明显改善患儿体内激素水平。超声检查安全无创、操作简便、价格低廉,是诊断女童CPP重要的辅助检查之一。  相似文献   

16.
骨金散对去卵巢大鼠骨钙素、降钙素的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:通过骨金散对去卵巢大鼠骨量及骨代谢的影响.方法:以6月龄雌性大鼠40只为研究对象,随机分为4组:对照组、假手术组、去卵巢组、实验组(骨金散治疗组),每组10只.观察骨金散对去卵巢大鼠股骨、腰椎骨、胫骨下端骨密度、血清雌激素(E2)、降钙素(CT)及骨钙素(BGP)水平的影响.结果:与假手术组比较,去卵巢大鼠股骨、腰椎骨、胫骨下端骨密度明显降低(P<0.05),血浆BGP水平明显升高(P<0.05),E2、CT水平明显降低(P<0.05).骨金散治疗组可使去卵巢大鼠股骨、腰椎骨、胫骨下端骨密度增加(P<0.05),升高血浆CT水平(P<0.05),降低血清骨钙素水平(P<0.05),但血清E2 水平无明显改变(P>0.05).结论:骨金散可通过对CT分泌释放和对BGP的调节,减缓伴随去卵巢所致的骨量丢失,起到防治骨质疏松的作用.  相似文献   

17.
摘要:目的:探讨活血消瘤方对子宫肌瘤模型大鼠的抑瘤作用及雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达的影响。方法:建立子宫肌瘤模型大鼠,将成功造模的64只大鼠随机分为模型组、米非司酮组(1.04 mg·kg-1)、活血消瘤方低(12.5 g·kg-1)、高(25 g·kg-1)剂量组,另设正常大鼠作为对照组,每组16只;米非司酮组、活血消瘤方低、高剂量组大鼠予以相应药物干预,对照组、模型组给予等体积的生理盐水灌胃。8周后,测定血清性激素[雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)]水平;获取子宫标本,测定子宫系数、子宫横径、平滑肌厚度指标;苏木素-伊红(HE)染色进行子宫组织病理观察;测定子宫平滑肌组织ER、PR及血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1) mRNA与蛋白水平。结果:对照组大鼠子宫平滑肌结构正常;模型组大鼠子宫平滑肌出现结缔组织增生、增厚、可见明显炎症细胞浸润;米非司酮、活血消瘤方干预后,情况明显好转。与对照组比较,模型组大鼠血清E2、P、FSH、LH水平、子宫系数、子宫横径、平滑肌厚度、子宫平滑肌组织ER、PR、VEGF、IGF-1 mRNA和蛋白水平升高(P<0.05);与模型组比较,米非司酮组、活血消瘤方低、高剂量组大鼠血清E2、P、FSH、LH水平、子宫系数、子宫横径、平滑肌厚度、子宫平滑肌组织ER、PR、VEGF、IGF-1 mRNA和蛋白水平降低(P<0.05);与米非司酮组比较,活血消瘤方低、高剂量组大鼠血清E2、P、FSH、LH水平、子宫系数、子宫横径、平滑肌厚度、子宫平滑肌组织ER、PR、VEGF、IGF-1 mRNA和蛋白水平升高(P<0.05);与活血消瘤方低剂量组比较,活血消瘤方高剂量组大鼠血清E2、P、FSH、LH水平、子宫系数、子宫横径、平滑肌厚度、子宫平滑肌组织ER、PR、VEGF、IGF-1 mRNA和蛋白水平降低(P<0.05)。结论:活血消瘤方对子宫肌瘤具有明显抑瘤作用,能明显改善大鼠相关激素水平;其机制可能与活血消瘤方降低子宫平滑肌组织ER、PR、VEGF、IGF-1的表达进而抑制子宫肌瘤生长有关。  相似文献   

18.
目的 :观察利洛司酮对子宫内膜异位症大鼠血清黄体生成素 (LH)和雌二醇 (E2 )水平的影响。方法 :2 0只子宫内膜异位症大鼠 ,随机分成 4组 ,灌胃给予利洛司酮 2 0 ,80mg·kg- 1,米非司酮 5 0mg·kg- 1和精制花生油 4mL·kg- 1,每日 1次 ,共 2 1d。采集用药d 19,2 0 ,2 1及停药 2 4h的血样本 ,用大鼠睾丸间质细胞睾酮法 (RICT法 )及放射免疫分析(RIA)法分别测定血清LH和E2 的水平。结果 :对照组大鼠给药d 19,2 0 ,2 1及停药 2 4h ,这 4d的血清LH和E2 水平均有周期性变化 ,出现一个动情前期的LH峰和E2 峰 ;利洛司酮 2 0 ,80mg·kg- 1及米非司酮 5 0mg·kg- 1组大鼠血清LH和E2 水平未见周期性变化 ,也未见动情前期的LH峰和E2 峰。结论 :和米非司酮一样 ,利洛司酮可抑制LH和E2 的分泌 ,取消动情前期的LH峰和E2 峰  相似文献   

19.
目的研究补肾壮阳方对更年期肾阳虚证模型大鼠的治疗作用。方法30只11~15个月龄自然更年期雌性SD大鼠,随机平均分为模型组、治疗组和对照组,10只3~5个月龄雌性SD大鼠设为青年组。模型组和治疗组肾阳虚证模型制作成功后,治疗组给予补肾壮阳方煎剂灌胃,共14 d。实验第29天,测定各组大鼠雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平。结果与模型组比较,治疗组大鼠脱毛较少,食欲增强,多尿、畏寒状况改善,体重明显增加(P<0.01);治疗组大鼠血中E2明显高于对照组(P<0.01),LH、FSH低于模型组(P<0.05)。结论补肾壮阳方对更年期肾阳虚证模型大鼠有治疗作用。  相似文献   

20.
目的:研究"三棱-莪术"组分配伍对子宫肌瘤大鼠下丘脑和垂体相关激素的影响。方法:将未生孕的SD雌性大鼠随机分为6组:正常对照组(NC),模型组(UL),桂枝茯苓胶囊组(GZFLC),"三棱-莪术"组分配伍高剂量组(HCRSR)、中剂量组(MCRSR)及低剂量组(LCRSR)。经肌注孕酮和灌胃己烯雌酚来诱导建立子宫肌瘤大鼠模型。经过五周的造模和药物治疗后,收集大鼠股动脉血、下丘脑及垂体,通过ELISA法测定血清,下丘脑和垂体中促性腺激素释放激素(GnRH),促卵泡激素(FSH)和促黄体激素(LH)的水平。结果:该造模方法成功地建立了大鼠子宫肌瘤模型。各组血清中GnRH,FSH和LH的浓度,以及下丘脑中的GnRH水平均无统计学意义(P 0.05)。模型组垂体中FSH和LH的表达高于正常组(P 0.01)。治疗后,高剂量(HCRSR)和桂枝茯苓胶囊组(GZFLC)组中"三棱-莪术"组分配伍的FSH和LH水平显著降低(P 0.01)。结论:这些数据表明"三棱-莪术"组分配伍可以降低子宫平滑肌瘤大鼠垂体中FSH和LH的表达。  相似文献   

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