性激素结合球蛋白的结构和功能

近年来研究表明 ,性激素结合球蛋白 (SHBG)基因具有多态性 ,在不同组织中有不同程度的表达 ,可成为肿瘤转化的指标之一 ;SHBG分子的寡聚糖链决定其生物半衰期 ;除能特异性地结合并转运性激素外 ,SHBG还具有介导激素信号传导和类激素样作用 ,并是糖尿病发病的危险因素。     

性激素结合球蛋白的结构和功能

近年来研究表明,性激素结合球蛋白（ＳＨＢＧ）基因具有多态性,在不同组织中有不同程度的表达,可成为肿瘤转化的指标之一;ＳＨＢＧ分子的寡聚糖链决定其生物半衰期;除能特异性地结合并转运性激素外,ＳＨＢＧ还具有介导激素信号传导和类激素样作用,并是糠尿病发病的危险因素。     

性激素结合球蛋白与认知功能障碍相关性的初步研究

目的 :探讨认知功能障碍与血清性激素结合球蛋白(SHBG)变化的相关性。方法 :采用简易精神状态检查(MMSE)量表评估上海某社区50岁以上老年人的认知功能情况,纳入其中认知功能障碍者40例(男15例,女25例),以及年龄、性别匹配的对照者58例(男24例,女34例)。采用PCR鉴定载脂蛋白E(Apo E)分型;放射免疫法检测血清SHBG水平。采用Pearson简单相关、多元回归分析MMSE量表评分与血清SHBG水平的关系。结果:受试者血清SHBG水平与年龄呈正相关(r=0.341,P=0.01),血清SHBG水平与MMSE量表评分不具有相关性(P>0.05)。多元回归分析表明,Apo E基因和受教育程度是影响被试者MMSE量表得分的重要因素(P<0.05)。结论:血清SHBG水平随着年龄的增长显著增高,但并无直接证据证明血清SHBG水平是认知功能障碍的影响因素。     

性激素结合球蛋白

SHBG 是一种专一结合性激素的血浆β球蛋白,亲和力高而结合容量小。与血浆性激素相互作用并相互调节,在性激素的转运、作用和代谢等方面均起重要作用,具有较重要的生理和病理意义。临床上血 SHBG 浓度可用于了解外周性激素的活性,特别是雄激素的活性和敏感性,也可用于辅助分析某些其他激素的代谢紊乱,具有较广泛的用途和较高的实用价值。     

老年糖尿病前期患者胰岛素抵抗和胰岛β细胞分泌功能

目的:研究老年空腹血糖异常(IFG)和糖耐量低减(IGT)患者的胰岛素抵抗(IR)和胰岛β细胞分泌功能。方法:将84例老年患者分为正常血糖组(NGT)、IGT组、IFG组和IGT与IFG重叠组(IFG/IGT),测定患者的空腹及餐后2h血糖和胰岛素,计算胰岛素敏感性指数(ISI)、胰岛β细胞分泌指数(HBCI)并进行对比性分析。结果:与NGT组比较IFG、IGT及IFG/IGT组的餐后2h血糖(2hPG)、空腹及餐后2h胰岛素(2hINS)水平均显著升高(P<0.01),但ISI均显著下降(P<0.01),IGT与IFG/IGT组HBCI明显降低(P<0.05);与IFG组比较IGT与IFG/IGT组FPG、2hPG、2hINS水平显著升高,HBCI明显下降(P<0.05~<0.01)。结论:IFG、IGT及IFG/IGT患者均存在明显IR,而胰岛β细胞分泌功能下降在IGT及IFG/IGT组患者明显。     

胰岛素抵抗和胰岛β细胞分泌功能对妊娠糖尿病的影响

目的探讨胰岛素抵抗(IR)和β细胞分泌功能对妊娠糖尿病(GDM)的影响。方法观察妊娠中晚期孕妇糖耐量正常(NGT)者35例、糖耐量减低(IGT)者33例和GDM者38例在不同糖耐量状态下的IR和β细胞分泌功能,采用HOMA-IR和HOMA-β分别评价IR和β细胞分泌功能。结果IGT组的HOMA-IR明显高于NGT组(P<0·05),两组的HOMA-β的差异无统计学意义;GDM组的HOMA-IR明显高于NGT和IGT组(P<0·05),HOMA-β明显低于NGT和IGT组,差异均有统计学意义。结论妊娠中晚期孕妇IGT阶段胰岛素早期分泌功能受损,到GDM阶段兼有严重的IR和β细胞缺陷。从NGT、IGT到GDM,随着糖代谢紊乱的不断进展,IR逐渐加重,胰岛β细胞功能进行性减退。     

专家专题报告1：胰岛β细胞分泌功能的研究进展

β细胞占整个胰岛细胞的80％。胰岛素分泌过程经过转录、翻译、加工,成为胰岛素原转入到高尔基复合体成为分泌小泡。在这过程中很重要的一点是分泌颗粒和小泡成熟时间需要2～4h,导致其呈双相分泌过程。线粒体负责细胞呼吸,若细胞呼吸链蛋白受损或产生过多活性氧分子,也会促进糖尿病发生。另外,解耦联蛋白2(UCP2)也参与胰岛素分泌功能的调控。     

控制高甘油三酯血症对胰岛β细胞分泌功能和糖代谢的影响

探讨控制高甘油三酯（TG）血症对胰岛β细胞分泌功能和糖代谢的影响。方法（1）140例糖代谢异常者分为糖耐量减低（IGT）组、2型糖尿病胰岛素分泌增加（T2DM-1）组和胰岛素分泌减少（T2DM-2）组,计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）和分泌指数（HOMA-β）。（2）对IGT组和糖尿病组行调脂治疗;观察治疗前、后的变化。结果（1）经调脂治疗后,IGT组FFA、空腹真胰岛素（FTI）、FPG及HOMA-IR低于治疗前,HOMA-β高于治疗前。（2）与单纯降糖比较,DM患者经过降糖调脂治疗后,T2DM-1、T2DM-2组FFA、FPG、HOMA-IR及T2DM-1组FTI含量降低,T2DM-1、T2DM-2组HOMA-β及T2DM-2组FTI含量升高。结论积极控制高TG血症有助于降低胰岛素抵抗和改善β细胞分泌功能,纠正糖代谢紊乱。     

性激素及性激素结合球蛋白与老年男性骨转换标志物的相关性

目的探讨老年男性人群骨转换标志物(BTMs)和性腺激素随增龄的变化趋势,以及性腺激素与BTMs的关系。方法收集年龄60至91岁、门诊常规查体人群337例进行单中心横断面研究。收集空腹血测定血清骨钙素(OC)、1型胶原交联C-末端肽(CTX)、1型原胶原N-端前肽(P1NP)、25-羟维生素D(25OHD)、甲状旁腺激素(PTH)、总睾酮(TT)、雌二醇(TE2)、性激素结合球蛋白(SHBG)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)及血钙磷;用Vermeulen公式计算游离睾酮(FT)。按每5岁1个年龄段分组,用一般线性模型方差分析比较各年龄组间骨转换标志物及各性腺指标的差异。用多元线性回归分析与骨转换标志物相关的因素。P0.05表示差异有统计学意义。结果随年龄增长,OC、CTX和P1NP均呈下降趋势,FSH、LH、SHBG呈升高趋势,校正年龄、肝肾功能、体重指数、血钙磷、PTH、Vit D后,性腺指标中仅SHBG与各BTMs明显相关。结论年龄是BTMs的影响因素,SHBG是BTMs的独立影响因子,其通过直接或间接方式影响骨代谢。     

性激素结合球蛋白与骨质疏松症

性激素结合球蛋白（SHBG）是由肝脏合成分泌的一种糖蛋白,通过与类固醇激素（特别是雌激素和雄激素）结合发挥影响性激素生物利用度的效应。血清SHBG水平改变与包括骨质疏松症在内的多种疾病有关。骨质疏松症是一种遗传与环境因素相互作用的复杂疾病,近年发现血清SHBG水平升高与骨质疏松症或骨折密切相关,本文就血清SHBG水平与骨质疏松症的关系作一综述。     

性激素结合球蛋白胰岛素抵抗

性激素结合球蛋白（ＳＨＢＧ）是由肝脏产生的一种循环固醇类结合球蛋白，其水平是维持雄激素／雌激素相对平衡的间接指标。胰岛素对调节ＳＨＢＧ的代谢具有重要意义，胰岛素水平升高使生成减少，造成体内性激素水平紊乱，导致糖、脂肪、胰岛素代谢障碍，提示ＳＨＢＧ是高胰岛素血症、胰岛素抵抗的一个特有标志。     

糖调节受损者胰岛素抵抗及胰岛β细胞分泌功能

目的探讨糖调节受损各亚组人群胰岛素抵抗(IR)和胰岛β细胞分泌功能。方法选取南京市某社区卫生服务中心健康体检的3640名社区居民,平均年龄(56.7±9.52)岁。通过询问病史,人体测量,检测空腹、口服葡萄糖耐量试验(OGTT)30 min、120 min血糖和胰岛素等,确诊糖调节正常者(NGT)1 698例、空腹血糖受损者(IFG)745例、糖耐量受损者(IGT)551例、联合糖调节受损者(CGI)646例。结果采用多分类Logistic回归分析,调整性别、年龄、体重指数(BMI)后发现,随着HOMA-IR水平的升高或HOMA_%β水平的降低,IFG、CGI发生风险均递增(调整后P均0.001);随着△I30/△G30水平的降低,IGT、IFG、CGI发生风险均递增(调整后P均0.001)。结论 IR增加、胰岛β细胞基础分泌功能降低以及糖负荷后早期相胰岛素分泌不足均与IFG和CGI发生有关;IGT发生主要与糖负荷后早期相胰岛素分泌不足有关。     

人唾液性激素结合球蛋白和皮质类固醇结合球蛋白鉴定及定量测定

腮腺液或混合唾液类固醇测定法是测定血浆中可透析的非蛋白结合(NPB)的一种简便的方法。其主要根据是:采用类固醇结合容量分析法,一般在唾液中测不出性激素结合球蛋白(SHBG)或皮质类固醇结合球蛋白(CBG);唾液类固醇激素测定结果和血中NPB类固醇含量存在很好的相关。但是,也有报告认为腮腺液中含有白蛋白,唾液类固醇浓度在某些生理情况下不能准确地反映血中NPB部分。作者等1985年建立的SHBG和CBG免疫分析法可以分别测定人唾液中含量极少的SHBG和CBG。     

高甘油三酯血症对胰岛β细胞分泌功能及糖代谢的影响

血脂是指血浆或血清中的中性脂肪和类脂 ,中性脂肪主要是指甘油三酯 (TG) ,当体内TG含量超过正常范围时 ,就称为高TG血症。异常增高的TG除了促进动脉硬化和血栓形成外 ,还能直接或通过其分解产物游离脂肪酸(FFA) ,对胰岛 β细胞分泌功能及糖代谢产生一定影响。本文就国内外有关     

性激素结合球蛋白与胰岛素抵抗

性激素结合球蛋白（ＳＨＢＧ）是由肝脏产生的一种循环固醇类结合球蛋白，其水平是维持雄激素／雌激素相对平衡的间接指标。胰岛素对调节ＳＨＢＧ的代谢具有重要意义，胰岛素水平升高使ＳＨＢＧ生成减少，造成体内性激素水平紊乱，导致糖、脂肪、胰岛素代谢障碍，提示ＳＨＢＧ是高胰岛素血症、胰岛素抵抗的一个特有标志。     

性激素结合球蛋白（SHBG）

本文对SHBG的生化性质、测定方法、生物学功能及其在生理、病理情况下体内变化的研究、进行了综述。 SHBG又称TeBG(Testosterone-Estrogen-Binding Globulin),1966年首先被Mercier等人发现存在于人血浆中[1]。     

高血糖状态对2型糖尿病患者胰岛β细胞分泌功能的影响

目的　了解葡萄糖毒性对胰岛 β细胞分泌功能的影响。 　方法　观察 118例 2型糖尿病 (T2DM)患者在不同血糖状态下 ,胰岛 β细胞分泌对口服葡萄糖耐量试验 (OGTT)和胰高血糖素刺激试验 (GST)的反应能力。　结果　胰岛 β细胞的分泌功能在OGTT随空腹血糖的升高而下降(P <0 0 1) ;在GST随血糖升高而增强 ,达 9mmol/L以上时维持在高水平。OGTT胰岛素释放倍数与胰岛素抵抗指数 (HOMA IR)呈负相关 (P <0 0 1) ,GST胰岛素释放倍数与胰岛 β细胞功能指数(HOMA β)呈正相关 (P <0 0 1)。 　结论　葡萄糖毒性干扰胰岛 β细胞功能的判断 ,血糖过高抑制OGTT时的胰岛素释放 ,GST受此影响小 ,能较客观反映胰岛 β细胞功能状态。     

胰岛素抵抗、胰岛β细胞分泌功能对妊娠糖尿病发生的影响

妊娠糖尿病 (ＧＤＭ)往往是妊娠中晚期伴随胰岛素抵抗(ＩＲ)的发展而发生的 ,故经典的观点认为ＧＤＭ主要与ＩＲ有关。ＩＲ是指胰岛素靶组织 (如骨胳肌、脂肪组织、肝脏等 )对胰岛素敏感性降低 ,对葡萄糖的利用降低及抑制肝葡萄糖输出的作用减弱。妊娠期的ＩＲ与胎盘分泌具有拮抗胰岛素作用的激素有关。不过 ,单一的ＩＲ尚不能引起ＧＤＭ。因为妊娠中晚期ＩＲ均增加 ,但仅约 5 %发展为ＧＤＭ。提示ＧＤＭ妇女除了有ＩＲ ,胰岛素分泌可能也存在缺陷〔1〕。本研究通过观察不同糖耐量状态〔ＧＤＭ、糖耐量低减(ＩＧＴ)、糖耐量正常 (ＮＧＴ)〕…