小儿消积止咳口服液联合常规西药治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的:观察小儿消积止咳口服液联合常规西药治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法:选取140例咳嗽变异型哮喘饮食积滞、痰热蕴肺证患儿作为研究对象,并随机分入观察组和对照组,每组70例。对照组采用硫酸沙丁胺醇雾化溶液联合吸入用布地奈德混悬液氧雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿消积止咳口服液进行治疗。观察比较2组患儿的治愈时间、药物不良反应发生情况和1年内复发情况。结果:观察组治愈时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P0.01)。观察组复发次数少于对照组,复发时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。观察组不良反应发生率为1.47%,对照组不良反应发生率为4.48%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:应用小儿消积止咳口服液联合西药治疗可以缩短咳嗽变异型哮喘患儿的治愈时间,同时降低复发率,且无明显不良反应,是一种较为安全有效的治疗方法。     

黄龙止咳口服液治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察黄龙止咳口服液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将90例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组:治疗组60例,口服黄龙止咳口服液;对照组30例,吸入布地奈德福莫特罗。治疗14 d后观察疗效。结果:治疗组和对照组在主症总积分和病症总积分的变化方面,两组差异均有统计学意义(P0.01)。结论:黄龙止咳口服液是治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效组方,可作为治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效专病药物。     

小儿定喘口服液佐治小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨小儿定喘口服液用于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法:选取近期来我院住院治疗的160例咳嗽变异性哮喘患儿作为观察对象,随机分为两组,两组均给予西药治疗,观察组在此基础上加用小儿定喘口服液,比较两组患者治疗2周后的疗效差异。结果:经过2周的治疗,观察组患者咳嗽等症状显著改善57例,显效率为71.25%,显著高于对照组;观察组患儿起效时间更快,为(4.9±1.1)天,症状完全消失时间更早,为(7.3±3.1)天,存在统计学差异(P0.05),两组患儿肺功能均优于治疗前,其中观察组治疗后肺功能指标显著优于对照组患者(P0.05)。结论:小儿定喘口服液可宣肺止咳,对小儿咳嗽变异性哮喘有良好的功效,比单纯使用西药的效果更好,值得临床推广。     

小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽临床效果观察

目的:观察小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽的临床效果。方法:将100例咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组在常规综合对症治疗的基础上口服小儿消积止咳口服液治疗,对照组采用西医常规治疗方法,口服盐酸氨溴索糖浆治疗。分析比较2组患儿的临床治疗效果、症状体征改善情况以及治疗依从性情况等。结果:疾病疗效总有效率治疗组为96.0%,对照组为82.0%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。中医证候疗效治疗组愈显率为90.0%,总有效率为98.0%;对照组愈显率为46.0%,总有效率为78.0%。2组愈显率、总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽、咯痰、喘息、肺部啰音、纳差、便秘等临床症状体征消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗依从性优良率治疗组为98.0%,对照组为88.0%,2组优良率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽,疗效显著,安全可靠,可有效避免临床西药所带来的耐药性和毒副作用,易于被家长和患儿接受。     

小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠和特布他林治疗儿童慢性咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 观察小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠和特布他林治疗儿童慢性咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效。方法 选取2018年1月—2022年1月60例在南京市江宁区中医院儿科门诊、住院的CVA患儿,按照随机数表法分为治疗组和对照组,每组30例,对照组给予雾化特布他林、口服孟鲁司特钠咀嚼片,治疗组在对照组治疗基础上给予口服小儿消积止咳口服液,3次/d,15～20 mL/次,将连续治疗14 d临床疗效、不良事件发生率记录整理数据并统计分析。结果 治疗后治疗组患儿嗜酸性粒细胞（EOS）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后治疗组患儿的咳嗽缓解时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患儿在治疗过程中不良事件的发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠和特布他林治疗儿童CVA,可以更有效地降低血液炎性指标,更快地改善咳嗽症状,治疗过程中的不良事件发生率未升高,值得...     

黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:研究黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果。方法:纳入我院2014年3月~2016年3月间收治的74例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,每组37例,对照组予以布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上加用黄龙止咳方,比较两组治疗效果、哮喘与咳嗽持续时间、肺部哮鸣音消失时间,比较两组治疗前后外周血嗜酸粒细胞(EOS)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-5(IL-5)以及第1秒末用力呼气量(FEV1)、肺活量(FVC)、呼气峰流速百分比(PEF%)变化情况。结果:观察组有效率为94.59%,高于对照组的78.38%,差异有统计学意义(P0.05);观察组哮喘持续时间、咳嗽持续时间、肺部哮鸣音消失时间小于对照组(P0.05);观察组治疗后外周血EOS、ECP、IL-5低于对照组,FEV1、PEF%水平高于对照组(P0.05),差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,临床症状得到有效缓解,炎性指标水平下降,肺通气功能恢复,且无明显不良反应发生,值得临床应用推广。     

小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的:分析小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:73例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组(37例)和对照组(36例)。对照组给予常规治疗,观察组采用小青龙汤治疗,对比两组临床疗效。结果:治疗后,观察组患儿第一秒用力呼气量(FEV1)和峰值呼气流速(PEF)水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患儿治疗总有效率为94.59%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,观察组不良反应发生率为2.70%,低于对照组的11.11%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果颇为显著,能够有效促进患儿症状、体征与肺功能改善,且用药更为安全。     

小儿咳喘灵口服液联合常规疗法治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:纳入97例咳喘变异性哮喘患儿为研究对象,依据简单随机法分为对照组50例和观察组47例,对照组采用常规西医对症治疗,观察组在对照组基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗,观察并比较2组临床疗效、治疗前后咳嗽症状积分、血清转化生长因子-β(TGF-β)、干扰素-γ(IFN-γ)水平、气道反应性指标及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组日间及夜间咳嗽症状积分、血清TGF-β水平、IFN-γ水平、气道反应性指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组日间及夜间咳嗽症状积分、血清TGF-β水平均下降,观察组较对照组降低更显著(P<0.05);2组IFN-γ水平、气道反应性指标均上升,观察组较对照组升高更显著(P<0.05)。治疗期间,2组均无明显不良反应发生。结论:小儿咳喘灵口服液辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效安全,可降低血清TGF-β水平,促进IFN-γ分泌,并降低气道高反应性,减缓哮喘发作。     

小儿止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:评价小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:以小儿止咳颗粒治疗90例咳嗽变异性哮喘患儿,设立氨茶碱 开瑞坦对照组,比较两组患儿治疗3天、5天、7天后的有效率。对于5岁以上患儿,比较两组治疗前后最大呼气峰流速(PEFR)。结果:治疗3天、5天后的有效率比较,观察组高于对照组,有显著性差异(P<0.05,P<0.01);治疗7天的有效率比较,两组无显著性差异(P>0.05),提示观察组起效较对照组快;经过1周治疗,两组PEFR均较治疗前有所改善,自身前后比较有显著性差异(P<0.05),但两组间无显著性差异(P>0.05)。结论:(1)小儿止咳颗粒对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效显著,起效时间优于氨茶碱 开瑞坦组;(2)小儿止咳颗粒可以改善咳嗽变异性哮喘患儿的PEFR值。     

止咳方治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察止咳方治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:166例随机分为两组各83例,治疗组用止咳方治疗,对照组用丙酸氟替卡松气雾剂。结果:总有效率治疗组94.0%,对照组89.2%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:止咳方治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:探讨中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2012年8月-2014年11月在我院接受治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿64例为研究对象,随机分成对照组和观察组各32例。对照组单纯接受西医药物治疗。观察组在西医治疗的基础上给予自拟中药汤剂治疗。比较两组的疗效,观察两组患儿咳嗽缓解、消失时间,比较两组患儿治疗期间不良反应的发生情况。结果:观察组的总有效率为90.7%,高于对照组的总有效率(78.2%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的咳嗽缓解时间、消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿不良反应的发生率,观察组为6.25%,对照组为25.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,能够显著改善、缓解患儿的症状体征,同时临床应用的安全可靠性高。     

小儿消积止咳口服液联合西药治疗儿童支气管哮喘临床效果的远期观察

目的：探究小儿消积止咳口服液联合西药治疗儿童支气管哮喘临床效果的远期影响。方法：选取2018年1月至2019年6月合肥市第三人民医院收治的支气管哮喘患儿66例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组33例,观察组在观察组基础上加用小儿消积止咳口服液,分组治疗3个月,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入和孟鲁司特钠颗粒口服治疗;比较2组患儿的临床疗效及炎性反应、免疫相关指标;院外随访6个月,复查并比较上述指标变化。结果：观察组的治疗总有效率明显优于对照组（P<0.05）;分组治疗3个月,观察组患儿EOS百分比、IgA、IgE及IgG水平明显改善且优于对照组及治疗前(P<0.05);随访6个月观察组EOS百分比、IgA、IgE和IgG水平明显优于对照组（P<0.05）,复发率略低于对照组（P>0.05）。结论：小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠及布地奈德可长期降低支气管哮喘患儿炎性反应水平并改善其免疫功能,提高临床疗效,一定程度上降低复发率。     

小儿消积止咳口服液联合西药治疗儿童迁延性细菌性支气管炎临床观察

目的:观察小儿消积止咳口服液联合西药治疗儿童迁延性细菌性支气管炎的临床应用效果。方法:选择67例迁延性细菌性支气管炎患儿,随机分为2组进行对比分析。对照组32例单纯以注射用阿莫西林克拉维酸钾静脉滴注;治疗组35例则在对照组西药治疗的基础上联合小儿消积止咳口服液治疗。统计2组患儿的治愈时间、住院时间以及相关体征的消失时间,观察2组治疗前后动脉血气指标变化情况,比较2组的临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗组治愈时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组气喘、湿啰音、咳嗽、哮鸣音的消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组动脉血气指标均有一定程度改善(P<0.05),治疗组动脉血氧分压(Pa O2)高于对照组,动脉二氧化碳分压(Pa CO2)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。临床疗效总有效率治疗组为94.29%,明显高于对照组的71.88%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿消积止咳口服液应用于儿童迁延性细菌性支气管炎的辅助治疗中,临床治疗效果显著,安全性高。     

止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取咳嗽变异性哮喘小儿患者70例,随机分为对照组和观察组各35例,对照组患儿给予特布他林联合孟鲁司特治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予止咳平喘汤,观察两组患儿的疗效、不良反应及复发率。结果:经过治疗,观察组患儿咳嗽症状消失时间为(4.5±0.9)天,总有效率为97.14%,复发率2.86%;对照组患儿咳嗽症状消失时间为(7.0±1.8)天,总有效率为74.29%,复发率为17.14%。组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且能有效控制复发,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:分析中西医结合治疗对小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及其安全性。方法:随机将130例咳嗽变异性哮喘患儿分为两组,观察组和观察组各65例,对照组仅予以西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用射干麻黄汤加减汤,予中西医结合治疗。比较两组患者临床疗效及用药安全性。结果:观察组及对照组患儿临床治疗总有效率分别为90.8%、69.2%,两者差异有统计学意义(P<0.05);观察组及对照组患儿咳嗽缓解时间分别为(6.9±2.7)d、(11.9±5.5)d,两者差异有统计学意义(P<0.05);对照组患儿不良反应发生率、复发率亦显著高于对照组患儿,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗对小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,安全性高,是一种治疗该病的有效措施,值得临床推广应用。     

养阴疏风止咳方对咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:观察养阴疏风止咳方治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将68例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,即治疗组38例和对照组30例。治疗组以养阴疏风止咳方治疗,对照组以班布特罗口服液治疗。对治疗后临床有效性和咳嗽症状积分进行评价。结果:治疗组治疗后咳嗽积分较对照组差异有统计学意义(P<0.05),治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为70.0%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:养阴疏风止咳方治疗咳嗽变异性哮喘较好疗效。     

润肺止咳汤在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用

目的:探讨润肺止咳汤在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用价值。方法:将2016年7月-2017年7月在我院儿科治疗的110例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组采用常规西医治疗,在此基础上观察组采用润肺止咳汤治疗,比较两组患儿的临床疗效、症状改善情况、各项炎性因子水平、不良反应。结果:观察组治疗总有效率为96.36%,明显高于对照组的72.73%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后咳嗽、咽痒、咳痰、气急、咽干等症状积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后IL-2、IL-6、TNF-α水平与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P0.05);观察组胃肠道不适、头晕等不良反应发生率与对照组相比无明显差异(P0.05)。结论:润肺止咳汤在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用价值显著,能有效缓解症状,降低机体炎性因子水平,减轻气道炎症反应,具有积极的临床意义。     

穴位埋线辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘30例

目的观察穴位埋线辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法把60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组给予孟鲁斯特咀嚼片口服治疗,治疗组在对照组的基础上予穴位埋线治疗,均治疗3个月,治疗结束后随访3个月来观察其临床疗效及治疗前后血清总Ig E和血EOS的变化。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.3%和73.3%,2组对比差异有统计学意义(P<0.05),且2组治疗后血清总Ig E、血EOS较治疗前明显降低,前后对比有统计学意义(P<0.05)。结论穴位埋线辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘有显著的临床疗效,值得在临床推广。     

消积止咳口服液联合推拿治疗食积气滞型小儿食积咳嗽临床观察

目的 评价消积止咳口服液联合推拿治疗食积气滞型小儿食积咳嗽的临床疗效。方法 选取2018年6月—2020年12月至方城县中医院就诊食积气滞型食积咳嗽患儿96例,随机分为2组,每组48例。对照组予消积止咳口服液口服治疗,试验组予消积止咳口服液联合推拿治疗,治疗周期为1周。结果 试验组总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组中医四诊证候评分、TNF-α、IL-6、ICAM-1、EOS水平与同组治疗前比较,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后试验组中医四诊证候评分、TNF-α、IL-6、ICAM-1、EOS水平与对照组比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 消积止咳口服液联合推拿治疗食积气滞型小儿食积咳嗽疗效确切,可有效降低中医四诊证候评分及血清TNF-α、IL-6、ICAM-1、EOS水平,值得临床推广。     

射干麻黄汤化裁治疗小儿咳嗽变异性哮喘64例临床观察

目的:观察射干麻黄汤化裁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取128例小儿咳嗽变异性哮喘患者,按治疗方法不同分为观察组和对照组两组每组64例,对照组给予常规治疗,观察组给予射干麻黄汤化裁治疗。结果:观察组治疗有效率、咳嗽缓解及消失时间均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组未发生任何不良反应,对照组不良反应发生率为12.5%,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论:射干麻黄汤化裁治疗小儿咳嗽变异性哮喘,疗效理想,可以明显缓解患者的临床症状,且无不良反应,值得临床推广。