以异长春碱为主联合化疗治疗晚期乳腺癌30例临床分析

目的 :观察异长春碱为主联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法 :应用异长春碱与表阿霉素和氟尿嘧啶或与顺铂联合化疗治疗 3 0例晚期乳腺癌 ,观察其疗效及毒性反应情况。结果 :3 0例晚期乳腺癌总有效率 66 7% ,其中初治组 70 % ,复治组 65 %。主要毒性反应为骨髓抑制、脱发、静脉炎。结论 :异长春碱联合化疗是治疗晚期乳腺癌的最有效药物。     

八珍颗粒联合化疗治疗晚期乳腺癌30例临床观察

目的：观察八珍颗粒减轻乳腺癌联合化疗的毒副反应。方法：所选30例晚期乳腺癌患者给予八珍颗粒联合化疗,并与单纯化疗的30例患者作对照观察,观察两种治疗效果及毒副反应情况等。结果：经治疗1个疗程后进行临床疗效评定,治疗组总有效率、生活质量及白细胞下降程度明显优于对照组。结论：八珍颗粒联合化疗治疗晚期乳腺癌可提高化疗的疗效,减少化疗毒副反应。具有增效减毒作用。     

多西紫杉醇联合化疗治疗晚期乳腺癌21例分析

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法其中多西紫杉醇60-75mg/m2 dl、顺铂30mg/m2、第2-4d静脉滴注,21-28d为1周期,每例患者治疗2个周期以上。结果完全缓解1例、部分缓解11例、稳定6例、进展3例,总有效率57．1％。初治组有效率83．3％,复治组有效率46．6％。最常见的不良反应为骨髓抑制,其余不良反应均轻微。结论多西紫杉醇联合顺伯治疗晚期乳腺癌有较好的疗效。     

紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌

目的评价以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法紫杉醇150mg/m2静脉滴注第1天,根据以往化疗用药选择顺铂50mg/m2静脉滴注第2天至第3天,鬼臼乙叉甙60mg/m2静脉滴注,第1天至第3天,同时水化,利尿,或给予吡喃阿霉素40mg/m2第1天静脉注射。28d为一周期,治疗2~3周期后评价疗效。结果全组32例CR1例,PR18例,SD7例,PD6例,总有效率59.4%,初治有效率63.6%,复治有效率57.1%。紫杉醇联合表阿霉素方案有效率58.8%,紫杉醇联合顺铂方案有效率60.0%。主要不良反应为骨髓抑制,其次是消化道反应。结论以紫杉醇为主的联合化疗方案对转移性乳腺癌呈现较高疗效,对阿霉素耐药者及对铂类抗药的晚期乳腺癌也有很高的疗效。     

紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌

OBJECTIVE To study the efficacy and toxicity of paclitaxol combined different chemotherapy in treatment of metastatic breast cancer.METHODS Paclitaxol 150mg/m2 iv drop on day 1;DDP 50mg/m2 iv drop for day 2 and 3;VP16 60mg/m2 iv drop for day 1 and 3;or EP     

泽菲为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效评价

目的探讨联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的方法。方法应用泽菲为主的联合化疗方案,既往使用过的药物在本组予以回避,泽菲的剂量为800～1000mg/m2,d1,d8,d15,每4周为1周期。结果本组32例患者中CR3例(9.4%),PR13例(40.6%),SD10例(31.3%),PD6例(18.7%),总有效率(ORR)为50.0%。结论不同用药组亚组之间以泽菲联合蒽环类的疗效最好,不同转移部位病灶亚组之间以软组织转移的疗效最佳。     

卡莫氟联合化疗治疗老年晚期胃癌21例

目的：观察卡莫氟（HCFu)联合依托泊苷（VP－16），顺铂（DDP）治疗老年晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法：21例患全部化疗。第1－14日口服HCFu0.2g，3次／日；第1－10日口服VP－1650mg，1次／日；第1－3日静脉滴注DDP，20mg/m^2。共用2个周期，依照WHO抗癌药规定标准评价疗效。结果：HCFu联合VP－16，DDP的有效率为52．4％，其中完全缓解1列，部分缓解10例，主要副作用为骨髓抑制（10例，47．7％）和消化道反应（9例，42．9％），其次为局部热感（4例，19．0％）和尿频（3例，14．3％）。结论：以HCFu为主的联合化疗方案是治疗老年晚期胃癌的有效方法之一。     

高丽参注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的 探讨高丽参注射液在晚期乳腺癌治疗中的价值和作用.方法 57例患者采用随机对照,分为治疗组(高丽参注射液联合化疗)30例和对照组(单用化疗)27例,分别比较各组近期疗效、生活质量、不良反应.结果 治疗组稳定率(CR PR SD)明显优于对照组,有显著差异(P＜0.05)、生活质量明显提高(P＜0.01)、不良反应减轻(P＜0.05);治疗组有效率(CR PR)高于对照组,但无统计学意义(P＞0.05).结论 高丽参注射液联合化疗可提高患者生活质量,减轻化疗药物的毒副反应,保护患者的免疫功能,增强化疗耐受性,值得临床推广.     

诺维本联合阿霉素化疗治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的探讨诺维本联合阿霉素静脉化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法回顾性分析晚期及复发乳腺癌患者32例,采用诺维本联合阿霉素静脉化疗治疗进行临床治疗,观察其疗效和毒副作用。结果联合用药后CR 9例,PR10例,SD 6例,PD8例。总有效率59.38%,疾病控制率78.13%(25/32);主要毒副作用是粒细胞减少、贫血、恶心呕吐和脱发等。未发生静脉炎,肝肾功能和心电图改变较少见。结论诺维本联合阿霉素化疗治疗晚期乳腺癌,疗效确切,副作用少,患者依从性好。     

紫杉醇为主的联合方案治疗晚期乳腺癌40例

目的 探讨紫杉醇(PTX)为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法 40例晚期乳腺癌患者中,19例既往未用过蒽环类治疗,予PTX联合阿霉素治疗;21例既往用过蒽环类治疗失败,予PTX联合顺铂治疗.21天为1周期,2周期后评价疗效,有效者化疗4周期以上.结果 40例中治疗后完全缓解7例,部分缓解20例,稳定9例,进展4例,有效率67.5%(27/40);主要不良反应为白细胞减少,发生率为87.5%,其中Ⅲ-Ⅳ度占40%.结论 PTX为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效确切,不良反应可耐受.     

多西他赛为主联合化疗治疗转移性乳腺癌30例

目的 观察国产多西他赛为主的联合化疗治疗转移性乳腺癌的疗效、不良反应和临床受益反应(CBR).方法 A组30例转移性乳腺癌患者中,既往未采用蒽环类药物治疗的14例,采用国产多西他赛联合阿霉素治疗(A1组),既往蒽环类药物治疗失败的16例,采用国产多西他赛联合顺铂治疗(A2组);B组25例转移乳腺癌患者作对照,其中未采用蒽环类药物治疗的11例,采用进口多西他赛联合阿霉素治疗(B1组),既往蒽环类药物治疗失败的14例,采用进口多西他赛联合顺铂治疗(B2组);3周为1个疗程,2个疗程评价疗效,记录不良反应.结果 A组有效率66.7％,肿瘤控制率93.3％;不良反应主要为骨髓抑制和脱发,可耐受,无治疗相关性死亡;CBR评价有效者73.3％.B组有效率68.0％,肿瘤控制率92.0％;不良反应与A 组相似;CBR评价有效者72.0％.结论 国产多西他赛为主的联合化疗治疗转移性乳腺癌有很好的疗效,不良反应可耐受,临床受益反应良好,与进口多西他赛的疗效和不良反应相似.     

以盖诺为主联合化疗治疗中晚期乳腺癌49例疗效观察

目的研究以盖诺为主联合化疗治疗中、晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法应用盖诺与表阿霉素或5氟脲嘧啶联合化疗治疗49例中、晚期乳腺癌,观察其疗效及毒副反应情况。结果49例中、晚期乳腺癌患者总有效率51%,其中初治组总有效率50%,复治组51.5%。其毒副反应主要为骨髓抑制、脱发、静脉炎,其他毒副反应轻微。结论以盖诺为主联合化疗治疗中、晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应可耐受,可列为首选药物。     

诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效分析

目的：观察诺维本联合顺铂对晚期乳腺癌的疗效。方法：应用NP方案治疗术后复发转移乳腺癌38例。结果：治疗总有效率55.3%,初治组有效率72.7%,复治组有效率48.1%,对于软组织复发灶,淋巴结,肺转移灶有效率达64.7%,而对肝、骨转移灶有效率仅达20%,毒副作用主要表现为骨髓抑制,恶心呕吐和脱发。结论：诺维本联合顺铂化疗对乳腺癌术后胸壁软组织复发及淋巴结,肺转移灶有较好疗效。     

以吉西他滨为主的联合化疗方案治疗难治性乳腺癌的临床价值体会

目的 探讨以吉西他滨为主的联合化疗方案治疗难治性乳腺癌的临床价值.方法 将2013年3月~2016年3月在我院肿瘤科治疗的70例难治性乳腺癌患者随机分为两组,对照组采用吉西他滨联合顺铂化疗,观察组采用吉西他滨联合卡培他滨化疗,比较两组患者的化疗效果、不良反应发生率.结果 观察组CR8例,PR11例,SD10例,PD6例,有效率为54.29%;对照组CR5例,PR9例,SD12例,PD9例,有效率为40%;两组间差异显著(P<0.05);两组间白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、食欲下降、皮疹、肝功能损害等不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论 以吉西他滨联合卡培他滨的GX化疗方案效果较好,不良反应可控,具有积极的临床意义.     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌60例临床观察

目的观察复方苦参注射液联合CTF方案化疗治疗晚期乳腺癌的安全性及疗效。方法将60例患者随机分为2组。治疗组30例,采用复方苦参注射液联合CTF方案化疗;对照组30例,单纯用CTF方案化疗。比较两组近期实体瘤疗效、生活质量改善以及不良反应。结果近期疗效有效率治疗组63.3%,对照组56.7%,两组比较无显着性差异(P>0.05)。治疗组生活质量评分(KPS)好转率治疗组56.7%,对照组36.7%,两组比较有显着性差异(P<0.05)。治疗组化疗后白细胞降低,但对照组下降更为明显(P<0.05)。结论复方苦参注射液在晚期乳腺癌化疗中有减毒增效、提高生存质量的作用。     

晚期乳腺癌67例化疗临床分析

晚期乳腺癌临床常见,我们自1998年3月至2004年2月对收治的晚期乳腺癌分别以环磷酰胺 阿霉素 顺铂(CAP方案)和紫杉醇 表阿霉素(TE方案)化疗,取得较好疗效.现将资料完整可评价疗效的67例报告如下.     

紫杉醇联合化疗治疗晚期乳腺癌近期疗效评价

2001年1月至2003年11月,我们使用紫杉醇（paclitaxel taxol,PTX）联药治疗晚期乳腺癌42例,另外收集整理近五年来使用CTX、ADM、5-FU或CTX、MTX、5-FU方案治疗的45例患者临床资料,对上述两组资料在近期疗效及毒性反应方面作了非随机对比观察,报告如下.     

吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌临床疗效分析

目的观察吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌近期疗效、毒副反应。方法40例晚期乳腺癌患者,接受以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗,按WHO疗效及毒副反应评价标准,完成两个周期以上治疗的患者进行临床疗效及不良反应评估。结果40例化疗患者总有效率(RR)达57.5%,稳定(NC)占25%,进展(PD)占17.5%。中位缓解期为6(4～1 3)个月,中位生存期11(6～18)个,一年生存率为58.9%。主要毒副反应为骨髓抑制,非血液毒性反应较轻,主要为Ⅰ-Ⅱ度胃肠道反应。结论吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌患者临床疗效明显,不良反应轻,能提高生存率。     

大剂量阿霉素为主的联合方案治疗晚期乳腺癌患者近期疗效观察

我国乳腺癌发病率在世界上虽属低发 ,但近年也出现了上升趋势 ,在女性恶性肿瘤中已升至第二位[1] ,成为威胁妇女健康的最常见恶性肿瘤之一。近年来随着不断的临床观察总结 ,晚期乳腺癌的治疗取得了较好的疗效。我科自 1999年 2月至 2 0 0 1年 2月应用大剂量阿霉素为主的联合方案治疗晚期乳腺癌患者 2 6例 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　病例资料　全组 2 6例均为女性 ,年龄 2 8～ 65岁 ,中位年龄 4 6岁。绝经 5例。 18例为根治术后行放化疗后病人 ,6例为根治术后未行放化疗病人 ,1例 2个月前仅行过化疗 ,1例为初治者。全组均经病理证实 ,…