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相似文献
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1.
用人透明带蛋白(hZPA)N端重组肽的免疫避孕展望   总被引:1,自引:0,他引:1  
哺乳动物卵透明带(ZP)是避孕疫苗可能的候选抗原之一。研究结果表明人ZPA重组表达蛋白在兔体内诱导了可抑制人体外受精的抗血清。本研究旨在确定该重组蛋白是否也能在一非人灵长类动物中产生可阻断受精的抗血清。 方法 免疫原使用了去除信号肽的猪ZPA氨基端198和人ZPA氨基端206个氨基酸残基肽,它们均山含各重组pET21b质粒的大肠杆菌(BL21)表达,然后被分别纯化用作抗原、帽猴的免疫采用完全福氏佐剂和单次为500μg抗原的背部两位点肌肉注射方式,在每次间隔1个月的4次加强免疫后收集抗血清。关于抗血清效价的鉴定,抗体生成的测定采用人卵母细胞免疫荧光染色法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法,阻断受精试验使用人卵母细胞和精子。  相似文献   

2.
免疫接种用于预防传染病已有150多年历史。除可用于防治传染病外,也可用于控制生育。抗生育的免疫接种有许多优点,如作用较持久、可逆和简便。随着免疫学和生物化学等领域科学技术的进步,特别是发展了产生单克隆抗体的淋巴细胞杂交瘤技术和DNA 重组技术,使人们能利用单克隆抗体的单一性来鉴定出所需的抗原,并进一步分离和分析其氨基酸组成以及其相应的 DNA顺序,进而用 DNA 重组技术将有用的 DNA转接在一个携带者上(病毒或质粒),经增殖培养可制备出大量的抗原物质。如果使用了这些技术,免疫避孕接种将成为可能。  相似文献   

3.
对于免疫避孕的研究可以追溯到二十世纪初期。早在1917年 Loeb认为受孕过程与免疫有关,精卵之间的相互关系与细胞的吞噬作用原理相似。1932年 Barskin 首先应用新鲜精液注入妇女体内引起不孕约12月之久。五十年代免疫学的迅速发展推动了生殖免疫的研究。生殖系统中各种有关的特异性抗原相继发现,使免疫避孕研究取得了很大进展。近年来应用β-HCG 及精子抗原作为避孕疫苗的免疫避孕正成为一个方兴未艾的研究课题,有待于进一步探索。1972年Shivers 在对动物卵巢抗原的研究中首次发现卵子表面的透明带具有抗原性,体外观  相似文献   

4.
ZP是人类控制生殖的潜在疫苗。近年来随着分子生物学技术的大量应用,ZP的基因水平的研究开始成为热点。本文依据近期文献,重点描述了小鼠ZP3基因的分离,它的cDNA克隆及其分子特征,包括ZP3前体蛋白424个氨基酸序列的确定,以及人ZP3基因的研究。另外,本文还介绍了制备自身ZP肽免疫接种的新策略以及它在小鼠中的成功尝试。  相似文献   

5.
6.
猪ZP糖蛋白是免疫避孕研究中的主要目标之一,有望发展成为人类避孕疫苗。本文概要综述了猪ZP研究的最新进展和主攻方向,包括猪ZP组份和功能的确定以及主动免疫产生卵巢功能障碍问题的探究及其克服策略等。  相似文献   

7.
猪ZP糖蛋白是免疫避孕研究中的订目标之一,有望发展成为人类避孕疫苗。本文概要综述了猪ZP研究的最新进展和主攻方向,包括猪ZP组份和功能的确定以及主动免疫产生卵巢功能障碍问题的探究及其克服策略等。  相似文献   

8.
发展透明带(ZP)避孕疫苗是生育调控的理想策略,但天然ZP来源有限,且ZP免疫容易导致自身免疫反应,这都成为发展ZP避孕疫苗中的严重障碍。基因重组解决了ZP来源的问题,通过ZP糖蛋白的表位研究,正在逐步解决ZP免疫的安全性问题。归纳出ZP避孕疫苗的抗原从天然ZP糖蛋白、基因重组ZP蛋白、ZP表位肽段抗原的发展方向,而探寻以ZP的精子受体相关的B细胞表位为基础的嵌合肽抗原为成发展ZP避孕疫苗的主流。  相似文献   

9.
发展透明带(ZP)避孕疫苗是生育调控的理想策略,但天然ZP来源有限,且ZP免疫容易导致自身免疫反应,这都成为发展ZP避孕疫苗中的严重障碍。基因重组解决了ZP来源的问题,通过ZP糖蛋白的表位研究,正在逐步解决ZP免疫的安全性问题。归纳出ZP避孕疫苗的抗原从天然ZP糖蛋白、基因重组ZP蛋白、ZP表位肽段抗原的发展方向,而探寻以ZP的精子受体相关的B细胞表位为基础的嵌合肽抗原为成发展ZP避孕疫苗的主流。  相似文献   

10.
抗孕激素药mifepristone(RU 486)在受体水平能与孕激素竞争。当与前列腺素结合应用时,可高效地终止早期妊娠。因为孕激素不仅对于维持妊娠而且对于形成分泌期子宫内膜是必须的,故理论上讲,抗孕激素药可用于避孕。 RU486对月经周期的作用主要依赖于给药时间。若在排卵后,即在黄体生成素(LH)释放后2天,立即给与本品100mg,LH峰以及雌激素、孕激素和卵泡刺激素(FSH)的血浆浓度将基本保持不变。通常不会诱发流血且月经周期的时间也不  相似文献   

11.
目的:构建人透明带蛋白3的186位氨基酸突变体重组质粒并鉴定。方法:通过PCR点突变改造人透明带蛋白3的Kex2位点,构建pPICZα-hZP3186S突变载体。结果:经DNA测序表明,ZP3基因的556~558bp处碱基由AGG突变为TCC,读码框正确。结论:成功构建了pPICZα-hZP3186S突变载体(186位精氨酸突变为丝氨酸),为重组人ZP3蛋白在毕赤酵母能够分泌性表达奠定基础。  相似文献   

12.
免疫避孕用含模型蛋白的新型可生物降解聚酯微球的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:考察新型可生物降解聚酯材料聚(5-羟基三亚甲基碳酸酯-CO-三亚甲基碳酸酯)P(HTMC-CO-TMC)作为口服免疫避孕疫苗载体的可行性。方法:以BSA为模型蛋白,采用改进的复乳溶剂蒸发法制备含BSA的微球,表征微球的性能参数及其体外释放行为。结果:微球表面光滑,粒径均一,分布较窄,不同共聚组成聚合物的释放速率不同。结论:可通过调节新型可生物降解聚酯的共聚组成调节BSA的释放速率,该类新型可生物降解聚酯有望成为口服避孕疫苗的控制释放载体。  相似文献   

13.
目的为进一步了解重组(酵母)乙肝疫苗的免疫效果。方法于2000年初随机抽取不同年龄组(0~59岁)人群1988人,进行乙肝病毒(HBV)感染情况检测和乙肝疫苗接种史调查。根据调查情况,将观察对象分为易感人群和非易感人群,分别给予接种重组(酵母)乙肝疫苗,并观察免疫效果。结果易感人群接种重组(酵母)乙肝疫苗,能显著提高人群抗-HBs阳性率,降低HbsAg、抗-HBc阳性率。免疫起始年龄越小,效果越好。非易感人群接种重组(酵母)乙肝疫苗,抗-HBc单项阳性者免疫效果较好。结论人群在接种乙肝疫苗前,有条件的首先建议其进行HBV感染情况检查,根据检查结果,确定是否需要接种,以避免不必要的浪费。  相似文献   

14.
rhTPO是国际上最被看好的基因工程蛋白药物之一。目前,国外公司的研制进度尚处于Ⅲ期临床试验阶段。而沈阳三生制药股份有限公司率先完成Ⅱ/Ⅲ期临床试验,获得新药证书和生产批件,即将进行规模化生产。三生公司还获得两项国家发明专利授权,拥有自主知识产权,研制进度和水平在国际上处于领先地位。三生公司将在国际上最先实现该产品的产业化,为我国医药事业的发展做出新的贡献。  相似文献   

15.
rhTPO是国际上最被看好的基因工程蛋白药物之一。目前,国外公司的研制进度尚处Ⅲ期临床试验阶段。而沈阳三生制药股份与有限公司率先完成Ⅱ/Ⅲ期临床试验,获得新奇证书和生产批件,即将进行规模化生产。  相似文献   

16.
《中国健康月刊》2006,(3):80-80
rhTPO是国际上最被看好的基因工程蛋白药物之一。目前,国外公司的研制进度尚处于期临床试验阶段。而沈阳三生制药股份有限公司率先完成Ⅱ/Ⅲ期临床试验,获得新药证书和生产批件,即将进行规模化生产。  相似文献   

17.
《中国健康月刊》2005,(8):79-80
rh TPO是国际上最被看好的基因工程蛋白药物之一。目前,国外公司的研制进度尚处于Ⅲ期临床试验阶段。而沈阳三生制药股份有限公司率先完成Ⅱ/Ⅲ期临床试验,获得新药证书和生产批件,即将进行规模化生产。三生公司还获得两项国家发明专利授权,拥有自主知识产权,研制进度和水平在国际上处于领先地位。三生公司将在国际上最先实现该产品的产业化,为我国医药事业的发展做出新的贡献。  相似文献   

18.
rhTPO是国际上最被看好的基因工程蛋白药物之一。目前,国外公司的研制进度尚处于Ⅲ期临床试验阶段。而沈阳三生制药股份有限公司率先完成Ⅱ/Ⅲ期临床试验,获得新药证书和生产批件,即将进行规模化生产。三生公司还获得两项国家发明专利授权,拥有自主知识产权,研制进度和水平在国际上处于领先地位。三生公司将在国际上最先实现该产品的产业化,为我国医药事业的发展做出新的贡献。  相似文献   

19.
rhTPO是国际上最被看好的基因工程蛋白药物之一。目前,国外公司的研制进度尚处于Ⅱ期临床试验阶段。而沈阳三生制药股份有限公司率先完成Ⅱ/Ⅲ期临床试验,获得新药证书和生产批件,即将进行规模化生产,三生公司还获得两项国家发明专利授权,拥有处主知识产权,研制进度和水平在国际上处于领先地位。三生公司将在国际上最先实现该产品的产业化,为我国医药事业的发展做出新的贡献。  相似文献   

20.
透明带是围绕哺乳类卵子的非细胞糖蛋白层。用免疫扩散、免疫荧光、电泳及放射免疫测定技术,已证明透明带含有一种或多种组织特异性抗原。而这些抗原并无种属特异性,用一种动物的透明带物质产生的抗体在不同程度上与其它一些种属动物的透明带发生交叉反应。猪和人的透明带含有交叉反应抗原,对透明带的抗体具有避孕作用,因此,用猪的透明带来发展一种可用于人类的避孕疫苗已引起人们极大的兴趣。作者试图研究在非人灵长类(松鼠猴)纯化  相似文献   

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