高效液相色谱法测定栀丹安神颗粒中栀子苷

目的 建立测定栀丹安神颗粒中栀子苷的高效液相色谱方法。方法 采用Phenomenex ODS（3）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇–水（27∶73）;体积流量：1.0 mL/min;检测波长：240 nm;进样量：10 μL;柱温：35 ℃。结果 栀子苷在40.64～609.60 ng与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.74%,RSD值为1.09%（n=9）。结论 本方法操作简便、结果准确,专属性强,可用于栀丹安神颗粒中栀子苷的测定。     

RP-HPLC法测定前列清片中原儿茶醛的含量

目的建立复方制剂前列清片中主药丹参的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以C18为固定相,乙腈-2%冰醋酸(5∶95)为流动相,检测波长为280 nm。结果原儿茶醛在0.0505μg~1.616μg范围内,其进样量与响应值之间具有良好的线性关系,其平均回收率为98.06%,RSD为2.21%。结论该法灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。      

RP-HPLC法同时测定清胰汤颗粒中栀子苷、芍药苷的含量

目的:建立清胰汤颗粒中栀子苷和芍药苷含量的RP-HPLC测定方法.方法:Angilent Eclipse XDB-C18柱(4.5×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(12:88,V/V),流速:1ml/min,检测波长:230nm,柱温:30℃.结果:栀子苷和芍药苷得到完全分离,两种成分线性关系良好.栀子苷高、中、低3个浓度平均加样回收率(n=3)分别为106.2%,97.5%,98.1%,RSD分别为0.96%,1.23%,1.62%;芍药苷高、中、低3个浓度平均加样回收率(n=3)分别为101.3%,99.5%,98.2%,RSD分别为1.19%,1.33%,1.58%.结论:本法操作简便,重复性好,结果准确可靠.     

香丹注射液中原儿茶醛的含量测定及临床安全性概述

目的 采用高效液相色谱测定法对香丹注射液中原儿茶醛含量进行测定,并通过相关文献评定香丹注射液的临床安全性.方法 以标准品丹参素、原儿茶醛、丹参酚酸B为内标,色谱柱: KromasilC18柱(4.6×20 mm,5 μm);流动相:流动相A:水-二甲基甲酰胺-冰醋酸(90∶4∶2),流动相 B:甲醇.梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;检测波长:281 nm.结果 原儿茶醛在0.55～4.95μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均含量为0.174mg/ml.香丹注射液上市前已做动物试验和临床试验,只要提高其纯化技术,加强临床监督,值得在临床上推广.     

HPLC法测定滑膜炎颗粒中原儿茶醛的含量

目的建立滑膜炎颗粒剂中原儿茶醛的含量测定方法质量。方法采用高效液相色谱法对方中原儿茶醛进行含量测定。结果高效液相色谱法测定结果表明原儿茶醛在0．1005～1．005μg范围内呈线性关系，平均加样回收率为99．22％；RSD为0．72％。结论本法简便，重现性好、结果可靠，可作为控制滑膜炎颗粒剂的质量方法。     

RP-HPLC测定蚁肝康颗粒中栀子苷的含量

蚁肝康颗粒由茵陈、黑蚂蚁、栀子等 1 3味中药提取精制而成 ,具有清热利湿、疏肝理气、活血止痛之功能 ,用于保肝护肝并对各种急慢性肝炎所致肝功能损害有效。方中臣药栀子具有清热利尿、凉血解毒作用 ,其主要成分为栀子苷。《中华人民共和国药典》2 0 0 0版一部收载有 HPLC法测定栀子中栀子苷含量的方法。为有效控制药品质量 ,本实验建立了 RP- HPLC测定蚁肝康颗粒中栀子苷含量的方法。1　仪器与试药Waters 60 0型高效液相色谱仪 ,Waters 71 7型自动进样器 ,Waters2 4 87型紫外检测器 ,Water996型二极管阵列检测器 ,Waters Millenni…     

复方丹参注射液中原儿茶醛的含量测定

目的:建立薄层层析-紫外分光光法测定复方丹参注射液中原儿茶醛的含量,控制复方丹参注射液的质量。方法:以原儿茶醛为对照品,展开剂为苯-乙酸乙酯-甲酸(8∶5∶0.8)分离得原儿茶醛,采用紫外分光光度法,检测波长281nm原儿茶醛在0.55~4.95μg/ml范围内线性关关系良好,r=0.9998,加样回收率为97.5%~102.5%,RSD为1.6%。结果:3个厂家的3个样品中原儿茶醛的含量差异无显著性(P>0.05)。结论:对复方丹参注射液的质量应作进一步调查。     

RP-HPLC测定祛风止痛片中原儿茶酸和原儿茶醛的含量

目的：建立同时测定祛风止痛片中原儿茶酸和原儿茶醛含量的方法。方法：采用RP-HPLC法,色谱条件为LunaC18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（16：84）,流速：0.8mL·min^-1,柱温：30℃,检测波长：280nm。结果：原儿茶酸和原儿茶醛分别在0.62～12.40μg·mL^-1（r=0.9997）和0.14～2.80μg·mL^-1（r=0.9997）浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.9%、97.9%;RSD均小于2.0%。结论：本方法准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定参坤养血颗粒中原儿茶醛含量

目的建立高效液相色谱法测定参坤养血颗粒中原儿茶醛含量的测定方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水:甲醇:冰醋酸(80:19:1)为流动相,检测波长280 nm,柱温35℃,流速1 mL/m in。结果原儿茶醛进样量在0.0255-0.1700μg范围内与峰面积线形关系良好,平均加样回收率为97.88%,RSD=1.63%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、结果准确,可用于参坤养血颗粒中原儿茶醛的含量测定和质量控制。     

RP -HPLC法同时测定蟾麝救心滴丸中蟾酥华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量

目的建立采用RP—HPLC法同时测定蟾麝救心滴丸中蟾酥华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量的方法。方法采用反相HPLC法测定华蟾酥毒基、酯蟾毒配基的含量,C18色谱柱;流动相：乙腈-水,梯度洗脱（0→25min,56：44;26→44min,0：100;45→50min,56：44,V／V）,流速：1．0ml／min,检测波长为296nm,柱温为35℃。结果华蟾酥毒基在0．2118—2．118μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．49％,RSD值为1．2％（n=6）;酯蟾毒配基在0．2012—2．012μg范围内,呈现良好的线性关系（r=0．9996）,平均回收率为99．97％,RSD值为1．7％（n=6）。结论RP-HPLC法简便可行、准确、重现性好,可作为蟾麝救心滴丸中蟾酥华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量测定方法。     

RP-HPLC法同时测定双丹口服液中没食子酸、丹参素和原儿茶醛的含量

目的建立同时测定双丹口服液中3种活性成分没食子酸、丹参素和原儿茶醛含量的分析方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Sino Chrom ODS-BP C18（250 mm×4.6 mm,5μm）柱,流动相为甲醇-3%冰醋酸水溶液（8∶92）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果没食子酸、丹参素和原儿茶醛分别在5.0～100.0μg/mL（r=0.999 8）、7.5～150.0μg/mL（r=0.999 9）、5.0～100.0μg/mL（r=0.999 8）范围内具有良好的线性关系,加样回收率（n=6）依次为99.2%、99.8%、100.3%。结论本方法操作简便,结果准确,重复性好,适用于双丹口服液的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定小鼠血浆中大黄酸和大黄素的浓度

目的 建立高效液相色谱法同时测定小鼠血浆中大黄酸和大黄素的方法.方法 血浆经酸化采用乙酸乙酯两次提取,色谱柱为Polaris-C18,流动相为甲醇:0.1%磷酸(含0.05%三乙胺)(72:28,v/v),流速为1.0mL/min;柱温45℃;检测波长为434nm.结果 大黄酸和大黄素血浆浓度分别在0.0416～8.32μg/mL和0.044～8.80μg/mL范围内具有良好线性关系,方法回收率为96.4%～98.7%(大黄酸),96.8%～98.4%(大黄素),日内、日间相对标准差(RSD)均＜6.0%.结论 本方法筒便、准确、灵敏、重现性好,可用于大黄酸和大黄素的血药浓度测定及药代动力学研究.     

反相高效液相色谱法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的：建立复方黄芩片中黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法：采用Spherisorb C8柱,流动相为甲醇：水：磷酸：三乙胺（38：62：0．2：0．3）,流速为1．3ml/min,在280nm波长处检测。结果：黄芩苷的线性范围为0.179-1.43μg,r=0.9998,平均加样回收率为100．57％,RSD为2．81％（n=6)。结论：该方法简便、快速,精密度和稳定性良好 ,适合于复方黄芩片生产的质量控制。     

RP-HPLC同时测定苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的血药浓度

目的采用反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥（PB）、苯妥英（PHT）和卡马西平（CBZ）血药浓度。方法色谱柱为Agilent Zorbax 8nm Extend—C18（5μm,4．6mm×150mm）,流动相为y（甲醇）：v[v（o．1mol／L乙酸钠）：v（o．05％β环糊精）=32：18]=68：32,柱温为室温,流速为0．8mL／min,检测波长为230nm,进样量为20μL。结果PB、DPH和CBZ分离良好,分离度皆大于1．5;最低检测浓度分别为0．3802、0．1823和0．1444μg／mL;线性范围分别为0．4-60、0．2-30和0．2-30μg／mL;回收率分别为97．04％、96．52％和97．09％;日内和日问相对标准偏差皆小于5．80％。结论本方法简便、快速、重现性好,结果可靠,适用于临床常规检查。     

RP-HPLC法测定金柴黄颗粒中黄芩苷的含量

[目的]建立金柴黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法测定金柴黄颗粒中黄芩苷的含量。[结果]黄芩苷进样量在0.157～1.256μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为101.31%,RSD=1.26%。[结论]所建立的方法可准确、快速地进行定性、定量检测。可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定龙泽熊胆胶囊中龙胆苦苷、盐酸小檗碱和黄芩苷含量

目的：建立同时测定龙泽熊胆胶囊中3种成分的方法。方法采用DIKMA Platisil ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,采用梯度洗脱,检测波长275 nm,流速1 ml/min。结果龙胆苦苷、盐酸小檗碱和黄芩苷的线性范围分别为0.019～0.38μg（r=0.9999）、0.15～3.00μg（r=1.0000）和0.078～1.56μg（r=0.9997）,平均回收率98.97%～101.30%。结论龙泽熊胆胶囊的质量控制可采用本方法。     

RP-HPLC法测定复方青骨凝胶中大黄素的含量

目的建立测定复方青骨凝胶中大黄素含量的方法。方法采用RP-HPLC法,以Waters Xterra RP18(3.9 mm×150 mm,5.0μm)为色谱柱;甲醇-水-磷酸(体积比80∶20∶0.1)为流动相;检测波长:440 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃。结果大黄素的进样量在0.352 4~1.762 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均加样回收率为101.99%,RSD为2.79%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,可作为复方青骨凝胶中大黄素的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定酚酞片中酚酞的含量

目的建立RP—HPLC法测定酚酞片的含量。方法采用AgilentC18色谱柱（5μm,4．6mmxl50mm）,柱温为25℃,以甲醇-0．05mol／LNH4H2PO4（用磷酸调pH至3．31）（70：30）为流动相,流速为1mL／min,检测波长为275nm。结果酚酞在（19．968-139．776）μg／mL的范围内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,测得平均回收率为100．87％,RSD=0．88％（n=9）。结论该方法稳定可靠,重现性好,可有效控制酚酞片的质量。     

RP-HPLC测定三种黄连中的生物碱含量

目的建立反相高效液相色谱法测定黄连中的原小檗碱型生物碱含量的方法;比较云南黄连、北美黄连、四川黄连生物碱含量的差别。方法采用安捷伦C18色谱柱、乙腈-水为流动相、345nm检测盐酸小檗碱、盐酸巴马亭、盐酸药根碱三种生物碱标准品的出峰时间以及三种黄连三种生物碱含量的多少。并对其进行精密度试验、样品稳定性试验、重现性试验、回收率试验。结果云南黄连、北美黄连、四川黄连三种黄连三种生物碱的含量分别为5.84%、1.26%、0.88%;6.15%、1.35%、0.95%和5.78%、1.38%、1.06%。加回收率分别为103.8%、103.8%、117.4%。结论云南黄连、北美黄连、四川黄连生物碱含量的差别没有统计学意义,本方法检测黄连中生物碱含量的方法快速简便,结果准确、可靠,重现性好。