遗传因素和铁蛋白水平与不宁腿综合征发病年龄的关系

目的探讨家族遗传因素和血清铁蛋白水平与早发不宁腿综合征和晚发不宁腿综合征的关系。方法对35例原发性不宁腿综合征病例按照国际惯例分为早发不宁腿综合征组(21例)和晚发不宁腿综合征组(14例),分别统计家族史有无及血清铁蛋白水平,并进行统计学分析。结果早发不宁腿综合征组家族史阳性率(57.1%)高于晚发不宁腿综合征组(14.3%),而晚发不宁腿综合征组血清铁蛋白水平(67.66±28.14ng/ml)较早发不宁腿综合征组(104.52±54.02ng/ml)低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论遗传因素对早发不宁腿综合征的影响大于晚发不宁腿综合征,而血清铁蛋白的降低对晚发不宁腿综合征的影响大于早发不宁腿综合征。     

脑脊液蛋白定量增加而无细胞反应的一种神经根神经炎的床表现和腱反射曲线描绘

这篇纪要要求注意的是:我们观察两名患者,发现一个综合征。这个综合征的特点是:运动障碍,腱反射消失而皮反射存在;有异样感,客观感觉障碍轻微;肌肉有压痛,神经和肌肉的电激反应不突出;脑脊液的蛋白质定量明显增高而无细胞反应(蛋白-细胞分离现象)。这个综合征似乎是神经根、神经和肌肉同时受损所致,病因可能属于感染或中毒。这个综合征应当与一般     

Pourfour du Petit综合征的探讨

ＰｏｕｒｆｏｕｒｄｕＰｅｔｉｔ综合征的探讨夏惠群，刘贻德颈交感神经病损导致Ｈｏｒｎｅｒ综合征，是神经科临床工作者所熟悉的。ＰｏｕｒｆｏｕｒｄｕＰｅｔｉｔ综合征国内介绍不多，或有称之为“反Ｈｏｒｎｅｒ综合征”，或视为罕见征而不予注意。其实Ｐｏｕｒ－ｆｏ...     

下丘脑综合征

在描述下丘脑疾患时,传统和习惯上都应用"间脑综合征"此词,然而间脑还包含丘脑本部等,为了能更确切地反映这个综合征,最好还是应用"下丘脑综合征"这个名词.有一种意见认为间脑炎(diencephalitis)是指下丘脑的器质病变,而间脑病diencephalosis)则是指下丘脑遗传结构上的动力性功能低下.然事实上,下丘脑的炎症病变仅为综合征的一种病原,而综合征的精神源因素也很难否认,因此没有必要把它们分开.下丘脑的重要功能为:1.参与调节     

脑桥梗死致八个半综合征2例报告

<正>一个半综合征(one-and-a-half syndrome)是临床上少见的脑干综合征,大多由多发性硬化、肿瘤和梗死等引起。八个半综合征(eight-and-a-half syndrome)即一个半综合征合并下运动神经元性面瘫,是由于面神经核和/或束同时受累所引起,由于第七对颅神经同时受累而称为八个半综合征,临床上本综合征更为罕见,国内仅有少数报道[1,2]。以下我们报道2例脑桥梗死所致的八个半综合征。     

延髓半切综合征致快速进展呼吸、循环衰竭（1例报道）

延髓外侧综合征即Wallenberg综合征在延髓梗死中常见，而延髓内侧综合征［1］较少，当延髓内侧及外侧综合征同时发生即延髓半切综合征（Reinhold综合征）则更少见，关于延髓梗死导致呼吸衰竭国内、外有相关的文献报道，但关于延髓半切综合征所致的呼吸衰竭尚未见报道，本文报道1例延髓半切综合征发生急性呼吸、循环衰竭案例，并文献复习。     

伴颈动脉-椎-基底动脉异常吻合的颈内动脉盗血综合征2例临床分析

目的:颈内动脉盗血综合征是脑盗血综合征相对少见的的类型,而伴颈动脉-椎-基底动脉异常吻合的颈内动脉盗血综合征则临床上更为少见,本文通过对两例伴颈内动脉-椎-基底动脉异常吻合的颈内动脉盗血综合征的报道及临床分析,以提高对颈内动脉盗血综合征及颈动脉-椎-基底动脉异常吻合的认识。     

精神分裂症代谢综合征与氧化应激相关性的研究进展

精神分裂症是一种严重的精神疾病，常伴有代谢综合征和氧化应激，而代谢综合征和氧 化应激可相互作用。抗氧化剂可用于治疗精神分裂症，对其代谢综合征亦有疗效。现对精神分裂症代 谢综合征与氧化应激相关研究进展进行综述。     

不宁腿综合征的临床分析

目的 讨论不宁腿综合征的临床表现、诊断与治疗.方法 回顾分析不宁腿综合征8例. 结果不宁腿综合征以双下肢感觉异常为突出表现,静息时出现或加重,活动及被动运动症状缓解或消失,夜间症状突出而导致睡眠障碍,不宁腿综合征常常被误诊为其他疾病. 结论不宁腿综合征诊断主要依据特征性的临床表现,左旋多巴制剂及多巴胺受体激动剂疗效肯定.     

不宁腿综合征的临床分析

目的讨论不宁腿综合征的临床表现、诊断与治疗。方法回顾分析不宁腿综合征8例。结果不宁腿综合征以双下肢感觉异常为突出表现,静息时出现或加重,活动及被动运动症状缓解或消失,夜间症状突出而导致睡眠障碍,不宁腿综合征常常被误诊为其他疾病。结论不宁腿综合征诊断主要依据特征性的临床表现,左旋多巴制剂及多巴胺受体激动剂疗效肯定。     

弗雷格利综合征的认识进展

从右梭状回和海马旁回的面部加工区经海马回沟束和边缘束投射至前额皮质腹内侧部,其中任何一个环节受损害都可引起弗雷格利综合征,弗雷格利综合征是把生人错认作熟人,而Capgras综合征是把熟人错认作生人。     

儿童边缘综合征的诊断标准

近来,很多研究者注意到成人边缘综合征,但对发生于儿童的这类情况的理解与诊断则比较忽视,往往沿用成人边缘综合征的诊断标准,而未注意发育上的差异。已有的有关报告大都是传记式的、印象主义的,临床病例报告,着重玄学心理学结构或心理治疗方面的问题,而不是有助于诊断的综合性临床描述。本文复习有关儿童边缘综合征的     

病毒性脑炎引起Klüver-Bucy综合征二例报告

kluver-Bucy综合征是双颞叶前部损害而引起的严重记忆障碍、情绪及行为的改变,如不认识亲人、爆发情感、不知恐惧、性欲增强、食欲增加等症状。病毒性脑炎并不少见,而病毒性脑炎引起Kluver-Bucy综合征较罕见。     

帕金森氏综合征患者各种癌的发生率

帕金森氏综合征是一种慢性进行性神经系统疾患。吸烟者较少罹患本病,而本病发生各种癌的危险亦减少,但发生恶性黑色素瘤的可能性增加。本文旨在评价大系列帕金森氏综合征患者各种癌的发生率。 本文收集1977～1989年诊断为帕金森氏综合征的7046例临床资料,其中男性3470例,女性3576例,平均随访4.6年。 结果表明,帕金森氏综合征发生癌肿的总数为554例,相对危险性为0.88,其中,肺癌及膀胱癌的相对危险性明显下降,分别为0.29及0.42,而皮肤     

脑性盐耗综合征

脑性盐耗综合征是在颅内病变的基础上发生的。可能是因心房促尿钠排泄肽增多导致尿排钠增多而发生低钠血症与低血容量。抗利尿激素分泌异常综合征与脑性盐耗综合征虽均可导致低钠血症,但前者是因水潴留而产生的稀释性低钠血征,治疗上应采取限制入水量,而后者是尿排钠增多所致的钠盐减少所致的低钠血症。治疗方面主要是补钠与补液。两者治疗措施相反。误诊将引起不良的预后。     

重视帕金森叠加综合征的基础和临床研究

帕金森叠加综合征(parkinsonism plussyndromes)是指临床上表现有帕金森病样症状,而病理学上显示有不同组织学特征改变的一组中枢神经系统变性疾病。帕金森叠加综合征约占帕金森病和运动疾病门诊病例的15%~20%。与原发帕金森病相比,帕金森叠加综合征除具有帕金森综合征(parkins     

无抽搐电痉挛治疗恶性综合征1例

随着新型抗精神病药物的广泛应用,药物所致恶性综合征发生率似已降低,但仍难以完全避免。电痉挛治疗作为恶性综合征的一种特殊治疗手段,国外文献报道较多,而国内报道极少。本文报道1例应用无抽搐电痉挛治疗恶性综合征的经验,并结合文献进行讨论。     

痴呆综合征和脂质代谢

近几年对痴呆特别老年性痴呆的研究有较大进展。作者仅从脂质代谢对痴呆综合征的影响做了论述,并提出新治疗方法的应用。脂质对痴呆综合征的发展有两点作用:(一)脑动脉硬化合并多发性脑梗塞造成的痴呆综合征;由多不饱和脂肪酸(PUFA)的自动氧化而引起的痴呆综合征。目前尤为重视后者的治疗。     

脑震荡综合征与功能性核磁共振成像

脑震荡综合征是轻型外伤性颅脑损伤后常见的一组临床症候群。虽然大多数轻型颅脑损伤患者在一个月之内能治愈,但是部分患者在脑外伤后会持续存在脑震荡综合征达数月或数年,甚至终生。目前。关于脑震荡综合征的病理改变还不是很清楚,但是大家普遍认为脑震荡结局是功能的改变而不是解剖结构的改变。因此,应用功能性核磁共振技术就能发现结构性影像所不能发现的脑组织功能变化,对轻型外伤性颅脑损伤作出及时而准确的诊断。本文就功能性核磁共振成像技术在脑震荡综合征中的应用做一综述。     

家族性腕管综合征

腕管综合征由Cannon等(1946)与Brain等(1947)报告以来,受到各家的注意,这种综合征大多伴发于各种的全身性疾病,而原因不明的家族内发病的病例极为罕见.非特异性家族性腕管综合征自Zabriskie(1935)首先报导以来,见于文献的仅欧美7篇报告10个家族,日本迄今未有报导.作者报告在一个家族的三代中发现4例腕管综合征患者,并复习文献共11个家族的特征为:1.本综合征的男女比为