高效液相色谱法同时测定小鼠脑组织中乳酸与磷酸肌酸含量

目的：建立同时测定小鼠脑组织中乳酸(LA)与磷酸肌酸(CP)含量的反相高效液相色谱法。方法：样本经研磨抽提、过滤后，以hypersil BDS C18为色谱柱；220mmol／L磷酸二氢钾／磷酸氢二钾缓冲液(pH6．7)、内含6mmol／L四丁基氢氧化铵为流动相；流速0．8ml/min；紫外检测器于210nm波长检测。结果：当乳酸与磷酸肌酸的摩尔浓度分别为87-2784pmol／L、9．8～306μmol／L时，其峰面积与摩尔浓度的线性关系良好；最低检测限分别为：43．2nmol／L、2．4μmol／L，日内相对标准偏差(RSD)分别为6．0％、3．7％(n=5)；日间相对标准偏差分别为10．4％、9．3％(n=5)；平均加标回收率分别为95％、97％。结论：该方法灵敏，稳定性好，已成功应用于正常和缺血小鼠脑组织中乳酸与磷酸肌酸含量的同时测定。     

HPLC法同时测定饮料中5种添加剂的研究

目的：建立高效液相色谱法同时检测饮料中乙酰磺胺酸钾、糖精钠、苯甲酸、山梨酸、阿斯巴甜5种添加剂的方法。方法：样品稀释、过滤后可直接进样。结果：该法的最低检出浓度分别为乙酰磺胺酸钾(0．13mg／kg)、糖精钠(0．38mg／kg)、苯甲酸(0．45mg／kg)、山梨酸(0．44mg／kg)、阿斯巴甜(2．29mg／kg)；标准曲线线性良好，相关系数大于0．9996；回收率在82．9％～104％之间，相对标准偏差小于3．5％。结论：该法简便、快速且灵敏度高。     

高效液相色谱法测定鱼肉中4种喹诺酮类药物

目的：建立鱼肉中4种喹诺酮类药物的高效液相色谱法测定方法。方法：对样品提取条件以及色谱条件和荧光检测光谱参数等进行研究。结果：在最佳测试条件下，最低检出限达0．1μg／kg，样品加标回收率在76．5％-113．2％之间。结论：该方法准确灵敏、精密度好，用于鱼肉中喹诺酮类药物测定，结果满意。     

高效液相色谱法同时测定血清中几种脂溶性维生素

目的:采用高效液相色谱(HPLC)技术同时测定维生素A(VA)、维生素E(VE)、β-胡萝卜素(β-C)和番茄红素(Ly)。方法:HPLC柱:AlltechODS5μm(250mm×4.6mmi.d.);流动相:甲醇∶乙酸乙酯∶正己烷=7∶2∶2(v∶v∶v);检测波长:VA,VE,β-C和Ly的检测波长分别为325nm、292nm、450nm和472nm(波长编程,自动转换)。灵敏度:0.002AUFS;流速:1.0ml/min。结果:VA,VE,Ly和β-C的保留时间分别是4.5,6.5,9.4和13.4min,4种成分峰独立完整,无干扰峰,峰形和分离效果良好,并在15min之内可完成分析测定。结论:本研究首次建立了一次同时测定VA、VE、β-C和Ly的方法,既节省时间和试剂,又快速、准确。     

高效液相色谱法测定6种水溶性维生素

水溶性维生素包括Vit C、Vit B1、Vit B2、Vit B6、VitB12、烟酸、叶酸、生物素、泛酸等。在以前的测定中应用较多的方法有光度法、微生物法、酶标法等，这些方法费时且不能同时测定。高效液相色谱法可快速分离、能同时测定多种水溶性维生素。     

高效液相色谱法同时测定畜禽肉中四种雌激素的含量

自 193 8年合成己烯雌酚以来 ,由于这类人工合成激素具有与内源性激素相似的生物效应而被广泛地应用于临床中 ;近些年来 ,许多国家将其加入到动物饲料中 ,以提高家禽家畜的饲养效率。己烯雌酚等人工合成的雌激素长期食用易致儿童性早熟、生长发育迟缓 ,男子女性化 ,女性易发生乳腺癌、卵巢癌等。因此 ,这类物质在肉类中的积存 ,严重地威胁着人类的健康。鉴于在畜禽肉中不仅仅使用己烯雌酚一种雌激素 ,在查阅了国内外一些文献后 ,选取了雌二醇、己烯雌酚、双烯雌酚四种雌激素进行含量测定。本文介绍了采用高效液相色谱仪同时测定这四种雌激素…     

反相高效液相色谱法同时测定食品中五种添加剂

由于Ｃ１８色谱柱品牌规格和填料粒径等不同，用相同流动相对分离差异很大。我们用ＩｎｅｒｔｓｉｌＯＤＳ－３（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ，５μｍ）柱，按国家标准方法［１］的甲醇与０．０２ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵作流动相，各种配比，对糖精、苯甲酸、山梨酸分离都不理想，特...     

高效液相色谱法同时测定食品中5种添加剂

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定食品中5种添加剂的检测技术。方法：利用反相高效色谱法同时检测谈料、酱菜以及发酵性豆制品中5种添加剂含量。结果：本方法测定食品中5种添加剂，溶液浓度范围在0.5～50mg／L线性关系良好，相关系数均达0．999；乙酰磺胺酸钾、苯甲酸、脱氢乙酸、山梨酸、糖精钠最小检出浓度分别为0.062，O．074，0．066，0．037，0．105mg／L；标准偏差均小于5．0％；饮料、酱菜和发酵性豆制品中添加剂的回收率为96.8％～101．6％。结论：方法快速简便，用于实际样品检测，结果令人满意。     

高效液相色谱法测定食品中5种阿片生物碱

阿片生物碱是一种严格控制的药用物质。近年来 ,一些不法商贩为了获得高额利润 ,在食品中加入含阿片生物碱的罂粟壳或类似药物 ,长期食用 ,可产生一定的成瘾性 ,危害人体健康。为了便于开展此项工作的监督 ,准确有效地开展阿片生物碱的检测已成为各级卫生防疫站的一项新工作 ,此项监测任务艰巨。本文对高效液相色谱法测定阿片生物碱的方法条件进行了摸索 ,并建立了同时测定 5种阿片生物碱的高效液相色谱法 ,此法灵敏度、重复性和准确度均较好 ,便于操作应用。1　材料与方法1 1　试剂与仪器　 0 1ｍｏｌ/ＬＮａＨ2 ＰＯ4 水溶液 (ｐＨ =4 8)…     

饮料中3种甜味添加剂液相色谱法同时测定

目前,我国市场上销售的饮料中阿斯巴甜、乙酰磺胺酸钾和糖精钠是常用的甜味添加剂。我国对糖精钠、乙酰磺胺酸钾使用标准的最大使用量分别为0·15,0·3 g/kg。而对于阿斯巴甜使用标准,美国食品药物管理局每日允许摄取量为50mg/(kg·bw),欧洲则20 mg/(kg·bw),联合国粮农组织和世界卫生组织联合食品添加剂专家委员会(JECFA)每日允许摄取量为40 mg/(kg·bw)。我国现有GB/T5009·28-2003和GB/T5009·140-2003方法规定了高效液相色谱法和薄层色谱法测定食品中糖精钠或乙酰磺胺酸钾,为同时测定阿斯巴甜、乙酰磺胺酸钾和糖精钠,笔者在查阅文…     

高效液相色谱法同时测定妇炎消胶囊中5种蒽醌成分含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定妇炎消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法采用Diamonsil(TM)C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶0.1%磷酸溶液(85∶15),流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为254 nm。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚线性范围分别为0.04～0.40μg、0.09～0.90μg、0.09～0.90μg、0.13～1.30μg、0.174～1.740μg;平均加样回收率(n=5)为97.41%(RSD=2.94%)、100.58%(RSD=0.44%)、98.47%(RSD=1.28%)、97.60%(RSD=1.53%)、96.76%(RSD=3.20%)。结论该方法简便快速,结果准确可靠,能较好地控制产品质量。     

蔬菜中百草枯的高效液相色谱测定法

目的建立蔬菜中百草枯残留量的高效液相色谱-紫外检测器测定方法。方法选用AgilentTC-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),检测波长257nm,以10mmol/L庚烷磺酸钠(用磷酸调pH=3.0)-甲醇(50+50)作为流动相,柱流量1.0ml/min,采用高效液相色谱法检测蔬菜中百草枯含量。结果该方法的线性范围为0.00～10.0μg/ml,R2=0.9994,RSD为0.75%～3.65%,回收率为96.1%～104.0%,检出限为0.03μg/ml。结论该方法简单、快速、准确度高,适用于蔬菜中百草枯残留量的测定。     

高效液相色谱法同时测定饮料中的多种添加剂

目的 寻找能够同时测定饮料中多种添加剂的检测方法。方法 采用高效液相色谱法作为分离和检测的手段。结果 建立了同时测定苯甲酸、山梨酸、糖精钠、柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄和咖啡因八种添加剂的高效液相色谱法，并应用于饮料样品的分析。结论 该方法简便、快速，9min即可完成对一种样品中八种添加剂的检测：     

高效液相色谱法同时测定水果中克菌丹和灭菌丹残留量

[目的]采用高效液相色谱法,同时测定水果中克菌丹和灭菌丹残留量。[方法]采用Florisil固相萃取柱净化样品,对样品进行预处理,并对色谱条件进行优化。[结果]同时测定克菌丹和灭菌丹,波长选择为210nm。克菌丹保留时间为10.7 min,检出限为0.75 mg/L,平均回收率为86.8%~106.0%。灭菌丹保留时间为17.6 min,检出限为0.60mg/L,平均回收率为101.6%~105.8%。[结论]采用Florisil固相萃取柱作为固相萃取的净化方法,建立了固相萃取-高效液相色谱法同时测定水果中克菌丹和灭菌丹残留量的分析方法。该方法简单,在实际工作中应用效果好。     

高效液相色谱法同时测定多种食品添加剂方法研究

[目的]建立高效液相色谱法同时测定食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠。[方法]水超声提取样品,必要时用亚铁氰化钾溶液（106g／L）和乙酸锌溶液（220g／L）净化;样液采用Kromasil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0．02mol／L乙酸铵溶液（6：94,V／V）,二极管阵列检测器进行检测;以保留时间和紫外吸收光谱图结合定性,外标法测定食品种4种食品添加剂含量。[结果]4种食品添加剂的检出限分别为安赛蜜9．00×10^-5mg／ml、苯甲酸1．20×10^-4mg／ml、山梨酸1．00×10^-4mg／ml、糖精钠1．60×10^-4mg／ml;各组分回收率在89．0％～100．0％之间;各组分测定RSD均小于5％。[结论]该法特异性强、灵敏度高,操作简便快速,测定结果可靠,适用于食品中上述4种添加剂的常规分析。     

果蔬中有机磷农药的毛细管柱气相色谱测定法

目的建立同时测定果蔬中11种有机磷的气相色谱法。方法以丙酮为萃取剂提取残留在样品中的有机磷农药,用HP-5毛细管色谱柱附氮磷检测器(NPD)对其进行测定。结果采用程序升温,所测定的11种有机磷在HP-5(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱上得到很好的分离。加标回收率82.5%~102.0%,相对标准偏差(RSD)为1.9%~6.0%,在0.1~10.0 mg/L范围内有良好的线性关系。结论该方法具有灵敏度高,操作简单、快捷,结果准确、可靠等优点,适用于各种蔬菜水果样品的测定分析。     

水中12种醛类化合物的高效液相色谱测定法

目的建立水中醛类化合物高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法样品经过衍生后,使用C18柱分离,以HPLC-PDA检测12种醛类(甲醛、乙醛、丙醛、丁烯醛、丁醛、戊二醛、戊醛、己醛、庚醛、辛醛、壬醛、癸醛)。以乙腈为流动相A,高纯水为流动相B,梯度淋洗,柱温为30℃,流量为0.8ml/min,检测波长为360nm。结果本方法同时测定12种醛类化合物,在给定浓度范围内各醛类化合物的峰面积与浓度具有良好的线性关系,其中甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、戊醛、己醛、丁烯醛、壬醛的线性范围是0.01～5.00μg/ml,庚醛、辛醛、癸醛、戊二醛的线性范围是0.05～5.00μg/ml;检出限的范围是0.005～0.05μg/ml,相关系数>0.9927。添加一定浓度的醛类化合物标准品测定其平均回收率为80.0%～107%,RSD为0.16%～1.69%(n=6)。结论该方法可同时测定12种醛类化合物,分离效果好,抗干扰能力强,方法简便、快捷,回收率高,重现性好,可用于多种醛类化合物的同时检测。     

土壤中10种兽用抗生素的固相萃取-高效液相色谱-紫外测定法

目的建立了同时检测土壤中磺胺类、四环素类和喹诺酮类10种兽用抗生素的固相萃取-高效液相色谱-紫外(SPE-HPLC-UV)分析方法。方法土壤样品采用乙腈-磷酸盐缓冲液和EDTA超声提取4次,经SAX-HLB柱浓缩纯化和6.0 ml甲醇洗脱后氮气吹至近干,用1.0 ml甲醇复溶。以0.01 mol/L的草酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,于波长268 nm处进行检测。结果该方法在0.1～10.0 mg/L浓度范围内,磺胺类、四环素类和喹诺酮类抗生素线性关系良好,检出限分别为15.8～16.5、14.1～22.1和12.0～16.1μg/kg。磺胺类、四环素类和喹诺酮类抗生素的回收率范围分别为72.4%～83.6%,55.2%～65.8%和51.6%～57.9%,RSD值均小于5.0%。结论该方法在35 min内快速分离测定10种兽用抗生素,且能够满足实际样品的污染监测分析要求。     

葡萄酒中槲皮素和山奈酚的高效液相色谱化学发光测定法

目的建立葡萄酒中槲皮素和山奈酚的高效液相色谱化学发光测定法。方法基于在NaOH碱性介质中铁氰化钾可以直接氧化槲皮素和山奈酚产生化学发光原理,用高效液相色谱分离柱后化学发光法测定葡萄酒中槲皮素和山奈酚含量。结果槲皮素和山奈酚浓度分别在2.0×10-6～1.6×10-2g/m(lr=0.9990)和3.2×10-6～2.0×10-4g/m(lr=0.9998)范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)分别为1.4×10-9g/ml和3.4×10-7g/ml,回收率分别为99.31%和99.06%。RSD分别为2.07%,1.29%。结论该法具有简便、快速、准确等优点,适合葡萄酒中槲皮素和山奈酚的测定。     

高效液相色谱法检测乙酰基转移酶表型

介绍了一种快速、简便的乙酰基转移酶表型的检测方法。口服１００ｍｇ氨苯砜后３小时采血，用灵敏、特异的高效液相色谱法（分离柱：Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ○ＲＯＤＳ－Ｃ１８）分别检测血浆中氨苯砜（ＤＤＳ）及其乙酰化代谢产物单乙酰氨苯砜（ＭＡＤ）的浓度，流动相为水∶乙腈∶冰乙酸＝１０６０∶３００∶２５，紫外检测波长２５４ｎｍ时分离检测效果最好。ＤＤＳ和ＭＡＤ的平均回收率为８４．５％和９０．３％，最小检出浓度分别为０．００１ｍｇ／Ｌ和０．０１ｍｇ／Ｌ。