松生拟层孔菌提取物对肝癌细胞H22和肉瘤细胞S180的抑制作用

目的:观察松生拟层孔菌(Fomitopsis pinicola,FP)乙醇提取物Ⅰ号(简称FP-Ⅰ)的体内外抗肿瘤活性及其可能的机制。方法:以乙醇提取FP,获取乙酸乙酯相即为FP-Ⅰ。MTT法检测FP-I体外对小鼠肝癌细胞株H22及小鼠肉瘤细胞株S180增殖的抑制作用;建立S180细胞小鼠移植瘤模型,检测各组小鼠瘤质量、抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数、外周血白细胞数及淋巴细胞比例、肿瘤红细胞花环形成率,H-E染色观察FP-Ⅰ对各组S180移植瘤细胞凋亡的影响及心、肝、肾、胸腺和脾脏的组织学变化。结果:50、100、200、400μg/ml FP-Ⅰ对S180细胞增殖的抑制率分别为22.35%、32.49%、40.01%和74.01%,对H22细胞的抑制率分别为45.19%、51.10%、66.37%和82.40%。25、50、100 mg/kg FP-Ⅰ对小鼠S180移植瘤生长的抑瘤率分别为79.92%、66.18%和78.45%,CTX阳性对照(30 mg/kg)的抑瘤率为84.10%;中、高剂量FP-Ⅰ组S180荷瘤小鼠的淋巴细胞比例、胸腺指数及红细胞花环率均有一定程度的提高(P<0.05或P<0.01);各剂量组的S180移植瘤细胞均出现细胞凋亡的典型形态变化。结论:松生拟层孔菌提取物具有较强的抗肿瘤活性,其机制与其增强小鼠免疫功能和诱导肿瘤细胞凋亡有关。     

消化腺提取物对肿瘤细胞的抑制作用

背景与目的:研究消化腺提取物对小鼠移植瘤模型的抑制作用.材料与方法:将肝癌H22、肉瘤S180和人胃癌MGC-803细胞株移植到小鼠或裸鼠体内,建立荷瘤动物模型,连续灌胃给予消化腺提取物(EDG)后,分期测量肿瘤体积和瘤重.结果:给予EDG后,荷瘤鼠的瘤体生长速度明显减慢,相对肿瘤体积明显缩小(P＜0.01);肿瘤增殖率均未超出60%;肿瘤体积抑制率达到43.7%以上;EDG各剂量组的瘤体重量明显减轻.结论:消化腺提取物对荷瘤小鼠具有明显的抑制肿瘤生长作用.     

桦褐孔菌抗肿瘤机制的研究进展

恶性肿瘤已经成为威胁人类生命的重要杀手之一,探求新的有效的抗肿瘤治疗药物尤为重要。本文概述了桦褐孔菌的化学成分,并主要从抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、影响肿瘤细胞周期等方面介绍桦褐孔菌的抗肿瘤机制,以及其辅助化疗作用。     

桦褐孔菌醇提取物抗胃癌作用机制研究

目的：基于动物模型和细胞学实验,探讨桦褐孔菌醇提取物抗胃癌的作用机制。方法：将49只裸鼠随机分为7组：空白组（正常裸鼠）、模型组（植瘤鼠）、阴性对照组（只灌胃溶剂）、西药组（只灌卡培他滨）、高剂量组（桦褐孔菌醇提取液1.56 mg/g）、中剂量组（桦褐孔菌醇提取液0.78 mg/g）和低剂量组（桦褐孔菌醇提取液0.39 mg/g）。除空白组外,其它六组经腋下植瘤复制胃癌模型,灌胃给药21天。处死裸鼠,摘取瘤块,HE染色观察肿瘤组织的结构改变,免疫组化法测定Caspase-9、P53、Bcl-2及Bax的表达,ELISA法检测GSH-PX、SOD和MDA的含量。结果：高剂量组的肿瘤抑制率（36.77%）最高,其次是西药组（19.73%）、中剂量组（12.34%）和低剂量组（7.36%）;西药组（0.64±0.08）g、高剂量组（0.50±0.11）g和中剂量组（0.70±0.77）g的瘤重与模型组（0.80±0.11）g瘤重相比,差异有统计学意义（均P <0.05）;与模型组相比,桦褐孔菌醇提取物各剂量组细胞出现水肿坏死,有炎症浸润;Caspase-9、Bax、P53在西药组和高、...     

姜黄素联合木黄酮对人胰腺癌细胞株BXPC-3的作用

目的　体外观察姜黄素及木黄酮对人胰腺癌细胞株 ( BXPC- 3)增殖的抑制作用及两者联合应用时的抑制率及相互作用。方法　采用 MTT法测定两者对人胰腺癌细胞株 ( BXPC- 3)的增殖抑制率 ,利用中效原理判定两药合用的效果。结果　两种药单独应用时随着药物剂量增加 ,其效应也增加 ,它们的相关系数分别为 0 .95 3和0 .998,姜黄素的中效浓度为 2 89.16 μm ol/L,木黄酮的中效浓度为 10 7.5 5 μmol/L;两药合用时它们的相关系数为0 .987,中效浓度为 2 2 5 .2 0 ( 171.6 0 + 5 3.6 0 ) μm ol/L。大剂量 (大于中效剂量 )合用时是协同作用 ( CI<1) ,小剂量(小于中效剂量 )合用时是拮抗作用 ( CI>1)。结论　姜黄素联合木黄酮对人胰腺癌细胞株 BXPC- 3的生长有抑制作用 ,它们合用时大剂量是协同 ,而小剂量则拮抗     

结晶天花粉蛋白对体外培养的肿瘤细胞的抑制作用观察

结晶天花粉蛋白对Jar人绒癌细胞的增殖有明显的抑制作用,培育48小时后的ID50为3.3μg/ml:而Hela人宫颈癌细胞和正常纤维细胞的ID50分别为13.0和16.0μg/ml。此外,结晶天花粉蛋白对Jar细胞的hCG分泌显示更强的抑制作用,培养48小时后,抑制50％hCG分泌的结晶天花粉浓度为1.3μg/ml。文中并对天花粉蛋白的选择性抑制作用的机理,加以讨论。     

天宝肿宁散对五种肿瘤细胞抑制作用的实验研究

采用体外细胞培养法观察“天宝肿宁散”方剂地小鼠成纤维细胞（３Ｔ３）和人癌细胞（ＥＪ）、人喉癌细胞（Ｈｅｐ－２）、人低分化粘液腺胃癌细胞（ＭＧＣ－８０３）、人肝癌细胞（Ｑ３）以及人肺癌细胞（Ｓｐｃ－Ａ－１）等肿瘤细胞的细胞存活量的影响,并以此评价该方剂对各株细胞生长的抑制作用,结果显示该方剂在体外能量显著抑制肿瘤细胞生长,并呈一定剂量效应关系,而对３Ｔ３细胞示呈现出抑制作用,说明该方剂具有作为抗癌药     

树突状细胞与肿瘤细胞融合后对肿瘤发生和生长的抑制作用

目的研究树突状细胞（ＤＣ）与肿瘤细胞（ＳＰ２／０）融合后在体内的抗肿瘤效应。方法体外分离诱导扩增ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠骨髓ＤＣ,然后与ＳＰ２／０细胞进行融合,将融合细胞接种于同基因小鼠皮下,观察肿瘤的生长及组织病理学特征。结果ＤＣ与ＳＰ２／０细胞融融后接种于小鼠能抑制肿瘤的生长,肿瘤的发生、生长速度及病理组织学改变的显示出ＤＣ－ＳＰ２／０融合细胞的抑制效应。结论ＤＣ与肿瘤细胞融合后在体内可产生抗肿瘤免疫     

染料木黄酮对人卵巢癌移植瘤的抑制作用

目的:观察染料木黄酮(GEN)对人卵巢癌裸鼠移植瘤内血管生成及肿瘤细胞的抑制作用。方法:建立20只裸鼠人卵巢癌移植模型,随机分成对照组、低剂量GEN组、中剂量GEN组和高剂量GEN组。GEN各组分别灌胃5mg(kg.d)^-1(低剂量)、25mg(kg.d)^-1(中剂量)和50mg(kg.d)^-1(高剂量),共4周。对照组同体积去离子水灌胃。测定三组抑瘤率,用Ⅷ因子抗原多克隆抗体测定肿瘤内微血管密度(MVD),用细胞增殖指数(PI)反映细胞增殖状态,并通过电镜进行形态学观察。结果:GEN低剂量、中剂量和高剂量组移植瘤质量抑瘤率分别为1.90%、18.50%和38.07%。GEN中、高剂量组瘤重与对照组有明显差异(P<0.05)。GEN中、高剂量组的MVD和PI值与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。电镜观察可见GEN组随GEN剂量增加凋亡细胞、凋亡小体及变性坏死增多,而对照组少见。结论:GEN对人卵巢癌HO-8910PM细胞裸鼠移植瘤有明显抑制作用,并呈现剂量-效应关系;GEN对肿瘤细胞的作用,与抑制肿瘤细胞的增殖和肿瘤区新生血管的生长、阻断肿瘤血供有关。     

树突状细胞体外诱导抗肝癌免疫抑制裸鼠人肝癌细胞系HepG2移植瘤发生与生长

为研究树突状细胞(DC)体外诱导抗肿瘤免疫能否预防裸鼠移植瘤发生及抑制裸鼠移植瘤生长,联合应用粒/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)及白介素4(IL-4)直接从肝癌患者外周血中培养出DC;以源于人肝癌细胞系HepG2的肿瘤抗原粗提物刺激DC,DC激活同源的T淋巴细胞;以被激活的T淋巴细胞预防性接种于裸鼠皮下,观察进一步接种的人肝癌细胞系HepG2移植瘤发生;观察被激活的T淋巴细胞抑制已接种于裸鼠的人肝癌细胞系HepG2移植瘤生长.发现,DC诱导的抗肿瘤免疫不仅能预防裸鼠人肝癌细胞系HepG2移植瘤发生,而且能抑制该移植瘤生长.提示经肿瘤抗原激活的DC作为一新概念上的抗肿瘤疫苗有可能在肝癌的预防及治疗中发挥重要作用.     

癌相关抗原粘蛋白前体诱导人肿瘤引流区淋巴结的细胞毒作用

人肿瘤相关抗原可诱导宿主的细胞免疫反应已被证实。一些肿瘤粘蛋白也证实可诱发T细胞细胞毒作用。本研究是观察从胰腺癌细胞株提取的粘蛋白核芯肽诱导人肿瘤引流区淋巴结细胞的抗肿瘤免疫作用。4例乳腺癌、3例胃癌、3例结肠癌的肿瘤引流区淋巴结手术切除后立即在体外培养于含50μg/ml胰癌核芯肽及50单位IL-2的培养基中,观察其对多种癌细胞的杀伤效应(MMT法)。结果表明体外经胰癌核芯肽刺激后增殖的淋巴结细胞对多种肿瘤细胞有杀伤作用,如结肠癌、胃癌、胰腺癌及白血病细胞K562。本研究结果为以肿瘤粘蛋白核芯肽制备疫苗用于主动特异性免疫治疗或过继免疫治疗打下基础。     

MHCⅠ类分子及ICAM-1在IL-2、IL-4、IL-6基因转染的瘤苗在诱导CTL中的作用

非特异性酯酶同工酶(x-NAE isoenzyme)活性的异常升高及异常同工酶谱的表达与恶性肿瘤的发生密切相关.抗胃癌生物活性肽是从处理后胃癌细胞诱导的相关动物脾脏中提取出来的一种新型生物学应答调节剂(BRM,Biological respo- nse modifier).实验表明,这一活性物质对胃癌细胞有很强的特异性抑制作用,并能在体内产生多种生物学效应.本文在此研究基础上,进一步探讨了其抗癌效应过程中对x-NAE同工酶代谢的影响,结果表明:体内注射抗胃癌生物活性肽,不仅使荷瘤鼠皮下肿瘤生长显著减慢(P<0.01),同时使x-NAE同工酶谱表型发生明显变化,部分同工酶带型消失.提示:这一抗胃癌生物活性肽对荷瘤小鼠体内x-NAE同工酶蛋白表达及其基因表达产生了明显的生物调节作用.     

中药香加皮提取物的体内外抑瘤效果研究

背景与目的:研究中药香加皮水提取物(cortex periplocae extract,CPE)的体内、外抗肿瘤效果.材料与方法:采用MTT法和克隆形成实验,检测CPE对6种不同组织来源肿瘤细胞(K562、BGC-823、TE-13、SMMC-7721、MCF-7和HeLa)增殖反应的影响;将CPE灌胃给予S180和colon 26荷瘤小鼠,观察其对肿瘤形成及小鼠生存期的影响.结果:CPE对6种不同肿瘤细胞株均有明显的抑制作用(P＜0.05),其中对K562,BGG-823,TE-13的抑制作用量效关系明显(r分别为0.89、0.71和0.72,P值均＜0.05).将CPE灌胃S180或colon26荷瘤小鼠,可明显抑制肿瘤在体内的生长,并可明显延长荷瘤小鼠的生存期(P＜0.05).结论:CPE对6种不同组织来源的肿瘤细胞均具有抑制作用,可明显抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长,延长荷瘤小鼠寿命.香加皮作为抗肿瘤药物有待进一步开发研究.     

连翘叶乙醇提取物对人食管癌细胞增殖抑制作用的研究

 目的
研究中药连翘叶乙醇提取物体外对食管癌细胞增殖的影响及对TE-13细胞凋亡的影响并探讨其作用机制。方法应用MTT法分析不同浓度连翘叶乙醇提取物(ethanol extract of Forsythia suspense leaf,FSEE）对人食管癌细胞TE-13、TE-1、Yes-2和 Eca-109增殖的影响;光学显微镜下观察经FSEE处理后细胞的形态学改变; Wright-Giemsa染色观察TE-13细胞凋亡的形态学变化;经Annexin V/PI双染后用流式细胞术检测 FSEE对TE-13细胞凋亡率的影响;用不同浓度(0.1、0.2、0.5mg/ml）FSEE作用于TE-13细胞24 h后,分析细胞PARP、Caspase 3、 Caspase 8、Caspase 9蛋白表达的变化。RT-PCR法检测FSEE对TE-13细胞凋亡相关基因Bcl-2家族中Bcl-2、Bcl-xL、Bax mRNA表达的影响。结果FSEE对人食管癌细胞增殖具有显著抑制作用(P<0.05);经FSEE处理24 h后,TE-13细胞出现明显的凋亡形态学改变,TE-13细胞凋亡率明显增高,与未处理组比较差异有统计学意义(P<0.01）;经0.1、0.2、0.5 mg/ml FSEE作用24 h后,TE-13细胞PARP、Caspase 3、Caspase 9蛋白出现裂解片段,并随药物浓度增加,裂解片段浓度升高,呈浓度依赖性,组间比较差异有统计学意义(P<0.01）。 经FSEE处理后,TE-13 细胞Bax mRNA表达上调, Bcl-2和Bcl-xL mRNA表达水平下调。结论FSEE在体外可明显抑制食管癌细胞的增殖,诱导TE-13细胞凋亡,其机制可能与其通过Caspase依赖性的内源途径诱导细胞凋亡有关。     

EBV-LMP2多肽激活的特异性CTL抑制同HLA-Ⅰ亚型的鼻咽癌移植瘤形成

目的:研究异体的EBV-LMP2表位多肽所激活的特异性CTL对具有相同HLA-Ⅰ类分子亚型鼻咽癌细胞(CNE2)移植瘤的抑制作用,探讨异体间的免疫治疗.方法:先将CNE2细胞接种于Scid鼠背部皮下建立移植瘤模型;然后通过SSP-PCR确定CNE2的HLA-Ⅰ类分子亚型,并选取与CNE2有相同HLA-Ⅰ类分子亚型的外周血淋巴细胞;实验再将3组不同细胞分别接种于Scid鼠北部皮下,(1)对照组:仅接种CNE2细胞;(2)T细胞组:接种未激活的淋巴细胞与CNE2混合细胞.(3)CTL组接种经EBV-LNP2多肽激活的特异性CTL与CNE2混合细胞.观察EBV-LMP2多肽激活的CTL对CNE2移植瘤生长的影响.结果:CNE2于一周左右在Scid鼠背部形成肿块,病理学鉴定为低分化上皮癌;SSP-PCR显示CNE2含有HLA-A11基因位点;含有相同基因位点的DC负载LMP2-A11多肽所激活的CTL,明显抑制CNE2移植瘤生长.结论:EBV-LMP2多肽所激活的特异性CTL抑制HLA亚型相同的CNE2移植瘤的形成.     

佛利安对小鼠S_(180)移植瘤的抑制作用及机理研究

研究表明生物工程工艺制备的腐植酸有效成份佛利安对小鼠S180移植瘤有显著的抗癌效果．最高治愈率达30％．佛利安的抑癌机理不是细胞毒．也不是通过细胞免疫．可能是通过强化体液免疫（抗体依赖型细胞毒ADCC）、活化巨噬细胞、活化NK细胞而实现其抑癌作用。结果表明，佛利安是一种毒副作用极小、抗癌治癌作用显著．作用方式独特的新一类抗癌物质。     

NJO抑制肿瘤细胞增殖的效力及其作用机制

目的观察邻吡啶醌二取代衍生物(NJO)对4种肿瘤细胞株的体外抑制效力及其作用机制。方法采用噻唑蓝(MTT)和克隆形成法测定NJO对4种肿瘤细胞株(Bel-7402、Glc-82、HT-29、HepG2)的体外抑制效力。同时运用透射电镜、DNA电泳和流式细胞术探讨NJO抑制肿瘤增殖的作用机制。结果 NJO可以明显抑制4种肿瘤细胞的增殖,主要通过诱导肿瘤细胞凋亡的途径抑制细胞增殖。结论 NJO主要通过诱导肿瘤细胞凋亡的途径在体外抑制4种肿瘤细胞株的增殖,且作用存在一定范围的浓度依赖性,是一种有前途的抗肿瘤制剂。     

Inhibition of Cytotoxicity to Autologous Tumor Cells by the Regional Lymph Node Cells of Patients with Primary Lung Cancer

The regional lymph node (RL) cells of patients with primarylung cancer exhibited no cytotoxicity to autologous tumor cellsin a 4-hr ⁵¹Cr-release assay, but when cultured in the presenceof Interleukin 2 (IL2), the RL cells did become cytotoxic tothose target cells. When RL cells were included in a cytotoxictest of IL2-activated RL cells (autologous killer T cells; AK.Tcells) and autologous target cells, the cytotoxicity of theAKT cells was significantly inhibited in 27 out of a total of42 cases, but this suppression was observed against neitherallogeneic effector cells (seven out of nine cases) nor naturalkiller cells (all seven cases tested). The cytotoxicity of AK.Tcells to allogeneic target cells was inhibited by RL cells inthree out of six cases. Nylon-wool column separation indicatedthat the cell population adhering to the nylon wool mediatedthe sup-pressive effect of the RL cells. These data suggestedthe presence of nylon-wool-adherent suppressor cells in theregional lymph nodes of patients with primary lung cancer whichsuppress the cytotoxicity of autologous killer lymphocytes toautologous tumor cells.