倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的 观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果.方法 选择慢性充血性心力衰竭患者170例,随机分为两组.对照组:给予常规治疗.试验组:在常规治疗心力衰竭得到控制的基础上用倍他乐克治疗.结果 治疗后,试验组总有效率为95.29%,对照组为85.88%,两组间比较,差异有统计学意义(χ2=3.106,P<0.05).结论 只要掌握好注意点,在常规抗慢性心力衰竭的治疗基础上加用倍他乐克能减慢心率,改善心功能,显著提高治疗有效率.     

倍他乐克治疗严重慢性充血性心力衰竭的疗效观察

观察43例经强心、利尿、扩张血管治疗后心功能无明显改善的慢性充血性心力衰竭(CHF)患者，在原治疗基础上加用倍他乐克后的临床疗效。结果显示加用倍他乐克后，心功能得以明显改善，总有效率达90．9％，且副作用轻微。     

小剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭60例临床分析

目的　探讨 β -受体阻滞剂倍他乐克在治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)中的应用。 方法　选择 60例CHF在内科常规治疗基础上加用倍他乐克治疗 4周及 8周后 ,比较患者治疗前后的临床指标变化 ,评估其临床疗效及安全性。结果　治疗 4、8周后心率、血压均较治疗前明显降低 (P <0 .0 5或 0 .0 1)。 4周后心功能改善总有效率为 60 .0 0 % ,8周后为 81.67% ,两者比较 ,P <0 .0 5。结论　在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用小剂量倍他乐克可明显改善心功能。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭106例临床观察

目的:观察长期的倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭患者的疗效。方法:选取我院2006年1月至2007年1月住院治疗的慢性充血性心力衰竭患者为观察对象,共106例。将其随机分为倍他乐克治疗组和对照组各53例,每例均行超声心动图检查,测定LVEF及FS,出院后随访6个月。结果:治疗组应用倍他乐克6个月后,该组患者LVEF明显增加(P<0.05);FS显著增加(P<0.05)。对照组前后比较LVEF和FS值都有所增加。与对照组比较,治疗组LVEF和FS绝对值增加更多,两组间LVEF和FS的前后差值比较差异有显著性(P<0.05),有统计学意义。结论:倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭患者能显著提高其LVEF和FS,改善患者的心功能。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭78例

我们观察了在常规抗心力衰竭药物治疗基础上联合应用β-受体阻滞剂-倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效，以探讨其有效性及安全性。[第一段]     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭86例疗效观察

目的观察β受体阻滞剂卡维地洛对慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法将慢性CHF 168例随机分为观察组和对照组，二组年龄、心力衰竭（心衰）病程、原发病及心功能分级相似，具可比性，二组均给予常规抗心衰治疗，观察组加用卡维地洛片剂，从小剂量2.5mg／d开始，3～5d递增2.5mg，直至病情改善或剂量为10mg／次，2次／d。观察治疗12周后二组患者的NYHA心功能分级、左室射血分数、心排血指数、血压、心率、病死率及副作用等。结果观察组较对照组NYHA心功能分级、左室射血分数、心排血指数均明显改善，血压、心率均明显降低，病死率下降，P〈0.05或〈0.01。结论在常规抗心衰治疗的基础上加用卡维地洛治疗慢性CHF，可明显改善惠者心脏功能，提高患者生存率，且副作用小，值得临床推荐使用。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭37例疗效观察

目的:探讨倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及副作用。方法:将收治的慢性充血性心力衰竭73例随机分为治疗组(37例)和对照组(36例),两组均给予常规抗心衰治疗,治疗组加用倍他乐克6.25m g/d始,缓慢加量至有效剂量达25~50m g/d,8周为一疗程,观察症状、体征及心率和心功能改善状况。结果:治疗组患者症状和体征消失及改善率、心率降低和心功能改善率明显优于对照组(P<0.01)。结论:倍他乐克可作为治疗病情稳定的慢性充血性心力衰竭患者的首选药物之一。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭的体会

近年来．随着对心力衰竭病理生理的深入研究，确立了β-受体阻滞剂在充血性心力衰竭(CHF)治疗中的地位。我院应用倍他乐克治疗CHF40例，取得了良好的临床疗效。现报告如下。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭38例

<正> 1996年1月至1999年5月我们在常规抗心力衰竭药物治疗基础上联合应用β受体阻滞剂倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)38例,取得了较好的临床疗效,报告如下。     

倍他乐克片对高血压患者生活质量的影响

目的：观察倍他乐克片对高血压患者生活质量的影响。方法：对60例1级、2级原发性高血压患者采用SF-36生活质量量表作为测量工具,对高血压患者进行生活质量（QOL）问卷测试评分;服用倍他乐克片（每片含酒石酸美托洛尔50mg）,每次1片,每日1次或2次,24周后复查并比较治疗前、后生活质量的变化。结果：治疗前后患者的生理功能、总体健康、精神健康比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,社会功能、躯体疼痛、精神健康、情感职能、活力比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：倍他乐克片能有效降低高血压,并在一定程度上改善高血压患者的QOL。     

氯沙坦钾对心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨氯沙坦钾治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及其对患者心功能的影响。方法根据随机数字表将105例确诊为CHF的患者分为观察组53例及对照组52例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予氯沙坦钾治疗,观察两组患者治疗前后临床疗效及心功能改善情况。结果观察组NYHAⅠ、Ⅱ、Ⅲ级的总有效率分别为94．45％、82．35％和88．89％,对照组NYHAI级的总有效率为70．59％、Ⅱ级为63．16％和Ⅲ级为68．75％,观察组均高于对照组（均P〈0．05）;观察组治疗后西雅图心绞痛评分及其各维度评分显著高于对照组（均P〈0．05）。观察组治疗后LVMI、LVEDd显著低于对照组,而EF、E峰则高于对照组（均P〈0．05）。结论氯沙坦钾能有效缓解CHF患者心绞痛症状,改善患者心功能,患者耐受性好,有利于提高患者预后。     

缬沙坦治疗慢心衰剂量与疗效的临床研究

目的 探讨缬沙坦治疗慢心衰(CHF)剂量与疗效的相关性.方法 按WHO标准随机选择CHF患者40例,按住院号单双号分组,单号为A组19例,用缬沙坦80mg/qd;双号为B组21例,用缬沙坦160mm/bid;入院时分别检查相关项目结果为基线数,用药到1个月、3个月、6个月时分别再重新检查并记录.然后做统计学分析.结果 本研究选入的40例患者A、B两组在入院时的各项检查结果差异无统计学意义.经6个月治疗后,按NYHA分级计算并作临床评价为A组显效7/19(36.8%),有效8/19(42.1%),总有效率15/19(78.9%),无效4(21.1%);B组显效15/21(71.4%),有效6/21(28.6.%),总有效率21/21(100%),无效0(0%),两组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 与80mg/qd缬沙坦相比,160mg/bid缬沙坦能够更大程度阻抑左室重构,改善左室射血分数和显著降低心衰患者BNP水平,呈现剂量依赖性.同时证明160mg/bid缬沙坦具有良好的耐受性和安全性.     

螺内酯联合福辛普利治疗慢性心力衰竭疗效研究

目的：研究螺内酯联合福辛普利治疗慢性收缩性心力衰竭的疗效。方法选取94例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组（n=48例）和治疗组（n=46例）,常规使用利尿剂、β受体阻滞剂,治疗组加用福辛普利和螺内酯,观察时间1年。对比治疗前后左心室舒张末期内径（LVDd）、左心室射血分数（LVEF）。结果2组治疗后超声指标均得到改善,治疗组LVDd缩小、LVEF提高程度均显著优于对照组（P<0.01）。结论螺内酯联合福辛普利能抑制慢性心力衰竭患者的左室重构,提高心功能。     

卡维地洛长期治疗充血性心力衰竭效果分析

目的　评价卡维地洛 (Carvedilol)治疗国人心力衰竭患者的疗效。方法　NYHAⅡ Ⅳ的住院心衰患者在常规治疗(强心、利尿、扩血管 )基础上加用卡维地洛起始剂量 5mg/d ,如能耐受则逐渐滴定到最大耐受量 ,观察其 1 2个月后的疗效 ,并与对照组比较。结果　 (1 )卡维地洛组心衰患者至随访结束后平均卡维地洛用量为 (31 .35± 7.5 6 )mg/d (1 0～ 4 0mg/d) ,临床疗效好 ;(2 ) 1例患者不能耐受卡维地洛治疗。结论　我国心衰患者对第 3代 β阻滞剂卡维地洛的疗效好。     

伍用转换酶抑制剂及螺内酯治疗充血性心力衰竭的临床观察

研究伍用转换酶抑制剂及螺内酯治疗充血心衰竭的临床效果。方法：在应用洋地黄，血管扩张剂及利尿剂的基础上，投予螺内酯４０－８０ｍｇ／ｄ，依那普利５－１０ｍｇ／ｄ，服药３周后复查血清钾，镁离子水平及二维心脏超声。结果：全部病例心衰症状改善，血钾，镁离子水平正常，左室舒张末期内径缩小，ＥＦ值增加。     

倍他乐克在扩张型心肌病中的应用

目的:观察倍他乐克对扩张型心肌病(DCM)的疗效。方法:将41例DCM患者随机分成观察组及对照组两组。对照组常规给予强心、利尿、扩血管治疗。观察组在该基础上加用小剂量倍他乐克,观察治疗前后心率、血压EF值、心功能改变。结果:观察组和对照组的有效率分别为86.5％、57.9％(P<0.05)。结论:倍他乐克可以改善DCM患者的症状,提高生活质量,改善预后。     

倍他乐克对不稳定型心绞痛患者心率变异性的影响

目的为探讨倍他乐克对不稳定型心绞痛患者心率变异性（HRV）的影响。方法将65例不稳定型心绞痛者随机分为治疗组和对照组，治疗组口服倍他乐克12．5-25mg／d，对照组给予依那普利5-10mg／d治疗，用24hHolter资料对两组治疗前后HRV进行对比分析。结果与对照组比较及治疗组自身对照，治疗组HRV明显提高，时域指标中SDNN，SDANN，SONNindex均显著增高（P〈0．01），频域指标中低频（LF）成份明显下降，高频（HF）成份明显增加，LF／HF也明显下降（P〈0．05）。结论倍他乐克能有效地改善不稳定型心绞痛HRV。     

倍他乐克治疗心功能不全40例疗效分析

目的探讨倍他乐克(betaloc)治疗心功能不全(cardiac dysfunction,CD)的疗效及安全性.方法 将80例患者随机分为两组,对照组用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),洋地黄、利尿剂等内科常规治疗,治疗组在对照组基础上加用倍他乐克,疗程为12个月.结果治疗组比对照组总有效率提高(P<0.01),左室射血分数升高(P<0.01),死亡率下降(P<0.05).结论倍他乐克是治疗CD安全、有效的药物.     

尼群地平与倍他乐克治疗原发性高血压的临床观察

目的观察尼群地平与倍他乐克治疗原发性高血压的疗效,不良反应及对患者生化代谢的影响。方法100例原发性高血压患者,每日服尼群地平和倍他乐克片,观察血压、不良反应及生化指标。结果显效85例(85%),有效13例(13%),总有效率98例(98%)。降压幅度:治疗前收缩压为22.6 kPa±1.5kPa,舒张压为13.7 kPa±0.68 kPa,治疗后收缩压为17.0 kPa±1.34 kPa,舒张压为11.3 kPa±0.8 kPa。不良反应:头痛、头晕、皮肤潮红、乏力发生率8例(8%)。治疗前后空腹血糖、血脂、肾功能无显著变化(P>0.05)。结论疗效确切,不良反应少。