围产期高危因素对儿童致残影响分析

<正> 独生子女病残儿鉴定是一项政策性、科学技术性很强的工作。由于围产期高危因素是致残的重要原因之一,本文对1995年1月～2001年12月本市鉴定的108例有围产期高危因素的病残儿进行分析。 一、鉴定标准和方法 1.标准 按1990年9月国家计划生育委员会《独生子女病残儿童医学鉴定诊断暂行标准及第二胎优生原则》执行。 2.方法 由荣成市病残儿童医学鉴定组成员对申请鉴定对象详细询问填写病史,将有围产期高危因素的病残儿作为本组分析对象,并进行全面的体格检查,部分儿童作脑电     

独生子女病残儿鉴定796例病因分析及防治对策

<正> 对上虞市1986～1995年参加鉴定的796例独生子女病残儿进行统计分析。 资料和方法 一、资料来源 上虞市指导站存档的1986～1995年独生子女病残儿童医学鉴定表。 二、方法 由市计生委、卫生局联合建立独生子女病残儿医学鉴定小组负责对申请独生子女病残儿鉴定者进     

福州市病残儿童中枢神经系统遗传病流行病学研究

[目的 ]通过对福州市病残儿童遗传性及先天性中枢神经系统疾病的调查 ,了解福州市病残儿患遗传性及先天性中枢神经系统疾病的种类、顺位及其影响因素 ,探讨病残儿童中枢神经系统遗传病的病因和防治对策。 [方法 ]对1992年 1月至 2 0 0 3年 12月上报福州市 ( 2市 5区 6县 )独生子女病残儿医学鉴定资料进行分析鉴定 ,依据病因进行分类统计分析。[结果 ] 1992— 2 0 0 3年共鉴定病残儿 1944例 ,遗传性及先天性中枢神经系统病残儿 616例 ,其中遗传性中枢神经系统病残儿 42 2例 ( 68 5 % )。[结论 ]遗传性及先天性中枢神经系统疾病中 ,排在前 3位的是智力低下 脑发育不全和脑瘫 ;遗传因素是导致中枢神经系统疾病的主要因素     

独生子女病残儿293例医学鉴定情况分析

笔者对仙游县病残儿医学鉴定中符合病残条件的293例资料进行了分析。1临床资料我县计生局存档的1992~2004年全县独生子女病残儿童293例医学鉴定资料。年龄3~13周岁,按照国家计划生育委员会《病残儿医学鉴定诊断标准及其父母再生育的指导原则》,由莆田市病残儿医学鉴定小组集体鉴定,依据病残儿病因落实优生措施。2结果与分析依据疾病分类,293例病残儿致残原因中,遗传性、先天性疾病和畸形105例,占36%。遗传性疾病中以多基因遗传的先天性心脏病居多,有33例,占先天性疾病的31%;染色体病中有4例为21三体综合征。先天畸形者有57例,占先天性疾病的…     

1252例独生子女符合病残儿诊断标准的医学鉴定资料分析

<正> 为准确了解武进市独生子女的病残情况,有效预防和减少残疾儿童的发生,本文对我市病残儿医学鉴定中符合病残条件的1252例资料进行分析。 临床资料 一、资料来源 1252例病残儿童系1992～1996年5年中,我市所属各乡镇逐年申报并来本站经市病残儿医学鉴定小组鉴定,符合病残标准,并批准其父母生育二胎     

61例病残儿神经系统疾病病因分析

为了减少病残儿出生，现将我市2002年经省市级病残儿医学鉴定组鉴定的61例独生子女神经系统疾病病因分析与优生指导做以探讨。     

612例独生子女病残儿医学鉴定情况分析

６１２例独生子女病残儿医学鉴定情况分析江华英，张荣莲病残儿医学鉴定工作是一项关系到民族素质、群众切身利益的大事，也是一项政策性技术性很强的工作。现将福州市６１２例独生子女病残儿医学鉴定情况进行分析。一、资料来源与方法１．资料来源：对１９９２～１９９５...     

广东省江门市1285例病残儿情况及再生育调查

目的:分析病残儿医学鉴定资料,掌握本市病残儿的疾病种类、病因,并对病残儿医学鉴定后允许再生育的情况进行随访。方法:根据国家人口计生委《病残儿医学鉴定管理办法》、《病残儿医学鉴定诊断标准及其父母再生育指导原则》以及《广东省病残儿医学鉴定参考标准》,对江门市2002～2009年经市级病残儿医学鉴定审批的1285例病残儿资料进行统计分析。结果:非遗传性疾病发病率远高于遗传性疾病,其中神经系统疾病为非遗传性疾病中高发病种,染色体病为遗传性疾病中高发病种。63%家庭再生育了子女,有5例为病残儿。结论:实施孕前优生健康检查,加强孕期保健管理对减少病残儿的出生具有重要意义。     

深圳市2003～2005年申请医学鉴定的病残儿童病种分析

【目的】分析深圳市申请医学鉴定的病残儿童病种构成，探讨高发病种的防范措施。【方法】将深圳市病残儿医学鉴定小组过去三年审理的病残儿鉴定资料按先天与后天性疾病，遗传与非遗传性疾病分类，逐年比较男女两组遗传病的发生率。非遗传病组分为11种类型，与医学鉴定常见的14种疾病一起逐年列出患儿的例数，并标注国际疾病分类标准编码（ICD-10）。【结果】2003年1月～2005年12月，深圳市受理病残儿鉴定总数340例，每年平均占户籍人口0．069‰，其中男207例，女133例，男女性比1．56：1；先天性疾病124例，后天性疾病216例，分别占鉴定总数的36．5％和63．5％；遗传病17例，其中男8例，女9例，男女患病率差异无显著性（P〉0．05）。非遗传病组，例数排在前6位的疾病类型：神经系统疾病、先天畸形／变形和染色体异常、精神行为障碍、视觉与听力障碍、血液病与恶性肿瘤。例数排在前6位的常见鉴定病种：脑瘫、孤独症、弱智、先天性心脏病、视觉障碍与癫痫。【结论】要重视病残儿童病种变化的监测，加强高发病种的防范研究。     

孤独症病残儿童家庭再生育及再发情况随访研究

目的：对深圳市病残儿鉴定批准生育二胎的孤独症儿童家庭进行追踪随访,了解其再生育及孤独症再发情况,为预防病残儿发生提供科学依据.方法：对1990～2010年病残儿医学鉴定中诊断为孤独症的鉴定对象家庭登记建档,通过信函和电话进行随访,调查了解再生育情况和已生育二孩的发育及健康状况.结果：在病残儿鉴定中儿童孤独症患儿数量逐年增多,已成为目前主要鉴定病种.本次随访率97.16％,有68.42％的家庭生育第二个孩子,其男女性别比1.45.发现孤独症患儿6例、疑似病例6例,阳性率10.00％;男女性别比2.0（8/4）,孤独症再发率男、女性（11.27％、8.16％）间无统计学差异（x2 =0.3104,P=0.577）.结论：孤独症病残儿童家庭再生育第二个孩子的再发风险显著高于正常人群,也高于普通病残儿群体,值得高度关注,建议加强再生育优生指导和相关遗传病筛查等服务.     

湖北省随州市病残儿医学鉴定10年回顾与对策研究

目的:探讨现时期病残儿医学鉴定亟待解决的新问题,为改进鉴定工作及预防病残儿发生提供科学依据。方法:选取湖北省随州市2002年～2011年2798例报请病残儿鉴定的医学资料,采用SPSS19.0进行统计分析。结果:10年间申请鉴定的学龄儿童、高龄母亲、留守儿童、资料不全、定残、非遗传病致残数逐年增多。神经系统、心血管系统和运动系统位于非遗传病前3位,多基因遗传病位于遗传病致残首位。致残病因病种逐年增多,智力低下、脑性瘫痪、先天性心脏病、癫痫、大脑发育不全位于前5位。结论:适应病残儿变化的新形势,修订鉴定办法,完善诊断标准,加强部门合作,干预出生缺陷,建立基因诊断体系,对改进鉴定工作和预防病残儿发生具有重要意义。     

169例独生子女病残儿鉴定情况分析

本文对本市 1998年～ 2 0 0 0年 16 9例病残儿鉴定情况进行分析 ,为优生优育寻求有效措施提供依据。1　资料来源收集我市病残儿鉴定小组在 1998年～ 2 0 0 0年因独生子女病残要求生育第二胎的鉴定资料 ;由各科医学专家组成的病残儿鉴定小组遵照病残儿医学鉴定规定程序进行鉴定 [1 ] ;鉴定过程中诊断依据充分的当即确诊 ,部分病例进行特殊检查 (脑电图、 CT、智测 )和有关遗传学检查 ,经集体讨论 ,根据国家计生委制定的《独生子女病残儿医学鉴定诊断暂行管理办法》,提出是否生育二胎的建议。2　结果2 .1　一般情况　共 16 9例 ,男童 10 5例 …     

温州市2007—2009年病残儿医学鉴定情况的分析与思考

随着育龄人员生育率的下降,病残儿作为影响人口素质的重要因素,已经成为各级政府高度关注的公共卫生问题和社会热点问题.本文旨在通过对温州市2007年～2009年3年共1 189例病残儿医学鉴定情况进行分析,寻找发病规律,探讨更有效的干预措施,降低病残儿童的发生率,不断提高出生人口素质.     

福州市独生子女病残儿童遗传因素分析

近几年 ,随着优生优育工作不断深入和医疗水平的提高 ,病残儿外伤和感染致残逐渐得到控制 ,而遗传因素致残将受到重视。为了更有效地减少病残儿出生 ,提高人口素质 ,现就1992～ 1997年福州市所辖 5区 6县 2市独生子女病残儿医学鉴定 893例进行分析 ,探讨遗传因素致残的影响。1　临床资料与方法1 1　一般资料　根据福州市辖区内 (5区 6县 2市 ) 1992～1997年上报独生子女病残儿医学鉴定 95 8例 ,经福州市独生子女病残儿医学鉴定小组确诊 893例 ,其余 6 5例待查待治。893例中男 5 95例 (占 6 6 6 3% ) ,女 2 98例 (占 33 37% ) ,鉴定时病残儿…     

2000～2010年嘉兴市出生缺陷分析

目的:了解嘉兴市五县两区病残儿鉴定资料,对参加鉴定的病残儿中的出生缺陷儿进行流行病学分析,为提高人口素质、降低出生缺陷提供科学依据。方法:对2000~2010年嘉兴市五县两区上报的病残儿鉴定资料进行整理分析。结果:2000~2010年参加病残儿鉴定合计1 150例,其中出生缺陷儿764例,占病残儿鉴定总人数的66.43%。出生缺陷儿病种构成前5位分别为智力低下(138例)、先天性心脏病(106例)、脑发育不全(89例)、原发性癫痫(50例)和21-三体综合征(41例),这5种疾病占出生缺陷的55.50%。出生缺陷儿中染色体疾病145例,占18.98%。结论:嘉兴地区病残儿鉴定中出生缺陷以神经系统疾病比例最高,单病种以智力低下居首位。加大一级预防手段、普及优生优育及遗传检测可减少出生缺陷、提高人口素质。     

416例病残儿医学鉴定及相关情况分析

目的了解参加病残儿医学鉴定患儿的疾病种类和病种构成情况,为降低下一胎的再发风险提供理论依据。方法统计分析2010-2017年广州市白云区参加病残医学鉴定患儿的疾病种类、类型、顺位等。结果 416例病残儿中,男女比例为2. 15∶1;疾病发生系统主要集中在神经系统、眼耳鼻疾病、心血管系统、血液系统等。先天性疾病318例,占病残儿鉴定总数的76. 44%;疾病种类前5位依次为孤独症谱系障碍、肿瘤、先天性心脏病、智力低下和听力障碍。结论儿童残疾所涉及的病种多,先天性疾病比例高。通过病残儿医学鉴定为再生育家庭提供优生指导,实施孕前优生健康检查,积极开展出生缺陷干预,对减少病残儿的出生具有重要意义。     

独生子女病残儿鉴定结果分析

目的：为全面贯彻计划生育国策，了解独生子女病残儿家长申请生育第2胎的残疾儿童鉴定情况，减少儿童严重遗传性疾病的再现风险率。方法：由专家和行政领导组成医学鉴定小组，先由残疾儿童家长申请生育第2胎，再按我国计划生育政策和独生子女病残儿医学鉴定诊断标准及第2胎优生原则，由残疾儿童鉴定小组对每一位残疾儿童进行会诊、讨论．作出是否符合生育第2胎的结论，对难定病例申报市小组鉴定。利用历年残疾儿童鉴定资料，根据国际疾病分类法将主要疾病进行分类。结果：20年来共有488例申请病残儿鉴定，488例残疾儿童的疾病有100余种，按国际疾病分类法，51．88％为神经系统疾病，神经系统疾病中绝大部分是智力低下，占85．08％；其次是先天性心脏病，占13．60％；其他疾病依次是眼部疾病和先天性畸形等。结论：申请生育第2胎的病残儿鉴定十分重要，为进一步提高出生人口素质以及提高鉴定质量，尚需做好鉴定后的随访工作。     

2005至2011年四川省攀枝花市仁和区病残儿童医学鉴定回顾性调查分析及干预对策

病残儿童医学鉴定是计划生育系统工程的重要组成部分.通过病残儿童医学鉴定,不仅可依法维护育龄夫妇再生育权利,更重要的是可为其提供再生育优生指导,最大限度降低病残儿的出生率.这对于开展出生缺陷干预,防止出生缺陷发生,提高出生人口素质具有重要意义.本研究对四川省攀枝花市仁和区2005年1月至2011年12月的病残儿童医学鉴定情况进行回顾性调查分析,旨在探讨病残儿发生的可能因素,为预防出生缺陷发生提供有效措施及对策.现将研究结果,报道如下.     

病残儿中遗传性疾病106例鉴定结果分析

目的 分析重庆市沙坪坝区近5年医学鉴定的病残儿所患遗传性疾病的种类、发病原因,探讨减少遗传病再发生的防治措施和对策.方法 对我区2003--2007年24个街镇申请病残儿医学鉴定的遗传病进行分类及病因分析.结果 在申请医学鉴定的312例病残儿中有遗传病的106例,其中多基因遗传病84例(79.24%)、单基因遗传病19例(17.92%),其中常染色体遗传病17例占16.04%、X-连锁性遗传病2例(1.89%)及染色体病3例(2.83%).结论 病残儿医学鉴定中,遗传性疾病比例高,种类复杂,对预防遗传性疾病的发生应加强遗传咨询和出生缺陷干预,减少遗传性病残儿的发生.     

广州市1708例病残儿鉴定回顾性分析

目的 探讨广州市病残儿疾病种类、构成顺位,为降低再生育二胎出生缺陷发生率,提出预防出生缺陷的措施,减少遗传性和非遗传性疾病的发生提供依据.方法 对广州市2005～2009年1 708例申请鉴定的病残儿资料进行审查和分析.结果 1 708例病残儿疾病类型分属17个系统,遗传性疾病46种,433例,占病残儿鉴定总数25.4...