四种枳壳橙皮苷的含量测定

枳壳为常用中药,中医理论认为枳壳性浮,长于入脾肺经,以破气消积,行气除痞为主[1]。《中国药典》(2000版)收载了酸橙Citrus aurantium L.及其栽培变种的干燥未成熟果实为药用枳壳来源标准,但今人对各种来源不同的枳壳质量优劣还是争论不休,同时,由于各地用药习惯和历史原因,给临床用药也带来了极大的不便,因而要建立统一的药源非常困难。为此,本实验选用江枳壳、绿衣枳壳、香圆枳壳、苏枳壳4种全国有代表性的原药材,拟用橙皮苷有生理活性的化学成分为指标,对4种枳壳进行研究比较。1材料仪器:TN-100型托盘式扭力天秤(上海第二化仪器厂),ME…     

中药制剂麻仁丸中重金属及砷盐的含量测定

中药制剂中所含杂质的程度直接影响到药品质量及用药的安全性,而目前药典所载中药制剂多数未能给出杂质限量标准.为保证中药制剂的质量,完善药典内容,我们采用了<中华人民共和国药典>(1995版Ⅰ部)重金属检查法的第二法[1],对药典品种麻仁丸中重金属含量进行了半定量检测;并采用<中华人民共和国药典>(1995版Ⅰ部)砷盐检查法的银盐比色法[1]对该药中微量元素砷进行了定量测定.现将结果报告如下.     

不同消化温度对中药中砷含量测定的影响

目的：研究在不同消化温度下，对中成药中砷含量测定的影响，找出消化的适宜温度，方法：选用HNO3－HClO4消化方法，用较成熟的DDC－Ag方法在527nm处测定砷含量。结果：不同消化温度，砷含量测定 同。结论：测定中成药中砷含量时的适宜消化温度应控制在100℃以下。     

制首乌饮片中的砷及重金属元素含量研究

目的提供市售不同产地中药饮片制首乌中的砷及重金属元素的含量水平，为中药标准的制定提供可行性建议。方法采用石墨炉原子吸收光谱法测定市售不同产地制首乌中的铜、铅、镉含量，用氢化物原子荧光法测定其中的砷、汞含量。结果收集的四种市售制首乌饮片样本中仅有一种饮片的铜、铅、镉、砷、汞五种元素含量符合要求，而大多数样本的铅、砷、汞含量超标，有的严重超标。结论不同产地制首乌饮片中铅、砷、汞含量差异较大，在应用时须加以注意。     

原子荧光光度法测定萤石中砷

用硫酸一硫酸铵在塑料碗坩埚中分解萤石试样，柠檬酸--氨水络合钨，硫脲—抗坏血酸使As(Ⅴ)还原成As(Ⅲ)，再用原子荧光光度计测定砷的含量。此方法灵敏、简便；根据上述测定方法，拟定了含量为99．5％的萤石样品中砷量的测定，所得结果与DDTC—Ag分光光度法对照，结果一致。     

石膏和煅石膏中砷含量的测定

目的：研究石膏和煅石膏中的砷含量。方法：用DDC－Ag方法在527nm处测定砷含量。结果：市售石膏的砷含量超过了《药典》规定限量，煅石膏中未检出砷。结论：砷含量的检测为评估石膏质量提供了依据。     

陕西靖边地椒重金属含量测定

目的测定陕西靖边产地椒中的重金属铅（Pb）、镉（Cd）、铜（Cu）的含量,为其质量标准研究提供依据。方法采用ICP-MS法同时测定上述3种微量元素的含量。结果对于各测定元素,标准曲线的R2=0．9992-0．9993,线性良好,仪器精密度好。结论该方法操作简便快速,可用于地椒中3种重金属含量的检测。     

夏枯草和薯蓣不同部位铅镉汞砷的含量分析

目的 :以夏枯草、薯蓣为例 ,探查铅 (Pb)、镉 (Cd)、汞 (Hg)、砷 (As)在药用植物不同部位的分布。方法 :采用湿法消化 ,原子吸收分光光度法测定Pb、Cd ,原子荧光法测定Hg、As。结果 :夏枯草和薯蓣不同部位都含有Pb、Cd、Hg、As ,其中Pb的含量最高 ,两植物中 4种重金属元素的含量高低顺序均为 :Pb >As≥Cd >Hg ;Pb和Hg在不同部位的含量分布高低顺序是 :叶 >根 >茎 >果穗 ;Cd在两植物根部含量分布最高 ;As在两植物中有不同的分布。结论 :Pb和Hg主要分布在吸收部位 ,叶受其污染最为严重 ;Cd主要贮存于 2种植物的根部 ;果穗中重金属含量分布最低。     

用改进的AgDDC光度法测定水样中砷的含量

砷在自然界分布比较广泛 ,在正常情况下水中含有微量的砷。若水中砷含量在 2 0ｍｇ/Ｌ以上则存在急性中毒的可能 ;2ｍｇ/Ｌ以上就有亚急性中毒的可能 ;少量的砷可在体内积累造成慢性中毒 ,并有致癌作用。测砷的方法有砷斑法、银盐法和原子吸收分光光度法等。本文采用改进的ＡｇＤＤＣ光度法测定了水样中砷的含量 ,获得了满意的结果 ,现报道如下。1　材料与方法1 1　仪器与试剂 :72 2型分光光度计 ;15 0ｍｌ测砷装置 ;碘化钾溶液 :15 0ｇ/Ｌ ;氯化亚锡溶液 :4 0 0 ｇ/Ｌ ;吸收液 ;砷标准溶液 ;无砷锌粒 :约绿豆大小 ;无砷锌粉。1 2　试验方法…     

衢枳壳及其近缘种中4种黄酮苷类成分含量测定与相关性分析

摘要：目的 检测衢枳壳、成熟胡柚及其近缘种瓯柑中四种黄酮苷类成分的含量,并分析其与生境因子的相关性。方法 收集衢枳壳、成熟胡柚及其近缘种瓯柑的新鲜样品,建立高效液相色谱HPLC法同时检测样品中新橙皮苷、橙皮苷、柚皮苷与芸香柚皮苷的含量,并考察其与经纬度、海拔之间的相关性,用 SPSS 与EXCEL 2010软件处理数据,组间比较采用ANOVA单因素方差分析。结果 新橙皮苷、橙皮苷、柚皮苷与芸香柚皮苷在1.0~100 μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.51 %、98.15 %、100.35 %与100.63 %;衢枳壳中芸香柚皮苷、柚皮苷的含量显著高于有籽瓯柑、无籽瓯柑与胡柚,分别达7.1651±0.071 mg/g与26.9576±0.2737 mg/g,瓯柑中新橙皮苷、橙皮苷的含量显著高于衢枳壳与胡柚（*P<0.05）;芸香柚皮苷、柚皮苷含量与纬度、海拔呈显著正相关关系,与经度呈显著负相关关系;橙皮苷、新橙皮苷含量与纬度、海拔呈显著负相关关系,与经度呈显著正相关关系。结论 该方法准确、快速、简便,可用于衢枳壳药材质量控制及其近缘种中黄酮苷类成分的含量测定。     

常春卫矛农药残留及重金属含量的分析

[目的]比较不同产地常春卫矛中农药残留及重金属含量的差异,为常春卫矛生药材质量标准的制定提供可靠的依据。[方法]采用原子吸收分光光度计检测重金属,用气相色谱仪检测常春卫矛中农药残留,用冷原子吸收测汞仪检测汞。[结果]重金属铅、镉、砷、汞、铜元素含量的平均值分别为5.13,0.519,0.839,0.038,6.69 mg/kg。样品中六六六（BHC）、滴滴涕（DDT）、五氯硝基苯（PCNB）均未检出。[结论]本测定结果可作为常春卫矛药材的质量评价及标准的制定提供参考。     

血清唾液酸含量检测及其临床意义

探求血清唾液酸（SA）含量变化在恶性肿瘤和不同非瘤性炎性疾病中的意义。采用F－8836比色法,测定各种恶性肿瘤患者422例,炎症疾病患者142例,其他疾病24例,正常人77例血清SA含量。结果：①恶性肿瘤组（4．54±1.21mmoL/L)患者血清SA明显增高,与正常对照组（2．94±0．35mmoL/L)比较有极显著性差异（P＜o．01）;②感染性炎症组（4．36±1.49mmoL/L)患者血清SA也有增高,与正常对照组比较有显著性差异（P＜0．01）,且炎症组中革兰氏阳性球菌组,革兰氏阴性杆菌组与病毒组比较SA均有明显增高（均P＜0．01）;③病毒感染组与正常对照组比较,以无明显变化（P＞0．05）;④肝内占位性病变患者血清SA比肝硬化伴腹水患者明显增高（P＜0．01）。提示：血清SA含量检测对恶性肿瘤的诊断和监测有一定实用价值。在不同感染性疾病中,SA含量也不同,在鉴别不同感染类型上可能有一定参考价值。     

不同产地葛根中总黄酮和葛根素的含量测定

目的:考察不同产地葛根中总黄酮和葛根素的含量.方法:采用紫外分光光度法(UV)测定总黄酮含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定葛根素含量,kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5um),流动相为甲醇--水(33:67),流速为1.0 mL·min-1,柱温30℃.检测波长为250nm.结果:总黄酮含量为0.66%～18.41%;葛根素含量为0.21%～4.06%.结论:各产地的葛根药材中总黄酮和葛根素含量间变异较大,以四川产葛根中总黄酮和葛根素含量最高.     

原子荧光法测定中药白花蛇舌草中重金属的含量

目的采用一次性微波消解原子荧光法测定江苏栽培品白花蛇舌草药材中有害重金属砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)、汞(Hg)的含量,建立白花蛇舌草重金属的含量检测方法,为从源头上控制中药白花蛇舌草的质量提供科学依据。方法一次性微波消解法,氢化物发生原子荧光法。结果江苏5个产地栽培品白花蛇舌草As、Cd、Pb、Hg的RSD<3.0%,加样回收率分别为95.1%、99.2%、106.8%、91.4%,均在90.0%~110.0%的范围内。结论本法操作简便,灵敏度高,重复性好,适用于中药材有害重金属的含量检测。      

当归含量测定时阿魏酸供试品制备条件的实验设计

目的:利用正交实验,研究当归中阿魏酸供试品制备的最佳条件。方法:利用药典检测方法,采用L9(34)正交实验表安排提取方法、药材形状、提取时间3个因素设计正交实验。结果:阿魏酸供试品制备的最佳方法为用极薄片超声波法提取20min。结论:用本实验方法制备供试品时间短,效率高,是制备阿魏酸供试品的最佳方法。     

电感耦合等离子体质谱法测定松潘地产大黄药材中重金属元素

目的 测定松潘地产大黄药材中的铅、镉、汞、铜、砷5种重金属元素含量,从重金属含量是否超标的角度评价该地区大黄药材的安全性.方法 微波消解法处理药材样品,电感耦合等离子体质谱法检测松潘地区不同产地、不同栽培方法的大黄药材中5种重金属元素的含量.结果 5种元素的检出限范围为0.02～0.30 ng/ml;各元素线性相关系数均达到0.999 1;采自该地区的20批大黄药材样品中,上述5种重金属元素含量均低于国家限量标准.结论 从重金属元素含量不超标的角度,可以推断松潘地产大黄作为药用较为安全,松潘地区适宜发展大黄药材的栽培种植.     

电感耦合等离子体质谱法测定松潘地产大黄药材中重金属元素

目的测定松潘地产大黄药材中的铅、镉、汞、铜、砷5种重金属元素含量,从重金属含量是否超标的角度评价该地区大黄药材的安全性。方法微波消解法处理药材样品,电感耦合等离子体质谱法检测松潘地区不同产地、不同栽培方法的大黄药材中5种重金属元素的含量。结果5种元素的检出限范围为0．02-0．30ng／ml;各元素线性相关系数均达到0．9991;采自该地区的20批大黄药材样品中,上述5种重金属元素含量均低于国家限量标准。结论从重金属元素含量不超标的角度,可以推断松潘地产大黄作为药用较为安全,松潘地区适宜发展大黄药材的栽培种植。     

重金属暴露及其致癌分子机制的研究进展

随着工业化活动和环境污染的加剧,对环境致癌物的监测、评估及防控已经成为人类健康所面临的重大研究课题。越来越多的研究表明,空气、水,土壤等环境中的重金属通过多种方式进入人体,不仅损害人体的血管、神经、免疫,以及造血功能,而且在体内的蓄积还可以导致癌症的发生。重金属致癌成为目前肿瘤预防和干预研究所关注的重点之一。该文针对镉、砷、铅汞暴露导致癌症发生的分子医学方面的研究进展予以综述。     

天麻药材中重金属残留量分析

目的:检测全国不同产地12批天麻药材中重金属残留量,提供标准制定部门参考。方法:天麻样品经消解罐(XK-96-A型快速混匀器)内硝酸——高氯酸湿法消化,去除有机成分后,采用原子吸收分光光度法(HITACHI180-80型原子分光光度仪)测定12批天麻药材中的铅(Ph)、镉(Cd)、铬(Cr)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)六种重金属残留量,以广东省药品检验所提供的相应标准品溶液对照测定计算。结果:12批天麻样品中镉(Cd)残留量均超过《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》,铅、铜、铬、汞、砷均符合该标准。提出天麻药材重金属残留量限定:铅≤1.00mg/kg、铜≤9.23mg/kg、铬≤5.82mg/kg、汞≤0.03mg/kg、砷≤0、060mg/kg、镉≤3.800mg/kg。结论:天麻六种重金属残留量源自土壤、水源及加工运输的污染,应加强监管。     

呼和浩特地区饮水井中砷氟的筛查结果分析

目的了解掌握呼和浩特地区水砷水氟含量分布情况。方法水砷含量检测采用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法,水氟含量测定采用氟离子选择电极法进行。结果三个旗县909个村庄水砷含量超标率为14.19%,水氟含量超标率为30.25%,砷氟同时超标的占4.95%;改水工程水砷含量超标率为13.25%,水氟含量超标率为23.15%,砷氟同时超标的占3.19%。结论呼和浩特地区地方性砷中毒、地方性氟中毒流行状况依然十分严峻,改水工程的质量有待进一步提高。