高效液相色谱法同时测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林含量

目的建立HPLC法测定呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量。方法色谱柱:Dubhe C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,三乙胺5 mL,磷酸4 mL,加水至1000 mL,用稀磷酸或三乙胺调节pH值至3.0±0.1)为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;检测波长为260 nm;流速:1.0 mL·min~(-1)。结果盐酸麻黄碱、呋喃西林分别在400.25~2401.49μg·mL~(-1)和8.47~50.83μg·mL~(-1)(n=6)与峰面积呈良好的线性关系;低、中、高组盐酸麻黄碱的平均回收率分别为99.4%、99.0%和99.9%,RSD分别为0.88%、0.41%和0.020%(n=3);低、中、高组呋喃西林的平均回收率分别为98.0%、97.8%和98.3%,RSD分别为0.91%、0.77%和0.26%(n=3)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定雌呋栓呋喃西林含量

目的建立测定雌呋栓中呋喃西林含量的高效液相色谱法。方法采用SinoChrom ODS BP柱 (4.6 mm×250 mm,5 μm);以甲醇 水（70：30）为流动相;流速：1.0 mL•min 1;柱温：30 ℃;检测波长：376 nm。在高温条件下考察其稳定性。结果在0.100 5～3.216 0 μg范围内呋喃西林峰面积与进样量线性关系良好（r=0.999 98,n=6 ）,低、中、高3种浓度回收率在96.70%～101.21%范围内（RSD≤1.93%,n=9）,精密度良好。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于该药的质量控制。该药对温度较为敏感。     

高效液相色谱法测定呋喃西林溶液中呋喃西林含量

目的建立呋喃西林溶液中呋喃西林含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(40∶60∶0.1),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min。结果呋喃西林进样量的线性范围为0.2～1.4μg(r=0.999 9),平均回收率为99.88%,RSD为0.27%(n=6)。结论所用方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于呋喃西林溶液中呋喃西林的含量测定。     

高效液相色谱法测定氯替含漱液中替硝唑和醋酸氯己定含量

目的建立氯替含漱液中替硝唑和醋酸氯已定含量测定方法。方法高效液相色谱法同时测定替硝唑和醋酸氯己定,采用C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以0.1 mol L-1磷酸二氢钠-乙腈（72：28,用磷酸调节pH为3.0）为流动相;检测波长：284 nm;流速：1.0 mL min-1;进样量：10μL。结果替硝唑和醋酸氯已定分别在196.6～786.4μg mL-1和97.4～786.4μg mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,r均为0.999 8;平均回收率分别为100.4%、100.6%。结论本方法简便可行,结果准确可靠,适用于氯替含漱液的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方呋喃西林散中呋喃西林的含量

目的:建立测定复方呋喃西林散中呋喃西林含量的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱条件:C18柱;流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(30:70:0.15:0.3);流速1.Oml/min;检测波长375nm.结果:呋喃西林的线性关系良好,r =0.9999;溶液在12h内稳定,平均回收率为98.9%,RSD=0.48%(n=9).结论:该法具有操作简便、测定结果准确、样品重现性好、专属性强、精确度高的特点.     

高效液相色谱法测定复方呋喃西林散中呋喃西林的含量

目的建立测定复方呋喃西林散中呋喃西林含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱条件:C18柱;流动相为甲醇—水—三乙胺—冰醋酸(30∶70∶0.15∶0.3);流速1.0ml/min;检测波长375nm。结果呋喃西林的线性关系良好,r=0.9999;溶液在12h内稳定,平均回收率为98.9%,RSD=0.48%(n=9)。结论该法具有操作简便、测定结果准确、样品重现性好、专属性强、精确度高的特点。     

高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中主药的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量.方法:采用HPLC,Agilent Eclipse×OB-C8色谱柱,乙腈:0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(22:78)为流动相,检测波长为255 nm.结果:呋喃西林在8～32μg·ml-1浓度范围内,盐酸麻黄碱在400～1600μg·ml-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,其相关系数分别为r=0.999 8和r=0.999 9,呋喃西林的平均回收率为99.66%(RSD为0.68%),日内RSD为0.38%;日间RSD为1.25%;盐酸麻黄碱的平均回收率为99.90%(RSD为0.44%),日内RSD为0.29%,日间RSD为1.12%.结论:本法简便、快速、结果准确,可用于测定复方呋喃西林滴鼻液的含量.     

高效液相色谱法测定替硝唑片的含量

应用高效液相色谱法外标法测定替硝唑片剂的含量。色谱条件为色谱柱：Ｓｋｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ１５０×６．０；检测波长：３１０ｎｍ；流动相：水－甲醇－冰醋酸（８０∶２０∶０．１）；流速：１ｍｌ／ｍｉｎ；灵敏度：０．０１ＡＵＦＳ；进样量：２０μｌ。其浓度在６０～１００μｇ／ｍｌ内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数为０．９９９５。其精密度与稳定性的相对标准偏差分别（ＲＳＤ）为０．５％和０．８５％。平均回收率为９９．５６％，ＲＳＤ为０．８８％，结果准确可靠     

高效液相色谱法同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱与呋喃西林的含量

目的建立同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱与呋喃西林含量的高效液相色谱法。方法固定相:Hypersil-C18不锈钢柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.02 mol.L-1磷酸二氢氨缓冲液[用磷酸和氨水调节pH值至(3.5±0.1)](45∶55);流速:1 mL.m in-1;检测波长:260 nm。结果盐酸麻黄碱在40~600 mg.L-1,呋喃西林在0.8~12.0 mg.L-1范围内线性关系良好,盐酸麻黄碱的平均回收率为99.98%,RSD=0.15%;呋喃西林的平均回收率为99.95%,RSD=0.14%;重复性良好。结论该法简便、准确,可以用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定替硝唑注射液中替硝唑的含量

目的 建立测定替硝唑注射液含量的高效液相色谱方法 。方法 分析柱为ODSC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为0.025M磷酸二氢钾缓冲液（含0.3%三乙胺,用磷酸调pH3.5）：乙腈：甲醇（60∶15∶25）;流速：1ml/min;检测波长为318nm;柱温为30℃,进样量20μl。结果 替硝唑线性浓度范围为2～20μg/ml（r=0.9999）,平均回收率100.1%,日内RSD〈0.6%,日间〈1.2%。结论 该方法 简便、准确、灵敏,可用于测定替硝唑注射液的含量。     

高效液相色谱法同时测定呋麻滴鼻液中两组分的含量

高效液相色谱法同时测定呋麻滴鼻液中两组分的含量姚小梅（南京化学工业集团公司医院南京２１００４８）李康乐（中国药科大学分析计算中心）呋麻滴鼻液是医院常用复方制剂之一，含呋喃西林和盐酸麻黄碱两种主要成分。本文采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为固...     

高效液相色谱法测定替硝唑的含量

目的 建立替硝唑的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil~(TM) C_(18)(5μm,250mm×4.6mm),以甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5)为流动相,检测波长310nm,流速1.0ml/min。结果 替硝唑在0.2404～2.404μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.8％,RSD为0.3％。结论 本法专属性强,灵敏度高,准确性好。     

高效液相色谱法测定替硝唑栓的含量

建立反相高效液相色谱法测定替硝唑栓中替硝唑的含量。采用lichrosorbC1 8色谱柱 (5μm ,4 6mm×2 0 0mm) ,甲醇 -水 (2 7∶73)为流动相 ,流速为 0 9ml·min-1 ,检测波长为 31 7nm。替硝唑在 1 6～ 48μg·m1 -1 范围内线性关系良好 ,r=0 9999,平均回收率 99 6 % ,RSD =1 1 8%。该法简便、快速、专属性好 ,结果准确、可靠     

高效液相色谱法测定替硝唑的含量

目的建立替硝唑的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTM C18(5μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5)为流动相,检测波长310 nm,流速1.0 ml/min.结果替硝唑在0.2404～2.404μgμg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.8%,RSD为0.3%.结论本法专属性强,灵敏度高,准确性好.     

复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑含量的高效液相色谱法测定

目的：分析研究复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑含量的高效液相色谱法测定效果。方法色谱柱：Agilent TC-C18柱;流动相：甲醇-水（58：42,采用磷酸将其调整到pH=3.5）,流速为1.0 ml/min,检测波长度为280 nm,进样量为10μl。结果于室温环境下统计供试品液体的含量,测定克霉唑、替硝唑的RSD值分别为0.66%、0.83%,室温环境稳定,5个待检批次复方替硝唑中两种成分的具体含量中克霉唑与替硝唑的RSD值为0.76%、1.13%。结论采用高效液相色谱法测定复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑含量,检测方法简单方便,可明确复方替硝唑栓剂组成成分含量,控制药物质量水平。     

高效液相色谱法测定复方呋已栓三主药的含量

OBJECTIVE To establish a HPLC method for content detenmination of nitrofural and diethylstilbestrol and tinidazole in Compound Fuyi Suppsitory.METHODS The Hypersil C18 colunm was used,the mobile phase was methanol-water-ether(30:70:1);The flow rate:1.0 mL     

高效液相色谱法同时检测替泰洗液中替硝唑和氯霉素的含量

目的 采用高效液相色谱法同时测定替泰洗液中替硝唑和氯霉素的含量. 方法 色谱条件：Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm ,5 μm),流动相为0.1%庚烷磺酸钠的溶液(0.1%庚烷磺酸钠溶液:二甲基甲酰胺:冰醋酸为100：1：0.1)-乙腈(75：25),检测波长278 nm. 结果替硝唑和氯霉素的线性范围分别为：100～1 250 μg•mL^-1, 4～50 μg•mL^-1; 替硝唑和氯霉素的平均回收率(n＝9)分别为100.70 %和102.72 %, RSD分别为0.86%和0.91%. 结论该法同时测定替泰洗液中替硝唑和氯霉素含量,方法 简单可靠,准确灵敏.     

高效液相色谱法测定复方替戊栓剂中替硝唑和戊酸雌二醇的含量

目的建立一种高效液相色谱法,测定替硝唑,戊酸雌二醇复方栓剂中二种组分的含量,用于制剂质量控制。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Kramasil C18柱（150mm×4.6mm;5um）,以甲醇（100%）为流动相,流速为0.65ml/min,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果测定替硝唑的线性范围10.33-232.40μg/ml,r=1.0000,平均回收率为103.97%,RSD为0.089%;测定戊酸雌二醇的线性范围6.02-135.45μg/ml,r=0.9999,平均回收率为98.68%,RSD为0.147%。结论本法方便、准确,适合于复方替硝唑栓剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定阴泰洗液中替硝唑的含量

目的 :建立测定阴泰洗液中替硝唑含量的高效液相色谱方法。方法 :以Nova-PakC18 为色谱柱 ,甲醇 -水 -冰醋酸 (22∶78∶0.1)为流动相 ,甲硝唑为内标 ,检测波长为310nm。结果 :替硝唑在20～100μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9999) ;平均回收率为101.2 % (n=5) ,RSD=1 22 %。结论 :本方法简便、快速 ,测定结果准确 ,重现性好。